code
stringlengths 1
8
| label
stringlengths 4
265
| walk_type
stringclasses 5
values | walk
stringlengths 414
47.1k
|
|---|---|---|---|
F02.00
|
Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
|
ÉTIOLOGIE
|
════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F02.00?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **F02.00** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
→ Cette condition peut être à l'origine de: **G31.0** (Atrophie cérébrale circonscrite)
▸ **G31.0** — Atrophie cérébrale circonscrite
Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
→ L'étiologie inclut: **F02.010** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
▸ **F02.010** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère"
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.011** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
▸ **F02.011** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne"
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **F02.01** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
▸ **F02.01** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
→ Ce code fait partie de: **F02.0** (Démence de la maladie de Pick )
▸ **F02.0** — Démence de la maladie de Pick
Définition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.1** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob )
▸ **F02.1** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob
Définition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans.
→ Cette condition peut être à l'origine de: **A81.0** (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
▸ **A81.0** — Maladie de Creutzfeldt–Jakob
Également appelé: Encéphalopathie spongieuse subaigüe
Ce code inclut: Encéphalopathie spongieuse subaigüe
→ L'étiologie inclut: **F02.10** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " sans symptôme supplémentaire ")
▸ **F02.10** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " sans symptôme supplémentaire "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.11** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
▸ **F02.11** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.12** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
▸ **F02.12** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.13** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
▸ **F02.13** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.14** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
▸ **F02.14** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours étiologique — 13 codes explorés
════════════════════════════════════════════════════════════
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F02.00
|
Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
|
════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer F02.00 des diagnostics similaires?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **F02.00** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.04** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
▸ **F02.04** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
→ De façon plus précise: **F02.041** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
▸ **F02.041** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne"
→ À distinguer de: **F02.040** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
▸ **F02.040** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère"
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.042** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
▸ **F02.042** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère"
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du diagnostic différentiel — 5 diagnostics comparés
════════════════════════════════════════════════════════════
|
F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CROSS_CHAPTER
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════════════════════════════════════════════════════════════
🌐 CONNEXIONS INTER-SYSTÈMES
Question: Comment F02.00 est-il relié à d'autres domaines médicaux?
════════════════════════════════════════════════════════════
[Chapitre de départ: F00-F09]
▸ **F02.00** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
[→ Passage au chapitre: G30-G32]
→ Ce code est susceptible d'entraîner: **G31.0** (Atrophie cérébrale circonscrite)
▸ **G31.0** — Atrophie cérébrale circonscrite
Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
→ L'étiologie inclut: **F02.04** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
▸ **F02.04** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
→ Parmi les sous-types: **F02.042** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
▸ **F02.042** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère"
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours — 4 codes, 2 chapitres traversés
Chapitres: F00-F09, G30-G32
════════════════════════════════════════════════════════════
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CODAGE_DOUBLE
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════════════════════════════════════════════════════════════
†* CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTÉRISQUE)
Question: Quelles paires de codes utiliser avec F02.00?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **F02.00** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.02** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
▸ **F02.02** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
→ À distinguer de: **F02.01** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
▸ **F02.01** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
→ Cette condition peut être à l'origine de: **G31.0** (Atrophie cérébrale circonscrite)
▸ **G31.0** — Atrophie cérébrale circonscrite
Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
→ L'étiologie inclut: **F02.030** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
▸ **F02.030** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère"
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.032** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
▸ **F02.032** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère"
→ À distinguer de: **F02.031** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
▸ **F02.031** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne"
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **F02.03** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
▸ **F02.03** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
→ Ce code fait partie de: **F02.0** (Démence de la maladie de Pick )
▸ **F02.0** — Démence de la maladie de Pick
Définition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.3** (Démence de la maladie de Parkinson)
▸ **F02.3** — Démence de la maladie de Parkinson
Définition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie de Parkinson avérée. Aucune caractéristique clinique distinctive n'a été mise en évidence jusqu'ici.
Également appelé: Démence dans paralysie agitante, Démence dans parkinsonisme
Ce code inclut: Démence dans : ; - paralysie agitante ; - parkinsonisme
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F02.2** (Démence de la maladie de Huntington )
▸ **F02.2** — Démence de la maladie de Huntington
Définition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années.
Également appelé: Démence de la chorée de Huntington
Ce code inclut: Démence de la chorée de Huntington
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.1** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob )
▸ **F02.1** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob
Définition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.4** (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] )
▸ **F02.4** — Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
Définition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie à VIH, en l'absence de toute autre maladie ou infection concomitante pouvant expliquer les signes cliniques.
────────────────────────────────────────
RÉSUMÉ DES PAIRES DE CODAGE:
† F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.040 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.042 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.041 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours codage double — 13 codes, 18 paires identifiées
════════════════════════════════════════════════════════════
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ÉTIOLOGIE
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════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **B08.5** — Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Également appelé: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B08.3** (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
▸ **B08.3** — Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
→ À distinguer de: **B08.1** (Molluscum contagiosum)
▸ **B08.1** — Molluscum contagiosum
→ Parmi les causes possibles: **H03.1** (Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs)
▸ **H03.1** — Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs
Également appelé: Atteinte de la paupière au cours de infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex], Atteinte de la paupière au cours de molluscum contagiosum, Atteinte de la paupière au cours de zona, Atteinte de la paupière au cours de lèpre, Atteinte de la paupière au cours de pian, Atteinte de la paupière au cours de tuberculose
Ce code inclut: Atteinte de la paupière au cours de : ; - infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.5] ; - lèpre [A30.-] ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - pian [A66.-] ; - tuberculose [A18.4] ; - zona [B02.3]
→ Parmi les conséquences possibles, on trouve: **B00.5** (Affections oculaires dues au virus de l'herpès)
▸ **B00.5** — Affections oculaires dues au virus de l'herpès
Également appelé: Dermite de la paupière due au virus de l’herpès, Kératite due au virus de l’herpès, Kératoconjonctivite due au virus de l’herpès, Conjonctivite due au virus de l’herpès, Iritis due au virus de l’herpès, Uvéite due au virus de l’herpès, Iridocyclite due au virus de l’herpès
Ce code inclut: Conjonctivite [H13.1] due au virus de l’herpès ; Dermite de la paupière [H03.1] due au virus de l’herpès ; Iridocyclite [H22.0] due au virus de l’herpès ; Iritis [H22.0] due au virus de l’herpès ; Kératite [H19.1] due au virus de l’herpès ; Kératoconjonctivite [H19.1] due au virus de l’herpès ; Uvéite [H22.0] due au virus de l’herpès
→ Cette condition peut être causée par: **H22.0** (Iridocyclite au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **H22.0** — Iridocyclite au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Également appelé: Iridocyclite au cours de infection herpétique [à Herpes simplex], Iridocyclite au cours de infection zostérienne, Iridocyclite au cours de syphilis (secondaire), Iridocyclite au cours de infection gonococcique, Iridocyclite au cours de tuberculose
Ce code inclut: Iridocyclite au cours de : ; - infection : ; - gonococcique [A54.3] ; - herpétique [à Herpes simplex] [B00.5] ; - zostérienne [B02.3] ; - syphilis (secondaire) [A51.4] ; - tuberculose [A18.5]
→ Ce code est susceptible d'entraîner: **B02.3** (Zona ophtalmique)
▸ **B02.3** — Zona ophtalmique
Également appelé: Sclérite zostérienne, Iridocyclite zostérienne, Kératite zostérienne, Blépharite zostérienne, Kératoconjonctivite zostérienne, Conjonctivite zostérienne, Iritis zostérienne
Ce code inclut: Blépharite [H03.1] zostérienne ; Conjonctivite [H13.1] zostérienne ; Iridocyclite [H22.0] zostérienne ; Iritis [H22.0] zostérienne ; Kératite [H19.2] zostérienne ; Kératoconjonctivite [H19.2] zostérienne ; Sclérite [H19.0] zostérienne
→ Parmi les causes possibles: **H19.2** (Kératite et kératoconjonctivite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **H19.2** — Kératite et kératoconjonctivite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Également appelé: (dues à) rougeole, (dues à) zona, (dues à) syphilis, Kératoconjonctivite épidémique, (dues à) tuberculose, (dues à) Acanthamoeba, Kératite et kératoconjonctivite (insterstitielles) au cours de
Ce code inclut: Kératite et kératoconjonctivite (insterstitielles) au cours de ; (dues à) : ; - Acanthamoeba [B60.1] ; - rougeole [B05.8] ; - syphilis [A50.3] ; - tuberculose [A18.5] ; - zona [B02.3] ; Kératoconjonctivite épidémique [B30.0]
→ Cette condition peut être à l'origine de: **B05.8** (Rougeole avec autres complications)
▸ **B05.8** — Rougeole avec autres complications
Également appelé: Rougeole compliquée de kératite et de kératoconjonctivite
Ce code inclut: Rougeole compliquée de kératite et de kératoconjonctivite [H19.2]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B05.2** (Rougeole compliquée d'une pneumopathie )
▸ **B05.2** — Rougeole compliquée d'une pneumopathie
Également appelé: Pneumopathie postmorbilleuse
Ce code inclut: Pneumopathie postmorbilleuse
→ Ce tableau peut résulter de: **J17.1** (Pneumopathie au cours de maladies virales classées ailleurs)
▸ **J17.1** — Pneumopathie au cours de maladies virales classées ailleurs
Également appelé: Pneumopathie au cours de rubéole, Pneumopathie au cours de maladie à cytomégalovirus, Pneumopathie au cours de varicelle, Pneumopathie au cours de rougeole
Ce code inclut: Pneumopathie au cours de : ; - maladie à cytomégalovirus [B25.0] ; - rougeole [B05.2] ; - rubéole [B06.8] ; - varicelle [B01.2]
→ Parmi les conséquences possibles, on trouve: **B25.0** (Pneumopathie à cytomégalovirus)
▸ **B25.0** — Pneumopathie à cytomégalovirus
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B25.8** (Autres maladies à cytomégalovirus)
▸ **B25.8** — Autres maladies à cytomégalovirus
Également appelé: Rétinite à cytomégalovirus
Ce code inclut: Rétinite à cytomégalovirus [H32.00]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **B25** (Maladie à cytomégalovirus)
▸ **B25** — Maladie à cytomégalovirus
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection congénitale à cytomégalovirus [P35.1] ; ⚠ mononucléose à cytomégalovirus [B27.1]
→ À distinguer de: **B26** (Oreillons)
▸ **B26** — Oreillons
Également appelé: parotidite infectieuse, parotidite épidémique
Ce code inclut: parotidite : ; - épidémique ; - infectieuse
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours étiologique — 15 codes explorés
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
|
════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **B08.5** — Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Également appelé: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B08.1** (Molluscum contagiosum)
▸ **B08.1** — Molluscum contagiosum
→ Dans le même groupe nosologique: **B08.3** (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
▸ **B08.3** — Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
→ À distinguer de: **B08.0** (Autres infections à orthopoxvirus)
▸ **B08.0** — Autres infections à orthopoxvirus
Également appelé: Vaccine naturelle, Orf, Pseudovaccine [nodule des trayeurs], Vaccinia, Dermatite pustuleuse contagieuse ovine, Cowpox
Ce code inclut: Cowpox ; Dermatite pustuleuse contagieuse ovine ; Orf ; Pseudovaccine [nodule des trayeurs] ; Vaccine naturelle ; Vaccinia
ATTENTION - Exclure: ⚠ monkeypox [B04]
→ Ne pas utiliser ce code pour: **B04** (Monkeypox)
▸ **B04** — Monkeypox
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B02** (Zona [herpes zoster])
▸ **B02** — Zona [herpes zoster]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B09** (Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision)
▸ **B09** — Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision
Également appelé: Exanthème viral SAI, Énanthème viral SAI
Ce code inclut: Énanthème viral SAI ; Exanthème viral SAI
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B03** (Variole)
▸ **B03** — Variole
Note clinique: En mai 1980, la 33ème Assemblée mondiale de la Santé a officiellement déclaré que la variole avait été éradiquée. La classification est maintenue à des fins de surveillance.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B06** (Rubéole)
▸ **B06** — Rubéole
ATTENTION - Exclure: ⚠ rubéole congénitale [P35.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B01** (Varicelle)
▸ **B01** — Varicelle
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B05** (Rougeole)
▸ **B05** — Rougeole
ATTENTION - Exclure: ⚠ panencéphalite sclérosante subaigüe [A81.1]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B07** (Verrues d'origine virale)
▸ **B07** — Verrues d'origine virale
Également appelé: Verruca simplex, Verruca vulgaris
Ce code inclut: Verruca : ; - simplex ; - vulgaris
ATTENTION - Exclure: ⚠ condylomes anogénitaux (vénériens) [A63.0] ; ⚠ papillome (de) : ; ⚠ - col de l'utérus [D26.0] ; ⚠ - larynx [D14.1] ; ⚠ - vessie [D41.4]
→ À ne pas coder ici: **D26.0** (Tumeur bénigne du col de l'utérus)
▸ **D26.0** — Tumeur bénigne du col de l'utérus
→ Dans le même groupe nosologique: **D26.7** (Tumeur bénigne d'autres parties de l'utérus)
▸ **D26.7** — Tumeur bénigne d'autres parties de l'utérus
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D26.9** (Tumeur bénigne de l'utérus, sans précision)
▸ **D26.9** — Tumeur bénigne de l'utérus, sans précision
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Fin du diagnostic différentiel — 15 diagnostics comparés
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F66.8
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Autres troubles du développement psychosexuel
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F66.8?
