code
stringlengths 1
8
| label
stringlengths 4
265
| walk_type
stringclasses 5
values | walk
stringlengths 414
47.1k
|
|---|---|---|---|
F02.00
|
Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
|
ÉTIOLOGIE
|
════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F02.00?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **F02.00** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
→ Cette condition peut être à l'origine de: **G31.0** (Atrophie cérébrale circonscrite)
▸ **G31.0** — Atrophie cérébrale circonscrite
Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
→ L'étiologie inclut: **F02.010** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
▸ **F02.010** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère"
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.011** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
▸ **F02.011** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne"
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **F02.01** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
▸ **F02.01** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
→ Ce code fait partie de: **F02.0** (Démence de la maladie de Pick )
▸ **F02.0** — Démence de la maladie de Pick
Définition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.1** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob )
▸ **F02.1** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob
Définition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans.
→ Cette condition peut être à l'origine de: **A81.0** (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
▸ **A81.0** — Maladie de Creutzfeldt–Jakob
Également appelé: Encéphalopathie spongieuse subaigüe
Ce code inclut: Encéphalopathie spongieuse subaigüe
→ L'étiologie inclut: **F02.10** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " sans symptôme supplémentaire ")
▸ **F02.10** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " sans symptôme supplémentaire "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.11** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
▸ **F02.11** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.12** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
▸ **F02.12** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.13** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
▸ **F02.13** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.14** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
▸ **F02.14** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours étiologique — 13 codes explorés
════════════════════════════════════════════════════════════
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F02.00
|
Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
|
════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer F02.00 des diagnostics similaires?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **F02.00** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.04** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
▸ **F02.04** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
→ De façon plus précise: **F02.041** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
▸ **F02.041** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne"
→ À distinguer de: **F02.040** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
▸ **F02.040** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère"
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.042** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
▸ **F02.042** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère"
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du diagnostic différentiel — 5 diagnostics comparés
════════════════════════════════════════════════════════════
|
F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CROSS_CHAPTER
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════════════════════════════════════════════════════════════
🌐 CONNEXIONS INTER-SYSTÈMES
Question: Comment F02.00 est-il relié à d'autres domaines médicaux?
════════════════════════════════════════════════════════════
[Chapitre de départ: F00-F09]
▸ **F02.00** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
[→ Passage au chapitre: G30-G32]
→ Ce code est susceptible d'entraîner: **G31.0** (Atrophie cérébrale circonscrite)
▸ **G31.0** — Atrophie cérébrale circonscrite
Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
→ L'étiologie inclut: **F02.04** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
▸ **F02.04** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
→ Parmi les sous-types: **F02.042** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
▸ **F02.042** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère"
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours — 4 codes, 2 chapitres traversés
Chapitres: F00-F09, G30-G32
════════════════════════════════════════════════════════════
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CODAGE_DOUBLE
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════════════════════════════════════════════════════════════
†* CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTÉRISQUE)
Question: Quelles paires de codes utiliser avec F02.00?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **F02.00** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.02** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
▸ **F02.02** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
→ À distinguer de: **F02.01** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
▸ **F02.01** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
→ Cette condition peut être à l'origine de: **G31.0** (Atrophie cérébrale circonscrite)
▸ **G31.0** — Atrophie cérébrale circonscrite
Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
→ L'étiologie inclut: **F02.030** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
▸ **F02.030** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère"
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.032** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
▸ **F02.032** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère"
→ À distinguer de: **F02.031** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
▸ **F02.031** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne"
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **F02.03** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
▸ **F02.03** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
→ Ce code fait partie de: **F02.0** (Démence de la maladie de Pick )
▸ **F02.0** — Démence de la maladie de Pick
Définition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.3** (Démence de la maladie de Parkinson)
▸ **F02.3** — Démence de la maladie de Parkinson
Définition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie de Parkinson avérée. Aucune caractéristique clinique distinctive n'a été mise en évidence jusqu'ici.
Également appelé: Démence dans paralysie agitante, Démence dans parkinsonisme
Ce code inclut: Démence dans : ; - paralysie agitante ; - parkinsonisme
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F02.2** (Démence de la maladie de Huntington )
▸ **F02.2** — Démence de la maladie de Huntington
Définition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années.
Également appelé: Démence de la chorée de Huntington
Ce code inclut: Démence de la chorée de Huntington
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.1** (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob )
▸ **F02.1** — Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob
Définition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.4** (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] )
▸ **F02.4** — Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
Définition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie à VIH, en l'absence de toute autre maladie ou infection concomitante pouvant expliquer les signes cliniques.
────────────────────────────────────────
RÉSUMÉ DES PAIRES DE CODAGE:
† F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.040 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.042 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.041 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours codage double — 13 codes, 18 paires identifiées
════════════════════════════════════════════════════════════
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ÉTIOLOGIE
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════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **B08.5** — Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Également appelé: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B08.3** (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
▸ **B08.3** — Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
→ À distinguer de: **B08.1** (Molluscum contagiosum)
▸ **B08.1** — Molluscum contagiosum
→ Parmi les causes possibles: **H03.1** (Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs)
▸ **H03.1** — Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs
Également appelé: Atteinte de la paupière au cours de infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex], Atteinte de la paupière au cours de molluscum contagiosum, Atteinte de la paupière au cours de zona, Atteinte de la paupière au cours de lèpre, Atteinte de la paupière au cours de pian, Atteinte de la paupière au cours de tuberculose
Ce code inclut: Atteinte de la paupière au cours de : ; - infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.5] ; - lèpre [A30.-] ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - pian [A66.-] ; - tuberculose [A18.4] ; - zona [B02.3]
→ Parmi les conséquences possibles, on trouve: **B00.5** (Affections oculaires dues au virus de l'herpès)
▸ **B00.5** — Affections oculaires dues au virus de l'herpès
Également appelé: Dermite de la paupière due au virus de l’herpès, Kératite due au virus de l’herpès, Kératoconjonctivite due au virus de l’herpès, Conjonctivite due au virus de l’herpès, Iritis due au virus de l’herpès, Uvéite due au virus de l’herpès, Iridocyclite due au virus de l’herpès
Ce code inclut: Conjonctivite [H13.1] due au virus de l’herpès ; Dermite de la paupière [H03.1] due au virus de l’herpès ; Iridocyclite [H22.0] due au virus de l’herpès ; Iritis [H22.0] due au virus de l’herpès ; Kératite [H19.1] due au virus de l’herpès ; Kératoconjonctivite [H19.1] due au virus de l’herpès ; Uvéite [H22.0] due au virus de l’herpès
→ Cette condition peut être causée par: **H22.0** (Iridocyclite au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **H22.0** — Iridocyclite au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Également appelé: Iridocyclite au cours de infection herpétique [à Herpes simplex], Iridocyclite au cours de infection zostérienne, Iridocyclite au cours de syphilis (secondaire), Iridocyclite au cours de infection gonococcique, Iridocyclite au cours de tuberculose
Ce code inclut: Iridocyclite au cours de : ; - infection : ; - gonococcique [A54.3] ; - herpétique [à Herpes simplex] [B00.5] ; - zostérienne [B02.3] ; - syphilis (secondaire) [A51.4] ; - tuberculose [A18.5]
→ Ce code est susceptible d'entraîner: **B02.3** (Zona ophtalmique)
▸ **B02.3** — Zona ophtalmique
Également appelé: Sclérite zostérienne, Iridocyclite zostérienne, Kératite zostérienne, Blépharite zostérienne, Kératoconjonctivite zostérienne, Conjonctivite zostérienne, Iritis zostérienne
Ce code inclut: Blépharite [H03.1] zostérienne ; Conjonctivite [H13.1] zostérienne ; Iridocyclite [H22.0] zostérienne ; Iritis [H22.0] zostérienne ; Kératite [H19.2] zostérienne ; Kératoconjonctivite [H19.2] zostérienne ; Sclérite [H19.0] zostérienne
→ Parmi les causes possibles: **H19.2** (Kératite et kératoconjonctivite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **H19.2** — Kératite et kératoconjonctivite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Également appelé: (dues à) rougeole, (dues à) zona, (dues à) syphilis, Kératoconjonctivite épidémique, (dues à) tuberculose, (dues à) Acanthamoeba, Kératite et kératoconjonctivite (insterstitielles) au cours de
Ce code inclut: Kératite et kératoconjonctivite (insterstitielles) au cours de ; (dues à) : ; - Acanthamoeba [B60.1] ; - rougeole [B05.8] ; - syphilis [A50.3] ; - tuberculose [A18.5] ; - zona [B02.3] ; Kératoconjonctivite épidémique [B30.0]
→ Cette condition peut être à l'origine de: **B05.8** (Rougeole avec autres complications)
▸ **B05.8** — Rougeole avec autres complications
Également appelé: Rougeole compliquée de kératite et de kératoconjonctivite
Ce code inclut: Rougeole compliquée de kératite et de kératoconjonctivite [H19.2]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B05.2** (Rougeole compliquée d'une pneumopathie )
▸ **B05.2** — Rougeole compliquée d'une pneumopathie
Également appelé: Pneumopathie postmorbilleuse
Ce code inclut: Pneumopathie postmorbilleuse
→ Ce tableau peut résulter de: **J17.1** (Pneumopathie au cours de maladies virales classées ailleurs)
▸ **J17.1** — Pneumopathie au cours de maladies virales classées ailleurs
Également appelé: Pneumopathie au cours de rubéole, Pneumopathie au cours de maladie à cytomégalovirus, Pneumopathie au cours de varicelle, Pneumopathie au cours de rougeole
Ce code inclut: Pneumopathie au cours de : ; - maladie à cytomégalovirus [B25.0] ; - rougeole [B05.2] ; - rubéole [B06.8] ; - varicelle [B01.2]
→ Parmi les conséquences possibles, on trouve: **B25.0** (Pneumopathie à cytomégalovirus)
▸ **B25.0** — Pneumopathie à cytomégalovirus
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B25.8** (Autres maladies à cytomégalovirus)
▸ **B25.8** — Autres maladies à cytomégalovirus
Également appelé: Rétinite à cytomégalovirus
Ce code inclut: Rétinite à cytomégalovirus [H32.00]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **B25** (Maladie à cytomégalovirus)
▸ **B25** — Maladie à cytomégalovirus
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection congénitale à cytomégalovirus [P35.1] ; ⚠ mononucléose à cytomégalovirus [B27.1]
→ À distinguer de: **B26** (Oreillons)
▸ **B26** — Oreillons
Également appelé: parotidite infectieuse, parotidite épidémique
Ce code inclut: parotidite : ; - épidémique ; - infectieuse
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours étiologique — 15 codes explorés
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
|
════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **B08.5** — Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Également appelé: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B08.1** (Molluscum contagiosum)
▸ **B08.1** — Molluscum contagiosum
→ Dans le même groupe nosologique: **B08.3** (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
▸ **B08.3** — Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
→ À distinguer de: **B08.0** (Autres infections à orthopoxvirus)
▸ **B08.0** — Autres infections à orthopoxvirus
Également appelé: Vaccine naturelle, Orf, Pseudovaccine [nodule des trayeurs], Vaccinia, Dermatite pustuleuse contagieuse ovine, Cowpox
Ce code inclut: Cowpox ; Dermatite pustuleuse contagieuse ovine ; Orf ; Pseudovaccine [nodule des trayeurs] ; Vaccine naturelle ; Vaccinia
ATTENTION - Exclure: ⚠ monkeypox [B04]
→ Ne pas utiliser ce code pour: **B04** (Monkeypox)
▸ **B04** — Monkeypox
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B02** (Zona [herpes zoster])
▸ **B02** — Zona [herpes zoster]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B09** (Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision)
▸ **B09** — Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision
Également appelé: Exanthème viral SAI, Énanthème viral SAI
Ce code inclut: Énanthème viral SAI ; Exanthème viral SAI
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B03** (Variole)
▸ **B03** — Variole
Note clinique: En mai 1980, la 33ème Assemblée mondiale de la Santé a officiellement déclaré que la variole avait été éradiquée. La classification est maintenue à des fins de surveillance.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B06** (Rubéole)
▸ **B06** — Rubéole
ATTENTION - Exclure: ⚠ rubéole congénitale [P35.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B01** (Varicelle)
▸ **B01** — Varicelle
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B05** (Rougeole)
▸ **B05** — Rougeole
ATTENTION - Exclure: ⚠ panencéphalite sclérosante subaigüe [A81.1]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B07** (Verrues d'origine virale)
▸ **B07** — Verrues d'origine virale
Également appelé: Verruca simplex, Verruca vulgaris
Ce code inclut: Verruca : ; - simplex ; - vulgaris
ATTENTION - Exclure: ⚠ condylomes anogénitaux (vénériens) [A63.0] ; ⚠ papillome (de) : ; ⚠ - col de l'utérus [D26.0] ; ⚠ - larynx [D14.1] ; ⚠ - vessie [D41.4]
→ À ne pas coder ici: **D26.0** (Tumeur bénigne du col de l'utérus)
▸ **D26.0** — Tumeur bénigne du col de l'utérus
→ Dans le même groupe nosologique: **D26.7** (Tumeur bénigne d'autres parties de l'utérus)
▸ **D26.7** — Tumeur bénigne d'autres parties de l'utérus
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D26.9** (Tumeur bénigne de l'utérus, sans précision)
▸ **D26.9** — Tumeur bénigne de l'utérus, sans précision
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Fin du diagnostic différentiel — 15 diagnostics comparés
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F66.8
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Autres troubles du développement psychosexuel
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F66.8?
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▸ **F66.8** — Autres troubles du développement psychosexuel
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F66.2** (Problème sexuel relationnel)
▸ **F66.2** — Problème sexuel relationnel
Définition: L'identité ou l'orientation sexuelle (hétérosexuelle, homosexuelle ou bisexuelle) entraine des difficultés dans l'établissement et le maintien de relations sexuelles avec un partenaire.
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **F66** (Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation)
▸ **F66** — Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation
ℹ L'orientation sexuelle n'est pas, en elle-même, à considérer comme un trouble.
→ Dans le même groupe nosologique: **F62** (Modification durable de la personnalité non attribuable à une lésion et une maladie cérébrales)
▸ **F62** — Modification durable de la personnalité non attribuable à une lésion et une maladie cérébrales
Définition: Cette catégorie concerne des anomalies de la personnalité et du comportement chez l'adulte, survenant en l'absence de troubles préalables de la personnalité et faisant suite à un facteur de stress soit catastrophique, soit excessif et prolongé, ou à une maladie psychiatrique sévère. Ce diagnostic ne doit être porté que dans les cas où on a la preuve d'un changement manifeste et durable des modes de perception, de relation ou de pensée concernant l'environnement ou soi-même. La modification de la personnalité doit être significative et être associée à un comportement rigide et mal adapté, absent avant la survenue de l'événement pathogène. La modification ne doit pas être la manifestation directe d'un autre trouble mental ni un symptôme résiduel d'un trouble mental antérieur.
ATTENTION - Exclure: ⚠ trouble de la personnalité et du comportement dû à une affection, une lésion et un dysfonctionnement cérébraux [F07.-]
→ À distinguer de: **F69** (Trouble de la personnalité et du comportement chez l'adulte, sans précision)
▸ **F69** — Trouble de la personnalité et du comportement chez l'adulte, sans précision
→ À distinguer de: **F68** (Autres troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F68** — Autres troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
→ À distinguer de: **F61** (Troubles mixtes de la personnalité et autres troubles de la personnalité)
▸ **F61** — Troubles mixtes de la personnalité et autres troubles de la personnalité
Définition: Cette catégorie concerne des troubles de la personnalité, souvent gênants, mais ne présentant pas les caractéristiques symptomatiques spécifiques de l'un quelconque des troubles décrits en F60.-. De ce fait, le diagnostic de ces troubles soulève souvent des difficultés.
ATTENTION - Exclure: ⚠ accentuation de certains traits de la personnalité [Z73.1]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **F60-F69** (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F60-F69** — Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
→ Dans le même groupe nosologique: **F50-F59** (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
▸ **F50-F59** — Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F70-F79** (Retard mental)
▸ **F70-F79** — Retard mental
Définition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F30-F39** (Troubles de l'humeur [affectifs])
▸ **F30-F39** — Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
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Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés
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F66.8
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Autres troubles du développement psychosexuel
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer F66.8 des diagnostics similaires?
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▸ **F66.8** — Autres troubles du développement psychosexuel
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F66.2** (Problème sexuel relationnel)
▸ **F66.2** — Problème sexuel relationnel
Définition: L'identité ou l'orientation sexuelle (hétérosexuelle, homosexuelle ou bisexuelle) entraine des difficultés dans l'établissement et le maintien de relations sexuelles avec un partenaire.
→ À distinguer de: **F66.9** (Trouble du développement psychosexuel, sans précision)
▸ **F66.9** — Trouble du développement psychosexuel, sans précision
→ À distinguer de: **F66.0** (Trouble de la maturation sexuelle)
▸ **F66.0** — Trouble de la maturation sexuelle
Définition: Le sujet est incertain quant à son identité sexuelle ou son orientation sexuelle et sa souffrance est responsable d'anxiété ou de dépression. La plupart du temps, cela survient chez des adolescents qui ne sont pas certains de leur orientation homosexuelle, hétérosexuelle ou bisexuelle, ou chez des sujets qui éprouvent un changement dans leur orientation sexuelle après une période d'orientation sexuelle apparemment stable (souvent dans une relation de longue durée).
→ En présence de ce diagnostic, ne pas utiliser: **F64.2** (Trouble de l'identité sexuelle de l'enfance)
▸ **F64.2** — Trouble de l'identité sexuelle de l'enfance
Définition: Trouble se manifestant habituellement pour la première fois dans la première enfance (et toujours bien avant la puberté), caractérisé par une souffrance intense et persistante relative au sexe assigné, accompagné d'un désir d'appartenir à l'autre sexe (ou d'une affirmation d'en faire partie). Les vêtements et les activités propres au sexe opposé et un rejet de son propre sexe sont des préoccupations persistantes. Il faut qu'il existe une perturbation profonde de l'identité sexuelle normale pour porter ce diagnostic ; il ne suffit pas qu'une fille soit simplement un « garçon manqué » ou qu'un garçon soit une « fille manquée ». Les troubles de l'identité sexuelle chez les individus pubères ou prépubères ne doivent pas être classés ici, mais en F66.-.
ATTENTION - Exclure: ⚠ orientation sexuelle égodystonique [F66.1] ; ⚠ trouble de la maturation sexuelle [F66.0]
→ Diagnostic à exclure: **F66.1** (Orientation sexuelle égodystonique)
▸ **F66.1** — Orientation sexuelle égodystonique
Définition: Il n'existe pas de doute quant à l'identité ou la préférence sexuelle (hétérosexualité, homosexualité, bisexualité ou préférence pour les enfants), mais le sujet désire modifier cette identité ou cette préférence en raison de troubles psychologiques et du comportement associés ; il peut chercher à se faire traiter pour changer.
→ Ce code fait partie de: **F66** (Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation)
▸ **F66** — Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation
ℹ L'orientation sexuelle n'est pas, en elle-même, à considérer comme un trouble.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F68** (Autres troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F68** — Autres troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F63** (Troubles des habitudes et des impulsions)
▸ **F63** — Troubles des habitudes et des impulsions
Définition: Cette catégorie comprend certains troubles du comportement qui ne peuvent pas être classés sous d'autres rubriques. Ils sont caractérisés par des actes répétés, sans motivation rationnelle claire, incontrôlables, et qui vont généralement à l'encontre des intérêts du sujet lui-même et de ceux d'autres personnes. Le sujet indique que son comportement est sous l'emprise d'impulsions à agir. La cause de ces troubles n'est pas connue. Ils ont été regroupés en raison de certaines similitudes dans leur tableau clinique, non parce qu'ils ont en commun d'autres caractéristiques importantes.