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▸ **F66.8** — Autres troubles du développement psychosexuel
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F66.2** (Problème sexuel relationnel)
▸ **F66.2** — Problème sexuel relationnel
Définition: L'identité ou l'orientation sexuelle (hétérosexuelle, homosexuelle ou bisexuelle) entraine des difficultés dans l'établissement et le maintien de relations sexuelles avec un partenaire.
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **F66** (Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation)
▸ **F66** — Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation
ℹ L'orientation sexuelle n'est pas, en elle-même, à considérer comme un trouble.
→ Dans le même groupe nosologique: **F62** (Modification durable de la personnalité non attribuable à une lésion et une maladie cérébrales)
▸ **F62** — Modification durable de la personnalité non attribuable à une lésion et une maladie cérébrales
Définition: Cette catégorie concerne des anomalies de la personnalité et du comportement chez l'adulte, survenant en l'absence de troubles préalables de la personnalité et faisant suite à un facteur de stress soit catastrophique, soit excessif et prolongé, ou à une maladie psychiatrique sévère. Ce diagnostic ne doit être porté que dans les cas où on a la preuve d'un changement manifeste et durable des modes de perception, de relation ou de pensée concernant l'environnement ou soi-même. La modification de la personnalité doit être significative et être associée à un comportement rigide et mal adapté, absent avant la survenue de l'événement pathogène. La modification ne doit pas être la manifestation directe d'un autre trouble mental ni un symptôme résiduel d'un trouble mental antérieur.
ATTENTION - Exclure: ⚠ trouble de la personnalité et du comportement dû à une affection, une lésion et un dysfonctionnement cérébraux [F07.-]
→ À distinguer de: **F69** (Trouble de la personnalité et du comportement chez l'adulte, sans précision)
▸ **F69** — Trouble de la personnalité et du comportement chez l'adulte, sans précision
→ À distinguer de: **F68** (Autres troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F68** — Autres troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
→ À distinguer de: **F61** (Troubles mixtes de la personnalité et autres troubles de la personnalité)
▸ **F61** — Troubles mixtes de la personnalité et autres troubles de la personnalité
Définition: Cette catégorie concerne des troubles de la personnalité, souvent gênants, mais ne présentant pas les caractéristiques symptomatiques spécifiques de l'un quelconque des troubles décrits en F60.-. De ce fait, le diagnostic de ces troubles soulève souvent des difficultés.
ATTENTION - Exclure: ⚠ accentuation de certains traits de la personnalité [Z73.1]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **F60-F69** (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F60-F69** — Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
→ Dans le même groupe nosologique: **F50-F59** (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
▸ **F50-F59** — Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F70-F79** (Retard mental)
▸ **F70-F79** — Retard mental
Définition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F30-F39** (Troubles de l'humeur [affectifs])
▸ **F30-F39** — Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
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Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés
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F66.8
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Autres troubles du développement psychosexuel
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer F66.8 des diagnostics similaires?
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▸ **F66.8** — Autres troubles du développement psychosexuel
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F66.2** (Problème sexuel relationnel)
▸ **F66.2** — Problème sexuel relationnel
Définition: L'identité ou l'orientation sexuelle (hétérosexuelle, homosexuelle ou bisexuelle) entraine des difficultés dans l'établissement et le maintien de relations sexuelles avec un partenaire.
→ À distinguer de: **F66.9** (Trouble du développement psychosexuel, sans précision)
▸ **F66.9** — Trouble du développement psychosexuel, sans précision
→ À distinguer de: **F66.0** (Trouble de la maturation sexuelle)
▸ **F66.0** — Trouble de la maturation sexuelle
Définition: Le sujet est incertain quant à son identité sexuelle ou son orientation sexuelle et sa souffrance est responsable d'anxiété ou de dépression. La plupart du temps, cela survient chez des adolescents qui ne sont pas certains de leur orientation homosexuelle, hétérosexuelle ou bisexuelle, ou chez des sujets qui éprouvent un changement dans leur orientation sexuelle après une période d'orientation sexuelle apparemment stable (souvent dans une relation de longue durée).
→ En présence de ce diagnostic, ne pas utiliser: **F64.2** (Trouble de l'identité sexuelle de l'enfance)
▸ **F64.2** — Trouble de l'identité sexuelle de l'enfance
Définition: Trouble se manifestant habituellement pour la première fois dans la première enfance (et toujours bien avant la puberté), caractérisé par une souffrance intense et persistante relative au sexe assigné, accompagné d'un désir d'appartenir à l'autre sexe (ou d'une affirmation d'en faire partie). Les vêtements et les activités propres au sexe opposé et un rejet de son propre sexe sont des préoccupations persistantes. Il faut qu'il existe une perturbation profonde de l'identité sexuelle normale pour porter ce diagnostic ; il ne suffit pas qu'une fille soit simplement un « garçon manqué » ou qu'un garçon soit une « fille manquée ». Les troubles de l'identité sexuelle chez les individus pubères ou prépubères ne doivent pas être classés ici, mais en F66.-.
ATTENTION - Exclure: ⚠ orientation sexuelle égodystonique [F66.1] ; ⚠ trouble de la maturation sexuelle [F66.0]
→ Diagnostic à exclure: **F66.1** (Orientation sexuelle égodystonique)
▸ **F66.1** — Orientation sexuelle égodystonique
Définition: Il n'existe pas de doute quant à l'identité ou la préférence sexuelle (hétérosexualité, homosexualité, bisexualité ou préférence pour les enfants), mais le sujet désire modifier cette identité ou cette préférence en raison de troubles psychologiques et du comportement associés ; il peut chercher à se faire traiter pour changer.
→ Ce code fait partie de: **F66** (Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation)
▸ **F66** — Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation
ℹ L'orientation sexuelle n'est pas, en elle-même, à considérer comme un trouble.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F68** (Autres troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F68** — Autres troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F63** (Troubles des habitudes et des impulsions)
▸ **F63** — Troubles des habitudes et des impulsions
Définition: Cette catégorie comprend certains troubles du comportement qui ne peuvent pas être classés sous d'autres rubriques. Ils sont caractérisés par des actes répétés, sans motivation rationnelle claire, incontrôlables, et qui vont généralement à l'encontre des intérêts du sujet lui-même et de ceux d'autres personnes. Le sujet indique que son comportement est sous l'emprise d'impulsions à agir. La cause de ces troubles n'est pas connue. Ils ont été regroupés en raison de certaines similitudes dans leur tableau clinique, non parce qu'ils ont en commun d'autres caractéristiques importantes.
ATTENTION - Exclure: ⚠ consommation abusive habituelle d'alcool ou de substances psychoactives [F10-F19] ; ⚠ trouble des habitudes et des impulsions concernant le comportement sexuel [F65.-]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F65** (Troubles de la préférence sexuelle)
▸ **F65** — Troubles de la préférence sexuelle
Également appelé: paraphilies
Ce code inclut: paraphilies
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F64** (Troubles de l'identité sexuelle)
▸ **F64** — Troubles de l'identité sexuelle
→ À distinguer de: **F69** (Trouble de la personnalité et du comportement chez l'adulte, sans précision)
▸ **F69** — Trouble de la personnalité et du comportement chez l'adulte, sans précision
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F60** (Troubles spécifiques de la personnalité)
▸ **F60** — Troubles spécifiques de la personnalité
Définition: Il s'agit de perturbations sévères de la personnalité et des tendances comportementales de l'individu, non directement imputables à une maladie, une lésion, ou une autre atteinte cérébrale, ou à un autre trouble psychiatrique. Ces perturbations concernent habituellement plusieurs secteurs de la personnalité ; elles s'accompagnent en général d'un bouleversement personnel et social considérable, apparaissent habituellement durant l'enfance ou l'adolescence et persistent pendant tout l'âge adulte.
→ Ce code est exclu par: **F07.0** (Trouble organique de la personnalité)
▸ **F07.0** — Trouble organique de la personnalité
Définition: Trouble caractérisé par une altération significative des modes de comportement qui étaient habituels au sujet avant la survenue de la maladie ; les perturbations concernent en particulier l'expression des émotions, des besoins et des pulsions. Le tableau clinique peut par ailleurs comporter une altération des fonctions cognitives, de la pensée et de la sexualité.
Également appelé: Syndrome (des) lobotomisés, Syndrome (des) frontal, Psychosyndrome de l'épilepsie du système limbique, Syndrome (des) postleucotomie, Pseudodébilité organique, Personnalité pseudopsychopathique organique
Ce code inclut: Personnalité pseudopsychopathique organique ; Pseudodébilité organique ; Psychosyndrome de l'épilepsie du système limbique ; Syndrome (des) : ; - frontal ; - lobotomisés ; - postleucotomie
ATTENTION - Exclure: ⚠ changement durable de la personnalité après : ; ⚠ - expérience de catastrophe [F62.0] ; ⚠ - maladie psychiatrique [F62.1] ; ⚠ - syndrome : ; ⚠ - postcommotionnel [F07.2] ; ⚠ - postencéphalitique [F07.1] ; ⚠ trouble spécifique de la personnalité [F60.-]
→ ATTENTION - Ne pas confondre avec: **F07.2** (Syndrome postcommotionnel)
▸ **F07.2** — Syndrome postcommotionnel
Définition: Syndrome survenant à la suite d'un traumatisme crânien (habituellement d'une gravité suffisante pour provoquer une perte de connaissance) et comportant de nombreux symptômes variés tels que maux de tête, vertiges, fatigue, irritabilité, difficultés de concentration, difficultés à accomplir des tâches mentales, altération de la mémoire, insomnie et diminution de la tolérance au stress, aux émotions ou à l'alcool.
Également appelé: Syndrome postcontusionnel (encéphalopathie), Syndrome cérébral posttraumatique, non psychotique
Ce code inclut: Syndrome : ; - cérébral posttraumatique, non psychotique ; - postcontusionnel (encéphalopathie)
ATTENTION - Exclure: ⚠ commotion cérébrale actuelle [S06.0]
→ Ce code est exclu par: **F44.3** (États de transe et de possession)
▸ **F44.3** — États de transe et de possession
Définition: Troubles caractérisés par une perte transitoire de la conscience de sa propre identité, associée à une conservation parfaite de la conscience du milieu environnant. Sont à inclure ici uniquement les états de transe involontaires ou non désirés, survenant en dehors de situations admises dans le contexte religieux ou culturel du sujet.
ATTENTION - Exclure: ⚠ états associés à : ; ⚠ - intoxication aigüe par une substance psychoactive [F10-F19 avec le quatrième caractère .0] ; ⚠ - schizophrénie [F20.-] ; ⚠ - syndrome postcommotionnel [F07.2] ; ⚠ - trouble organique de la personnalité [F07.0] ; ⚠ - troubles psychotiques aigus et transitoires [F23.-]
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Fin du diagnostic différentiel — 16 diagnostics comparés
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M70.92
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Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M70.92?
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▸ **M70.92** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M70.9** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision)
▸ **M70.9** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M70** (Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation)
▸ **M70** — Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation
Également appelé: affections des tissus mous d'origine professionnelle
Ce code inclut: affections des tissus mous d'origine professionnelle
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
→ À distinguer de: **M73** (Affections des tissus mous au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **M73** — Affections des tissus mous au cours de maladies classées ailleurs
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ À distinguer de: **M71** (Autres bursopathies)
▸ **M71** — Autres bursopathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite par sollicitation excessive [M70.-] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ oignon [M20.1]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M70-M79** (Autres affections des tissus mous)
▸ **M70-M79** — Autres affections des tissus mous
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M40-M54** (Dorsopathies)
▸ **M40-M54** — Dorsopathies
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ À distinguer de: **M00-M25** (Arthropathies)
▸ **M00-M25** — Arthropathies
→ Parmi les causes possibles: **G63.6** (Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles )
▸ **G63.6** — Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles
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Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés
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M70.92
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Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M70.92 des diagnostics similaires?
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▸ **M70.92** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.99** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Siège non précisé ")
▸ **M70.99** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Siège non précisé "
→ À distinguer de: **M70.90** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples ")
▸ **M70.90** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.94** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main ")
▸ **M70.94** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main "
Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts
Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os
→ À distinguer de: **M70.97** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied ")
▸ **M70.97** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.96** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe ")
▸ **M70.96** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe "
Également appelé: articulation du genou, péroné, tibia
Ce code inclut: péroné ; tibia ; articulation du genou
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M70.95** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M70.95** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.93** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras ")
▸ **M70.93** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus
Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.91** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire ")
▸ **M70.91** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
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Fin du diagnostic différentiel — 9 diagnostics comparés
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S52.0
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Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S52.0?
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▸ **S52.0** — Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus
Également appelé: Olécrâne, Coude SAI, Extrémité proximale, Fracture-luxation de Monteggia, Apophyse coronoïde
Ce code inclut: Apophyse coronoïde ; Coude SAI ; Extrémité proximale ; Fracture-luxation de Monteggia ; Olécrâne
→ Ce code fait partie de: **S52** (Fracture de l'avant-bras)
▸ **S52** — Fracture de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture au niveau du poignet et de la main [S62.-]
ℹ Les subdivisions suivantes doivent être utilisées comme cinquième caractère pour identifier les fractures et les plaies ouvertes. Une fracture non précisée fermée ou ouverte doit être classée comme fermée.
0 Fracture fermée
1 Fracture ouverte
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S50-S59** (Lésions traumatiques du coude et de l'avant-bras)
▸ **S50-S59** — Lésions traumatiques du coude et de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du coude et de l'avant-bras [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - membre supérieur, niveau non précisé [T10-T11] ; ⚠ - poignet et main [S60-S69] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ À distinguer de: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
→ Dans le même groupe nosologique: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
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Fin du parcours étiologique — 7 codes explorés
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S52.0
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Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S52.0 des diagnostics similaires?
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▸ **S52.0** — Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus
Également appelé: Olécrâne, Coude SAI, Extrémité proximale, Fracture-luxation de Monteggia, Apophyse coronoïde
Ce code inclut: Apophyse coronoïde ; Coude SAI ; Extrémité proximale ; Fracture-luxation de Monteggia ; Olécrâne
→ Incompatible avec le codage de: **S42.4** (Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus)
▸ **S42.4** — Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus
Également appelé: Apophyse articulaire, Supracondylienne, Condyle externe, Extrémité distale, Épicondyle, Épiphyse inférieure, Intercondylienne
Ce code inclut: Apophyse articulaire ; Condyle externe ; Épicondyle ; Épiphyse inférieure ; Extrémité distale ; Intercondylienne ; Supracondylienne
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture du coude SAI [S52.0]
→ Une forme particulière est: **S42.40** (Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture fermée ")
▸ **S42.40** — Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture fermée "
→ À distinguer de: **S42.41** (Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture ouverte ")
▸ **S42.41** — Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture ouverte "
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Fin du diagnostic différentiel — 4 diagnostics comparés
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Q11.0
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Œil kystique
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de Q11.0?
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▸ **Q11.0** — Œil kystique
→ Dans le même groupe nosologique: **Q11.3** (Macrophtalmie)
▸ **Q11.3** — Macrophtalmie
ATTENTION - Exclure: ⚠ macrophtalmie au cours d'un glaucome congénital [Q15.0]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **Q11** (Anophtalmie, microphtalmie et macrophtalmie)
▸ **Q11** — Anophtalmie, microphtalmie et macrophtalmie
→ Ce code fait partie de: **Q10-Q18** (Malformations congénitales de l'œil, de l'oreille, de la face et du cou)
▸ **Q10-Q18** — Malformations congénitales de l'œil, de l'oreille, de la face et du cou
ATTENTION - Exclure: ⚠ fente labiale et fente palatine [Q35-Q37] ; ⚠ malformation congénitale (de) : ; ⚠ - glande : ; ⚠ - parathyroïde [Q89.2] ; ⚠ - thyroïde [Q89.2] ; ⚠ - larynx [Q31.-] ; ⚠ - lèvre NCA [Q38.0] ; ⚠ - nez [Q30.-] ; ⚠ - rachis cervical [Q05.0] [Q05.5] [Q67.5] [Q76.0-Q76.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **Q90-Q99** (Anomalies chromosomiques, non classées ailleurs)
▸ **Q90-Q99** — Anomalies chromosomiques, non classées ailleurs
→ Dans le même groupe nosologique: **Q00-Q07** (Malformations congénitales du système nerveux)
▸ **Q00-Q07** — Malformations congénitales du système nerveux
→ Dans le même groupe nosologique: **Q35-Q37** (Fente labiale et fente palatine)
▸ **Q35-Q37** — Fente labiale et fente palatine
ATTENTION - Exclure: ⚠ syndrome de Pierre Robin [Q87.0]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [Q30.2] pour identifier les malformations du nez associées.
→ À distinguer de: **Q80-Q89** (Autres malformations congénitales)
▸ **Q80-Q89** — Autres malformations congénitales
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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Q11.0
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Œil kystique
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer Q11.0 des diagnostics similaires?
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▸ **Q11.0** — Œil kystique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **Q11.3** (Macrophtalmie)
▸ **Q11.3** — Macrophtalmie
ATTENTION - Exclure: ⚠ macrophtalmie au cours d'un glaucome congénital [Q15.0]
→ Dans le même groupe nosologique: **Q11.2** (Microphtalmie)
▸ **Q11.2** — Microphtalmie
Également appelé: Dysplasie de l'œil, Cryptophtalmie SAI, Hypoplasie de l'œil, Œil rudimentaire
Ce code inclut: Cryptophtalmie SAI ; Dysplasie de l'œil ; Hypoplasie de l'œil ; Œil rudimentaire
ATTENTION - Exclure: ⚠ syndrome cryptophtalmique [Q87.0]
→ Dans le même groupe nosologique: **Q11.1** (Autres formes d'anophtalmie)
▸ **Q11.1** — Autres formes d'anophtalmie
Également appelé: Agénésie de l'œil, Aplasie de l'œil
Ce code inclut: Agénésie de l'œil ; Aplasie de l'œil
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **Q11** (Anophtalmie, microphtalmie et macrophtalmie)
▸ **Q11** — Anophtalmie, microphtalmie et macrophtalmie
→ Un diagnostic différentiel proche est: **Q10** (Malformations congénitales des paupières, de l'appareil lacrymal et de l'orbite)
▸ **Q10** — Malformations congénitales des paupières, de l'appareil lacrymal et de l'orbite
ATTENTION - Exclure: ⚠ cryptophtalmie SAI [Q11.2] ; ⚠ syndrome cryptophtalmique [Q87.0]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **Q18** (Autres malformations congénitales de la face et du cou)
▸ **Q18** — Autres malformations congénitales de la face et du cou
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections classées en Q67.0-Q67.4 ; ⚠ anomalies dentofaciales [y compris les malocclusions] [K07.-] ; ⚠ cyclopie [Q87.0] ; ⚠ fente labiale et fente palatine [Q35-Q37] ; ⚠ malformations congénitales des os du crâne et de la face [Q75.-] ; ⚠ persistance du canal thyréoglosse [Q89.2] ; ⚠ syndromes congénitaux malformatifs affectant l'aspect de la face [Q87.0]
→ Diagnostic à exclure: **Q75** (Autres malformations congénitales des os du crâne et de la face)
▸ **Q75** — Autres malformations congénitales des os du crâne et de la face
ATTENTION - Exclure: ⚠ anomalies : ; ⚠ - dentofaciales [y compris les malocclusions] [K07.-] ; ⚠ - morphologiques congénitales de la tête et de la face [Q67.0-Q67.4] ; ⚠ - malformation(s) (du) : ; ⚠ - crâne associées à des anomalies congénitales du cerveau telles que : ; ⚠ - anencéphalie [Q00.0] ; ⚠ - encéphalocèle [Q01.-] ; ⚠ - hydrocéphalie [Q03.-] ; ⚠ - microcéphalie [Q02] ; ⚠ - congénitale de la face SAI [Q18.-] ; ⚠ syndromes congénitaux malformatifs classés en Q87.-
→ Ne pas utiliser ce code pour: **Q67.0** (Asymétrie faciale)
▸ **Q67.0** — Asymétrie faciale
→ Dans le même groupe nosologique: **Q67.2** (Dolichocéphalie)
▸ **Q67.2** — Dolichocéphalie
→ À distinguer de: **Q67.6** (Thorax en entonnoir, congénital)
▸ **Q67.6** — Thorax en entonnoir, congénital
Également appelé: Pectus excavatum
Ce code inclut: Pectus excavatum
→ À distinguer de: **Q67.3** (Plagiocéphalie)
▸ **Q67.3** — Plagiocéphalie
→ Un diagnostic différentiel proche est: **Q67.4** (Autres anomalies morphologiques congénitales du crâne, de la face et de la mâchoire)
▸ **Q67.4** — Autres anomalies morphologiques congénitales du crâne, de la face et de la mâchoire
Également appelé: Écrasement ou déviation congénital(e) du nez, Dépressions des os du crâne, Atrophie ou hypertrophie hémifaciale, Déviation congénitale de la cloison nasale
Ce code inclut: Atrophie ou hypertrophie hémifaciale ; Dépressions des os du crâne ; Déviation congénitale de la cloison nasale ; Écrasement ou déviation congénital(e) du nez
ATTENTION - Exclure: ⚠ anomalies dentofaciales [y compris les malocclusions] [K07.-] ; ⚠ nez en selle dû à la syphilis [A50.5]
→ ATTENTION - Ne pas confondre avec: **A50.5** (Autres formes tardives de syphilis congénitale, symptomatique)
▸ **A50.5** — Autres formes tardives de syphilis congénitale, symptomatique
Également appelé: Syphilis cardiovasculaire congénitale tardive, Ostéochondropathie syphilitique congénitale tardive, Arthropathie syphilitique congénitale tardive, Triade de Hutchinson, Toute forme de syphilis congénitale précisée tardive, ou évidente deux ans au moins après la naissance., Dents de Hutchinson, Maladie de Clutton, Nez en selle attribuable à la syphilis
Ce code inclut: Toute forme de syphilis congénitale précisée tardive, ou évidente deux ans au moins après la naissance. ; Arthropathie [M03.1] syphilitique congénitale tardive ; Ostéochondropathie [M90.2] syphilitique congénitale tardive ; Dents de Hutchinson ; Maladie de Clutton [M03.1] ; Nez en selle attribuable à la syphilis ; Syphilis cardiovasculaire congénitale tardive [I98.0] ; Triade de Hutchinson
→ Ce code est exclu par: **A50.3** (Oculopathie syphilitique congénitale tardive)
▸ **A50.3** — Oculopathie syphilitique congénitale tardive
Également appelé: Oculopathie syphilitique congénitale tardive NCA, Kératite interstitielle syphilitique congénitale tardive
Ce code inclut: Kératite interstitielle syphilitique congénitale tardive [H19.2] ; Oculopathie syphilitique congénitale tardive NCA [H58.8]
ATTENTION - Exclure: ⚠ triade de Hutchinson [A50.5]
→ À distinguer de: **A50.9** (Syphilis congénitale, sans précision)
▸ **A50.9** — Syphilis congénitale, sans précision
→ Dans le même groupe nosologique: **A50.6** (Syphilis congénitale tardive, latente)
▸ **A50.6** — Syphilis congénitale tardive, latente
Également appelé: Syphilis congénitale sans signes cliniques, avec réaction sérologique positive et réaction négative dans le liquide céphalorachidien, deux ans au moins après la naissance.