ATTENTION - Exclure: ⚠ consommation abusive habituelle d'alcool ou de substances psychoactives [F10-F19] ; ⚠ trouble des habitudes et des impulsions concernant le comportement sexuel [F65.-]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F65** (Troubles de la préférence sexuelle)
▸ **F65** — Troubles de la préférence sexuelle
Également appelé: paraphilies
Ce code inclut: paraphilies
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F64** (Troubles de l'identité sexuelle)
▸ **F64** — Troubles de l'identité sexuelle
→ À distinguer de: **F69** (Trouble de la personnalité et du comportement chez l'adulte, sans précision)
▸ **F69** — Trouble de la personnalité et du comportement chez l'adulte, sans précision
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F60** (Troubles spécifiques de la personnalité)
▸ **F60** — Troubles spécifiques de la personnalité
Définition: Il s'agit de perturbations sévères de la personnalité et des tendances comportementales de l'individu, non directement imputables à une maladie, une lésion, ou une autre atteinte cérébrale, ou à un autre trouble psychiatrique. Ces perturbations concernent habituellement plusieurs secteurs de la personnalité ; elles s'accompagnent en général d'un bouleversement personnel et social considérable, apparaissent habituellement durant l'enfance ou l'adolescence et persistent pendant tout l'âge adulte.
→ Ce code est exclu par: **F07.0** (Trouble organique de la personnalité)
▸ **F07.0** — Trouble organique de la personnalité
Définition: Trouble caractérisé par une altération significative des modes de comportement qui étaient habituels au sujet avant la survenue de la maladie ; les perturbations concernent en particulier l'expression des émotions, des besoins et des pulsions. Le tableau clinique peut par ailleurs comporter une altération des fonctions cognitives, de la pensée et de la sexualité.
Également appelé: Syndrome (des) lobotomisés, Syndrome (des) frontal, Psychosyndrome de l'épilepsie du système limbique, Syndrome (des) postleucotomie, Pseudodébilité organique, Personnalité pseudopsychopathique organique
Ce code inclut: Personnalité pseudopsychopathique organique ; Pseudodébilité organique ; Psychosyndrome de l'épilepsie du système limbique ; Syndrome (des) : ; - frontal ; - lobotomisés ; - postleucotomie
ATTENTION - Exclure: ⚠ changement durable de la personnalité après : ; ⚠ - expérience de catastrophe [F62.0] ; ⚠ - maladie psychiatrique [F62.1] ; ⚠ - syndrome : ; ⚠ - postcommotionnel [F07.2] ; ⚠ - postencéphalitique [F07.1] ; ⚠ trouble spécifique de la personnalité [F60.-]
→ ATTENTION - Ne pas confondre avec: **F07.2** (Syndrome postcommotionnel)
▸ **F07.2** — Syndrome postcommotionnel
Définition: Syndrome survenant à la suite d'un traumatisme crânien (habituellement d'une gravité suffisante pour provoquer une perte de connaissance) et comportant de nombreux symptômes variés tels que maux de tête, vertiges, fatigue, irritabilité, difficultés de concentration, difficultés à accomplir des tâches mentales, altération de la mémoire, insomnie et diminution de la tolérance au stress, aux émotions ou à l'alcool.
Également appelé: Syndrome postcontusionnel (encéphalopathie), Syndrome cérébral posttraumatique, non psychotique
Ce code inclut: Syndrome : ; - cérébral posttraumatique, non psychotique ; - postcontusionnel (encéphalopathie)
ATTENTION - Exclure: ⚠ commotion cérébrale actuelle [S06.0]
→ Ce code est exclu par: **F44.3** (États de transe et de possession)
▸ **F44.3** — États de transe et de possession
Définition: Troubles caractérisés par une perte transitoire de la conscience de sa propre identité, associée à une conservation parfaite de la conscience du milieu environnant. Sont à inclure ici uniquement les états de transe involontaires ou non désirés, survenant en dehors de situations admises dans le contexte religieux ou culturel du sujet.
ATTENTION - Exclure: ⚠ états associés à : ; ⚠ - intoxication aigüe par une substance psychoactive [F10-F19 avec le quatrième caractère .0] ; ⚠ - schizophrénie [F20.-] ; ⚠ - syndrome postcommotionnel [F07.2] ; ⚠ - trouble organique de la personnalité [F07.0] ; ⚠ - troubles psychotiques aigus et transitoires [F23.-]
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Fin du diagnostic différentiel — 16 diagnostics comparés
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M70.92
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Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M70.92?
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▸ **M70.92** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M70.9** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision)
▸ **M70.9** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M70** (Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation)
▸ **M70** — Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation
Également appelé: affections des tissus mous d'origine professionnelle
Ce code inclut: affections des tissus mous d'origine professionnelle
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
→ À distinguer de: **M73** (Affections des tissus mous au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **M73** — Affections des tissus mous au cours de maladies classées ailleurs
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ À distinguer de: **M71** (Autres bursopathies)
▸ **M71** — Autres bursopathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite par sollicitation excessive [M70.-] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ oignon [M20.1]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M70-M79** (Autres affections des tissus mous)
▸ **M70-M79** — Autres affections des tissus mous
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M40-M54** (Dorsopathies)
▸ **M40-M54** — Dorsopathies
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ À distinguer de: **M00-M25** (Arthropathies)
▸ **M00-M25** — Arthropathies
→ Parmi les causes possibles: **G63.6** (Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles )
▸ **G63.6** — Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles
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Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés
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M70.92
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Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M70.92 des diagnostics similaires?
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▸ **M70.92** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.99** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Siège non précisé ")
▸ **M70.99** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Siège non précisé "
→ À distinguer de: **M70.90** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples ")
▸ **M70.90** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.94** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main ")
▸ **M70.94** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main "
Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts
Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os
→ À distinguer de: **M70.97** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied ")
▸ **M70.97** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.96** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe ")
▸ **M70.96** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe "
Également appelé: articulation du genou, péroné, tibia
Ce code inclut: péroné ; tibia ; articulation du genou
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M70.95** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M70.95** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.93** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras ")
▸ **M70.93** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus
Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.91** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire ")
▸ **M70.91** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
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Fin du diagnostic différentiel — 9 diagnostics comparés
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S52.0
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Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S52.0?
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▸ **S52.0** — Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus
Également appelé: Olécrâne, Coude SAI, Extrémité proximale, Fracture-luxation de Monteggia, Apophyse coronoïde
Ce code inclut: Apophyse coronoïde ; Coude SAI ; Extrémité proximale ; Fracture-luxation de Monteggia ; Olécrâne
→ Ce code fait partie de: **S52** (Fracture de l'avant-bras)
▸ **S52** — Fracture de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture au niveau du poignet et de la main [S62.-]
ℹ Les subdivisions suivantes doivent être utilisées comme cinquième caractère pour identifier les fractures et les plaies ouvertes. Une fracture non précisée fermée ou ouverte doit être classée comme fermée.
0 Fracture fermée
1 Fracture ouverte
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S50-S59** (Lésions traumatiques du coude et de l'avant-bras)
▸ **S50-S59** — Lésions traumatiques du coude et de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du coude et de l'avant-bras [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - membre supérieur, niveau non précisé [T10-T11] ; ⚠ - poignet et main [S60-S69] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ À distinguer de: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
→ Dans le même groupe nosologique: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
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Fin du parcours étiologique — 7 codes explorés
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S52.0
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Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S52.0 des diagnostics similaires?
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▸ **S52.0** — Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus
Également appelé: Olécrâne, Coude SAI, Extrémité proximale, Fracture-luxation de Monteggia, Apophyse coronoïde
Ce code inclut: Apophyse coronoïde ; Coude SAI ; Extrémité proximale ; Fracture-luxation de Monteggia ; Olécrâne
→ Incompatible avec le codage de: **S42.4** (Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus)
▸ **S42.4** — Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus
Également appelé: Apophyse articulaire, Supracondylienne, Condyle externe, Extrémité distale, Épicondyle, Épiphyse inférieure, Intercondylienne
Ce code inclut: Apophyse articulaire ; Condyle externe ; Épicondyle ; Épiphyse inférieure ; Extrémité distale ; Intercondylienne ; Supracondylienne
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture du coude SAI [S52.0]
→ Une forme particulière est: **S42.40** (Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture fermée ")
▸ **S42.40** — Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture fermée "
→ À distinguer de: **S42.41** (Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture ouverte ")
▸ **S42.41** — Fracture de l'extrémité inférieure de l'humérus - " Fracture ouverte "
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Fin du diagnostic différentiel — 4 diagnostics comparés
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Q11.0
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Œil kystique
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de Q11.0?
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▸ **Q11.0** — Œil kystique
→ Dans le même groupe nosologique: **Q11.3** (Macrophtalmie)
▸ **Q11.3** — Macrophtalmie
ATTENTION - Exclure: ⚠ macrophtalmie au cours d'un glaucome congénital [Q15.0]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **Q11** (Anophtalmie, microphtalmie et macrophtalmie)
▸ **Q11** — Anophtalmie, microphtalmie et macrophtalmie
→ Ce code fait partie de: **Q10-Q18** (Malformations congénitales de l'œil, de l'oreille, de la face et du cou)
▸ **Q10-Q18** — Malformations congénitales de l'œil, de l'oreille, de la face et du cou
ATTENTION - Exclure: ⚠ fente labiale et fente palatine [Q35-Q37] ; ⚠ malformation congénitale (de) : ; ⚠ - glande : ; ⚠ - parathyroïde [Q89.2] ; ⚠ - thyroïde [Q89.2] ; ⚠ - larynx [Q31.-] ; ⚠ - lèvre NCA [Q38.0] ; ⚠ - nez [Q30.-] ; ⚠ - rachis cervical [Q05.0] [Q05.5] [Q67.5] [Q76.0-Q76.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **Q90-Q99** (Anomalies chromosomiques, non classées ailleurs)
▸ **Q90-Q99** — Anomalies chromosomiques, non classées ailleurs
→ Dans le même groupe nosologique: **Q00-Q07** (Malformations congénitales du système nerveux)
▸ **Q00-Q07** — Malformations congénitales du système nerveux
→ Dans le même groupe nosologique: **Q35-Q37** (Fente labiale et fente palatine)
▸ **Q35-Q37** — Fente labiale et fente palatine
ATTENTION - Exclure: ⚠ syndrome de Pierre Robin [Q87.0]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [Q30.2] pour identifier les malformations du nez associées.
→ À distinguer de: **Q80-Q89** (Autres malformations congénitales)
▸ **Q80-Q89** — Autres malformations congénitales
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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Q11.0
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Œil kystique
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer Q11.0 des diagnostics similaires?
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▸ **Q11.0** — Œil kystique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **Q11.3** (Macrophtalmie)
▸ **Q11.3** — Macrophtalmie
ATTENTION - Exclure: ⚠ macrophtalmie au cours d'un glaucome congénital [Q15.0]
→ Dans le même groupe nosologique: **Q11.2** (Microphtalmie)
▸ **Q11.2** — Microphtalmie
Également appelé: Dysplasie de l'œil, Cryptophtalmie SAI, Hypoplasie de l'œil, Œil rudimentaire
Ce code inclut: Cryptophtalmie SAI ; Dysplasie de l'œil ; Hypoplasie de l'œil ; Œil rudimentaire
ATTENTION - Exclure: ⚠ syndrome cryptophtalmique [Q87.0]
→ Dans le même groupe nosologique: **Q11.1** (Autres formes d'anophtalmie)
▸ **Q11.1** — Autres formes d'anophtalmie
Également appelé: Agénésie de l'œil, Aplasie de l'œil
Ce code inclut: Agénésie de l'œil ; Aplasie de l'œil
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **Q11** (Anophtalmie, microphtalmie et macrophtalmie)
▸ **Q11** — Anophtalmie, microphtalmie et macrophtalmie
→ Un diagnostic différentiel proche est: **Q10** (Malformations congénitales des paupières, de l'appareil lacrymal et de l'orbite)
▸ **Q10** — Malformations congénitales des paupières, de l'appareil lacrymal et de l'orbite
ATTENTION - Exclure: ⚠ cryptophtalmie SAI [Q11.2] ; ⚠ syndrome cryptophtalmique [Q87.0]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **Q18** (Autres malformations congénitales de la face et du cou)
▸ **Q18** — Autres malformations congénitales de la face et du cou
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections classées en Q67.0-Q67.4 ; ⚠ anomalies dentofaciales [y compris les malocclusions] [K07.-] ; ⚠ cyclopie [Q87.0] ; ⚠ fente labiale et fente palatine [Q35-Q37] ; ⚠ malformations congénitales des os du crâne et de la face [Q75.-] ; ⚠ persistance du canal thyréoglosse [Q89.2] ; ⚠ syndromes congénitaux malformatifs affectant l'aspect de la face [Q87.0]
→ Diagnostic à exclure: **Q75** (Autres malformations congénitales des os du crâne et de la face)
▸ **Q75** — Autres malformations congénitales des os du crâne et de la face
ATTENTION - Exclure: ⚠ anomalies : ; ⚠ - dentofaciales [y compris les malocclusions] [K07.-] ; ⚠ - morphologiques congénitales de la tête et de la face [Q67.0-Q67.4] ; ⚠ - malformation(s) (du) : ; ⚠ - crâne associées à des anomalies congénitales du cerveau telles que : ; ⚠ - anencéphalie [Q00.0] ; ⚠ - encéphalocèle [Q01.-] ; ⚠ - hydrocéphalie [Q03.-] ; ⚠ - microcéphalie [Q02] ; ⚠ - congénitale de la face SAI [Q18.-] ; ⚠ syndromes congénitaux malformatifs classés en Q87.-
→ Ne pas utiliser ce code pour: **Q67.0** (Asymétrie faciale)
▸ **Q67.0** — Asymétrie faciale
→ Dans le même groupe nosologique: **Q67.2** (Dolichocéphalie)
▸ **Q67.2** — Dolichocéphalie
→ À distinguer de: **Q67.6** (Thorax en entonnoir, congénital)
▸ **Q67.6** — Thorax en entonnoir, congénital
Également appelé: Pectus excavatum
Ce code inclut: Pectus excavatum
→ À distinguer de: **Q67.3** (Plagiocéphalie)
▸ **Q67.3** — Plagiocéphalie
→ Un diagnostic différentiel proche est: **Q67.4** (Autres anomalies morphologiques congénitales du crâne, de la face et de la mâchoire)
▸ **Q67.4** — Autres anomalies morphologiques congénitales du crâne, de la face et de la mâchoire
Également appelé: Écrasement ou déviation congénital(e) du nez, Dépressions des os du crâne, Atrophie ou hypertrophie hémifaciale, Déviation congénitale de la cloison nasale
Ce code inclut: Atrophie ou hypertrophie hémifaciale ; Dépressions des os du crâne ; Déviation congénitale de la cloison nasale ; Écrasement ou déviation congénital(e) du nez
ATTENTION - Exclure: ⚠ anomalies dentofaciales [y compris les malocclusions] [K07.-] ; ⚠ nez en selle dû à la syphilis [A50.5]
→ ATTENTION - Ne pas confondre avec: **A50.5** (Autres formes tardives de syphilis congénitale, symptomatique)
▸ **A50.5** — Autres formes tardives de syphilis congénitale, symptomatique
Également appelé: Syphilis cardiovasculaire congénitale tardive, Ostéochondropathie syphilitique congénitale tardive, Arthropathie syphilitique congénitale tardive, Triade de Hutchinson, Toute forme de syphilis congénitale précisée tardive, ou évidente deux ans au moins après la naissance., Dents de Hutchinson, Maladie de Clutton, Nez en selle attribuable à la syphilis
Ce code inclut: Toute forme de syphilis congénitale précisée tardive, ou évidente deux ans au moins après la naissance. ; Arthropathie [M03.1] syphilitique congénitale tardive ; Ostéochondropathie [M90.2] syphilitique congénitale tardive ; Dents de Hutchinson ; Maladie de Clutton [M03.1] ; Nez en selle attribuable à la syphilis ; Syphilis cardiovasculaire congénitale tardive [I98.0] ; Triade de Hutchinson
→ Ce code est exclu par: **A50.3** (Oculopathie syphilitique congénitale tardive)
▸ **A50.3** — Oculopathie syphilitique congénitale tardive
Également appelé: Oculopathie syphilitique congénitale tardive NCA, Kératite interstitielle syphilitique congénitale tardive
Ce code inclut: Kératite interstitielle syphilitique congénitale tardive [H19.2] ; Oculopathie syphilitique congénitale tardive NCA [H58.8]
ATTENTION - Exclure: ⚠ triade de Hutchinson [A50.5]
→ À distinguer de: **A50.9** (Syphilis congénitale, sans précision)
▸ **A50.9** — Syphilis congénitale, sans précision
→ Dans le même groupe nosologique: **A50.6** (Syphilis congénitale tardive, latente)
▸ **A50.6** — Syphilis congénitale tardive, latente
Également appelé: Syphilis congénitale sans signes cliniques, avec réaction sérologique positive et réaction négative dans le liquide céphalorachidien, deux ans au moins après la naissance.
Ce code inclut: Syphilis congénitale sans signes cliniques, avec réaction sérologique positive et réaction négative dans le liquide céphalorachidien, deux ans au moins après la naissance.
→ Dans le même groupe nosologique: **A50.1** (Syphilis congénitale précoce, latente)
▸ **A50.1** — Syphilis congénitale précoce, latente
Également appelé: Syphilis congénitale sans signes cliniques, avec réaction sérologique positive et réaction négative dans le liquide céphalorachidien, moins de deux ans après la naissance.
Ce code inclut: Syphilis congénitale sans signes cliniques, avec réaction sérologique positive et réaction négative dans le liquide céphalorachidien, moins de deux ans après la naissance.
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **A50** (Syphilis congénitale)
▸ **A50** — Syphilis congénitale
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Fin du diagnostic différentiel — 19 diagnostics comparés
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B21.2
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Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B21.2?
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▸ **B21.2** — Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B21.3** (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés)
▸ **B21.3** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
→ Ce code fait partie de: **B21** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes)
▸ **B21** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B23** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres maladies)
▸ **B23** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres maladies
→ Ce code fait partie de: **B20-B24** (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
▸ **B20-B24** — Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; ⚠ infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **A70-A74** (Autres maladies à Chlamydia)
▸ **A70-A74** — Autres maladies à Chlamydia
→ À distinguer de: **A65-A69** (Autres maladies à spirochètes)
▸ **A65-A69** — Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **A80-A89** (Infections virales du système nerveux central)
▸ **A80-A89** — Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: ⚠ séquelles de : ; ⚠ - encéphalite virale [B94.1] ; ⚠ - poliomyélite [B91]
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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B21.2
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Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B21.2 des diagnostics similaires?
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▸ **B21.2** — Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B21.8** (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes)
▸ **B21.8** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B21.0** (Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi)
▸ **B21.0** — Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi
→ Dans le même groupe nosologique: **B21.9** (Maladie par VIH à l'origine d'une tumeur maligne, sans précision)
▸ **B21.9** — Maladie par VIH à l'origine d'une tumeur maligne, sans précision
→ Dans le même groupe nosologique: **B21.1** (Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt)
▸ **B21.1** — Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt
→ Dans le même groupe nosologique: **B21.3** (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés)
▸ **B21.3** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **B21** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes)
▸ **B21** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes
→ À distinguer de: **B24** (Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision)
▸ **B24** — Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision
Également appelé: Complexe relatif au SIDA [ARC] SAI, Syndrome d'immunodéficience acquise [SIDA] SAI
Ce code inclut: Complexe relatif au SIDA [ARC] SAI ; Syndrome d'immunodéficience acquise [SIDA] SAI
→ À distinguer de: **B22** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées)
▸ **B22** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées
→ Plus spécifiquement, on distingue: **B22.1** (Maladie par VIH à l'origine d'une pneumopathie lymphoïde interstitielle)
▸ **B22.1** — Maladie par VIH à l'origine d'une pneumopathie lymphoïde interstitielle
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B22.7** (Maladie par VIH à l'origine de maladies multiples classées ailleurs)
▸ **B22.7** — Maladie par VIH à l'origine de maladies multiples classées ailleurs
ℹ Pour l'utilisation de cette catégorie, se référer aux règles et instructions du volume 2 concernant la morbidité ou la mortalité.