Ce code inclut: Syphilis congénitale sans signes cliniques, avec réaction sérologique positive et réaction négative dans le liquide céphalorachidien, deux ans au moins après la naissance.
→ Dans le même groupe nosologique: **A50.1** (Syphilis congénitale précoce, latente)
▸ **A50.1** — Syphilis congénitale précoce, latente
Également appelé: Syphilis congénitale sans signes cliniques, avec réaction sérologique positive et réaction négative dans le liquide céphalorachidien, moins de deux ans après la naissance.
Ce code inclut: Syphilis congénitale sans signes cliniques, avec réaction sérologique positive et réaction négative dans le liquide céphalorachidien, moins de deux ans après la naissance.
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **A50** (Syphilis congénitale)
▸ **A50** — Syphilis congénitale
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Fin du diagnostic différentiel — 19 diagnostics comparés
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B21.2
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Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B21.2?
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▸ **B21.2** — Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B21.3** (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés)
▸ **B21.3** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
→ Ce code fait partie de: **B21** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes)
▸ **B21** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B23** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres maladies)
▸ **B23** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres maladies
→ Ce code fait partie de: **B20-B24** (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
▸ **B20-B24** — Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; ⚠ infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **A70-A74** (Autres maladies à Chlamydia)
▸ **A70-A74** — Autres maladies à Chlamydia
→ À distinguer de: **A65-A69** (Autres maladies à spirochètes)
▸ **A65-A69** — Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **A80-A89** (Infections virales du système nerveux central)
▸ **A80-A89** — Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: ⚠ séquelles de : ; ⚠ - encéphalite virale [B94.1] ; ⚠ - poliomyélite [B91]
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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B21.2
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Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B21.2 des diagnostics similaires?
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▸ **B21.2** — Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B21.8** (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes)
▸ **B21.8** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B21.0** (Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi)
▸ **B21.0** — Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi
→ Dans le même groupe nosologique: **B21.9** (Maladie par VIH à l'origine d'une tumeur maligne, sans précision)
▸ **B21.9** — Maladie par VIH à l'origine d'une tumeur maligne, sans précision
→ Dans le même groupe nosologique: **B21.1** (Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt)
▸ **B21.1** — Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt
→ Dans le même groupe nosologique: **B21.3** (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés)
▸ **B21.3** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **B21** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes)
▸ **B21** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes
→ À distinguer de: **B24** (Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision)
▸ **B24** — Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision
Également appelé: Complexe relatif au SIDA [ARC] SAI, Syndrome d'immunodéficience acquise [SIDA] SAI
Ce code inclut: Complexe relatif au SIDA [ARC] SAI ; Syndrome d'immunodéficience acquise [SIDA] SAI
→ À distinguer de: **B22** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées)
▸ **B22** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées
→ Plus spécifiquement, on distingue: **B22.1** (Maladie par VIH à l'origine d'une pneumopathie lymphoïde interstitielle)
▸ **B22.1** — Maladie par VIH à l'origine d'une pneumopathie lymphoïde interstitielle
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B22.7** (Maladie par VIH à l'origine de maladies multiples classées ailleurs)
▸ **B22.7** — Maladie par VIH à l'origine de maladies multiples classées ailleurs
ℹ Pour l'utilisation de cette catégorie, se référer aux règles et instructions du volume 2 concernant la morbidité ou la mortalité.
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B22.2** (Maladie par VIH à l'origine d'un syndrome cachectique)
▸ **B22.2** — Maladie par VIH à l'origine d'un syndrome cachectique
Également appelé: Maladie par VIH à l'origine d'un arrêt de croissance, Maladie par VIH à l'origine d'une émaciation
Ce code inclut: Maladie par VIH à l'origine d'une émaciation ; Maladie par VIH à l'origine d'un arrêt de croissance
→ Ce code est exclu par: **R64** (Cachexie)
▸ **R64** — Cachexie
ATTENTION - Exclure: ⚠ cachexie maligne [C80.–] ; ⚠ marasme nutritionnel [E41] ; ⚠ syndrome cachectique dû au VIH [B22.2]
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Fin du diagnostic différentiel — 13 diagnostics comparés
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E66.89
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Autres obésités de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de E66.89?
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▸ **E66.89** — Autres obésités de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **E66.8** (Autres obésités)
▸ **E66.8** — Autres obésités
Également appelé: Obésité d'origine génétique, Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
Ce code inclut: Obésité d'origine génétique ; Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E66.9** (Obésité, sans précision)
▸ **E66.9** — Obésité, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ dystrophie adiposogénitale [E23.6] ; ⚠ lipomatose : ; ⚠ - SAI [E88.2] ; ⚠ - douloureuse [Dercum] [E88.2] ; ⚠ syndrome de Prader–Willi [Q87.1]
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **E66** (Obésité et surpoids)
▸ **E66** — Obésité et surpoids
ATTENTION - Exclure: ⚠ dystrophie adiposogénitale [E23.6] ; ⚠ lipomatose : ; ⚠ - SAI [E88.2] ; ⚠ - douloureuse [Dercum] [E88.2] ; ⚠ syndrome de Prader–Willi [Q87.1]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E65** (Adiposité localisée)
▸ **E65** — Adiposité localisée
Également appelé: Bourrelet adipeux
Ce code inclut: Bourrelet adipeux
→ À distinguer de: **E68** (Séquelles d'excès d'apport)
▸ **E68** — Séquelles d'excès d'apport
ℹ La catégorie E68 ne doit pas être utilisée pour signaler les excès d'apport chroniques. Coder ceux-ci comme des excès d'apport actuels.
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **E65-E68** (Obésité et autres excès d'apport)
▸ **E65-E68** — Obésité et autres excès d'apport
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E10-E14** (Diabète sucré)
▸ **E10-E14** — Diabète sucré
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (ChapitreXX) pour identifier le médicament éventuellement en cause.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère avec les rubriques E10-E14 :
.0 Avec coma
.1 Avec acidocétose
.2 Avec complications rénales
.3 Avec complications oculaires
.4 Avec complications neurologiques
.5 Avec complications vasculaires périphériques
.6 Avec autres complications précisées
.7 Avec complications multiples
.8 Avec complications non précisées
.9 Sans complication
→ Parmi les causes possibles: **H36.0** (Rétinopathie diabétique ( avec le quatrième caractère .3))
▸ **H36.0** — Rétinopathie diabétique ( avec le quatrième caractère .3)
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **H36** (Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **H36** — Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
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Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés
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E66.89
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Autres obésités de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer E66.89 des diagnostics similaires?
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▸ **E66.89** — Autres obésités de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé
→ À distinguer de: **E66.84** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou autres obésités de l'enfant)
▸ **E66.84** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou autres obésités de l'enfant
→ À distinguer de: **E66.86** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 40 kg/m² et inférieur à 50 kg/m²)
▸ **E66.86** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 40 kg/m² et inférieur à 50 kg/m²
→ Dans le même groupe nosologique: **E66.85** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²)
▸ **E66.85** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²
→ À distinguer de: **E66.87** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²)
▸ **E66.87** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E66.83** (Autres surpoids de l'adulte ou de l'enfant)
▸ **E66.83** — Autres surpoids de l'adulte ou de l'enfant
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **E66.8** (Autres obésités)
▸ **E66.8** — Autres obésités
Également appelé: Obésité d'origine génétique, Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
Ce code inclut: Obésité d'origine génétique ; Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
→ À distinguer de: **E66.1** (Obésité médicamenteuse)
▸ **E66.1** — Obésité médicamenteuse
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier le médicament.
→ Dans le même groupe nosologique: **E66.2** (Obésité (extrême) avec hypoventilation alvéolaire)
▸ **E66.2** — Obésité (extrême) avec hypoventilation alvéolaire
Également appelé: Syndrome de Pickwick, Syndrome obésité hypoventilation (SOH)
Ce code inclut: Syndrome de Pickwick ; Syndrome obésité hypoventilation (SOH)
→ Dans le même groupe nosologique: **E66.9** (Obésité, sans précision)
▸ **E66.9** — Obésité, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ dystrophie adiposogénitale [E23.6] ; ⚠ lipomatose : ; ⚠ - SAI [E88.2] ; ⚠ - douloureuse [Dercum] [E88.2] ; ⚠ syndrome de Prader–Willi [Q87.1]
→ Une forme particulière est: **E66.95** (Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²)
▸ **E66.95** — Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²
→ À distinguer de: **E66.94** (Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou obésité sans précision de l'enfant)
▸ **E66.94** — Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou obésité sans précision de l'enfant
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E66.97** (Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²)
▸ **E66.97** — Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²
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Fin du diagnostic différentiel — 13 diagnostics comparés
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S26.90
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Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S26.90?
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▸ **S26.90** — Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique "
→ Ce code fait partie de: **S26.9** (Lésion traumatique du cœur, sans précision)
▸ **S26.9** — Lésion traumatique du cœur, sans précision
→ Ce code fait partie de: **S26** (Lésion traumatique du cœur)
▸ **S26** — Lésion traumatique du cœur
Également appelé: contusion du cœur, lacération du cœur, rupture traumatique du cœur, perforation du cœur
Ce code inclut: contusion du cœur ; lacération du cœur ; perforation du cœur ; rupture traumatique du cœur
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S21** (Plaie ouverte du thorax)
▸ **S21** — Plaie ouverte du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémopneumothorax [S27.2] traumatique ; ⚠ hémothorax [S27.1] traumatique ; ⚠ pneumothorax [S27.0] traumatique
→ À distinguer de: **S20** (Lésion traumatique superficielle du thorax)
▸ **S20** — Lésion traumatique superficielle du thorax
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S22** (Fracture de côte(s), du sternum et du rachis dorsal)
▸ **S22** — Fracture de côte(s), du sternum et du rachis dorsal
Également appelé: arc neural dorsal(e), arc vertébral dorsal(e), vertèbre dorsal(e), apophyse transverse dorsal(e), apophyse épineuse dorsal(e)
Ce code inclut: apophyse : ; - épineuse dorsal(e) ; - transverse dorsal(e) ; - arc : ; - neural dorsal(e) ; - vertébral dorsal(e) ; vertèbre dorsal(e)
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture de : ; ⚠ - clavicule (42.0) ; ⚠ - omoplate [S42.1]
ℹ Les subdivisions suivantes doivent être utilisées comme cinquième caractère pour identifier les fractures et les plaies ouvertes. Une fracture non précisée fermée ou ouverte doit être classée comme fermée.
0 Fracture fermée
1 Fracture ouverte
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **S20-S29** (Lésions traumatiques du thorax)
▸ **S20-S29** — Lésions traumatiques du thorax
Également appelé: lésions traumatiques de région interscapulaire, lésions traumatiques de sein, lésions traumatiques de paroi thoracique
Ce code inclut: lésions traumatiques de : ; - paroi thoracique ; - région interscapulaire ; - sein
ATTENTION - Exclure: ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ effets de corps étranger dans : ; ⚠ - bronches [T17.5] ; ⚠ - œsophage [T18.1] ; ⚠ - poumon [T17.8] ; ⚠ - trachée [T17.4] ; ⚠ fracture du rachis SAI [T08] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ - lésions traumatiques de : ; ⚠ - clavicule [S40-S49] ; ⚠ - creux axillaire [S40-S49] ; ⚠ - épaule [S40-S49] ; ⚠ - région scapulaire [S40-S49] ; ⚠ moelle épinière SAI [T09.3] ; ⚠ tronc SAI [T09.-] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
→ Dans le même groupe nosologique: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
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Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés
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S26.90
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Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S26.90 des diagnostics similaires?