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B22.2** (Maladie par VIH à l'origine d'un syndrome cachectique)
▸ **B22.2** — Maladie par VIH à l'origine d'un syndrome cachectique
Également appelé: Maladie par VIH à l'origine d'un arrêt de croissance, Maladie par VIH à l'origine d'une émaciation
Ce code inclut: Maladie par VIH à l'origine d'une émaciation ; Maladie par VIH à l'origine d'un arrêt de croissance
→ Ce code est exclu par: **R64** (Cachexie)
▸ **R64** — Cachexie
ATTENTION - Exclure: ⚠ cachexie maligne [C80.–] ; ⚠ marasme nutritionnel [E41] ; ⚠ syndrome cachectique dû au VIH [B22.2]
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Fin du diagnostic différentiel — 13 diagnostics comparés
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E66.89
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Autres obésités de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de E66.89?
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▸ **E66.89** — Autres obésités de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **E66.8** (Autres obésités)
▸ **E66.8** — Autres obésités
Également appelé: Obésité d'origine génétique, Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
Ce code inclut: Obésité d'origine génétique ; Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E66.9** (Obésité, sans précision)
▸ **E66.9** — Obésité, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ dystrophie adiposogénitale [E23.6] ; ⚠ lipomatose : ; ⚠ - SAI [E88.2] ; ⚠ - douloureuse [Dercum] [E88.2] ; ⚠ syndrome de Prader–Willi [Q87.1]
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **E66** (Obésité et surpoids)
▸ **E66** — Obésité et surpoids
ATTENTION - Exclure: ⚠ dystrophie adiposogénitale [E23.6] ; ⚠ lipomatose : ; ⚠ - SAI [E88.2] ; ⚠ - douloureuse [Dercum] [E88.2] ; ⚠ syndrome de Prader–Willi [Q87.1]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E65** (Adiposité localisée)
▸ **E65** — Adiposité localisée
Également appelé: Bourrelet adipeux
Ce code inclut: Bourrelet adipeux
→ À distinguer de: **E68** (Séquelles d'excès d'apport)
▸ **E68** — Séquelles d'excès d'apport
ℹ La catégorie E68 ne doit pas être utilisée pour signaler les excès d'apport chroniques. Coder ceux-ci comme des excès d'apport actuels.
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **E65-E68** (Obésité et autres excès d'apport)
▸ **E65-E68** — Obésité et autres excès d'apport
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E10-E14** (Diabète sucré)
▸ **E10-E14** — Diabète sucré
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (ChapitreXX) pour identifier le médicament éventuellement en cause.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère avec les rubriques E10-E14 :
.0 Avec coma
.1 Avec acidocétose
.2 Avec complications rénales
.3 Avec complications oculaires
.4 Avec complications neurologiques
.5 Avec complications vasculaires périphériques
.6 Avec autres complications précisées
.7 Avec complications multiples
.8 Avec complications non précisées
.9 Sans complication
→ Parmi les causes possibles: **H36.0** (Rétinopathie diabétique ( avec le quatrième caractère .3))
▸ **H36.0** — Rétinopathie diabétique ( avec le quatrième caractère .3)
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **H36** (Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **H36** — Affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
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Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés
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E66.89
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Autres obésités de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer E66.89 des diagnostics similaires?
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▸ **E66.89** — Autres obésités de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé
→ À distinguer de: **E66.84** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou autres obésités de l'enfant)
▸ **E66.84** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou autres obésités de l'enfant
→ À distinguer de: **E66.86** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 40 kg/m² et inférieur à 50 kg/m²)
▸ **E66.86** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 40 kg/m² et inférieur à 50 kg/m²
→ Dans le même groupe nosologique: **E66.85** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²)
▸ **E66.85** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²
→ À distinguer de: **E66.87** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²)
▸ **E66.87** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E66.83** (Autres surpoids de l'adulte ou de l'enfant)
▸ **E66.83** — Autres surpoids de l'adulte ou de l'enfant
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **E66.8** (Autres obésités)
▸ **E66.8** — Autres obésités
Également appelé: Obésité d'origine génétique, Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
Ce code inclut: Obésité d'origine génétique ; Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
→ À distinguer de: **E66.1** (Obésité médicamenteuse)
▸ **E66.1** — Obésité médicamenteuse
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier le médicament.
→ Dans le même groupe nosologique: **E66.2** (Obésité (extrême) avec hypoventilation alvéolaire)
▸ **E66.2** — Obésité (extrême) avec hypoventilation alvéolaire
Également appelé: Syndrome de Pickwick, Syndrome obésité hypoventilation (SOH)
Ce code inclut: Syndrome de Pickwick ; Syndrome obésité hypoventilation (SOH)
→ Dans le même groupe nosologique: **E66.9** (Obésité, sans précision)
▸ **E66.9** — Obésité, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ dystrophie adiposogénitale [E23.6] ; ⚠ lipomatose : ; ⚠ - SAI [E88.2] ; ⚠ - douloureuse [Dercum] [E88.2] ; ⚠ syndrome de Prader–Willi [Q87.1]
→ Une forme particulière est: **E66.95** (Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²)
▸ **E66.95** — Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²
→ À distinguer de: **E66.94** (Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou obésité sans précision de l'enfant)
▸ **E66.94** — Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou obésité sans précision de l'enfant
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E66.97** (Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²)
▸ **E66.97** — Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²
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Fin du diagnostic différentiel — 13 diagnostics comparés
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S26.90
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Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S26.90?
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▸ **S26.90** — Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique "
→ Ce code fait partie de: **S26.9** (Lésion traumatique du cœur, sans précision)
▸ **S26.9** — Lésion traumatique du cœur, sans précision
→ Ce code fait partie de: **S26** (Lésion traumatique du cœur)
▸ **S26** — Lésion traumatique du cœur
Également appelé: contusion du cœur, lacération du cœur, rupture traumatique du cœur, perforation du cœur
Ce code inclut: contusion du cœur ; lacération du cœur ; perforation du cœur ; rupture traumatique du cœur
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S21** (Plaie ouverte du thorax)
▸ **S21** — Plaie ouverte du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémopneumothorax [S27.2] traumatique ; ⚠ hémothorax [S27.1] traumatique ; ⚠ pneumothorax [S27.0] traumatique
→ À distinguer de: **S20** (Lésion traumatique superficielle du thorax)
▸ **S20** — Lésion traumatique superficielle du thorax
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S22** (Fracture de côte(s), du sternum et du rachis dorsal)
▸ **S22** — Fracture de côte(s), du sternum et du rachis dorsal
Également appelé: arc neural dorsal(e), arc vertébral dorsal(e), vertèbre dorsal(e), apophyse transverse dorsal(e), apophyse épineuse dorsal(e)
Ce code inclut: apophyse : ; - épineuse dorsal(e) ; - transverse dorsal(e) ; - arc : ; - neural dorsal(e) ; - vertébral dorsal(e) ; vertèbre dorsal(e)
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture de : ; ⚠ - clavicule (42.0) ; ⚠ - omoplate [S42.1]
ℹ Les subdivisions suivantes doivent être utilisées comme cinquième caractère pour identifier les fractures et les plaies ouvertes. Une fracture non précisée fermée ou ouverte doit être classée comme fermée.
0 Fracture fermée
1 Fracture ouverte
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **S20-S29** (Lésions traumatiques du thorax)
▸ **S20-S29** — Lésions traumatiques du thorax
Également appelé: lésions traumatiques de région interscapulaire, lésions traumatiques de sein, lésions traumatiques de paroi thoracique
Ce code inclut: lésions traumatiques de : ; - paroi thoracique ; - région interscapulaire ; - sein
ATTENTION - Exclure: ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ effets de corps étranger dans : ; ⚠ - bronches [T17.5] ; ⚠ - œsophage [T18.1] ; ⚠ - poumon [T17.8] ; ⚠ - trachée [T17.4] ; ⚠ fracture du rachis SAI [T08] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ - lésions traumatiques de : ; ⚠ - clavicule [S40-S49] ; ⚠ - creux axillaire [S40-S49] ; ⚠ - épaule [S40-S49] ; ⚠ - région scapulaire [S40-S49] ; ⚠ moelle épinière SAI [T09.3] ; ⚠ tronc SAI [T09.-] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
→ Dans le même groupe nosologique: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
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Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés
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S26.90
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Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S26.90 des diagnostics similaires?
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▸ **S26.90** — Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique "
→ Dans le même groupe nosologique: **S26.91** (Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Avec plaie ouverte de la cavité thoracique ")
▸ **S26.91** — Lésion traumatique du cœur, sans précision - " Avec plaie ouverte de la cavité thoracique "
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S26.9** (Lésion traumatique du cœur, sans précision)
▸ **S26.9** — Lésion traumatique du cœur, sans précision
→ À distinguer de: **S26.0** (Lésion traumatique du cœur avec hémopéricarde)
▸ **S26.0** — Lésion traumatique du cœur avec hémopéricarde
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S26** (Lésion traumatique du cœur)
▸ **S26** — Lésion traumatique du cœur
Également appelé: contusion du cœur, lacération du cœur, rupture traumatique du cœur, perforation du cœur
Ce code inclut: contusion du cœur ; lacération du cœur ; perforation du cœur ; rupture traumatique du cœur
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ À distinguer de: **S25** (Lésion traumatique de vaisseaux sanguins du thorax)
▸ **S25** — Lésion traumatique de vaisseaux sanguins du thorax
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S27** (Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés)
▸ **S27** — Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - œsophage cervical [S10-S19] ; ⚠ - trachée (cervicale) [S10-S19]
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S28** (Écrasement du thorax et amputation traumatique d'une partie du thorax)
▸ **S28** — Écrasement du thorax et amputation traumatique d'une partie du thorax
→ À distinguer de: **S21** (Plaie ouverte du thorax)
▸ **S21** — Plaie ouverte du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémopneumothorax [S27.2] traumatique ; ⚠ hémothorax [S27.1] traumatique ; ⚠ pneumothorax [S27.0] traumatique
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S29** (Lésions traumatiques du thorax, autres et sans précision)
▸ **S29** — Lésions traumatiques du thorax, autres et sans précision
→ Parmi les sous-types: **S29.9** (Lésion traumatique du thorax, sans précision)
▸ **S29.9** — Lésion traumatique du thorax, sans précision
→ Dans le même groupe nosologique: **S29.0** (Lésion traumatique des muscles et des tendons au niveau du thorax)
▸ **S29.0** — Lésion traumatique des muscles et des tendons au niveau du thorax
→ À distinguer de: **S29.8** (Autres lésions traumatiques précisées du thorax)
▸ **S29.8** — Autres lésions traumatiques précisées du thorax
→ Dans le même groupe nosologique: **S29.7** (Lésions traumatiques multiples du thorax)
▸ **S29.7** — Lésions traumatiques multiples du thorax
Également appelé: Lésions traumatiques classées dans plus d'une catégorie en S20-S29.0
Ce code inclut: Lésions traumatiques classées dans plus d'une catégorie en S20-S29.0
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Fin du diagnostic différentiel — 14 diagnostics comparés
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D37.6
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Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du foie, de la vésicule et des voies biliaires
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de D37.6?
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▸ **D37.6** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du foie, de la vésicule et des voies biliaires
Également appelé: Ampoule de Vater
Ce code inclut: Ampoule de Vater
→ Ce code fait partie de: **D37** (Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37** — Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
→ Ce code fait partie de: **D37-D48** (Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37-D48** — Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue
ℹ Les catégories D37-D48 classent en fonction de leur siège les tumeurs à évolution imprévisible ou de nature imprécise : le doute subsiste donc quant au caractère malin ou bénin de la tumeur. Ces tumeurs relèvent du code de comportement /1 dans la classification de la morphologie des tumeurs.
→ À distinguer de: **D10-D36** (Tumeurs bénignes)
▸ **D10-D36** — Tumeurs bénignes
Également appelé: les codes morphologiques avec code de comportement /0
Ce code inclut: les codes morphologiques avec code de comportement /0
→ Dans le même groupe nosologique: **D00-D09** (Tumeurs in situ)
▸ **D00-D09** — Tumeurs in situ
Également appelé: maladie de Bowen, érythroplasie de Queyrat, érythroplasie, les codes morphologiques avec code de comportement /2
Ce code inclut: érythroplasie ; érythroplasie de Queyrat ; les codes morphologiques avec code de comportement /2 ; maladie de Bowen
ℹ On considère que de nombreuses tumeurs in situ correspondent à des stades de transition morphologique entre la dysplasie et le cancer invasif. Ainsi, on reconnait trois stades d'évolution dans le cas de néoplasie intraépithéliale cervicale (NIC), dont le troisième (NIC III) comprend à la fois une dysplasie sévère et un carcinome in situ. Ce système de classification a été étendu à d'autres organes, tels que la vulve et le vagin. Les descriptions des néoplasies intraépithéliales, stade III, avec ou sans mention de dysplasie sévère sont classées dans cette section ; les stades I et II sont classés parmi les dysplasies de l'appareil atteint et doivent être codés dans les chapitres relatifs aux diverses localisations anatomiques.
→ À distinguer de: **C00-C97** (Tumeurs malignes)
▸ **C00-C97** — Tumeurs malignes
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [U85] pour identifier des propriétés de résistance, de non-réponse ou réfractaires d’une tumeur aux médicaments antinéoplasiques.
→ Parmi les causes possibles: **G13.0** (Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques)
▸ **G13.0** — Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques
Également appelé: Neuromyopathie carcinomateuse, Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown]
Ce code inclut: Neuromyopathie carcinomateuse [C00-C97] ; Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] [C00-D48]
→ À distinguer de: **G13.2** (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'un myxœdème )
▸ **G13.2** — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'un myxœdème
→ Cette pathologie peut provoquer: **E00.1** (Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxœdémateux)
▸ **E00.1** — Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxœdémateux
Également appelé: Crétinisme endémique (de) hypothyroïdien, Crétinisme endémique (de) type myxœdémateux
Ce code inclut: Crétinisme endémique (de) : ; - hypothyroïdien ; - type myxœdémateux
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **E00** (Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale)
▸ **E00** — Syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale
Également appelé: maladies endémiques dues à une insuffisance en iode de l'environnement soit directe, soit résultant d'une insuffisance thyroïdienne maternelle. Certaines de ces maladies ne correspondent pas à une hypothyroïdie en cours mais sont la conséquence d'une sécrétion anormale de l'hormone thyroïdienne au cours du développement du fœtus. Le goitre endémique peut y être associé.
Ce code inclut: maladies endémiques dues à une insuffisance en iode de l'environnement soit directe, soit résultant d'une insuffisance thyroïdienne maternelle. Certaines de ces maladies ne correspondent pas à une hypothyroïdie en cours mais sont la conséquence d'une sécrétion anormale de l'hormone thyroïdienne au cours du développement du fœtus. Le goitre endémique peut y être associé.
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothyroïdie par carence inapparente en iode [E02]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [F70-F79] pour identifier le retard mental associé.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E06** (Thyroïdite)
▸ **E06** — Thyroïdite
ATTENTION - Exclure: ⚠ thyroïdite du postpartum [O90.5]
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Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés
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D37.6
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Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du foie, de la vésicule et des voies biliaires
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer D37.6 des diagnostics similaires?
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▸ **D37.6** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du foie, de la vésicule et des voies biliaires
Également appelé: Ampoule de Vater
Ce code inclut: Ampoule de Vater
→ Dans le même groupe nosologique: **D37.4** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du côlon)
▸ **D37.4** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du côlon
→ Ce code fait partie de: **D37** (Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37** — Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
→ Parmi les sous-types: **D37.7** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes digestifs)
▸ **D37.7** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes digestifs
Également appelé: Intestin SAI, Œsophage, Pancréas, Sphincter anal, Canal anal, Anus SAI
Ce code inclut: Anus SAI ; Canal anal ; Intestin SAI ; Œsophage ; Pancréas ; Sphincter anal
ATTENTION - Exclure: ⚠ marge anale [D48.5] ; ⚠ peau anale [D48.5] ; ⚠ peau périanale [D48.5]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37.2** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'intestin grêle)
▸ **D37.2** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'intestin grêle
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37.1** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'estomac)
▸ **D37.1** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'estomac
→ À distinguer de: **D37.3** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'appendice)
▸ **D37.3** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'appendice
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D37.0** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de la lèvre, de la cavité buccale et du pharynx)
▸ **D37.0** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de la lèvre, de la cavité buccale et du pharynx
Également appelé: Repli aryépiglottique versant hypopharyngé, Glandes salivaires principales et accessoires, Extérieur de la lèvre, Repli aryépiglottique zone marginale, Repli aryépiglottique SAI
Ce code inclut: Extérieur de la lèvre ; Glandes salivaires principales et accessoires ; Repli aryépiglottique : ; - SAI ; - versant hypopharyngé ; - zone marginale
ATTENTION - Exclure: ⚠ épiglotte : ; ⚠ - SAI [D38.0] ; ⚠ - partie sushyoïdienne [D38.0] ; ⚠ peau de la lèvre [D48.5] ; ⚠ repli aryépiglottique, versant laryngé [D38.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37.5** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rectum)
▸ **D37.5** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du rectum
Également appelé: Jonction rectosigmoïdienne
Ce code inclut: Jonction rectosigmoïdienne
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37.9** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'appareil digestif, sans précision)
▸ **D37.9** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de l'appareil digestif, sans précision
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Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés
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M41.42
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Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M41.42?
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▸ **M41.42** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
→ Ce code fait partie de: **M41.4** (Scoliose neuromusculaire)
▸ **M41.4** — Scoliose neuromusculaire
Également appelé: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
Ce code inclut: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Ce code fait partie de: **M41** (Scoliose)
▸ **M41** — Scoliose
Également appelé: cyphoscoliose
Ce code inclut: cyphoscoliose
ATTENTION - Exclure: ⚠ après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-] ; ⚠ cardiopathie due à cyphoscoliose [I27.1] ; ⚠ scoliose congénitale : ; ⚠ - SAI [Q67.5] ; ⚠ - due à une malformation osseuse [Q76.3] ; ⚠ - posturale [Q67.5]
Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M42** (Ostéochondrite vertébrale)
▸ **M42** — Ostéochondrite vertébrale
Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40]
→ À distinguer de: **M43** (Autres dorsopathies avec déformation)
▸ **M43** — Autres dorsopathies avec déformation
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémivertèbre [Q76.3-Q76.4] ; ⚠ incurvation de la colonne vertébrale au cours de : ; ⚠ - maladie osseuse de Paget [ostéite déformante] [M88.-] ; ⚠ - ostéoporose [M80-M81] ; ⚠ lombalisation et sacralisation [Q76.4] ; ⚠ platyspondylie [Q76.4] ; ⚠ spina bifida occulta [Q76.0] ; ⚠ spondylolyse congénitale et spondylolisthésis congénital [Q76.2] ; ⚠ syndrome de Klippel–Feil [Q76.1]
Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40]
→ Ce code fait partie de: **M40-M43** (Dorsopathies avec déformation)
▸ **M40-M43** — Dorsopathies avec déformation
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M40-M54** (Dorsopathies)
▸ **M40-M54** — Dorsopathies
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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M41.42
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Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M41.42 des diagnostics similaires?
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▸ **M41.42** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.46** (Scoliose neuromusculaire - " Région lombaire ")
▸ **M41.46** — Scoliose neuromusculaire - " Région lombaire "
→ À distinguer de: **M41.49** (Scoliose neuromusculaire - " Localisation non précisée ")
▸ **M41.49** — Scoliose neuromusculaire - " Localisation non précisée "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.45** (Scoliose neuromusculaire - " Région dorsolombaire ")
▸ **M41.45** — Scoliose neuromusculaire - " Région dorsolombaire "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.44** (Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale ")
▸ **M41.44** — Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.41** (Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne ")
▸ **M41.41** — Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.48** (Scoliose neuromusculaire - " Région sacrée et sacrococcygienne ")
▸ **M41.48** — Scoliose neuromusculaire - " Région sacrée et sacrococcygienne "
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.43** (Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal ")
▸ **M41.43** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.40** (Scoliose neuromusculaire - " Localisations vertébrales multiples ")
▸ **M41.40** — Scoliose neuromusculaire - " Localisations vertébrales multiples "
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M41.4** (Scoliose neuromusculaire)
▸ **M41.4** — Scoliose neuromusculaire
Également appelé: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
Ce code inclut: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.1** (Scoliose juvénile idiopathique)
▸ **M41.1** — Scoliose juvénile idiopathique
Également appelé: Scoliose de l'adolescent
Ce code inclut: Scoliose de l'adolescent
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.9** (Scoliose, sans précision)
▸ **M41.9** — Scoliose, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-] ; ⚠ cardiopathie due à cyphoscoliose [I27.1] ; ⚠ scoliose congénitale : ; ⚠ - SAI [Q67.5] ; ⚠ - due à une malformation osseuse [Q76.3] ; ⚠ - posturale [Q67.5]
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.2** (Autres scolioses idiopathiques)
▸ **M41.2** — Autres scolioses idiopathiques
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.8** (Autres formes de scoliose)
▸ **M41.8** — Autres formes de scoliose
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
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Fin du diagnostic différentiel — 14 diagnostics comparés
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H95.9
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Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de H95.9?