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▸ **S26.90** — Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique "
→ Dans le même groupe nosologique: **S26.91** (Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Avec plaie ouverte de la cavité thoracique ")
▸ **S26.91** — Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Avec plaie ouverte de la cavité thoracique "
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S26.9** (Lésion traumatique du cœur, sans précision)
▸ **S26.9** — Lésion traumatique du cœur, sans précision
→ À distinguer de: **S26.0** (Lésion traumatique du cœur avec hémopéricarde)
▸ **S26.0** — Lésion traumatique du cœur avec hémopéricarde
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S26** (Lésion traumatique du cœur)
▸ **S26** — Lésion traumatique du cœur
Également appelé: contusion du cœur, lacération du cœur, rupture traumatique du cœur, perforation du cœur
Ce code inclut: contusion du cœur ; lacération du cœur ; perforation du cœur ; rupture traumatique du cœur
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ À distinguer de: **S25** (Lésion traumatique de vaisseaux sanguins du thorax)
▸ **S25** — Lésion traumatique de vaisseaux sanguins du thorax
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S27** (Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés)
▸ **S27** — Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - œsophage cervical [S10-S19] ; ⚠ - trachée (cervicale) [S10-S19]
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S28** (Écrasement du thorax et amputation traumatique d'une partie du thorax)
▸ **S28** — Écrasement du thorax et amputation traumatique d'une partie du thorax
→ À distinguer de: **S21** (Plaie ouverte du thorax)
▸ **S21** — Plaie ouverte du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémopneumothorax [S27.2] traumatique ; ⚠ hémothorax [S27.1] traumatique ; ⚠ pneumothorax [S27.0] traumatique
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S29** (Lésions traumatiques du thorax, autres et sans précision)
▸ **S29** — Lésions traumatiques du thorax, autres et sans précision
→ Parmi les sous-types: **S29.9** (Lésion traumatique du thorax, sans précision)
▸ **S29.9** — Lésion traumatique du thorax, sans précision
→ Dans le même groupe nosologique: **S29.0** (Lésion traumatique des muscles et des tendons au niveau du thorax)
▸ **S29.0** — Lésion traumatique des muscles et des tendons au niveau du thorax
→ À distinguer de: **S29.8** (Autres lésions traumatiques précisées du thorax)
▸ **S29.8** — Autres lésions traumatiques précisées du thorax
→ Dans le même groupe nosologique: **S29.7** (Lésions traumatiques multiples du thorax)
▸ **S29.7** — Lésions traumatiques multiples du thorax
Également appelé: Lésions traumatiques classées dans plus d'une catégorie en S20-S29.0
Ce code inclut: Lésions traumatiques classées dans plus d'une catégorie en S20-S29.0
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Fin du diagnostic différentiel — 14 diagnostics comparés
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D37.6
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Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du foie, de la vésicule et des voies biliaires
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de D37.6?
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▸ **D37.6** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du foie, de la vésicule et des voies biliaires
Également appelé: Ampoule de Vater
Ce code inclut: Ampoule de Vater
→ Ce code fait partie de: **D37** (Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37** — Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
→ Ce code fait partie de: **D37-D48** (Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37-D48** — Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue
ℹ Les catégories D37-D48 classent en fonction de leur siège les tumeurs à évolution imprévisible ou de nature imprécise : le doute subsiste donc quant au caractère malin ou bénin de la tumeur. Ces tumeurs relèvent du code de comportement /1 dans la classification de la morphologie des tumeurs.
→ À distinguer de: **D10-D36** (Tumeurs bénignes)
▸ **D10-D36** — Tumeurs bénignes
Également appelé: les codes morphologiques avec code de comportement /0
Ce code inclut: les codes morphologiques avec code de comportement /0
→ Dans le même groupe nosologique: **D00-D09** (Tumeurs in situ)
▸ **D00-D09** — Tumeurs in situ
Également appelé: maladie de Bowen, érythroplasie de Queyrat, érythroplasie, les codes morphologiques avec code de comportement /2
Ce code inclut: érythroplasie ; érythroplasie de Queyrat ; les codes morphologiques avec code de comportement /2 ; maladie de Bowen
ℹ On considère que de nombreuses tumeurs in situ correspondent à des stades de transition morphologique entre la dysplasie et le cancer invasif. Ainsi, on reconnait trois stades d'évolution dans le cas de néoplasie intraépithéliale cervicale (NIC), dont le troisième (NIC III) comprend à la fois une dysplasie sévère et un carcinome in situ. Ce système de classification a été étendu à d'autres organes, tels que la vulve et le vagin. Les descriptions des néoplasies intraépithéliales, stade III, avec ou sans mention de dysplasie sévère sont classées dans cette section ; les stades I et II sont classés parmi les dysplasies de l'appareil atteint et doivent être codés dans les chapitres relatifs aux diverses localisations anatomiques.
→ À distinguer de: **C00-C97** (Tumeurs malignes)
▸ **C00-C97** — Tumeurs malignes
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [U85] pour identifier des propriétés de résistance, de non-réponse ou réfractaires d’une tumeur aux médicaments antinéoplasiques.
→ Parmi les causes possibles: **G13.0** (Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques)
▸ **G13.0** — Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques
Également appelé: Neuromyopathie carcinomateuse, Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown]
Ce code inclut: Neuromyopathie carcinomateuse [C00-C97] ; Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] [C00-D48]
→ À distinguer de: **G13.2** (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'un myxœdème )
▸ **G13.2** — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'un myxœdème
→ Cette pathologie peut provoquer: **E00.1** (Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxœdémateux)
▸ **E00.1** — Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxœdémateux
Également appelé: Crétinisme endémique (de) hypothyroïdien, Crétinisme endémique (de) type myxœdémateux
Ce code inclut: Crétinisme endémique (de) : ; - hypothyroïdien ; - type myxœdémateux
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **E00** (Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale)
▸ **E00** — Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale
Également appelé: maladies endémiques dues à une insuffisance en iode de l'environnement soit directe, soit résultant d'une insuffisance thyroïdienne maternelle. Certaines de ces maladies ne correspondent pas à une hypothyroïdie en cours mais sont la conséquence d'une sécrétion anormale de l'hormone thyroïdienne au cours du développement du fœtus. Le goitre endémique peut y être associé.
Ce code inclut: maladies endémiques dues à une insuffisance en iode de l'environnement soit directe, soit résultant d'une insuffisance thyroïdienne maternelle. Certaines de ces maladies ne correspondent pas à une hypothyroïdie en cours mais sont la conséquence d'une sécrétion anormale de l'hormone thyroïdienne au cours du développement du fœtus. Le goitre endémique peut y être associé.
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothyroïdie par carence inapparente en iode [E02]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [F70-F79] pour identifier le retard mental associé.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E06** (Thyroïdite)
▸ **E06** — Thyroïdite
ATTENTION - Exclure: ⚠ thyroïdite du postpartum [O90.5]
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Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés
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D37.6
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Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du foie, de la vésicule et des voies biliaires
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer D37.6 des diagnostics similaires?
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▸ **D37.6** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du foie, de la vésicule et des voies biliaires
Également appelé: Ampoule de Vater
Ce code inclut: Ampoule de Vater
→ Dans le même groupe nosologique: **D37.4** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du côlon)
▸ **D37.4** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du côlon
→ Ce code fait partie de: **D37** (Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37** — Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
→ Parmi les sous-types: **D37.7** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes digestifs)
▸ **D37.7** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes digestifs
Également appelé: Intestin SAI, Œsophage, Pancréas, Sphincter anal, Canal anal, Anus SAI
Ce code inclut: Anus SAI ; Canal anal ; Intestin SAI ; Œsophage ; Pancréas ; Sphincter anal
ATTENTION - Exclure: ⚠ marge anale [D48.5] ; ⚠ peau anale [D48.5] ; ⚠ peau périanale [D48.5]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37.2** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'intestin grêle)
▸ **D37.2** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'intestin grêle
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37.1** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'estomac)
▸ **D37.1** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'estomac
→ À distinguer de: **D37.3** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'appendice)
▸ **D37.3** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'appendice
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D37.0** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de la lèvre, de la cavité buccale et du pharynx)
▸ **D37.0** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de la lèvre, de la cavité buccale et du pharynx
Également appelé: Repli aryépiglottique versant hypopharyngé, Glandes salivaires principales et accessoires, Extérieur de la lèvre, Repli aryépiglottique zone marginale, Repli aryépiglottique SAI
Ce code inclut: Extérieur de la lèvre ; Glandes salivaires principales et accessoires ; Repli aryépiglottique : ; - SAI ; - versant hypopharyngé ; - zone marginale
ATTENTION - Exclure: ⚠ épiglotte : ; ⚠ - SAI [D38.0] ; ⚠ - partie sushyoïdienne [D38.0] ; ⚠ peau de la lèvre [D48.5] ; ⚠ repli aryépiglottique, versant laryngé [D38.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37.5** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rectum)
▸ **D37.5** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rectum
Également appelé: Jonction rectosigmoïdienne
Ce code inclut: Jonction rectosigmoïdienne
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37.9** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'appareil digestif, sans précision)
▸ **D37.9** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'appareil digestif, sans précision
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Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés
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M41.42
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Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M41.42?
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▸ **M41.42** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
→ Ce code fait partie de: **M41.4** (Scoliose neuromusculaire)
▸ **M41.4** — Scoliose neuromusculaire
Également appelé: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
Ce code inclut: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Ce code fait partie de: **M41** (Scoliose)
▸ **M41** — Scoliose
Également appelé: cyphoscoliose
Ce code inclut: cyphoscoliose
ATTENTION - Exclure: ⚠ après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-] ; ⚠ cardiopathie due à cyphoscoliose [I27.1] ; ⚠ scoliose congénitale : ; ⚠ - SAI [Q67.5] ; ⚠ - due à une malformation osseuse [Q76.3] ; ⚠ - posturale [Q67.5]
Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M42** (Ostéochondrite vertébrale)
▸ **M42** — Ostéochondrite vertébrale
Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40]
→ À distinguer de: **M43** (Autres dorsopathies avec déformation)
▸ **M43** — Autres dorsopathies avec déformation
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémivertèbre [Q76.3-Q76.4] ; ⚠ incurvation de la colonne vertébrale au cours de : ; ⚠ - maladie osseuse de Paget [ostéite déformante] [M88.-] ; ⚠ - ostéoporose [M80-M81] ; ⚠ lombalisation et sacralisation [Q76.4] ; ⚠ platyspondylie [Q76.4] ; ⚠ spina bifida occulta [Q76.0] ; ⚠ spondylolyse congénitale et spondylolisthésis congénital [Q76.2] ; ⚠ syndrome de Klippel–Feil [Q76.1]
Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40]
→ Ce code fait partie de: **M40-M43** (Dorsopathies avec déformation)
▸ **M40-M43** — Dorsopathies avec déformation
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M40-M54** (Dorsopathies)
▸ **M40-M54** — Dorsopathies
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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M41.42
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Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M41.42 des diagnostics similaires?
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▸ **M41.42** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.46** (Scoliose neuromusculaire - " Région lombaire ")
▸ **M41.46** — Scoliose neuromusculaire - " Région lombaire "
→ À distinguer de: **M41.49** (Scoliose neuromusculaire - " Localisation non précisée ")
▸ **M41.49** — Scoliose neuromusculaire - " Localisation non précisée "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.45** (Scoliose neuromusculaire - " Région dorsolombaire ")
▸ **M41.45** — Scoliose neuromusculaire - " Région dorsolombaire "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.44** (Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale ")
▸ **M41.44** — Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.41** (Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne ")
▸ **M41.41** — Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.48** (Scoliose neuromusculaire - " Région sacrée et sacrococcygienne ")
▸ **M41.48** — Scoliose neuromusculaire - " Région sacrée et sacrococcygienne "
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.43** (Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal ")
▸ **M41.43** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.40** (Scoliose neuromusculaire - " Localisations vertébrales multiples ")
▸ **M41.40** — Scoliose neuromusculaire - " Localisations vertébrales multiples "
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M41.4** (Scoliose neuromusculaire)
▸ **M41.4** — Scoliose neuromusculaire
Également appelé: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
Ce code inclut: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.1** (Scoliose juvénile idiopathique)
▸ **M41.1** — Scoliose juvénile idiopathique
Également appelé: Scoliose de l'adolescent
Ce code inclut: Scoliose de l'adolescent
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.9** (Scoliose, sans précision)
▸ **M41.9** — Scoliose, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-] ; ⚠ cardiopathie due à cyphoscoliose [I27.1] ; ⚠ scoliose congénitale : ; ⚠ - SAI [Q67.5] ; ⚠ - due à une malformation osseuse [Q76.3] ; ⚠ - posturale [Q67.5]
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.2** (Autres scolioses idiopathiques)
▸ **M41.2** — Autres scolioses idiopathiques
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.8** (Autres formes de scoliose)
▸ **M41.8** — Autres formes de scoliose
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
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Fin du diagnostic différentiel — 14 diagnostics comparés
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H95.9
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Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de H95.9?
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▸ **H95.9** — Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
→ À distinguer de: **H95.1** (Autres affections survenant après mastoïdectomie)
▸ **H95.1** — Autres affections survenant après mastoïdectomie
Également appelé: Granulome après mastoïdectomie, Inflammation chronique après mastoïdectomie, Kyste muqueux après mastoïdectomie
Ce code inclut: Granulome après mastoïdectomie ; Inflammation chronique après mastoïdectomie ; Kyste muqueux après mastoïdectomie
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H95.0** (Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie)
▸ **H95.0** — Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie
→ Ce code fait partie de: **H95** (Affections de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs)
▸ **H95** — Affections de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
→ À distinguer de: **H90** (Surdité de transmission et neurosensorielle)
▸ **H90** — Surdité de transmission et neurosensorielle
Également appelé: surdité congénitale
Ce code inclut: surdité congénitale
ATTENTION - Exclure: ⚠ perte de l'audition : ; ⚠ - SAI [H91.9] ; ⚠ - due au bruit [H83.3] ; ⚠ - par ototoxicité [H91.0] ; ⚠ - soudaine (idiopathique) [H91.2] ; ⚠ surdimutité NCA [H91.3] ; ⚠ surdité SAI [H91.9]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H92** (Otalgie et écoulement par l'oreille)
▸ **H92** — Otalgie et écoulement par l'oreille
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H91** (Autres pertes de l'audition)
▸ **H91** — Autres pertes de l'audition
ATTENTION - Exclure: ⚠ bouchon de cérumen [H61.2] ; ⚠ perception auditive anormale [H93.2] ; ⚠ perte auditive due au bruit [H83.3] ; ⚠ surdité : ; ⚠ - classée en H90.- ; ⚠ - ischémique transitoire [H93.0] ; ⚠ - psychogène [F44.6]
→ Ce code fait partie de: **H90-H95** (Autres affections de l'oreille)
▸ **H90-H95** — Autres affections de l'oreille
→ Dans le même groupe nosologique: **H65-H75** (Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde)
▸ **H65-H75** — Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde
→ À distinguer de: **H80-H83** (Maladies de l'oreille interne)
▸ **H80-H83** — Maladies de l'oreille interne
→ Dans le même groupe nosologique: **H60-H62** (Maladies de l'oreille externe)
▸ **H60-H62** — Maladies de l'oreille externe
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Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés
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H95.9
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Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer H95.9 des diagnostics similaires?
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▸ **H95.9** — Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H95.0** (Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie)
▸ **H95.0** — Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie
→ Ce code est exclu par: **H71** (Cholestéatome de l'oreille moyenne)
▸ **H71** — Cholestéatome de l'oreille moyenne
Également appelé: Cholestéatome du tympan
Ce code inclut: Cholestéatome du tympan
ATTENTION - Exclure: ⚠ cholestéatome (de) : ; ⚠ - oreille externe [H60.4] ; ⚠ - récidivant après mastoïdectomie [H95.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H70** (Mastoïdite et affections apparentées)
▸ **H70** — Mastoïdite et affections apparentées
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **H65-H75** (Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde)
▸ **H65-H75** — Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H60-H62** (Maladies de l'oreille externe)
▸ **H60-H62** — Maladies de l'oreille externe
→ De façon plus précise: **H61** (Autres affections de l'oreille externe)
▸ **H61** — Autres affections de l'oreille externe
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H62** (Affections de l'oreille externe au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **H62** — Affections de l'oreille externe au cours de maladies classées ailleurs
→ Une forme particulière est: **H62.3** (Otite externe au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **H62.3** — Otite externe au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H62.1** (Otite externe au cours de maladies virales classées ailleurs)
▸ **H62.1** — Otite externe au cours de maladies virales classées ailleurs
Également appelé: Otite externe au cours de zona, Otite externe au cours de infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex]
Ce code inclut: Otite externe au cours de : ; - infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.1] ; - zona [B02.8]
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Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés
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M83.19
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Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M83.19?
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▸ **M83.19** — Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé "
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M83.1** (Ostéomalacie sénile)
▸ **M83.1** — Ostéomalacie sénile
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Ce code fait partie de: **M83** (Ostéomalacie de l'adulte)
▸ **M83** — Ostéomalacie de l'adulte
ATTENTION - Exclure: ⚠ ostéodystrophie rénale [N25.0] ; ⚠ ostéomalacie : ; ⚠ - infantile et juvénile [E55.0] ; ⚠ - résistante à la vitamine D [E83.3] ; ⚠ - rachitisme (évolutif) [E55.0] - résistant à la vitamine D [E83.3] ; ⚠ - séquelles [E64.3]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ Ce code fait partie de: **M80-M85** (Anomalies de la densité et de la structure osseuses)
▸ **M80-M85** — Anomalies de la densité et de la structure osseuses
→ Dans le même groupe nosologique: **M91-M94** (Chondropathies)
▸ **M91-M94** — Chondropathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ chrondropathies après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M80-M94** (Ostéopathies et chondropathies)
▸ **M80-M94** — Ostéopathies et chondropathies
→ À distinguer de: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M40-M54** (Dorsopathies)
▸ **M40-M54** — Dorsopathies
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M00-M25** (Arthropathies)
▸ **M00-M25** — Arthropathies
→ Cette condition peut être causée par: **G63.6** (Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles )
▸ **G63.6** — Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles
→ Dans le même groupe nosologique: **G63.3** (Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques )
▸ **G63.3** — Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques
→ Cette pathologie peut provoquer: **E15-E16** (Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne)
▸ **E15-E16** — Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E65-E68** (Obésité et autres excès d'apport)
▸ **E65-E68** — Obésité et autres excès d'apport
→ Dans le même groupe nosologique: **E20-E35** (Maladies des autres glandes endocrines)
▸ **E20-E35** — Maladies des autres glandes endocrines
ATTENTION - Exclure: ⚠ galactorrhée [N64.3] ; ⚠ gynécomastie [N62]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E00-E07** (Affections de la glande thyroïde)
▸ **E00-E07** — Affections de la glande thyroïde
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Fin du parcours étiologique — 15 codes explorés
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M83.19
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Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M83.19 des diagnostics similaires?
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▸ **M83.19** — Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé "
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.10** (Ostéomalacie sénile - " Sièges multiples ")
▸ **M83.10** — Ostéomalacie sénile - " Sièges multiples "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M83.18** (Ostéomalacie sénile - " Autres ")
▸ **M83.18** — Ostéomalacie sénile - " Autres "
Également appelé: cou, tête, colonne vertébrale, crâne, côtes, tronc
Ce code inclut: colonne vertébrale ; côtes ; cou ; crâne ; tête ; tronc
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.12** (Ostéomalacie sénile - " Bras ")
▸ **M83.12** — Ostéomalacie sénile - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ À distinguer de: **M83.14** (Ostéomalacie sénile - " Main ")
▸ **M83.14** — Ostéomalacie sénile - " Main "
Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts
Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M83.11** (Ostéomalacie sénile - " Région scapulaire ")
▸ **M83.11** — Ostéomalacie sénile - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M83.13** (Ostéomalacie sénile - " Avant-bras ")
▸ **M83.13** — Ostéomalacie sénile - " Avant-bras "
Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus
Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.15** (Ostéomalacie sénile - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M83.15** — Ostéomalacie sénile - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M83.17** (Ostéomalacie sénile - " Cheville et pied ")
▸ **M83.17** — Ostéomalacie sénile - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M83.1** (Ostéomalacie sénile)
▸ **M83.1** — Ostéomalacie sénile
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ À distinguer de: **M83.8** (Autres ostéomalacies de l'adulte)
▸ **M83.8** — Autres ostéomalacies de l'adulte
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.2** (Ostéomalacie de l'adulte par malabsorption)
▸ **M83.2** — Ostéomalacie de l'adulte par malabsorption
Également appelé: Ostéomalacie de l'adulte consécutive à une malabsorption postchirurgicale
Ce code inclut: Ostéomalacie de l'adulte consécutive à une malabsorption postchirurgicale
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M83** (Ostéomalacie de l'adulte)
▸ **M83** — Ostéomalacie de l'adulte
ATTENTION - Exclure: ⚠ ostéodystrophie rénale [N25.0] ; ⚠ ostéomalacie : ; ⚠ - infantile et juvénile [E55.0] ; ⚠ - résistante à la vitamine D [E83.3] ; ⚠ - rachitisme (évolutif) [E55.0] - résistant à la vitamine D [E83.3] ; ⚠ - séquelles [E64.3]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
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Fin du diagnostic différentiel — 13 diagnostics comparés
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S27.5
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Lésion traumatique de la trachée thoracique
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S27.5?
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▸ **S27.5** — Lésion traumatique de la trachée thoracique
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S27** (Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés)
▸ **S27** — Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - œsophage cervical [S10-S19] ; ⚠ - trachée (cervicale) [S10-S19]
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Dans le même groupe nosologique: **S21** (Plaie ouverte du thorax)
▸ **S21** — Plaie ouverte du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémopneumothorax [S27.2] traumatique ; ⚠ hémothorax [S27.1] traumatique ; ⚠ pneumothorax [S27.0] traumatique
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S20-S29** (Lésions traumatiques du thorax)
▸ **S20-S29** — Lésions traumatiques du thorax
Également appelé: lésions traumatiques de région interscapulaire, lésions traumatiques de sein, lésions traumatiques de paroi thoracique
Ce code inclut: lésions traumatiques de : ; - paroi thoracique ; - région interscapulaire ; - sein
ATTENTION - Exclure: ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ effets de corps étranger dans : ; ⚠ - bronches [T17.5] ; ⚠ - œsophage [T18.1] ; ⚠ - poumon [T17.8] ; ⚠ - trachée [T17.4] ; ⚠ fracture du rachis SAI [T08] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ - lésions traumatiques de : ; ⚠ - clavicule [S40-S49] ; ⚠ - creux axillaire [S40-S49] ; ⚠ - épaule [S40-S49] ; ⚠ - région scapulaire [S40-S49] ; ⚠ moelle épinière SAI [T09.3] ; ⚠ tronc SAI [T09.-] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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S27.5
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Lésion traumatique de la trachée thoracique
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S27.5 des diagnostics similaires?
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▸ **S27.5** — Lésion traumatique de la trachée thoracique
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S27.4** (Lésion traumatique des bronches)
▸ **S27.4** — Lésion traumatique des bronches
→ À distinguer de: **S27.3** (Autres lésions traumatiques du poumon)
▸ **S27.3** — Autres lésions traumatiques du poumon
→ À distinguer de: **S27.8** (Lésion traumatique d'autres organes intrathoraciques précisés)
▸ **S27.8** — Lésion traumatique d'autres organes intrathoraciques précisés
Également appelé: Thymus, Canal lymphatique thoracique, Œsophage (partie thoracique), Diaphragme
Ce code inclut: Canal lymphatique thoracique ; Diaphragme ; Œsophage (partie thoracique) ; Thymus
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.1** (Hémothorax traumatique)
▸ **S27.1** — Hémothorax traumatique
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.7** (Lésions traumatiques multiples des organes intrathoraciques)
▸ **S27.7** — Lésions traumatiques multiples des organes intrathoraciques
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.2** (Hémopneumothorax traumatique)
▸ **S27.2** — Hémopneumothorax traumatique
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.0** (Pneumothorax traumatique)
▸ **S27.0** — Pneumothorax traumatique
→ Plus spécifiquement, on distingue: **S27.01** (Pneumothorax traumatique - " Avec plaie ouverte de la cavité thoracique ")
▸ **S27.01** — Pneumothorax traumatique - " Avec plaie ouverte de la cavité thoracique "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S27.00** (Pneumothorax traumatique - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique ")
▸ **S27.00** — Pneumothorax traumatique - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique "
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Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés
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F20.09
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Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F20.09?