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▸ **H95.9** — Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
→ À distinguer de: **H95.1** (Autres affections survenant après mastoïdectomie)
▸ **H95.1** — Autres affections survenant après mastoïdectomie
Également appelé: Granulome après mastoïdectomie, Inflammation chronique après mastoïdectomie, Kyste muqueux après mastoïdectomie
Ce code inclut: Granulome après mastoïdectomie ; Inflammation chronique après mastoïdectomie ; Kyste muqueux après mastoïdectomie
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H95.0** (Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie)
▸ **H95.0** — Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie
→ Ce code fait partie de: **H95** (Affections de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs)
▸ **H95** — Affections de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
→ À distinguer de: **H90** (Surdité de transmission et neurosensorielle)
▸ **H90** — Surdité de transmission et neurosensorielle
Également appelé: surdité congénitale
Ce code inclut: surdité congénitale
ATTENTION - Exclure: ⚠ perte de l'audition : ; ⚠ - SAI [H91.9] ; ⚠ - due au bruit [H83.3] ; ⚠ - par ototoxicité [H91.0] ; ⚠ - soudaine (idiopathique) [H91.2] ; ⚠ surdimutité NCA [H91.3] ; ⚠ surdité SAI [H91.9]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H92** (Otalgie et écoulement par l'oreille)
▸ **H92** — Otalgie et écoulement par l'oreille
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H91** (Autres pertes de l'audition)
▸ **H91** — Autres pertes de l'audition
ATTENTION - Exclure: ⚠ bouchon de cérumen [H61.2] ; ⚠ perception auditive anormale [H93.2] ; ⚠ perte auditive due au bruit [H83.3] ; ⚠ surdité : ; ⚠ - classée en H90.- ; ⚠ - ischémique transitoire [H93.0] ; ⚠ - psychogène [F44.6]
→ Ce code fait partie de: **H90-H95** (Autres affections de l'oreille)
▸ **H90-H95** — Autres affections de l'oreille
→ Dans le même groupe nosologique: **H65-H75** (Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde)
▸ **H65-H75** — Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde
→ À distinguer de: **H80-H83** (Maladies de l'oreille interne)
▸ **H80-H83** — Maladies de l'oreille interne
→ Dans le même groupe nosologique: **H60-H62** (Maladies de l'oreille externe)
▸ **H60-H62** — Maladies de l'oreille externe
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Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés
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H95.9
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Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer H95.9 des diagnostics similaires?
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▸ **H95.9** — Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H95.0** (Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie)
▸ **H95.0** — Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie
→ Ce code est exclu par: **H71** (Cholestéatome de l'oreille moyenne)
▸ **H71** — Cholestéatome de l'oreille moyenne
Également appelé: Cholestéatome du tympan
Ce code inclut: Cholestéatome du tympan
ATTENTION - Exclure: ⚠ cholestéatome (de) : ; ⚠ - oreille externe [H60.4] ; ⚠ - récidivant après mastoïdectomie [H95.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H70** (Mastoïdite et affections apparentées)
▸ **H70** — Mastoïdite et affections apparentées
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **H65-H75** (Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde)
▸ **H65-H75** — Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H60-H62** (Maladies de l'oreille externe)
▸ **H60-H62** — Maladies de l'oreille externe
→ De façon plus précise: **H61** (Autres affections de l'oreille externe)
▸ **H61** — Autres affections de l'oreille externe
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H62** (Affections de l'oreille externe au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **H62** — Affections de l'oreille externe au cours de maladies classées ailleurs
→ Une forme particulière est: **H62.3** (Otite externe au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **H62.3** — Otite externe au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H62.1** (Otite externe au cours de maladies virales classées ailleurs)
▸ **H62.1** — Otite externe au cours de maladies virales classées ailleurs
Également appelé: Otite externe au cours de zona, Otite externe au cours de infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex]
Ce code inclut: Otite externe au cours de : ; - infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.1] ; - zona [B02.8]
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Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés
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M83.19
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Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M83.19?
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▸ **M83.19** — Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé "
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M83.1** (Ostéomalacie sénile)
▸ **M83.1** — Ostéomalacie sénile
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Ce code fait partie de: **M83** (Ostéomalacie de l'adulte)
▸ **M83** — Ostéomalacie de l'adulte
ATTENTION - Exclure: ⚠ ostéodystrophie rénale [N25.0] ; ⚠ ostéomalacie : ; ⚠ - infantile et juvénile [E55.0] ; ⚠ - résistante à la vitamine D [E83.3] ; ⚠ - rachitisme (évolutif) [E55.0] - résistant à la vitamine D [E83.3] ; ⚠ - séquelles [E64.3]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ Ce code fait partie de: **M80-M85** (Anomalies de la densité et de la structure osseuses)
▸ **M80-M85** — Anomalies de la densité et de la structure osseuses
→ Dans le même groupe nosologique: **M91-M94** (Chondropathies)
▸ **M91-M94** — Chondropathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ chrondropathies après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M80-M94** (Ostéopathies et chondropathies)
▸ **M80-M94** — Ostéopathies et chondropathies
→ À distinguer de: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M40-M54** (Dorsopathies)
▸ **M40-M54** — Dorsopathies
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M00-M25** (Arthropathies)
▸ **M00-M25** — Arthropathies
→ Cette condition peut être causée par: **G63.6** (Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles )
▸ **G63.6** — Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles
→ Dans le même groupe nosologique: **G63.3** (Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques )
▸ **G63.3** — Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques
→ Cette pathologie peut provoquer: **E15-E16** (Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne)
▸ **E15-E16** — Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E65-E68** (Obésité et autres excès d'apport)
▸ **E65-E68** — Obésité et autres excès d'apport
→ Dans le même groupe nosologique: **E20-E35** (Maladies des autres glandes endocrines)
▸ **E20-E35** — Maladies des autres glandes endocrines
ATTENTION - Exclure: ⚠ galactorrhée [N64.3] ; ⚠ gynécomastie [N62]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E00-E07** (Affections de la glande thyroïde)
▸ **E00-E07** — Affections de la glande thyroïde
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Fin du parcours étiologique — 15 codes explorés
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M83.19
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Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M83.19 des diagnostics similaires?
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▸ **M83.19** — Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé "
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.10** (Ostéomalacie sénile - " Sièges multiples ")
▸ **M83.10** — Ostéomalacie sénile - " Sièges multiples "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M83.18** (Ostéomalacie sénile - " Autres ")
▸ **M83.18** — Ostéomalacie sénile - " Autres "
Également appelé: cou, tête, colonne vertébrale, crâne, côtes, tronc
Ce code inclut: colonne vertébrale ; côtes ; cou ; crâne ; tête ; tronc
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.12** (Ostéomalacie sénile - " Bras ")
▸ **M83.12** — Ostéomalacie sénile - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ À distinguer de: **M83.14** (Ostéomalacie sénile - " Main ")
▸ **M83.14** — Ostéomalacie sénile - " Main "
Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts
Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M83.11** (Ostéomalacie sénile - " Région scapulaire ")
▸ **M83.11** — Ostéomalacie sénile - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M83.13** (Ostéomalacie sénile - " Avant-bras ")
▸ **M83.13** — Ostéomalacie sénile - " Avant-bras "
Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus
Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.15** (Ostéomalacie sénile - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M83.15** — Ostéomalacie sénile - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M83.17** (Ostéomalacie sénile - " Cheville et pied ")
▸ **M83.17** — Ostéomalacie sénile - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M83.1** (Ostéomalacie sénile)
▸ **M83.1** — Ostéomalacie sénile
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ À distinguer de: **M83.8** (Autres ostéomalacies de l'adulte)
▸ **M83.8** — Autres ostéomalacies de l'adulte
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.2** (Ostéomalacie de l'adulte par malabsorption)
▸ **M83.2** — Ostéomalacie de l'adulte par malabsorption
Également appelé: Ostéomalacie de l'adulte consécutive à une malabsorption postchirurgicale
Ce code inclut: Ostéomalacie de l'adulte consécutive à une malabsorption postchirurgicale
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M83** (Ostéomalacie de l'adulte)
▸ **M83** — Ostéomalacie de l'adulte
ATTENTION - Exclure: ⚠ ostéodystrophie rénale [N25.0] ; ⚠ ostéomalacie : ; ⚠ - infantile et juvénile [E55.0] ; ⚠ - résistante à la vitamine D [E83.3] ; ⚠ - rachitisme (évolutif) [E55.0] - résistant à la vitamine D [E83.3] ; ⚠ - séquelles [E64.3]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
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Fin du diagnostic différentiel — 13 diagnostics comparés
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S27.5
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Lésion traumatique de la trachée thoracique
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S27.5?
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▸ **S27.5** — Lésion traumatique de la trachée thoracique
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S27** (Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés)
▸ **S27** — Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - œsophage cervical [S10-S19] ; ⚠ - trachée (cervicale) [S10-S19]
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Dans le même groupe nosologique: **S21** (Plaie ouverte du thorax)
▸ **S21** — Plaie ouverte du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémopneumothorax [S27.2] traumatique ; ⚠ hémothorax [S27.1] traumatique ; ⚠ pneumothorax [S27.0] traumatique
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S20-S29** (Lésions traumatiques du thorax)
▸ **S20-S29** — Lésions traumatiques du thorax
Également appelé: lésions traumatiques de région interscapulaire, lésions traumatiques de sein, lésions traumatiques de paroi thoracique
Ce code inclut: lésions traumatiques de : ; - paroi thoracique ; - région interscapulaire ; - sein
ATTENTION - Exclure: ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ effets de corps étranger dans : ; ⚠ - bronches [T17.5] ; ⚠ - œsophage [T18.1] ; ⚠ - poumon [T17.8] ; ⚠ - trachée [T17.4] ; ⚠ fracture du rachis SAI [T08] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ - lésions traumatiques de : ; ⚠ - clavicule [S40-S49] ; ⚠ - creux axillaire [S40-S49] ; ⚠ - épaule [S40-S49] ; ⚠ - région scapulaire [S40-S49] ; ⚠ moelle épinière SAI [T09.3] ; ⚠ tronc SAI [T09.-] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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S27.5
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Lésion traumatique de la trachée thoracique
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S27.5 des diagnostics similaires?
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▸ **S27.5** — Lésion traumatique de la trachée thoracique
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S27.4** (Lésion traumatique des bronches)
▸ **S27.4** — Lésion traumatique des bronches
→ À distinguer de: **S27.3** (Autres lésions traumatiques du poumon)
▸ **S27.3** — Autres lésions traumatiques du poumon
→ À distinguer de: **S27.8** (Lésion traumatique d'autres organes intrathoraciques précisés)
▸ **S27.8** — Lésion traumatique d'autres organes intrathoraciques précisés
Également appelé: Thymus, Canal lymphatique thoracique, Œsophage (partie thoracique), Diaphragme
Ce code inclut: Canal lymphatique thoracique ; Diaphragme ; Œsophage (partie thoracique) ; Thymus
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.1** (Hémothorax traumatique)
▸ **S27.1** — Hémothorax traumatique
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.7** (Lésions traumatiques multiples des organes intrathoraciques)
▸ **S27.7** — Lésions traumatiques multiples des organes intrathoraciques
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.2** (Hémopneumothorax traumatique)
▸ **S27.2** — Hémopneumothorax traumatique
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.0** (Pneumothorax traumatique)
▸ **S27.0** — Pneumothorax traumatique
→ Plus spécifiquement, on distingue: **S27.01** (Pneumothorax traumatique - " Avec plaie ouverte de la cavité thoracique ")
▸ **S27.01** — Pneumothorax traumatique - " Avec plaie ouverte de la cavité thoracique "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S27.00** (Pneumothorax traumatique - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique ")
▸ **S27.00** — Pneumothorax traumatique - " Sans plaie ouverte de la cavité thoracique "
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Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés
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F20.09
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Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F20.09?
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▸ **F20.09** — Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F20.00** (Schizophrénie paranoïde - " continue ")
▸ **F20.00** — Schizophrénie paranoïde - " continue "
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **F20.0** (Schizophrénie paranoïde)
▸ **F20.0** — Schizophrénie paranoïde
Définition: La schizophrénie paranoïde se caractérise essentiellement par la présence d'idées délirantes relativement stables, souvent de persécution, habituellement accompagnées d'hallucinations, en particulier auditives, et de perturbations des perceptions. Les perturbations des affects, de la volonté et du langage, de même que les symptômes catatoniques, sont soit absents, soit relativement discrets.
Également appelé: Schizophrénie paraphrénique
Ce code inclut: Schizophrénie paraphrénique
ATTENTION - Exclure: ⚠ état paranoïaque d'involution [F22.8] ; ⚠ paranoïa [F22.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.8** (Autres formes de schizophrénie)
▸ **F20.8** — Autres formes de schizophrénie
Également appelé: Accès schizophréniforme, Trouble schizophréniforme, Schizophrénie cénestopathique, Psychose schizophréniforme
Ce code inclut: Accès schizophréniforme ; Psychose schizophréniforme ; Trouble schizophréniforme ; Schizophrénie cénestopathique
ATTENTION - Exclure: ⚠ trouble schizophréniforme de courte durée [F23.2]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F20.1** (Schizophrénie hébéphrénique)
▸ **F20.1** — Schizophrénie hébéphrénique
Définition: Forme de schizophrénie caractérisée par la présence au premier plan d'une perturbation des affects. Les idées délirantes et les hallucinations restent flottantes et fragmentaires, le comportement est irresponsable et imprévisible ; il existe fréquemment un maniérisme. L'humeur est superficielle et inappropriée. La pensée est désorganisée et le discours incohérent. Le trouble entraine fréquemment un isolement social. Le pronostic est habituellement médiocre, en raison de l'apparition précoce de symptômes « négatifs » concernant, en particulier, un émoussement des affects et une perte de la volonté. En principe, le diagnostic d'hébéphrénie doit être réservé à des adolescents et des adultes jeunes.
Également appelé: Hébéphrénie, Schizophrénie désorganisée
Ce code inclut: Hébéphrénie ; Schizophrénie désorganisée
→ Ce code fait partie de: **F20** (Schizophrénie)
▸ **F20** — Schizophrénie
Définition: L'évolution des troubles schizophréniques peut être continue, épisodique avec survenue d'un déficit progressif ou stable, ou bien elle peut comporter un ou plusieurs épisodes suivis d'une rémission complète ou incomplète. On ne doit pas faire un diagnostic de schizophrénie quand le tableau clinique comporte des symptômes dépressifs ou maniaques importants, à moins d'être certain que les symptômes schizophréniques précédaient les troubles affectifs. Par ailleurs, on ne doit pas porter un diagnostic de schizophrénie quand il existe une atteinte cérébrale manifeste ou une intoxication par une drogue ou un sevrage à une drogue. Des troubles semblables apparaissant au cours d'une épilepsie ou d'une autre affection cérébrale, sont à coder en F06.2, ceux induits par des substances psychoactives étant à classer en F10–F19 avec le quatrième caractère .5.
ATTENTION - Exclure: ⚠ réaction schizophrénique [F23.2] ; ⚠ schizophrénie : ; ⚠ - aigüe (indifférenciée) [F23.2] ; ⚠ - cyclique [F25.2] ; ⚠ trouble schizotypique [F21]
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme cinquième caractère pour spécifier la modalité évolutive :
0 continue
1 épisodique avec déficit progressif
2 épisodique avec déficit stable
3 épisodique rémittente
4 rémission incomplète
5 rémission complète
8 autre
9 évolution imprévisible, période d’observation trop brève
→ À distinguer de: **F29** (Psychose non organique, sans précision)
▸ **F29** — Psychose non organique, sans précision
Également appelé: Psychose SAI
Ce code inclut: Psychose SAI
ATTENTION - Exclure: ⚠ psychose organique ou symptomatique SAI [F09] ; ⚠ trouble mental SAI [F99]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **F20-F29** (Schizophrénie, trouble schizotypique et troubles délirants)
▸ **F20-F29** — Schizophrénie, trouble schizotypique et troubles délirants
Note clinique: Ce groupe réunit la schizophrénie, catégorie la plus importante de ce groupe de troubles, le trouble schizotypique, les troubles délirants persistants et un groupe assez large de troubles psychotiques aigus et transitoires. Les troubles schizoaffectifs ont été maintenus ici, bien que leur nature reste controversée.
→ À distinguer de: **F70-F79** (Retard mental)
▸ **F70-F79** — Retard mental
Définition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F50-F59** (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
▸ **F50-F59** — Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F30-F39** (Troubles de l'humeur [affectifs])
▸ **F30-F39** — Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
→ Dans le même groupe nosologique: **F60-F69** (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F60-F69** — Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
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Fin du parcours étiologique — 12 codes explorés
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F20.09
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Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer F20.09 des diagnostics similaires?
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▸ **F20.09** — Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
→ Dans le même groupe nosologique: **F20.08** (Schizophrénie paranoïde - " autre ")
▸ **F20.08** — Schizophrénie paranoïde - " autre "
→ À distinguer de: **F20.04** (Schizophrénie paranoïde - " rémission incomplète ")
▸ **F20.04** — Schizophrénie paranoïde - " rémission incomplète "
→ À distinguer de: **F20.00** (Schizophrénie paranoïde - " continue ")
▸ **F20.00** — Schizophrénie paranoïde - " continue "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.03** (Schizophrénie paranoïde - " épisodique rémittente ")
▸ **F20.03** — Schizophrénie paranoïde - " épisodique rémittente "
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **F20.0** (Schizophrénie paranoïde)
▸ **F20.0** — Schizophrénie paranoïde
Définition: La schizophrénie paranoïde se caractérise essentiellement par la présence d'idées délirantes relativement stables, souvent de persécution, habituellement accompagnées d'hallucinations, en particulier auditives, et de perturbations des perceptions. Les perturbations des affects, de la volonté et du langage, de même que les symptômes catatoniques, sont soit absents, soit relativement discrets.
Également appelé: Schizophrénie paraphrénique
Ce code inclut: Schizophrénie paraphrénique
ATTENTION - Exclure: ⚠ état paranoïaque d'involution [F22.8] ; ⚠ paranoïa [F22.0]
→ À distinguer de: **F20.4** (Dépression postschizophrénique)
▸ **F20.4** — Dépression postschizophrénique
Définition: Épisode dépressif, éventuellement prolongé, survenant au décours d'une maladie schizophrénique. Certains symptômes schizophréniques « positifs » ou « négatifs » doivent encore être présents mais ne dominent plus le tableau clinique. Ce type d'état dépressif s'accompagne d'un risque accru de suicide. Si le patient ne présente plus aucun symptôme schizophrénique, on doit faire un diagnostic d'épisode dépressif [F32.-] . Si les symptômes schizophréniques restent florides et au premier plan de la symptomatologie, on doit garder le diagnostic de la forme clinique appropriée de schizophrénie (F20.0-F20.3).
→ À distinguer de: **F20.6** (Schizophrénie simple)
▸ **F20.6** — Schizophrénie simple
Définition: Trouble caractérisé par la survenue insidieuse et progressive de bizarreries du comportement, d'une impossibilité à répondre aux exigences de la société et d'une diminution globale des performances. La survenue des caractéristiques « négatives » de la schizophrénie résiduelle (par exemple un émoussement affectif et une perte de la volonté, etc.) n'est pas précédée d'un quelconque symptôme psychotique manifeste.
→ À distinguer de: **F20.1** (Schizophrénie hébéphrénique)
▸ **F20.1** — Schizophrénie hébéphrénique
Définition: Forme de schizophrénie caractérisée par la présence au premier plan d'une perturbation des affects. Les idées délirantes et les hallucinations restent flottantes et fragmentaires, le comportement est irresponsable et imprévisible ; il existe fréquemment un maniérisme. L'humeur est superficielle et inappropriée. La pensée est désorganisée et le discours incohérent. Le trouble entraine fréquemment un isolement social. Le pronostic est habituellement médiocre, en raison de l'apparition précoce de symptômes « négatifs » concernant, en particulier, un émoussement des affects et une perte de la volonté. En principe, le diagnostic d'hébéphrénie doit être réservé à des adolescents et des adultes jeunes.
Également appelé: Hébéphrénie, Schizophrénie désorganisée
Ce code inclut: Hébéphrénie ; Schizophrénie désorganisée
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.5** (Schizophrénie résiduelle)
▸ **F20.5** — Schizophrénie résiduelle
Définition: Stade chronique de l'évolution d'une maladie schizophrénique, avec une progression nette à partir du début jusqu'à un stade tardif caractérisé par des symptômes « négatifs » durables, mais pas obligatoirement irréversibles, par exemple ralentissement psychomoteur, hypoactivité, émoussement affectif, passivité et manque d'initiative, pauvreté de la quantité et du contenu du discours, peu de communication non verbale (expression faciale, contact oculaire, modulation de la voix et gestes), manque de soins apportés à sa personne et performances sociales médiocres.
Également appelé: Schizophrénie chronique indifférenciée, État résiduel schizophrénique
Ce code inclut: État résiduel schizophrénique ; Schizophrénie chronique indifférenciée
→ De façon plus précise: **F20.50** (Schizophrénie résiduelle - " continue ")
▸ **F20.50** — Schizophrénie résiduelle - " continue "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F20.53** (Schizophrénie résiduelle - " épisodique rémittente ")
▸ **F20.53** — Schizophrénie résiduelle - " épisodique rémittente "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.54** (Schizophrénie résiduelle - " rémission incomplète ")
▸ **F20.54** — Schizophrénie résiduelle - " rémission incomplète "
→ Dans le même groupe nosologique: **F20.59** (Schizophrénie résiduelle - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève ")
▸ **F20.59** — Schizophrénie résiduelle - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
→ À distinguer de: **F20.55** (Schizophrénie résiduelle - " rémission complète ")
▸ **F20.55** — Schizophrénie résiduelle - " rémission complète "
→ Dans le même groupe nosologique: **F20.58** (Schizophrénie résiduelle - " autre ")
▸ **F20.58** — Schizophrénie résiduelle - " autre "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.52** (Schizophrénie résiduelle - " épisodique avec déficit stable ")
▸ **F20.52** — Schizophrénie résiduelle - " épisodique avec déficit stable "
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Fin du diagnostic différentiel — 17 diagnostics comparés
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D13.9
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Tumeur bénigne de sièges mal définis de l'appareil digestif
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de D13.9?
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▸ **D13.9** — Tumeur bénigne de sièges mal définis de l'appareil digestif
Également appelé: Intestin SAI, Appareil digestif SAI
Ce code inclut: Appareil digestif SAI ; Intestin SAI
→ À distinguer de: **D13.1** (Tumeur bénigne de l'estomac)
▸ **D13.1** — Tumeur bénigne de l'estomac
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **D13** (Tumeurs bénignes de parties autres et mal définies de l'appareil digestif)
▸ **D13** — Tumeurs bénignes de parties autres et mal définies de l'appareil digestif
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D26** (Autres tumeurs bénignes de l'utérus)
▸ **D26** — Autres tumeurs bénignes de l'utérus
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D25** (Léiomyome de l'utérus)
▸ **D25** — Léiomyome de l'utérus
Également appelé: fibromyome de l'utérus, tumeur bénigne de l'utérus avec le code morphologique M889– et le code de comportement /0
Ce code inclut: fibromyome de l'utérus ; tumeur bénigne de l'utérus avec le code morphologique M889– et le code de comportement /0
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D27** (Tumeur bénigne de l'ovaire)
▸ **D27** — Tumeur bénigne de l'ovaire
→ À distinguer de: **D28** (Tumeur bénigne des organes génitaux de la femme, autres et non précisés)
▸ **D28** — Tumeur bénigne des organes génitaux de la femme, autres et non précisés
Également appelé: polype adénomateux, peau des organes génitaux de la femme
Ce code inclut: peau des organes génitaux de la femme ; polype adénomateux
→ Ce code fait partie de: **D10-D36** (Tumeurs bénignes)
▸ **D10-D36** — Tumeurs bénignes
Également appelé: les codes morphologiques avec code de comportement /0
Ce code inclut: les codes morphologiques avec code de comportement /0
→ À distinguer de: **D00-D09** (Tumeurs in situ)
▸ **D00-D09** — Tumeurs in situ
Également appelé: maladie de Bowen, érythroplasie de Queyrat, érythroplasie, les codes morphologiques avec code de comportement /2
Ce code inclut: érythroplasie ; érythroplasie de Queyrat ; les codes morphologiques avec code de comportement /2 ; maladie de Bowen
ℹ On considère que de nombreuses tumeurs in situ correspondent à des stades de transition morphologique entre la dysplasie et le cancer invasif. Ainsi, on reconnait trois stades d'évolution dans le cas de néoplasie intraépithéliale cervicale (NIC), dont le troisième (NIC III) comprend à la fois une dysplasie sévère et un carcinome in situ. Ce système de classification a été étendu à d'autres organes, tels que la vulve et le vagin. Les descriptions des néoplasies intraépithéliales, stade III, avec ou sans mention de dysplasie sévère sont classées dans cette section ; les stades I et II sont classés parmi les dysplasies de l'appareil atteint et doivent être codés dans les chapitres relatifs aux diverses localisations anatomiques.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37-D48** (Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37-D48** — Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue
ℹ Les catégories D37-D48 classent en fonction de leur siège les tumeurs à évolution imprévisible ou de nature imprécise : le doute subsiste donc quant au caractère malin ou bénin de la tumeur. Ces tumeurs relèvent du code de comportement /1 dans la classification de la morphologie des tumeurs.
→ À distinguer de: **C00-C97** (Tumeurs malignes)
▸ **C00-C97** — Tumeurs malignes
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [U85] pour identifier des propriétés de résistance, de non-réponse ou réfractaires d’une tumeur aux médicaments antinéoplasiques.
→ Cette condition peut être causée par: **G13.0** (Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques)
▸ **G13.0** — Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques
Également appelé: Neuromyopathie carcinomateuse, Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown]
Ce code inclut: Neuromyopathie carcinomateuse [C00-C97] ; Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] [C00-D48]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **G13.8** (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'autres affections classées ailleurs)
▸ **G13.8** — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'autres affections classées ailleurs
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **G13** (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs)
▸ **G13** — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs
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Fin du parcours étiologique — 14 codes explorés
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D13.9
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Tumeur bénigne de sièges mal définis de l'appareil digestif
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer D13.9 des diagnostics similaires?
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▸ **D13.9** — Tumeur bénigne de sièges mal définis de l'appareil digestif
Également appelé: Intestin SAI, Appareil digestif SAI
Ce code inclut: Appareil digestif SAI ; Intestin SAI
→ Plus spécifiquement, on distingue: **D13.90** (Tumeur bénigne de la rate)
▸ **D13.90** — Tumeur bénigne de la rate
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Fin du diagnostic différentiel — 2 diagnostics comparés
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B33.1
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Maladie de la Ross River
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B33.1?
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▸ **B33.1** — Maladie de la Ross River
Également appelé: Polyarthrite épidémique exanthémateuse, Fièvre de la Ross River
Ce code inclut: Fièvre de la Ross River ; Polyarthrite épidémique exanthémateuse
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B33.8** (Autres maladies à virus précisées)
▸ **B33.8** — Autres maladies à virus précisées
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **B33** (Autres maladies à virus, non classées ailleurs)
▸ **B33** — Autres maladies à virus, non classées ailleurs
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **B25-B34** (Autres maladies virales)
▸ **B25-B34** — Autres maladies virales
→ À distinguer de: **A65-A69** (Autres maladies à spirochètes)
▸ **A65-A69** — Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53]
→ Dans le même groupe nosologique: **B20-B24** (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
▸ **B20-B24** — Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; ⚠ infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **A80-A89** (Infections virales du système nerveux central)
▸ **A80-A89** — Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: ⚠ séquelles de : ; ⚠ - encéphalite virale [B94.1] ; ⚠ - poliomyélite [B91]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **A70-A74** (Autres maladies à Chlamydia)
▸ **A70-A74** — Autres maladies à Chlamydia
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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B33.1
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Maladie de la Ross River
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B33.1 des diagnostics similaires?
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▸ **B33.1** — Maladie de la Ross River
Également appelé: Polyarthrite épidémique exanthémateuse, Fièvre de la Ross River
Ce code inclut: Fièvre de la Ross River ; Polyarthrite épidémique exanthémateuse
→ Dans le même groupe nosologique: **B33.4** (Syndrome (cardio)pulmonaire à virus Hanta [hantavirus] [SPH] [SCPH] )
▸ **B33.4** — Syndrome (cardio)pulmonaire à virus Hanta [hantavirus] [SPH] [SCPH]
Également appelé: Maladie à virus Sin Nombre, Maladie à virus Hanta avec manifestations pulmonaires
Ce code inclut: Maladie à virus Hanta avec manifestations pulmonaires ; Maladie à virus Sin Nombre
ATTENTION - Exclure: ⚠ fièvre hémorragique avec syndrome rénal [A98.5] [N08.0]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [N17.9] pour identifier la défaillance rénale associée au SPH dû aux virus Andes, Bayou et Black Creek Canal.
→ Diagnostic à exclure: **A98.5** (Fièvre hémorragique avec syndrome rénal)
▸ **A98.5** — Fièvre hémorragique avec syndrome rénal
Également appelé: Fièvre hémorragique (de) Corée, Néphropathie épidémique, Fièvre hémorragique (de) russe, Maladie à virus Hanta [hantavirus] avec manifestations rénales, Fièvre hémorragique (de) épidémique
Ce code inclut: Fièvre hémorragique (de) : ; - Corée ; - épidémique ; - russe ; Maladie à virus Hanta [hantavirus] avec manifestations rénales ; Néphropathie épidémique
ATTENTION - Exclure: ⚠ syndrome (cardio)pulmonaire à virus Hanta [B33.4] [J17.1]
→ Dans le même groupe nosologique: **A98.1** (Fièvre hémorragique d'Omsk)
▸ **A98.1** — Fièvre hémorragique d'Omsk
→ Dans la même catégorie diagnostique: **A98.0** (Fièvre hémorragique de Crimée-Congo)
▸ **A98.0** — Fièvre hémorragique de Crimée-Congo
Également appelé: Fièvre hémorragique d'Asie centrale
Ce code inclut: Fièvre hémorragique d'Asie centrale
→ Dans le même groupe nosologique: **A98.2** (Maladie de la forêt de Kyasanur)
▸ **A98.2** — Maladie de la forêt de Kyasanur
→ Un diagnostic différentiel proche est: **A98.8** (Autres fièvres hémorragiques virales précisées)
▸ **A98.8** — Autres fièvres hémorragiques virales précisées
→ À distinguer de: **A98.4** (Maladie à virus Ebola)
▸ **A98.4** — Maladie à virus Ebola
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Fin du diagnostic différentiel — 8 diagnostics comparés
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M70.93
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Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M70.93?
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▸ **M70.93** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus
Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M70.91** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire ")
▸ **M70.91** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.90** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples ")
▸ **M70.90** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples "
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M70.9** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision)
▸ **M70.9** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M70** (Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation)
▸ **M70** — Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation
Également appelé: affections des tissus mous d'origine professionnelle
Ce code inclut: affections des tissus mous d'origine professionnelle
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
→ Dans le même groupe nosologique: **M71** (Autres bursopathies)
▸ **M71** — Autres bursopathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite par sollicitation excessive [M70.-] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ oignon [M20.1]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ Ce code fait partie de: **M70-M79** (Autres affections des tissus mous)
▸ **M70-M79** — Autres affections des tissus mous
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
→ Dans le même groupe nosologique: **M80-M94** (Ostéopathies et chondropathies)
▸ **M80-M94** — Ostéopathies et chondropathies
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M40-M54** (Dorsopathies)
▸ **M40-M54** — Dorsopathies
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M00-M25** (Arthropathies)
▸ **M00-M25** — Arthropathies
→ Parmi les causes possibles: **G63.6** (Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles )
▸ **G63.6** — Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles
→ Dans la même catégorie diagnostique: **G63.2** (Polynévrite diabétique ( avec le quatrième caractère .4))
▸ **G63.2** — Polynévrite diabétique ( avec le quatrième caractère .4)
→ Un diagnostic différentiel proche est: **G63.3** (Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques )
▸ **G63.3** — Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques
→ Cette condition peut être à l'origine de: **E15-E16** (Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne)
▸ **E15-E16** — Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne
→ Dans le même groupe nosologique: **E65-E68** (Obésité et autres excès d'apport)
▸ **E65-E68** — Obésité et autres excès d'apport
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E20-E35** (Maladies des autres glandes endocrines)
▸ **E20-E35** — Maladies des autres glandes endocrines
ATTENTION - Exclure: ⚠ galactorrhée [N64.3] ; ⚠ gynécomastie [N62]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E10-E14** (Diabète sucré)
▸ **E10-E14** — Diabète sucré
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (ChapitreXX) pour identifier le médicament éventuellement en cause.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère avec les rubriques E10-E14 :
.0 Avec coma
.1 Avec acidocétose
.2 Avec complications rénales
.3 Avec complications oculaires
.4 Avec complications neurologiques
.5 Avec complications vasculaires périphériques
.6 Avec autres complications précisées
.7 Avec complications multiples
.8 Avec complications non précisées
.9 Sans complication
→ Ce tableau peut résulter de: **M14.29** (Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Siège non précisé ")
▸ **M14.29** — Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Siège non précisé "
→ Ce code fait partie de: **M14.2** (Arthropathie diabétique ( avec le quatrième caractère .6) )
▸ **M14.2** — Arthropathie diabétique ( avec le quatrième caractère .6)
ATTENTION - Exclure: ⚠ arthropathie nerveuse diabétique [M14.6]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
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Fin du parcours étiologique — 20 codes explorés
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M70.93
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Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M70.93 des diagnostics similaires?
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▸ **M70.93** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus
Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M70.94** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main ")
▸ **M70.94** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main "
Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts
Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os
→ À distinguer de: **M70.97** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied ")
▸ **M70.97** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.95** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M70.95** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.91** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire ")
▸ **M70.91** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
→ À distinguer de: **M70.92** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras ")
▸ **M70.92** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ À distinguer de: **M70.99** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Siège non précisé ")
▸ **M70.99** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Siège non précisé "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.96** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe ")
▸ **M70.96** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe "
Également appelé: articulation du genou, péroné, tibia
Ce code inclut: péroné ; tibia ; articulation du genou
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.98** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Autres ")
▸ **M70.98** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Autres "
Également appelé: cou, tête, colonne vertébrale, crâne, côtes, tronc
Ce code inclut: colonne vertébrale ; côtes ; cou ; crâne ; tête ; tronc
→ À distinguer de: **M70.90** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples ")
▸ **M70.90** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples "
→ Ce code fait partie de: **M70.9** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision)
▸ **M70.9** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.8** (Autres affections des tissus mous par sollicitation excessive)
▸ **M70.8** — Autres affections des tissus mous par sollicitation excessive
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
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Fin du diagnostic différentiel — 12 diagnostics comparés
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V40-V49
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Occupant d'une automobile blessé dans un accident de transport
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de V40-V49?
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▸ **V40-V49** — Occupant d'une automobile blessé dans un accident de transport
Également appelé: minibus
Ce code inclut: minibus
→ Dans la même catégorie diagnostique: **V30-V39** (Occupant d'un véhicule à trois roues blessé dans un accident de transport)
▸ **V30-V39** — Occupant d'un véhicule à trois roues blessé dans un accident de transport
Également appelé: tricycle à moteur
Ce code inclut: tricycle à moteur
ATTENTION - Exclure: ⚠ motocyclette avec sidecar [V20-V29] ; ⚠ véhicules essentiellement conçus pour être utilisés hors d'une route [V86.-]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **V60-V69** (Occupant d'un véhicule lourd blessé dans un accident de transport)
▸ **V60-V69** — Occupant d'un véhicule lourd blessé dans un accident de transport
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **V01-V99** (Accidents de transport)
▸ **V01-V99** — Accidents de transport
ATTENTION - Exclure: ⚠ accidents lors de la maintenance ou la réparation d'équipement ou de véhicule de transport (à l'arrêt), sauf heurt par un autre véhicule en mouvement [W00-X59] ; ⚠ accidents impliquant des véhicules, mais sans rapport avec les risques directs des moyens de transports, par exemple : blessure lors d'un combat à bord d'un bateau, véhicule pris dans un cataclysme, lésion digitale par fermeture d'une portière de voiture [W00-X59] ; ⚠ agression en provoquant une collision de véhicule à moteur [Y03.-] ; ⚠ événement d'intention non déterminée [Y31-Y33] ; ⚠ lésion auto-infligée [X81-X83]
ℹ <ul xmlns="http://data.esante.gouv.fr/atih/cim10#">
Cette section comprend 12 groupes. Ceux se référant aux accidents de transport terrestre (V01-V89) reflètent le moyen de transport adopté par la victime et sont subdivisés de façon à identifier le rôle de la victime ou le type de l'accident. Le véhicule occupé par le blessé est identifié par les deux premiers caractères puisqu'il est considéré comme le facteur le plus important à identifier à des fins de prévention.
Définitions relatives aux accidents de transport
(a) On appelle « accident de transport » (V01-V99) tout accident concernant un véhicule destiné essentiellement, ou servant à ce moment-là, au transport de personnes ou de marchandises d'un point à un autre.
(b) On appelle « voie publique » [voie de circulation] ou « rue » la largeur totale d'un terrain ouvert au public par droit ou par usage, comprise entre deux limites de propriété [ou toutes autres limites], destiné à la circulation des personnes ou des biens d'un point à un autre. On appelle « chaussée » la partie de cette voie publique prévue, entretenue et généralement utilisée pour la circulation des véhicules.
(c) On appelle « accident de la circulation » tout accident impliquant un véhicule qui survient sur la voie publique [s'il y a débuté, s'il s'y est terminé ou s'il a concerné un véhicule s'y trouvant partiellement]. Un accident impliquant un véhicule est présumé s'être produit sur la voie publique lorsqu'aucun autre lieu n'est précisé, à l'exception des accidents concernant uniquement des véhicules à moteur tout terrain qui, sauf mention contraire, ne sont pas classés comme accidents de la circulation.
(d) On considère qu'un accident impliquant un véhicule n'est pas un accident de la circulation lorsqu'il est survenu entièrement dans tout endroit, qui n'est pas la voie publique.
(e) On appelle « piéton » toute personne concernée par un accident qui, au moment de cet accident, ne se trouvait pas dans ou sur un véhicule à moteur, un train sur voie ferrée, un tramway, un véhicule à traction animale ou un autre véhicule, à bicyclette ou sur un animal.
Comprend : personne :
-
• à pied
-
• changeant la roue d'un véhicule
-
• réparant le moteur d'un véhicule
usager d'un moyen de déplacement pour piéton tel que :
-
• charrette à bras
-
• fauteuil roulant (électrique)
-
• landau
-
• patins à glace
-
• patins à roulettes
-
• planche à roulettes
-
• poussette
-
• skis
-
• traîneau
-
• trottinette
-
• voiture d'enfant
(f) On appelle « conducteur » l'occupant d'un véhicule qui le manœuvre ou qui a l'intention de le manœuvrer.
(g) On appelle « passager » tout occupant d'un véhicule autre que le conducteur.
A l'exclusion de : personnes voyageant à l'extérieur d'un véhicule - voir définition (h)
(h) On appelle « personne voyageant à l'extérieur d'un véhicule » toute personne transportée par un véhicule mais n'occupant pas la place normalement réservée au conducteur ou aux passagers ou l'espace prévu pour le transport de marchandises.
Comprend : personnes (voyageant sur) :
-
• carrosserie
-
• cramponnées à l'extérieur
-
• marchepied
-
• pare-chocs
-
• toit (galerie)
(i) On appelle « cycle » tout véhicule de transport terrestre mu uniquement par des pédales.