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▸ **F20.09** — Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F20.00** (Schizophrénie paranoïde - " continue ")
▸ **F20.00** — Schizophrénie paranoïde - " continue "
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **F20.0** (Schizophrénie paranoïde)
▸ **F20.0** — Schizophrénie paranoïde
Définition: La schizophrénie paranoïde se caractérise essentiellement par la présence d'idées délirantes relativement stables, souvent de persécution, habituellement accompagnées d'hallucinations, en particulier auditives, et de perturbations des perceptions. Les perturbations des affects, de la volonté et du langage, de même que les symptômes catatoniques, sont soit absents, soit relativement discrets.
Également appelé: Schizophrénie paraphrénique
Ce code inclut: Schizophrénie paraphrénique
ATTENTION - Exclure: ⚠ état paranoïaque d'involution [F22.8] ; ⚠ paranoïa [F22.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.8** (Autres formes de schizophrénie)
▸ **F20.8** — Autres formes de schizophrénie
Également appelé: Accès schizophréniforme, Trouble schizophréniforme, Schizophrénie cénestopathique, Psychose schizophréniforme
Ce code inclut: Accès schizophréniforme ; Psychose schizophréniforme ; Trouble schizophréniforme ; Schizophrénie cénestopathique
ATTENTION - Exclure: ⚠ trouble schizophréniforme de courte durée [F23.2]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F20.1** (Schizophrénie hébéphrénique)
▸ **F20.1** — Schizophrénie hébéphrénique
Définition: Forme de schizophrénie caractérisée par la présence au premier plan d'une perturbation des affects. Les idées délirantes et les hallucinations restent flottantes et fragmentaires, le comportement est irresponsable et imprévisible ; il existe fréquemment un maniérisme. L'humeur est superficielle et inappropriée. La pensée est désorganisée et le discours incohérent. Le trouble entraine fréquemment un isolement social. Le pronostic est habituellement médiocre, en raison de l'apparition précoce de symptômes « négatifs » concernant, en particulier, un émoussement des affects et une perte de la volonté. En principe, le diagnostic d'hébéphrénie doit être réservé à des adolescents et des adultes jeunes.
Également appelé: Hébéphrénie, Schizophrénie désorganisée
Ce code inclut: Hébéphrénie ; Schizophrénie désorganisée
→ Ce code fait partie de: **F20** (Schizophrénie)
▸ **F20** — Schizophrénie
Définition: L'évolution des troubles schizophréniques peut être continue, épisodique avec survenue d'un déficit progressif ou stable, ou bien elle peut comporter un ou plusieurs épisodes suivis d'une rémission complète ou incomplète. On ne doit pas faire un diagnostic de schizophrénie quand le tableau clinique comporte des symptômes dépressifs ou maniaques importants, à moins d'être certain que les symptômes schizophréniques précédaient les troubles affectifs. Par ailleurs, on ne doit pas porter un diagnostic de schizophrénie quand il existe une atteinte cérébrale manifeste ou une intoxication par une drogue ou un sevrage à une drogue. Des troubles semblables apparaissant au cours d'une épilepsie ou d'une autre affection cérébrale, sont à coder en F06.2, ceux induits par des substances psychoactives étant à classer en F10–F19 avec le quatrième caractère .5.
ATTENTION - Exclure: ⚠ réaction schizophrénique [F23.2] ; ⚠ schizophrénie : ; ⚠ - aigüe (indifférenciée) [F23.2] ; ⚠ - cyclique [F25.2] ; ⚠ trouble schizotypique [F21]
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme cinquième caractère pour spécifier la modalité évolutive :
0 continue
1 épisodique avec déficit progressif
2 épisodique avec déficit stable
3 épisodique rémittente
4 rémission incomplète
5 rémission complète
8 autre
9 évolution imprévisible, période d’observation trop brève
→ À distinguer de: **F29** (Psychose non organique, sans précision)
▸ **F29** — Psychose non organique, sans précision
Également appelé: Psychose SAI
Ce code inclut: Psychose SAI
ATTENTION - Exclure: ⚠ psychose organique ou symptomatique SAI [F09] ; ⚠ trouble mental SAI [F99]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **F20-F29** (Schizophrénie, trouble schizotypique et troubles délirants)
▸ **F20-F29** — Schizophrénie, trouble schizotypique et troubles délirants
Note clinique: Ce groupe réunit la schizophrénie, catégorie la plus importante de ce groupe de troubles, le trouble schizotypique, les troubles délirants persistants et un groupe assez large de troubles psychotiques aigus et transitoires. Les troubles schizoaffectifs ont été maintenus ici, bien que leur nature reste controversée.
→ À distinguer de: **F70-F79** (Retard mental)
▸ **F70-F79** — Retard mental
Définition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F50-F59** (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
▸ **F50-F59** — Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F30-F39** (Troubles de l'humeur [affectifs])
▸ **F30-F39** — Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
→ Dans le même groupe nosologique: **F60-F69** (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F60-F69** — Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
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Fin du parcours étiologique — 12 codes explorés
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F20.09
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Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer F20.09 des diagnostics similaires?
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▸ **F20.09** — Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
→ Dans le même groupe nosologique: **F20.08** (Schizophrénie paranoïde - " autre ")
▸ **F20.08** — Schizophrénie paranoïde - " autre "
→ À distinguer de: **F20.04** (Schizophrénie paranoïde - " rémission incomplète ")
▸ **F20.04** — Schizophrénie paranoïde - " rémission incomplète "
→ À distinguer de: **F20.00** (Schizophrénie paranoïde - " continue ")
▸ **F20.00** — Schizophrénie paranoïde - " continue "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.03** (Schizophrénie paranoïde - " épisodique rémittente ")
▸ **F20.03** — Schizophrénie paranoïde - " épisodique rémittente "
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **F20.0** (Schizophrénie paranoïde)
▸ **F20.0** — Schizophrénie paranoïde
Définition: La schizophrénie paranoïde se caractérise essentiellement par la présence d'idées délirantes relativement stables, souvent de persécution, habituellement accompagnées d'hallucinations, en particulier auditives, et de perturbations des perceptions. Les perturbations des affects, de la volonté et du langage, de même que les symptômes catatoniques, sont soit absents, soit relativement discrets.
Également appelé: Schizophrénie paraphrénique
Ce code inclut: Schizophrénie paraphrénique
ATTENTION - Exclure: ⚠ état paranoïaque d'involution [F22.8] ; ⚠ paranoïa [F22.0]
→ À distinguer de: **F20.4** (Dépression postschizophrénique)
▸ **F20.4** — Dépression postschizophrénique
Définition: Épisode dépressif, éventuellement prolongé, survenant au décours d'une maladie schizophrénique. Certains symptômes schizophréniques « positifs » ou « négatifs » doivent encore être présents mais ne dominent plus le tableau clinique. Ce type d'état dépressif s'accompagne d'un risque accru de suicide. Si le patient ne présente plus aucun symptôme schizophrénique, on doit faire un diagnostic d'épisode dépressif [F32.-] . Si les symptômes schizophréniques restent florides et au premier plan de la symptomatologie, on doit garder le diagnostic de la forme clinique appropriée de schizophrénie (F20.0-F20.3).
→ À distinguer de: **F20.6** (Schizophrénie simple)
▸ **F20.6** — Schizophrénie simple
Définition: Trouble caractérisé par la survenue insidieuse et progressive de bizarreries du comportement, d'une impossibilité à répondre aux exigences de la société et d'une diminution globale des performances. La survenue des caractéristiques « négatives » de la schizophrénie résiduelle (par exemple un émoussement affectif et une perte de la volonté, etc.) n'est pas précédée d'un quelconque symptôme psychotique manifeste.
→ À distinguer de: **F20.1** (Schizophrénie hébéphrénique)
▸ **F20.1** — Schizophrénie hébéphrénique
Définition: Forme de schizophrénie caractérisée par la présence au premier plan d'une perturbation des affects. Les idées délirantes et les hallucinations restent flottantes et fragmentaires, le comportement est irresponsable et imprévisible ; il existe fréquemment un maniérisme. L'humeur est superficielle et inappropriée. La pensée est désorganisée et le discours incohérent. Le trouble entraine fréquemment un isolement social. Le pronostic est habituellement médiocre, en raison de l'apparition précoce de symptômes « négatifs » concernant, en particulier, un émoussement des affects et une perte de la volonté. En principe, le diagnostic d'hébéphrénie doit être réservé à des adolescents et des adultes jeunes.
Également appelé: Hébéphrénie, Schizophrénie désorganisée
Ce code inclut: Hébéphrénie ; Schizophrénie désorganisée
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.5** (Schizophrénie résiduelle)
▸ **F20.5** — Schizophrénie résiduelle
Définition: Stade chronique de l'évolution d'une maladie schizophrénique, avec une progression nette à partir du début jusqu'à un stade tardif caractérisé par des symptômes « négatifs » durables, mais pas obligatoirement irréversibles, par exemple ralentissement psychomoteur, hypoactivité, émoussement affectif, passivité et manque d'initiative, pauvreté de la quantité et du contenu du discours, peu de communication non verbale (expression faciale, contact oculaire, modulation de la voix et gestes), manque de soins apportés à sa personne et performances sociales médiocres.
Également appelé: Schizophrénie chronique indifférenciée, État résiduel schizophrénique
Ce code inclut: État résiduel schizophrénique ; Schizophrénie chronique indifférenciée
→ De façon plus précise: **F20.50** (Schizophrénie résiduelle - " continue ")
▸ **F20.50** — Schizophrénie résiduelle - " continue "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F20.53** (Schizophrénie résiduelle - " épisodique rémittente ")
▸ **F20.53** — Schizophrénie résiduelle - " épisodique rémittente "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.54** (Schizophrénie résiduelle - " rémission incomplète ")
▸ **F20.54** — Schizophrénie résiduelle - " rémission incomplète "
→ Dans le même groupe nosologique: **F20.59** (Schizophrénie résiduelle - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève ")
▸ **F20.59** — Schizophrénie résiduelle - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
→ À distinguer de: **F20.55** (Schizophrénie résiduelle - " rémission complète ")
▸ **F20.55** — Schizophrénie résiduelle - " rémission complète "
→ Dans le même groupe nosologique: **F20.58** (Schizophrénie résiduelle - " autre ")
▸ **F20.58** — Schizophrénie résiduelle - " autre "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.52** (Schizophrénie résiduelle - " épisodique avec déficit stable ")
▸ **F20.52** — Schizophrénie résiduelle - " épisodique avec déficit stable "
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Fin du diagnostic différentiel — 17 diagnostics comparés
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D13.9
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Tumeur bénigne de sièges mal définis de l'appareil digestif
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de D13.9?