Comprend : bicyclette
tandem
tricycle
A l'exclusion de : bicyclette à moteur - voir définition (k)
(j) On appelle « cycliste » toute personne montée sur un cycle ou dans un sidecar ou une remorque fixée à ce véhicule.
(k) On appelle « motocycle » un véhicule à moteur à deux roues (ou trois s'il s'agit d'une motocyclette avec sidecar) comportant une ou deux selles pour passagers. Le sidecar est considéré comme faisant partie de la motocyclette.
Comprend : bicyclette à moteur
cyclomoteur
motocyclette à vitesse limitée
motocyclette :
-
• avec sidecar
-
• sans sidecar
-
• SAI
scooter
vélomoteur
A l'exclusion de : tricycle à moteur - voir définition (m)
(l) On appelle « motocycliste » toute personne montée sur une motocyclette ou dans un sidecar ou une remorque fixée à ce véhicule.
(m) On appelle « véhicule à moteur à trois roues » un tricycle à moteur destiné essentiellement à la circulation routière.
Comprend : automobile à trois roues
poussepousse à moteur
tricycle à moteur
A l'exclusion de: motocyclette avec sidecar - voir définition (k)
véhicule spécial tout terrain - voir définition (x)
(n) On appelle « automobile » un véhicule à moteur à quatre roues conçu principalement pour transporter jusqu'à 10 personnes. Une remorque ou caravane remorquée par une voiture est considérée comme faisant partie de la voiture.
Comprend : minibus
(o) On appelle « véhicule à moteur » ou « véhicule » différents engins de transport. L'emploi du code approprié sera défini selon l'usage local de ces termes. En cas d'ambiguïté dans cet usage, utiliser le code correspondant à "sans précision". Une remorque ou caravane remorquée par un véhicule est considérée comme faisant partie du véhicule.
(p) On appelle « camionnette » un véhicule à moteur à quatre ou six roues destiné essentiellement au transport de marchandises, d'un poids inférieur à la limite locale de classement de poids lourds et ne nécessitant pas un permis de conduire spécial.
Comprend : pick-up
(q) On appelle « véhicule de transport lourd » un véhicule à moteur destiné essentiellement au transport de marchandises, dont le poids total (dépassant d'ordinaire 3500 kg) correspond aux critères locaux de classement des poids lourds et nécessitant un permis de conduire spécial.
(r) On appelle « autobus » un véhicule à moteur conçu ou adapté essentiellement pour transporter plus de 10 personnes et nécessitant un permis de conduire spécial.
Comprend : autocar
(s) On appelle « train sur voie ferrée » ou « véhicule ferroviaire » tout véhicule (avec ou sans wagons) destiné à circuler sur une voie ferrée.
Comprend : train sur voie ferrée [électrique, moteur diésel ou à vapeur]:
-
• aérien ou souterrain
-
• funiculaire
-
• monorail ou sur deux rails
voiture ou wagon (électrique) interurbain circulant en majeure partie sur une voie qui lui est propre et interdite à tout autre trafic
tout autre véhicule destiné à circuler sur une voie ferrée
A l'exclusion de : tramways [électriques] interurbains circulant sur une voie faisant partie de la voie publique ou rue - voir définition (t)
(t) On appelle « tramway » un véhicule destiné et servant essentiellement au transport des personnes à l'intérieur d'une ville, circulant sur rails, ordinairement soumis à la signalisation normale et qui emprunte surtout une voie faisant partie de la voie publique. Une remorque tirée par un tramway est considérée comme faisant partie du tramway.
Comprend : tramway électrique ou interurbain, lorsqu'il est précisé qu'il circule sur une rue ou une voie publique
(u) On appelle « véhicule spécial utilisé principalement dans des locaux industriels » un véhicule à moteur destiné essentiellement à être utilisé dans les locaux d'une entreprise industrielle ou commerciale.
Comprend : benne, berline, wagonnet (à moteur) de carrière ou de mine
chariot :
-
• (à moteur) de gare (bagages)
-
• automoteur d'usine
-
• de levage
fardier
véhicule à accumulateurs pour le transport de :
-
• passagers sur un aéroport
-
• bagages et courrier
(v) On appelle « véhicule spécial à usage essentiellement agricole » un véhicule à moteur spécialement destiné à l'agriculture (horticulture), par exemple au travail de la terre, à la moisson ou au transport de matériel dans les fermes.
Comprend : machine agricole automotrice
moissonneuse-batteuse
tracteur (et remorque)
(w) On appelle « véhicule spécial de construction » un véhicule à moteur destiné essentiellement à la construction (et à la démolition) de routes, bâtiments et autres structures.
Comprend : benne basculante
bulldozer
excavateur
niveleuse
pelleteuse
rouleau compresseur
(x) On appelle « véhicule spécial tout terrain » un véhicule à moteur spécialement conçu pour franchir un terrain accidenté, enneigé ou mou. Par exemple : véhicules à chenilles, sur coussin d'air, ou à roues et pneus spéciaux.
Comprend : aéroglisseur sur terre ou sur marécage
véhicule chenillé pour terrain enneigé
A l'exclusion de : aéroglisseur sur un fleuve, un lac ou la mer - voir définition (y)
(y) On appelle « bateau » tout moyen de transport, sur l'eau, de personnes ou de marchandises
Comprend : aéroglisseur SAI
(z) On appelle « aéronef » tout moyen de transport, par air, de personnes ou de marchandises.
Instructions pour le classement et le codage des accidents de transport
1. Lorsqu'il n'est pas précisé s'il s'agit d'un accident de la circulation ou non, on présume :
-
qu'il s'agit d'un accident de la circulation lorsqu'il relève des catégories V10-V82 et V87.
-
qu'il ne s'agit pas d'un accident de la circulation lorsqu'il relève des catégories V83-V86. Pour ces catégories, la victime est un piéton ou l'occupant d'un véhicule conçu essentiellement pour être utilisé hors d'une route.
2. Lorsque sont signalés des accidents intéressant plus d'un mode de transport, il faut suivre l'ordre de priorité suivant :
aéronef ou engin spatial (V95-V97)
bateau (V90-V94)
autres moyens de transport (V01-V89, V98-V99)
3. Lorsque la description de l'accident de transport ne précise pas si la victime était l'occupant d'un véhicule mais où celle-ci est décrite comme :
<li>blessée par tout véhicule y compris animal monté</li><li>blessée par tout véhicule y compris automobile</li><li>blessée par tout véhicule y compris autobus</li><li>blessée par tout véhicule y compris bicyclette</li><li>blessée par tout véhicule y compris bulldozer</li><li>blessée par tout véhicule y compris camion</li><li>blessée par tout véhicule y compris camionnette</li><li>blessée par tout véhicule y compris fourgonnette</li><li>blessée par tout véhicule y compris motocyclette</li><li>blessée par tout véhicule y compris pick-up</li><li>blessée par tout véhicule y compris tracteur</li><li>blessée par tout véhicule y compris train</li><li>blessée par tout véhicule y compris tramway</li><li>blessée par tout véhicule y compris tricyle à moteur</li><li>blessée par tout véhicule y compris van</li><li>blessée par tout véhicule y compris véhicule à traction animale</li><li>blessée par tout véhicule y compris véhicule à usage récréatif</li><li>écrasée par tout véhicule y compris animal monté</li><li>écrasée par tout véhicule y compris automobile</li><li>écrasée par tout véhicule y compris autobus</li><li>écrasée par tout véhicule y compris bicyclette</li><li>écrasée par tout véhicule y compris bulldozer</li><li>écrasée par tout véhicule y compris camion</li><li>écrasée par tout véhicule y compris camionnette</li><li>écrasée par tout véhicule y compris fourgonnette</li><li>écrasée par tout véhicule y compris motocyclette</li><li>écrasée par tout véhicule y compris pick-up</li><li>écrasée par tout véhicule y compris tracteur</li><li>écrasée par tout véhicule y compris train</li><li>écrasée par tout véhicule y compris tramway</li><li>écrasée par tout véhicule y compris tricyle à moteur</li><li>écrasée par tout véhicule y compris van</li><li>écrasée par tout véhicule y compris véhicule à traction animale</li><li>écrasée par tout véhicule y compris véhicule à usage récréatif</li><li>heurtée par tout véhicule y compris animal monté</li><li>heurtée par tout véhicule y compris automobile</li><li>heurtée par tout véhicule y compris autobus</li><li>heurtée par tout véhicule y compris bicyclette</li><li>heurtée par tout véhicule y compris bulldozer</li><li>heurtée par tout véhicule y compris camion</li><li>heurtée par tout véhicule y compris camionnette</li><li>heurtée par tout véhicule y compris fourgonnette</li><li>heurtée par tout véhicule y compris motocyclette</li><li>heurtée par tout véhicule y compris pick-up</li><li>heurtée par tout véhicule y compris tracteur</li><li>heurtée par tout véhicule y compris train</li><li>heurtée par tout véhicule y compris tramway</li><li>heurtée par tout véhicule y compris tricyle à moteur</li><li>heurtée par tout véhicule y compris van</li><li>heurtée par tout véhicule y compris véhicule à traction animale</li><li>heurtée par tout véhicule y compris véhicule à usage récréatif</li><li>renversée par tout véhicule y compris animal monté</li><li>renversée par tout véhicule y compris automobile</li><li>renversée par tout véhicule y compris autobus</li><li>renversée par tout véhicule y compris bicyclette</li><li>renversée par tout véhicule y compris bulldozer</li><li>renversée par tout véhicule y compris camion</li><li>renversée par tout véhicule y compris camionnette</li><li>renversée par tout véhicule y compris fourgonnette</li><li>renversée par tout véhicule y compris motocyclette</li><li>renversée par tout véhicule y compris pick-up</li><li>renversée par tout véhicule y compris tracteur</li><li>renversée par tout véhicule y compris train</li><li>renversée par tout véhicule y compris tramway</li><li>renversée par tout véhicule y compris tricyle à moteur</li><li>renversée par tout véhicule y compris van</li><li>renversée par tout véhicule y compris véhicule à traction animale</li><li>renversée par tout véhicule y compris véhicule à usage récréatif</li><li>trainée par tout véhicule y compris animal monté</li><li>trainée par tout véhicule y compris automobile</li><li>trainée par tout véhicule y compris autobus</li><li>trainée par tout véhicule y compris bicyclette</li><li>trainée par tout véhicule y compris bulldozer</li><li>trainée par tout véhicule y compris camion</li><li>trainée par tout véhicule y compris camionnette</li><li>trainée par tout véhicule y compris fourgonnette</li><li>trainée par tout véhicule y compris motocyclette</li><li>trainée par tout véhicule y compris pick-up</li><li>trainée par tout véhicule y compris tracteur</li><li>trainée par tout véhicule y compris train</li><li>trainée par tout véhicule y compris tramway</li><li>trainée par tout véhicule y compris tricyle à moteur</li><li>trainée par tout véhicule y compris van</li><li>trainée par tout véhicule y compris véhicule à traction animale</li><li>trainée par tout véhicule y compris véhicule à usage récréatif</li><li>tuée par tout véhicule y compris animal monté</li><li>tuée par tout véhicule y compris automobile</li><li>tuée par tout véhicule y compris autobus</li><li>tuée par tout véhicule y compris bicyclette</li><li>tuée par tout véhicule y compris bulldozer</li><li>tuée par tout véhicule y compris camion</li><li>tuée par tout véhicule y compris camionnette</li><li>tuée par tout véhicule y compris fourgonnette</li><li>tuée par tout véhicule y compris motocyclette</li><li>tuée par tout véhicule y compris pick-up</li><li>tuée par tout véhicule y compris tracteur</li><li>tuée par tout véhicule y compris train</li><li>tuée par tout véhicule y compris tramway</li><li>tuée par tout véhicule y compris tricyle à moteur</li><li>tuée par tout véhicule y compris van</li><li>tuée par tout véhicule y compris véhicule à traction animale</li><li>tuée par tout véhicule y compris véhicule à usage récréatif</li>
classer la victime comme piéton (catégories V01-V09).
4. Lorsque la description de l'accident de transport ne donne pas d'indication sur la victime, par exemple :
<li>accident SAI de aéronef</li><li>accident SAI de autobus</li><li>accident SAI de automobile</li><li>accident SAI de bateau</li><li>accident SAI de bicyclette</li><li>accident SAI de camion</li><li>accident SAI de camionnette</li><li>accident SAI de embarcation</li><li>accident SAI de engin spatial</li><li>accident SAI de fourgonnette</li><li>accident SAI de motocyclette</li><li>accident SAI de pick-up</li><li>accident SAI de tracteur</li><li>accident SAI de tramway</li><li>accident SAI de tricyle à moteur</li><li>accident SAI de véhicule à usage récréatif</li><li>chute SAI de aéronef</li><li>chute SAI de autobus</li><li>chute SAI de automobile</li><li>chute SAI de bateau</li><li>chute SAI de bicyclette</li><li>chute SAI de camion</li><li>chute SAI de camionnette</li><li>chute SAI de embarcation</li><li>chute SAI de engin spatial</li><li>chute SAI de fourgonnette</li><li>chute SAI de motocyclette</li><li>chute SAI de pick-up</li><li>chute SAI de tracteur</li><li>chute SAI de tramway</li><li>chute SAI de tricyle à moteur</li><li>chute SAI de véhicule à usage récréatif</li><li>collision SAI de aéronef</li><li>collision SAI de autobus</li><li>collision SAI de automobile</li><li>collision SAI de bateau</li><li>collision SAI de bicyclette</li><li>collision SAI de camion</li><li>collision SAI de camionnette</li><li>collision SAI de embarcation</li><li>collision SAI de engin spatial</li><li>collision SAI de fourgonnette</li><li>collision SAI de motocyclette</li><li>collision SAI de pick-up</li><li>collision SAI de tracteur</li><li>collision SAI de tramway</li><li>collision SAI de tricyle à moteur</li><li>collision SAI de véhicule à usage récréatif</li><li>naufrage SAI de aéronef</li><li>naufrage SAI de autobus</li><li>naufrage SAI de automobile</li><li>naufrage SAI de bateau</li><li>naufrage SAI de bicyclette</li><li>naufrage SAI de camion</li><li>naufrage SAI de camionnette</li><li>naufrage SAI de embarcation</li><li>naufrage SAI de engin spatial</li><li>naufrage SAI de fourgonnette</li><li>naufrage SAI de motocyclette</li><li>naufrage SAI de pick-up</li><li>naufrage SAI de tracteur</li><li>naufrage SAI de tramway</li><li>naufrage SAI de tricyle à moteur</li><li>naufrage SAI de véhicule à usage récréatif</li>
classer la victime comme occupant ou conducteur du véhicule mentionné.
Si plusieurs véhicules sont mentionnés, ne pas présumer du moyen de locomotion de la victime sauf s'il s'agit de plusieurs véhicules identiques. Classer dans les catégories appropriées V87-V88, V90-V94, V95-V97 selon l'ordre de priorité indiqué dans la note 2 ci-dessus.
5. Lorsqu'un accident de transport tel que :
perte de maîtrise par suite (d') (de) :
<li>• assoupissement du conducteur d'un véhicule (à moteur) (sans moteur)</li>
<li>• crevaison ou éclatement d'un pneu d'un véhicule (à moteur) (sans moteur)</li>
<li>• défaillance mécanique d'un véhicule (à moteur) (sans moteur)</li>
<li>• excès de vitesse d'un véhicule (à moteur) (sans moteur)</li>
<li>• inattention du conducteur d'un véhicule (à moteur) (sans moteur)</li>
virage manqué
a entraîné une collision, classer l'accident comme collision. Pour un accident autre qu'une collision, classer comme accident sans collision d'après le type de véhicule en cause.
6. Lorsqu'un accident de transport impliquant un véhicule en mouvement, tel que :
<li>chute d'objet sur, ou dans (de)(un) véhicule en mouvement</li>
<li>chute, saut ou projection accidentelle, du haut (de)(un) véhicule en mouvement</li>
<li>début d'incendie (de)(un) véhicule en mouvement</li>
<li>explosion d'une pièce (de)(un) véhicule en mouvement</li>
<li>heurt par un objet lancé à l'intérieur ou contre (de)(un) véhicule en mouvement</li>
<li>intoxication accidentelle par gaz d'échappement (de)(un) véhicule en mouvement</li>
<li>projection d'un objet sur (de)(un) véhicule en mouvement</li>
<li>rupture d'une pièce (de)(un) véhicule en mouvement</li>
<li>traumatisme par projection contre une partie, un objet se trouvant à l'intérieur (de)(un) véhicule en mouvement</li>
a entraîné une collision, classer l'accident comme collision. Pour un accident autre qu'une collision, classer comme accident sans collision d'après le type de véhicule en cause.
7. Les accidents de transport terrestre décrits comme :
collision (sur la voie publique) (due à une perte de maîtrise) d'un véhicule avec :
<li>• arbre sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• autre objet fixe, mobile ou en mouvement sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• barrière de séparation routière sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• butée (d'un pont) (d'un pont autoroutier) sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• éboulis sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• mur de soutènement d'une tranchée routière sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• objet lancé devant un véhicule à moteur sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• parapet ou clôture sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• pierre tombée sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• poteau de signalisation sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• refuge sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
<li>• signal routier (provisoire) sont inclus dans les catégories V17.-, V27.-, V37.-, V47.-, V57.-, V67.-, et V77.-</li>
capotage (sans collision) sont inclus dans les catégories V18.-, V28.-, V38.-, V48.-, V58.-, V68.- et V78.-
collision avec un animal (en troupeau) (non gardé) sont inclus dans les catégories V10.-, V20.-, V30.-, V40.-, V50.-, V60.- et V70.-
collision avec un véhicule à traction animale ou un animal monté sont inclus dans les catégories V16.-, V26.-, V36.-, V46.-, V56.-, V66.- et V76.-
</ul>
→ Ce code fait partie de: **V01-X59** (Accidents)
▸ **V01-X59** — Accidents
ℹ Code d'activité
Les classes suivantes sont données pour être utilisées, au besoin, comme caractère supplémentaire à ajouter aux codes des catégories V01-Y34 pour indiquer l'activité de la personne blessée au moment de l'évènement. Cette classification supplémentaire ne doit pas être confondue avec les divisions conseillées pour indiquer le lieu où se sont produits les évènements classés en W00-Y34, ni être utilisées à leur place.
0 En pratiquant un sport
1 En participant à un jeu et à des activités de loisirs
2 En exerçant un travail à des fins lucratives
3 En exerçant d'autres formes de travail
4 En se reposant, en dormant, en mangeant ou en participant à d'autres activités essentielles
8 En participant à d'autres activités précisées
9 En participant à une activité non précisée
ℹ Code du lieu de l'événement
Les classes suivantes sont données pour être utilisées comme caractères supplémentaires à ajouter aux codes des catégories W00-Y34 pour indiquer le lieu de l'évènement dû à une cause externe :
0 Domicile
1 Etablissement collectif
2 Ecole, autre institution et lieu d'administration publique
3 Lieu de sport et d'athlétisme
4 Rue ou route
5 Zone de commerce et de services
6 Local industriel et chantier de construction
7 Exploitation agricole
8 Autres lieux précisés
9 Lieu, sans précision
→ Dans le même groupe nosologique: **X85-Y09** (Agressions)
▸ **X85-Y09** — Agressions
Également appelé: lésions traumatiques infligées par un tiers dans l'intention de blesser ou de tuer, par un moyen quelconque, homicide
Ce code inclut: homicide ; lésions traumatiques infligées par un tiers dans l'intention de blesser ou de tuer, par un moyen quelconque
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésions traumatiques dues à : ; ⚠ - faits de guerre [Y36.-] ; ⚠ - intervention de la force publique [Y35.-]
ℹ Code d'activité
Les classes suivantes sont données pour être utilisées, au besoin, comme caractère supplémentaire à ajouter aux codes des catégories V01-Y34 pour indiquer l'activité de la personne blessée au moment de l'évènement. Cette classification supplémentaire ne doit pas être confondue avec les divisions conseillées pour indiquer le lieu où se sont produits les évènements classés en W00-Y34, ni être utilisées à leur place.
0 En pratiquant un sport
1 En participant à un jeu et à des activités de loisirs
2 En exerçant un travail à des fins lucratives
3 En exerçant d'autres formes de travail
4 En se reposant, en dormant, en mangeant ou en participant à d'autres activités essentielles
8 En participant à d'autres activités précisées
9 En participant à une activité non précisée
ℹ Code du lieu de l'événement
Les classes suivantes sont données pour être utilisées comme caractères supplémentaires à ajouter aux codes des catégories W00-Y34 pour indiquer le lieu de l'évènement dû à une cause externe :
0 Domicile
1 Etablissement collectif
2 Ecole, autre institution et lieu d'administration publique
3 Lieu de sport et d'athlétisme
4 Rue ou route
5 Zone de commerce et de services
6 Local industriel et chantier de construction
7 Exploitation agricole
8 Autres lieux précisés
9 Lieu, sans précision
→ Un diagnostic différentiel proche est: **X60-X84** (Lésions auto-infligées)
▸ **X60-X84** — Lésions auto-infligées
Également appelé: suicide (tentative de), intoxication ou lésion traumatique que s'inflige délibérément un individu
Ce code inclut: intoxication ou lésion traumatique que s'inflige délibérément un individu ; suicide (tentative de)
ℹ Code d'activité
Les classes suivantes sont données pour être utilisées, au besoin, comme caractère supplémentaire à ajouter aux codes des catégories V01-Y34 pour indiquer l'activité de la personne blessée au moment de l'évènement. Cette classification supplémentaire ne doit pas être confondue avec les divisions conseillées pour indiquer le lieu où se sont produits les évènements classés en W00-Y34, ni être utilisées à leur place.
0 En pratiquant un sport
1 En participant à un jeu et à des activités de loisirs
2 En exerçant un travail à des fins lucratives
3 En exerçant d'autres formes de travail
4 En se reposant, en dormant, en mangeant ou en participant à d'autres activités essentielles
8 En participant à d'autres activités précisées
9 En participant à une activité non précisée
ℹ Code du lieu de l'événement
Les classes suivantes sont données pour être utilisées comme caractères supplémentaires à ajouter aux codes des catégories W00-Y34 pour indiquer le lieu de l'évènement dû à une cause externe :
0 Domicile
1 Etablissement collectif
2 Ecole, autre institution et lieu d'administration publique
3 Lieu de sport et d'athlétisme
4 Rue ou route
5 Zone de commerce et de services
6 Local industriel et chantier de construction
7 Exploitation agricole
8 Autres lieux précisés
9 Lieu, sans précision
→ Un diagnostic différentiel proche est: **Y85-Y89** (Séquelles de causes externes de morbidité et de mortalité)
▸ **Y85-Y89** — Séquelles de causes externes de morbidité et de mortalité
ℹ Les catégories Y85-Y89 doivent servir à indiquer les circonstances qui sont la cause du décès, de la déficience ou de l'incapacité résultant de séquelles ou "effets tardifs", qui sont classés ailleurs. Ces séquelles comprennent des états signalés comme tels ou se présentant comme des "effets tardifs" au moins un an après l'événement initial.
Ces catégories ne doivent pas être utilisées pour signaler les intoxications et les expositions nocives chroniques. Les coder comme des intoxications et expositions nocives en cours.
ℹ Code d'activité
Les classes suivantes sont données pour être utilisées, au besoin, comme caractère supplémentaire à ajouter aux codes des catégories V01-Y34 pour indiquer l'activité de la personne blessée au moment de l'évènement. Cette classification supplémentaire ne doit pas être confondue avec les divisions conseillées pour indiquer le lieu où se sont produits les évènements classés en W00-Y34, ni être utilisées à leur place.
0 En pratiquant un sport
1 En participant à un jeu et à des activités de loisirs
2 En exerçant un travail à des fins lucratives
3 En exerçant d'autres formes de travail
4 En se reposant, en dormant, en mangeant ou en participant à d'autres activités essentielles
8 En participant à d'autres activités précisées
9 En participant à une activité non précisée
ℹ Code du lieu de l'événement
Les classes suivantes sont données pour être utilisées comme caractères supplémentaires à ajouter aux codes des catégories W00-Y34 pour indiquer le lieu de l'évènement dû à une cause externe :
0 Domicile
1 Etablissement collectif
2 Ecole, autre institution et lieu d'administration publique
3 Lieu de sport et d'athlétisme
4 Rue ou route
5 Zone de commerce et de services
6 Local industriel et chantier de construction
7 Exploitation agricole
8 Autres lieux précisés
9 Lieu, sans précision
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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|
V40-V49
|
Occupant d'une automobile blessé dans un accident de transport
|
DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
|
════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer V40-V49 des diagnostics similaires?
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▸ **V40-V49** — Occupant d'une automobile blessé dans un accident de transport
Également appelé: minibus
Ce code inclut: minibus
→ De façon plus précise: **V41** (Occupant d'une automobile blessé dans une collision avec un cycle)
▸ **V41** — Occupant d'une automobile blessé dans une collision avec un cycle
ℹ Les subdivisions suivantes à quatre caractères s'appliquent aux catégories V40-V48 :
.0 Conducteur blessé dans un accident en dehors de la circulation
.1 Passager blessé dans un accident en dehors de la circulation
.2 Personne à l'extérieur d'un véhicule blessée dans un accident en dehors de la circulation
.3 Occupant, sans précision, d'une automobile, blessé dans un accident en dehors de la circulation
.4 Personne blessée en montant ou en descendant du véhicule
.5 Conducteur blessé dans un accident de la circulation
.6 Passager blessé dans un accident de la circulation
.7 Personne à l'extérieur du véhicule blessée dans un accident de la circulation
.9 ccupant, sans précision, d'une automobile, blessé dans un accident de la circulation
→ Dans le même groupe nosologique: **V46** (Occupant d'une automobile blessé dans une collision avec un autre véhicule sans moteur)
▸ **V46** — Occupant d'une automobile blessé dans une collision avec un autre véhicule sans moteur
Également appelé: collision avec un véhicule à traction animale, un animal monté, un tramway
Ce code inclut: collision avec un véhicule à traction animale, un animal monté, un tramway
ℹ Les subdivisions suivantes à quatre caractères s'appliquent aux catégories V40-V48 :
.0 Conducteur blessé dans un accident en dehors de la circulation
.1 Passager blessé dans un accident en dehors de la circulation
.2 Personne à l'extérieur d'un véhicule blessée dans un accident en dehors de la circulation
.3 Occupant, sans précision, d'une automobile, blessé dans un accident en dehors de la circulation
.4 Personne blessée en montant ou en descendant du véhicule
.5 Conducteur blessé dans un accident de la circulation
.6 Passager blessé dans un accident de la circulation
.7 Personne à l'extérieur du véhicule blessée dans un accident de la circulation
.9 ccupant, sans précision, d'une automobile, blessé dans un accident de la circulation
→ Dans le même groupe nosologique: **V48** (Occupant d'une automobile blessé dans un accident de transport, sans collision)
▸ **V48** — Occupant d'une automobile blessé dans un accident de transport, sans collision
Également appelé: capotage: sans collision, capotage: SAI
Ce code inclut: capotage: ; - SAI ; - sans collision
ℹ Les subdivisions suivantes à quatre caractères s'appliquent aux catégories V40-V48 :
.0 Conducteur blessé dans un accident en dehors de la circulation
.1 Passager blessé dans un accident en dehors de la circulation
.2 Personne à l'extérieur d'un véhicule blessée dans un accident en dehors de la circulation
.3 Occupant, sans précision, d'une automobile, blessé dans un accident en dehors de la circulation
.4 Personne blessée en montant ou en descendant du véhicule
.5 Conducteur blessé dans un accident de la circulation
.6 Passager blessé dans un accident de la circulation
.7 Personne à l'extérieur du véhicule blessée dans un accident de la circulation
.9 ccupant, sans précision, d'une automobile, blessé dans un accident de la circulation
→ Dans le même groupe nosologique: **V40** (Occupant d'une automobile blessé dans une collision avec un piéton ou un animal)
▸ **V40** — Occupant d'une automobile blessé dans une collision avec un piéton ou un animal
ATTENTION - Exclure: ⚠ collision avec un véhicule à traction animale ou un animal monté [V46.-]
ℹ Les subdivisions suivantes à quatre caractères s'appliquent aux catégories V40-V48 :
.0 Conducteur blessé dans un accident en dehors de la circulation
.1 Passager blessé dans un accident en dehors de la circulation
.2 Personne à l'extérieur d'un véhicule blessée dans un accident en dehors de la circulation
.3 Occupant, sans précision, d'une automobile, blessé dans un accident en dehors de la circulation
.4 Personne blessée en montant ou en descendant du véhicule
.5 Conducteur blessé dans un accident de la circulation
.6 Passager blessé dans un accident de la circulation
.7 Personne à l'extérieur du véhicule blessée dans un accident de la circulation
.9 ccupant, sans précision, d'une automobile, blessé dans un accident de la circulation
→ Un diagnostic différentiel proche est: **V45** (Occupant d'une automobile blessé dans une collision avec un train ou un véhicule ferroviaire)
▸ **V45** — Occupant d'une automobile blessé dans une collision avec un train ou un véhicule ferroviaire
ℹ Les subdivisions suivantes à quatre caractères s'appliquent aux catégories V40-V48 :
.0 Conducteur blessé dans un accident en dehors de la circulation
.1 Passager blessé dans un accident en dehors de la circulation
.2 Personne à l'extérieur d'un véhicule blessée dans un accident en dehors de la circulation
.3 Occupant, sans précision, d'une automobile, blessé dans un accident en dehors de la circulation
.4 Personne blessée en montant ou en descendant du véhicule
.5 Conducteur blessé dans un accident de la circulation
.6 Passager blessé dans un accident de la circulation
.7 Personne à l'extérieur du véhicule blessée dans un accident de la circulation
.9 ccupant, sans précision, d'une automobile, blessé dans un accident de la circulation
→ Dans la même catégorie diagnostique: **V49** (Occupant d'une automobile blessé dans des accidents de transport, autres et sans précision)
▸ **V49** — Occupant d'une automobile blessé dans des accidents de transport, autres et sans précision
→ Plus spécifiquement, on distingue: **V49.3** (Occupant [tout type] d'une automobile blessé dans un accident sans précision, en dehors de la circulation)
▸ **V49.3** — Occupant [tout type] d'une automobile blessé dans un accident sans précision, en dehors de la circulation
Également appelé: Accident de voiture SAI, en dehors de la circulation, Occupant d'une automobile blessé dans un accident SAI, en dehors de la circulation
Ce code inclut: Accident de voiture SAI, en dehors de la circulation ; Occupant d'une automobile blessé dans un accident SAI, en dehors de la circulation
→ Dans la même catégorie diagnostique: **V49.4** (Conducteur blessé dans une collision avec des véhicules à moteur, autres et sans précision, dans un accident de la circulation)
▸ **V49.4** — Conducteur blessé dans une collision avec des véhicules à moteur, autres et sans précision, dans un accident de la circulation
→ Dans le même groupe nosologique: **V49.9** (Occupant [tout type] d'une automobile, blessé dans un accident de la circulation, sans précision)
▸ **V49.9** — Occupant [tout type] d'une automobile, blessé dans un accident de la circulation, sans précision
Également appelé: Accident d'automobile SAI
Ce code inclut: Accident d'automobile SAI
→ À distinguer de: **V49.8** (Occupant [tout type] d'une automobile, blessé dans d'autres accidents de transport précisés)
▸ **V49.8** — Occupant [tout type] d'une automobile, blessé dans d'autres accidents de transport précisés
Également appelé: Bloqué par la porte ou une autre partie de l'automobile
Ce code inclut: Bloqué par la porte ou une autre partie de l'automobile
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du diagnostic différentiel — 11 diagnostics comparés
════════════════════════════════════════════════════════════
|
D86.0
|
Sarcoïdose du poumon
|
ÉTIOLOGIE
|
════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de D86.0?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **D86.0** — Sarcoïdose du poumon
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D86.1** (Sarcoïdose des ganglions lymphatiques)
▸ **D86.1** — Sarcoïdose des ganglions lymphatiques
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **D86** (Sarcoïdose)
▸ **D86** — Sarcoïdose
→ À distinguer de: **D89** (Autres anomalies du système immunitaire, non classées ailleurs)
▸ **D89** — Autres anomalies du système immunitaire, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: ⚠ échec et rejet de greffe [T86.-] ; ⚠ gammapathie monoclonale de signification indéterminée [GMSI] [D47.2] ; ⚠ hyperglobulinémie SAI [R77.1]
→ À distinguer de: **D83** (Déficit immunitaire commun variable)
▸ **D83** — Déficit immunitaire commun variable
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D82** (Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures)
▸ **D82** — Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures
ATTENTION - Exclure: ⚠ ataxie télangiectasique [Louis-Bar] [G11.3]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **D80-D89** (Certaines anomalies du système immunitaire)
▸ **D80-D89** — Certaines anomalies du système immunitaire
Également appelé: déficits immunitaires, sauf les maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH], sarcoïdose, anomalies du système du complément
Ce code inclut: anomalies du système du complément ; déficits immunitaires, sauf les maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] ; sarcoïdose
ATTENTION - Exclure: ⚠ anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles [D71] ; ⚠ maladies : ; ⚠ - auto-immunes (systémiques) SAI [M35.9] ; ⚠ - dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B20-B24] - compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D65-D69** (Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques)
▸ **D65-D69** — Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D50-D53** (Anémies nutritionnelles)
▸ **D50-D53** — Anémies nutritionnelles
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours étiologique — 9 codes explorés
════════════════════════════════════════════════════════════
|
D86.0
|
Sarcoïdose du poumon
|
DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
|
════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer D86.0 des diagnostics similaires?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **D86.0** — Sarcoïdose du poumon
→ À distinguer de: **D86.8** (Sarcoïdose de localisations autres et associées)
▸ **D86.8** — Sarcoïdose de localisations autres et associées
Également appelé: Paralysie multiple des nerfs crâniens de la sarcoïdose, Arthropathie de la sarcoïdose, Myocardite de la sarcoïdose, Fièvre uvéoparotidienne [Heerfordt], Iridocyclite de la sarcoïdose, Myosite de la sarcoïdose
Ce code inclut: Arthropathie [M14.8] de la sarcoïdose ; Iridocyclite [H22.1] de la sarcoïdose ; Myocardite [I41.8] de la sarcoïdose ; Myosite [M63.3] de la sarcoïdose ; Paralysie multiple des nerfs crâniens [G53.2] de la sarcoïdose ; Fièvre uvéoparotidienne [Heerfordt]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D86.3** (Sarcoïdose de la peau)
▸ **D86.3** — Sarcoïdose de la peau
→ Dans le même groupe nosologique: **D86.1** (Sarcoïdose des ganglions lymphatiques)
▸ **D86.1** — Sarcoïdose des ganglions lymphatiques
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D86.2** (Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques)
▸ **D86.2** — Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **D86** (Sarcoïdose)
▸ **D86** — Sarcoïdose
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D82** (Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures)
▸ **D82** — Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures
ATTENTION - Exclure: ⚠ ataxie télangiectasique [Louis-Bar] [G11.3]
→ De façon plus précise: **D82.8** (Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures précisées)
▸ **D82.8** — Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures précisées
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du diagnostic différentiel — 8 diagnostics comparés
════════════════════════════════════════════════════════════
|
B21.3
|
Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
|
ÉTIOLOGIE
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════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B21.3?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **B21.3** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B21.1** (Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt)
▸ **B21.1** — Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B21.2** (Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens)
▸ **B21.2** — Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens
→ À distinguer de: **B21.0** (Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi)
▸ **B21.0** — Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **B21** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes)
▸ **B21** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes
→ Ce code fait partie de: **B20-B24** (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
▸ **B20-B24** — Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; ⚠ infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **A70-A74** (Autres maladies à Chlamydia)
▸ **A70-A74** — Autres maladies à Chlamydia
→ À distinguer de: **A65-A69** (Autres maladies à spirochètes)
▸ **A65-A69** — Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **A80-A89** (Infections virales du système nerveux central)
▸ **A80-A89** — Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: ⚠ séquelles de : ; ⚠ - encéphalite virale [B94.1] ; ⚠ - poliomyélite [B91]
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours étiologique — 9 codes explorés
════════════════════════════════════════════════════════════
|
B21.3
|
Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
|
DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B21.3 des diagnostics similaires?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **B21.3** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B21.8** (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes)
▸ **B21.8** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B21.9** (Maladie par VIH à l'origine d'une tumeur maligne, sans précision)
▸ **B21.9** — Maladie par VIH à l'origine d'une tumeur maligne, sans précision
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **B21** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes)
▸ **B21** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B20** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de maladies infectieuses et parasitaires)
▸ **B20** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de maladies infectieuses et parasitaires
ATTENTION - Exclure: ⚠ syndrome d'infection aigüe par VIH [B23.0]
→ Dans le même groupe nosologique: **B22** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées)
▸ **B22** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées
→ À distinguer de: **B24** (Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision)
▸ **B24** — Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision
Également appelé: Complexe relatif au SIDA [ARC] SAI, Syndrome d'immunodéficience acquise [SIDA] SAI
Ce code inclut: Complexe relatif au SIDA [ARC] SAI ; Syndrome d'immunodéficience acquise [SIDA] SAI
→ Dans le même groupe nosologique: **B23** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres maladies)
▸ **B23** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres maladies
→ Parmi les sous-types: **B23.0** (Syndrome d'infection aigüe par VIH)
▸ **B23.0** — Syndrome d'infection aigüe par VIH
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Fin du diagnostic différentiel — 9 diagnostics comparés
════════════════════════════════════════════════════════════
|
S15.7
|
Lésion traumatique de multiples vaisseaux sanguins au niveau du cou
|
ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S15.7?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **S15.7** — Lésion traumatique de multiples vaisseaux sanguins au niveau du cou
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S15.3** (Lésion traumatique de la veine jugulaire interne)
▸ **S15.3** — Lésion traumatique de la veine jugulaire interne
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S15** (Lésion traumatique des vaisseaux sanguins au niveau du cou)
▸ **S15** — Lésion traumatique des vaisseaux sanguins au niveau du cou
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **S10-S19** (Lésions traumatiques du cou)
▸ **S10-S19** — Lésions traumatiques du cou
Également appelé: lésions traumatiques de gorge, lésions traumatiques de région susclaviculaire, lésions traumatiques de nuque
Ce code inclut: lésions traumatiques de : ; - gorge ; - nuque ; - région susclaviculaire
ATTENTION - Exclure: ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ effets de corps étranger dans : ; ⚠ - larynx [T17.3] ; ⚠ - œsophage [T18.1] ; ⚠ - pharynx [T17.2] ; ⚠ - trachée [T17.4] ; ⚠ fracture du rachis SAI [T08] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ - lésions traumatiques de : ; ⚠ - moelle épinière SAI [T09.3] ; ⚠ - tronc SAI [T09.-] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
→ À distinguer de: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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S15.7
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Lésion traumatique de multiples vaisseaux sanguins au niveau du cou
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S15.7 des diagnostics similaires?