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▸ **D13.9** — Tumeur bénigne de sièges mal définis de l'appareil digestif
Également appelé: Intestin SAI, Appareil digestif SAI
Ce code inclut: Appareil digestif SAI ; Intestin SAI
→ À distinguer de: **D13.1** (Tumeur bénigne de l'estomac)
▸ **D13.1** — Tumeur bénigne de l'estomac
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **D13** (Tumeurs bénignes de parties autres et mal définies de l'appareil digestif)
▸ **D13** — Tumeurs bénignes de parties autres et mal définies de l'appareil digestif
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D26** (Autres tumeurs bénignes de l'utérus)
▸ **D26** — Autres tumeurs bénignes de l'utérus
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D25** (Léiomyome de l'utérus)
▸ **D25** — Léiomyome de l'utérus
Également appelé: fibromyome de l'utérus, tumeur bénigne de l'utérus avec le code morphologique M889– et le code de comportement /0
Ce code inclut: fibromyome de l'utérus ; tumeur bénigne de l'utérus avec le code morphologique M889– et le code de comportement /0
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D27** (Tumeur bénigne de l'ovaire)
▸ **D27** — Tumeur bénigne de l'ovaire
→ À distinguer de: **D28** (Tumeur bénigne des organes génitaux de la femme, autres et non précisés)
▸ **D28** — Tumeur bénigne des organes génitaux de la femme, autres et non précisés
Également appelé: polype adénomateux, peau des organes génitaux de la femme
Ce code inclut: peau des organes génitaux de la femme ; polype adénomateux
→ Ce code fait partie de: **D10-D36** (Tumeurs bénignes)
▸ **D10-D36** — Tumeurs bénignes
Également appelé: les codes morphologiques avec code de comportement /0
Ce code inclut: les codes morphologiques avec code de comportement /0
→ À distinguer de: **D00-D09** (Tumeurs in situ)
▸ **D00-D09** — Tumeurs in situ
Également appelé: maladie de Bowen, érythroplasie de Queyrat, érythroplasie, les codes morphologiques avec code de comportement /2
Ce code inclut: érythroplasie ; érythroplasie de Queyrat ; les codes morphologiques avec code de comportement /2 ; maladie de Bowen
ℹ On considère que de nombreuses tumeurs in situ correspondent à des stades de transition morphologique entre la dysplasie et le cancer invasif. Ainsi, on reconnait trois stades d'évolution dans le cas de néoplasie intraépithéliale cervicale (NIC), dont le troisième (NIC III) comprend à la fois une dysplasie sévère et un carcinome in situ. Ce système de classification a été étendu à d'autres organes, tels que la vulve et le vagin. Les descriptions des néoplasies intraépithéliales, stade III, avec ou sans mention de dysplasie sévère sont classées dans cette section ; les stades I et II sont classés parmi les dysplasies de l'appareil atteint et doivent être codés dans les chapitres relatifs aux diverses localisations anatomiques.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37-D48** (Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37-D48** — Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue
ℹ Les catégories D37-D48 classent en fonction de leur siège les tumeurs à évolution imprévisible ou de nature imprécise : le doute subsiste donc quant au caractère malin ou bénin de la tumeur. Ces tumeurs relèvent du code de comportement /1 dans la classification de la morphologie des tumeurs.
→ À distinguer de: **C00-C97** (Tumeurs malignes)
▸ **C00-C97** — Tumeurs malignes
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [U85] pour identifier des propriétés de résistance, de non-réponse ou réfractaires d’une tumeur aux médicaments antinéoplasiques.
→ Cette condition peut être causée par: **G13.0** (Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques)
▸ **G13.0** — Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques
Également appelé: Neuromyopathie carcinomateuse, Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown]
Ce code inclut: Neuromyopathie carcinomateuse [C00-C97] ; Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] [C00-D48]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **G13.8** (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'autres affections classées ailleurs)
▸ **G13.8** — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'autres affections classées ailleurs
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **G13** (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs)
▸ **G13** — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs
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Fin du parcours étiologique — 14 codes explorés
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D13.9
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Tumeur bénigne de sièges mal définis de l'appareil digestif
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer D13.9 des diagnostics similaires?
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▸ **D13.9** — Tumeur bénigne de sièges mal définis de l'appareil digestif
Également appelé: Intestin SAI, Appareil digestif SAI
Ce code inclut: Appareil digestif SAI ; Intestin SAI
→ Plus spécifiquement, on distingue: **D13.90** (Tumeur bénigne de la rate)
▸ **D13.90** — Tumeur bénigne de la rate
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Fin du diagnostic différentiel — 2 diagnostics comparés
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B33.1
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Maladie de la Ross River
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B33.1?
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▸ **B33.1** — Maladie de la Ross River
Également appelé: Polyarthrite épidémique exanthémateuse, Fièvre de la Ross River
Ce code inclut: Fièvre de la Ross River ; Polyarthrite épidémique exanthémateuse
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B33.8** (Autres maladies à virus précisées)
▸ **B33.8** — Autres maladies à virus précisées
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **B33** (Autres maladies à virus, non classées ailleurs)
▸ **B33** — Autres maladies à virus, non classées ailleurs
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **B25-B34** (Autres maladies virales)
▸ **B25-B34** — Autres maladies virales
→ À distinguer de: **A65-A69** (Autres maladies à spirochètes)
▸ **A65-A69** — Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53]
→ Dans le même groupe nosologique: **B20-B24** (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
▸ **B20-B24** — Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; ⚠ infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **A80-A89** (Infections virales du système nerveux central)
▸ **A80-A89** — Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: ⚠ séquelles de : ; ⚠ - encéphalite virale [B94.1] ; ⚠ - poliomyélite [B91]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **A70-A74** (Autres maladies à Chlamydia)
▸ **A70-A74** — Autres maladies à Chlamydia
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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B33.1
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Maladie de la Ross River
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B33.1 des diagnostics similaires?
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▸ **B33.1** — Maladie de la Ross River
Également appelé: Polyarthrite épidémique exanthémateuse, Fièvre de la Ross River
Ce code inclut: Fièvre de la Ross River ; Polyarthrite épidémique exanthémateuse
→ Dans le même groupe nosologique: **B33.4** (Syndrome (cardio)pulmonaire à virus Hanta [hantavirus] [SPH] [SCPH] )
▸ **B33.4** — Syndrome (cardio)pulmonaire à virus Hanta [hantavirus] [SPH] [SCPH]
Également appelé: Maladie à virus Sin Nombre, Maladie à virus Hanta avec manifestations pulmonaires
Ce code inclut: Maladie à virus Hanta avec manifestations pulmonaires ; Maladie à virus Sin Nombre
ATTENTION - Exclure: ⚠ fièvre hémorragique avec syndrome rénal [A98.5] [N08.0]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [N17.9] pour identifier la défaillance rénale associée au SPH dû aux virus Andes, Bayou et Black Creek Canal.
→ Diagnostic à exclure: **A98.5** (Fièvre hémorragique avec syndrome rénal)
▸ **A98.5** — Fièvre hémorragique avec syndrome rénal
Également appelé: Fièvre hémorragique (de) Corée, Néphropathie épidémique, Fièvre hémorragique (de) russe, Maladie à virus Hanta [hantavirus] avec manifestations rénales, Fièvre hémorragique (de) épidémique
Ce code inclut: Fièvre hémorragique (de) : ; - Corée ; - épidémique ; - russe ; Maladie à virus Hanta [hantavirus] avec manifestations rénales ; Néphropathie épidémique
ATTENTION - Exclure: ⚠ syndrome (cardio)pulmonaire à virus Hanta [B33.4] [J17.1]
→ Dans le même groupe nosologique: **A98.1** (Fièvre hémorragique d'Omsk)
▸ **A98.1** — Fièvre hémorragique d'Omsk
→ Dans la même catégorie diagnostique: **A98.0** (Fièvre hémorragique de Crimée-Congo)
▸ **A98.0** — Fièvre hémorragique de Crimée-Congo
Également appelé: Fièvre hémorragique d'Asie centrale
Ce code inclut: Fièvre hémorragique d'Asie centrale
→ Dans le même groupe nosologique: **A98.2** (Maladie de la forêt de Kyasanur)
▸ **A98.2** — Maladie de la forêt de Kyasanur
→ Un diagnostic différentiel proche est: **A98.8** (Autres fièvres hémorragiques virales précisées)
▸ **A98.8** — Autres fièvres hémorragiques virales précisées
→ À distinguer de: **A98.4** (Maladie à virus Ebola)
▸ **A98.4** — Maladie à virus Ebola
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Fin du diagnostic différentiel — 8 diagnostics comparés
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M70.93
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Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M70.93?
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▸ **M70.93** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus
Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M70.91** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire ")
▸ **M70.91** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.90** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples ")
▸ **M70.90** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples "
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M70.9** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision)
▸ **M70.9** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M70** (Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation)
▸ **M70** — Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation
Également appelé: affections des tissus mous d'origine professionnelle
Ce code inclut: affections des tissus mous d'origine professionnelle
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
→ Dans le même groupe nosologique: **M71** (Autres bursopathies)
▸ **M71** — Autres bursopathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite par sollicitation excessive [M70.-] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ oignon [M20.1]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ Ce code fait partie de: **M70-M79** (Autres affections des tissus mous)
▸ **M70-M79** — Autres affections des tissus mous
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
→ Dans le même groupe nosologique: **M80-M94** (Ostéopathies et chondropathies)
▸ **M80-M94** — Ostéopathies et chondropathies
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M40-M54** (Dorsopathies)
▸ **M40-M54** — Dorsopathies
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M00-M25** (Arthropathies)
▸ **M00-M25** — Arthropathies
→ Parmi les causes possibles: **G63.6** (Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles )
▸ **G63.6** — Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles
→ Dans la même catégorie diagnostique: **G63.2** (Polynévrite diabétique ( avec le quatrième caractère .4))
▸ **G63.2** — Polynévrite diabétique ( avec le quatrième caractère .4)
→ Un diagnostic différentiel proche est: **G63.3** (Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques )
▸ **G63.3** — Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques
→ Cette condition peut être à l'origine de: **E15-E16** (Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne)
▸ **E15-E16** — Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne
→ Dans le même groupe nosologique: **E65-E68** (Obésité et autres excès d'apport)
▸ **E65-E68** — Obésité et autres excès d'apport
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E20-E35** (Maladies des autres glandes endocrines)
▸ **E20-E35** — Maladies des autres glandes endocrines
ATTENTION - Exclure: ⚠ galactorrhée [N64.3] ; ⚠ gynécomastie [N62]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E10-E14** (Diabète sucré)
▸ **E10-E14** — Diabète sucré
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (ChapitreXX) pour identifier le médicament éventuellement en cause.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère avec les rubriques E10-E14 :
.0 Avec coma
.1 Avec acidocétose
.2 Avec complications rénales
.3 Avec complications oculaires
.4 Avec complications neurologiques
.5 Avec complications vasculaires périphériques
.6 Avec autres complications précisées
.7 Avec complications multiples
.8 Avec complications non précisées
.9 Sans complication
→ Ce tableau peut résulter de: **M14.29** (Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Siège non précisé ")
▸ **M14.29** — Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Siège non précisé "
→ Ce code fait partie de: **M14.2** (Arthropathie diabétique ( avec le quatrième caractère .6) )
▸ **M14.2** — Arthropathie diabétique ( avec le quatrième caractère .6)
ATTENTION - Exclure: ⚠ arthropathie nerveuse diabétique [M14.6]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
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Fin du parcours étiologique — 20 codes explorés
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M70.93
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Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M70.93 des diagnostics similaires?
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▸ **M70.93** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus
Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M70.94** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main ")
▸ **M70.94** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main "
Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts
Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os
→ À distinguer de: **M70.97** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied ")
▸ **M70.97** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.95** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M70.95** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.91** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire ")
▸ **M70.91** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
→ À distinguer de: **M70.92** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras ")
▸ **M70.92** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ À distinguer de: **M70.99** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Siège non précisé ")
▸ **M70.99** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Siège non précisé "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.96** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe ")
▸ **M70.96** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe "
Également appelé: articulation du genou, péroné, tibia
Ce code inclut: péroné ; tibia ; articulation du genou
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.98** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Autres ")
▸ **M70.98** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Autres "
Également appelé: cou, tête, colonne vertébrale, crâne, côtes, tronc
Ce code inclut: colonne vertébrale ; côtes ; cou ; crâne ; tête ; tronc
→ À distinguer de: **M70.90** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples ")
▸ **M70.90** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples "
→ Ce code fait partie de: **M70.9** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision)
▸ **M70.9** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.8** (Autres affections des tissus mous par sollicitation excessive)
▸ **M70.8** — Autres affections des tissus mous par sollicitation excessive
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
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Fin du diagnostic différentiel — 12 diagnostics comparés
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