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▸ **S15.7** — Lésion traumatique de multiples vaisseaux sanguins au niveau du cou
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S15.3** (Lésion traumatique de la veine jugulaire interne)
▸ **S15.3** — Lésion traumatique de la veine jugulaire interne
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S15.0** (Lésion traumatique de la carotide)
▸ **S15.0** — Lésion traumatique de la carotide
Également appelé: Artère carotide (commune) (externe) (interne)
Ce code inclut: Artère carotide (commune) (externe) (interne)
→ À distinguer de: **S15.9** (Lésion traumatique de vaisseaux sanguins non précisés au niveau du cou)
▸ **S15.9** — Lésion traumatique de vaisseaux sanguins non précisés au niveau du cou
→ Dans le même groupe nosologique: **S15.1** (Lésion traumatique de l'artère vertébrale)
▸ **S15.1** — Lésion traumatique de l'artère vertébrale
→ À distinguer de: **S15.2** (Lésion traumatique de la veine jugulaire externe)
▸ **S15.2** — Lésion traumatique de la veine jugulaire externe
→ Dans le même groupe nosologique: **S15.8** (Lésion traumatique d'autres vaisseaux sanguins au niveau du cou)
▸ **S15.8** — Lésion traumatique d'autres vaisseaux sanguins au niveau du cou
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **S15** (Lésion traumatique des vaisseaux sanguins au niveau du cou)
▸ **S15** — Lésion traumatique des vaisseaux sanguins au niveau du cou
→ Dans le même groupe nosologique: **S16** (Lésion traumatique des muscles et des tendons au niveau du cou)
▸ **S16** — Lésion traumatique des muscles et des tendons au niveau du cou
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S13** (Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments au niveau du cou)
▸ **S13** — Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments au niveau du cou
ATTENTION - Exclure: ⚠ rupture ou déplacement (non traumatique) d'un disque intervertébral cervical [M50.-]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S10** (Lésion traumatique superficielle du cou)
▸ **S10** — Lésion traumatique superficielle du cou
→ Une forme particulière est: **S10.9** (Lésion traumatique superficielle du cou, partie non précisée)
▸ **S10.9** — Lésion traumatique superficielle du cou, partie non précisée
→ Dans le même groupe nosologique: **S10.1** (Lésions traumatiques superficielles de la gorge, autres et sans précision)
▸ **S10.1** — Lésions traumatiques superficielles de la gorge, autres et sans précision
→ Dans le même groupe nosologique: **S10.7** (Lésions traumatiques superficielles multiples du cou)
▸ **S10.7** — Lésions traumatiques superficielles multiples du cou
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Fin du diagnostic différentiel — 14 diagnostics comparés
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S52.1
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Fracture de l'extrémité supérieure du radius
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S52.1?
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▸ **S52.1** — Fracture de l'extrémité supérieure du radius
Également appelé: Extrémité proximale, Col, Tête
Ce code inclut: Col ; Extrémité proximale ; Tête
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **S52** (Fracture de l'avant-bras)
▸ **S52** — Fracture de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture au niveau du poignet et de la main [S62.-]
ℹ Les subdivisions suivantes doivent être utilisées comme cinquième caractère pour identifier les fractures et les plaies ouvertes. Une fracture non précisée fermée ou ouverte doit être classée comme fermée.
0 Fracture fermée
1 Fracture ouverte
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S57** (Écrasement de l'avant-bras)
▸ **S57** — Écrasement de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ écrasement du poignet et de la main [S67.-]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S58** (Amputation traumatique de l'avant-bras)
▸ **S58** — Amputation traumatique de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ amputation traumatique du poignet et de la main [S68.-]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **S50-S59** (Lésions traumatiques du coude et de l'avant-bras)
▸ **S50-S59** — Lésions traumatiques du coude et de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du coude et de l'avant-bras [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - membre supérieur, niveau non précisé [T10-T11] ; ⚠ - poignet et main [S60-S69] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ À distinguer de: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
════════════════════════════════════════════════════════════
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S52.1
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Fracture de l'extrémité supérieure du radius
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S52.1 des diagnostics similaires?
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▸ **S52.1** — Fracture de l'extrémité supérieure du radius
Également appelé: Extrémité proximale, Col, Tête
Ce code inclut: Col ; Extrémité proximale ; Tête
→ À distinguer de: **S52.0** (Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus)
▸ **S52.0** — Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus
Également appelé: Olécrâne, Coude SAI, Extrémité proximale, Fracture-luxation de Monteggia, Apophyse coronoïde
Ce code inclut: Apophyse coronoïde ; Coude SAI ; Extrémité proximale ; Fracture-luxation de Monteggia ; Olécrâne
→ À distinguer de: **S52.2** (Fracture de la diaphyse du cubitus)
▸ **S52.2** — Fracture de la diaphyse du cubitus
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S52.4** (Fracture des deux diaphyses, cubitale et radiale)
▸ **S52.4** — Fracture des deux diaphyses, cubitale et radiale
→ À distinguer de: **S52.8** (Fracture d'autres parties de l'avant-bras)
▸ **S52.8** — Fracture d'autres parties de l'avant-bras
Également appelé: Extrémité inférieure du cubitus, Tête du cubitus
Ce code inclut: Extrémité inférieure du cubitus ; Tête du cubitus
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S52.9** (Fracture de l'avant-bras, partie non précisée)
▸ **S52.9** — Fracture de l'avant-bras, partie non précisée
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture au niveau du poignet et de la main [S62.-]
→ Dans le même groupe nosologique: **S52.6** (Fracture de l'extrémité inférieure du cubitus et du radius)
▸ **S52.6** — Fracture de l'extrémité inférieure du cubitus et du radius
→ De façon plus précise: **S52.60** (Fracture de l'extrémité inférieure du cubitus et du radius - " Fracture fermée ")
▸ **S52.60** — Fracture de l'extrémité inférieure du cubitus et du radius - " Fracture fermée "
→ À distinguer de: **S52.61** (Fracture de l'extrémité inférieure du cubitus et du radius - " Fracture ouverte ")
▸ **S52.61** — Fracture de l'extrémité inférieure du cubitus et du radius - " Fracture ouverte "
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Fin du diagnostic différentiel — 9 diagnostics comparés
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D25.9
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Léiomyome de l'utérus, sans précision
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ÉTIOLOGIE
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════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de D25.9?
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▸ **D25.9** — Léiomyome de l'utérus, sans précision
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **D25** (Léiomyome de l'utérus)
▸ **D25** — Léiomyome de l'utérus
Également appelé: fibromyome de l'utérus, tumeur bénigne de l'utérus avec le code morphologique M889– et le code de comportement /0
Ce code inclut: fibromyome de l'utérus ; tumeur bénigne de l'utérus avec le code morphologique M889– et le code de comportement /0
→ Dans le même groupe nosologique: **D27** (Tumeur bénigne de l'ovaire)
▸ **D27** — Tumeur bénigne de l'ovaire
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **D10-D36** (Tumeurs bénignes)
▸ **D10-D36** — Tumeurs bénignes
Également appelé: les codes morphologiques avec code de comportement /0
Ce code inclut: les codes morphologiques avec code de comportement /0
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D00-D09** (Tumeurs in situ)
▸ **D00-D09** — Tumeurs in situ
Également appelé: maladie de Bowen, érythroplasie de Queyrat, érythroplasie, les codes morphologiques avec code de comportement /2
Ce code inclut: érythroplasie ; érythroplasie de Queyrat ; les codes morphologiques avec code de comportement /2 ; maladie de Bowen
ℹ On considère que de nombreuses tumeurs in situ correspondent à des stades de transition morphologique entre la dysplasie et le cancer invasif. Ainsi, on reconnait trois stades d'évolution dans le cas de néoplasie intraépithéliale cervicale (NIC), dont le troisième (NIC III) comprend à la fois une dysplasie sévère et un carcinome in situ. Ce système de classification a été étendu à d'autres organes, tels que la vulve et le vagin. Les descriptions des néoplasies intraépithéliales, stade III, avec ou sans mention de dysplasie sévère sont classées dans cette section ; les stades I et II sont classés parmi les dysplasies de l'appareil atteint et doivent être codés dans les chapitres relatifs aux diverses localisations anatomiques.
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D37-D48** (Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37-D48** — Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue
ℹ Les catégories D37-D48 classent en fonction de leur siège les tumeurs à évolution imprévisible ou de nature imprécise : le doute subsiste donc quant au caractère malin ou bénin de la tumeur. Ces tumeurs relèvent du code de comportement /1 dans la classification de la morphologie des tumeurs.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **C00-C97** (Tumeurs malignes)
▸ **C00-C97** — Tumeurs malignes
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [U85] pour identifier des propriétés de résistance, de non-réponse ou réfractaires d’une tumeur aux médicaments antinéoplasiques.
→ Parmi les causes possibles: **G13.0** (Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques)
▸ **G13.0** — Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques
Également appelé: Neuromyopathie carcinomateuse, Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown]
Ce code inclut: Neuromyopathie carcinomateuse [C00-C97] ; Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] [C00-D48]
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **G13** (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs)
▸ **G13** — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs
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Fin du parcours étiologique — 9 codes explorés
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D25.9
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Léiomyome de l'utérus, sans précision
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer D25.9 des diagnostics similaires?
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▸ **D25.9** — Léiomyome de l'utérus, sans précision
→ À distinguer de: **D25.0** (Léiomyome sous-muqueux de l'utérus)
▸ **D25.0** — Léiomyome sous-muqueux de l'utérus
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D25.2** (Léiomyome sous-séreux de l'utérus)
▸ **D25.2** — Léiomyome sous-séreux de l'utérus
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **D25** (Léiomyome de l'utérus)
▸ **D25** — Léiomyome de l'utérus
Également appelé: fibromyome de l'utérus, tumeur bénigne de l'utérus avec le code morphologique M889– et le code de comportement /0
Ce code inclut: fibromyome de l'utérus ; tumeur bénigne de l'utérus avec le code morphologique M889– et le code de comportement /0
→ À distinguer de: **D31** (Tumeur bénigne de l'œil et de ses annexes)
▸ **D31** — Tumeur bénigne de l'œil et de ses annexes
ATTENTION - Exclure: ⚠ nerf optique [D33.3] ; ⚠ peau de la paupière [D22.1] [D23.1] ; ⚠ tissu conjonctif de la paupière [D21.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D16** (Tumeur bénigne des os et du cartilage articulaire)
▸ **D16** — Tumeur bénigne des os et du cartilage articulaire
ATTENTION - Exclure: ⚠ synoviale D21.- ; ⚠ tissu conjonctif (de) : ; ⚠ - larynx [D14.1] ; ⚠ - nez [D14.0] ; ⚠ - oreille [D21.0] ; ⚠ - paupière [D21.0]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D15** (Tumeur bénigne des organes intrathoraciques, autres et non précisés)
▸ **D15** — Tumeur bénigne des organes intrathoraciques, autres et non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ tissu mésothélial [D19.-]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D20** (Tumeur bénigne des tissus mous du rétropéritoine et du péritoine)
▸ **D20** — Tumeur bénigne des tissus mous du rétropéritoine et du péritoine
ATTENTION - Exclure: ⚠ tissu mésothélial [D19.-] ; ⚠ tumeur lipomateuse bénigne du péritoine et du rétropéritoine [D17.7]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D26** (Autres tumeurs bénignes de l'utérus)
▸ **D26** — Autres tumeurs bénignes de l'utérus
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D11** (Tumeur bénigne des glandes salivaires principales)
▸ **D11** — Tumeur bénigne des glandes salivaires principales
ATTENTION - Exclure: ⚠ tumeurs bénignes des glandes salivaires accessoires SAI [D10.3] ; ⚠ tumeurs bénignes des glandes salivaires accessoires précisées qui sont classées en fonction de leur siège anatomique
→ À distinguer de: **D21** (Autres tumeurs bénignes du tissu conjonctif et des autres tissus mous)
▸ **D21** — Autres tumeurs bénignes du tissu conjonctif et des autres tissus mous
Également appelé: tendon (gaine), ligament, sauf de l'utérus, aponévrose, cartilage, tissu adipeux, vaisseau lymphatique, synoviale, bourse séreuse, muscle, vaisseau sanguin
Ce code inclut: aponévrose ; bourse séreuse ; cartilage ; ligament, sauf de l'utérus ; muscle ; synoviale ; tendon (gaine) ; tissu adipeux ; vaisseau : ; - lymphatique ; - sanguin
ATTENTION - Exclure: ⚠ cartilage (du) : ; ⚠ - articulaire [D16.-] ; ⚠ - larynx [D14.1] ; ⚠ - nez [D14.0] ; ⚠ hémangiome [D18.0] ; ⚠ léiomyome de l'utérus [D25.-] ; ⚠ lymphangiome [D18.1] ; ⚠ nerfs périphériques et du système nerveux autonome [D36.1] ; ⚠ péritoine [D20.1] ; ⚠ rétropéritoine [D20.0] ; ⚠ - tissu : ; ⚠ - conjonctif du sein [D24] ; ⚠ - vasculaire [D18.-] ; ⚠ tout ligament de l'utérus [D28.2] ; ⚠ tumeur lipomateuse [D17.-]
→ Ne pas utiliser ce code pour: **D18.0** (Hémangiome, tout siège)
▸ **D18.0** — Hémangiome, tout siège
Également appelé: Angiome SAI
Ce code inclut: Angiome SAI
→ Ce code est exclu par: **D33** (Tumeur bénigne de l'encéphale et d'autres parties du système nerveux central)
▸ **D33** — Tumeur bénigne de l'encéphale et d'autres parties du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: ⚠ angiome [D18.0] ; ⚠ méninges [D32.-] ; ⚠ nerfs périphériques et du système nerveux autonome [D36.1] ; ⚠ tissu rétrooculaire [D31.6]
→ Dans le même groupe nosologique: **D23** (Autres tumeurs bénignes de la peau)
▸ **D23** — Autres tumeurs bénignes de la peau
Également appelé: tumeurs bénignes de follicules pileux, tumeurs bénignes de glandes sébacées, tumeurs bénignes de glandes sudoripares
Ce code inclut: tumeurs bénignes de : ; - follicules pileux ; - glandes : ; - sébacées ; - sudoripares
ATTENTION - Exclure: ⚠ nævus à mélanocytes [D22.-] ; ⚠ tumeurs lipomateuses bénignes [D17.0-D17.3]
→ À ne pas coder ici: **D17.2** (Tumeur lipomateuse bénigne de la peau et du tissu sous-cutané des membres)
▸ **D17.2** — Tumeur lipomateuse bénigne de la peau et du tissu sous-cutané des membres
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Fin du diagnostic différentiel — 15 diagnostics comparés
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E66.87
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Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de E66.87?
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▸ **E66.87** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²
→ Dans le même groupe nosologique: **E66.84** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou autres obésités de l'enfant)
▸ **E66.84** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou autres obésités de l'enfant
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E66.83** (Autres surpoids de l'adulte ou de l'enfant)
▸ **E66.83** — Autres surpoids de l'adulte ou de l'enfant
→ Ce code fait partie de: **E66.8** (Autres obésités)
▸ **E66.8** — Autres obésités
Également appelé: Obésité d'origine génétique, Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
Ce code inclut: Obésité d'origine génétique ; Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
→ Dans le même groupe nosologique: **E66.1** (Obésité médicamenteuse)
▸ **E66.1** — Obésité médicamenteuse
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier le médicament.
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **E66** (Obésité et surpoids)
▸ **E66** — Obésité et surpoids
ATTENTION - Exclure: ⚠ dystrophie adiposogénitale [E23.6] ; ⚠ lipomatose : ; ⚠ - SAI [E88.2] ; ⚠ - douloureuse [Dercum] [E88.2] ; ⚠ syndrome de Prader–Willi [Q87.1]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **E65-E68** (Obésité et autres excès d'apport)
▸ **E65-E68** — Obésité et autres excès d'apport
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E00-E07** (Affections de la glande thyroïde)
▸ **E00-E07** — Affections de la glande thyroïde
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E10-E14** (Diabète sucré)
▸ **E10-E14** — Diabète sucré
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (ChapitreXX) pour identifier le médicament éventuellement en cause.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère avec les rubriques E10-E14 :
.0 Avec coma
.1 Avec acidocétose
.2 Avec complications rénales
.3 Avec complications oculaires
.4 Avec complications neurologiques
.5 Avec complications vasculaires périphériques
.6 Avec autres complications précisées
.7 Avec complications multiples
.8 Avec complications non précisées
.9 Sans complication
→ Parmi les causes possibles: **H36.0** (Rétinopathie diabétique ( avec le quatrième caractère .3))
▸ **H36.0** — Rétinopathie diabétique ( avec le quatrième caractère .3)
→ Dans le même groupe nosologique: **H36.8** (Autres affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **H36.8** — Autres affections rétiniennes au cours de maladies classées ailleurs
Également appelé: Dystrophie rétinienne au cours des anomalies du stockage des lipides, Rétinopathie proliférante au cours de l'anémie à hématies falciformes, Rétinopathie athéroscléreuse
Ce code inclut: Dystrophie rétinienne au cours des anomalies du stockage des lipides [E75.-] ; Rétinopathie : ; - athéroscléreuse [I70.8] ; - proliférante au cours de l'anémie à hématies falciformes [D57.-]
→ Ce code est susceptible d'entraîner: **I70.8** (Athérosclérose d'autres artères)
▸ **I70.8** — Athérosclérose d'autres artères
→ Ce code fait partie de: **I70** (Athérosclérose)
▸ **I70** — Athérosclérose
Également appelé: dégénérescence artérielle, endartérite déformante ou oblitérante, artérite sénile, artériolosclérose, dégénérescence vasculaire, endartérite sénile, artériosclérose, dégénérescence artériovasculaire, maladie vasculaire artériosclérotique, athérome
Ce code inclut: artériolosclérose ; artériosclérose ; artérite sénile ; athérome ; dégénérescence : ; - artérielle ; - artériovasculaire ; - vasculaire ; - endartérite : ; - déformante ou oblitérante ; - sénile ; maladie vasculaire artériosclérotique
ATTENTION - Exclure: ⚠ cérébrale [I67.2] ; ⚠ coronaire [I25.1] ; ⚠ mésentérique [K55.1] ; ⚠ pulmonaire [I27.0]
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Fin du parcours étiologique — 13 codes explorés
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E66.87
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Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer E66.87 des diagnostics similaires?
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▸ **E66.87** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E66.85** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²)
▸ **E66.85** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E66.86** (Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 40 kg/m² et inférieur à 50 kg/m²)
▸ **E66.86** — Autres obésités de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 40 kg/m² et inférieur à 50 kg/m²
→ À distinguer de: **E66.89** (Autres obésités de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé)
▸ **E66.89** — Autres obésités de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **E66.8** (Autres obésités)
▸ **E66.8** — Autres obésités
Également appelé: Obésité d'origine génétique, Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
Ce code inclut: Obésité d'origine génétique ; Obésité liée à des dysfonctionnements hormonaux
→ Dans le même groupe nosologique: **E66.9** (Obésité, sans précision)
▸ **E66.9** — Obésité, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ dystrophie adiposogénitale [E23.6] ; ⚠ lipomatose : ; ⚠ - SAI [E88.2] ; ⚠ - douloureuse [Dercum] [E88.2] ; ⚠ syndrome de Prader–Willi [Q87.1]
→ Plus spécifiquement, on distingue: **E66.95** (Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²)
▸ **E66.95** — Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 35 kg/m² et inférieur à 40 kg/m²
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E66.94** (Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou obésité sans précision de l'enfant)
▸ **E66.94** — Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 30 kg/m² et inférieur à 35 kg/m², ou obésité sans précision de l'enfant
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E66.96** (Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 40 kg/m² et inférieur à 50 kg/m²)
▸ **E66.96** — Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 40 kg/m² et inférieur à 50 kg/m²
→ Dans le même groupe nosologique: **E66.99** (Obésité sans précision, de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé)
▸ **E66.99** — Obésité sans précision, de l'adulte, indice de masse corporelle [IMC] non précisé
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E66.93** (Surpoids de l'adulte ou de l'enfant, sans précision)
▸ **E66.93** — Surpoids de l'adulte ou de l'enfant, sans précision
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E66.97** (Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²)
▸ **E66.97** — Obésité sans précision, de l'adulte avec indice de masse corporelle [IMC] égal ou supérieur à 50 kg/m²
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Fin du diagnostic différentiel — 12 diagnostics comparés
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M65.10
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Autres (téno)synovites infectieuses - " Sièges multiples "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M65.10?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **M65.10** — Autres (téno)synovites infectieuses - " Sièges multiples "
→ À distinguer de: **M65.17** (Autres (téno)synovites infectieuses - " Cheville et pied ")
▸ **M65.17** — Autres (téno)synovites infectieuses - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M65.1** (Autres (téno)synovites infectieuses)
▸ **M65.1** — Autres (téno)synovites infectieuses
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans le même groupe nosologique: **M65.4** (Ténosynovite chronique sténosante du pouce [de Quervain])
▸ **M65.4** — Ténosynovite chronique sténosante du pouce [de Quervain]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M65** (Synovite et ténosynovite)
▸ **M65** — Synovite et ténosynovite
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections des tissus mous liées à une sollicitation excessive de l'articulation [M70.-] ; ⚠ lésion traumatique récente – voir atteinte du ligament ou du tendon selon les localisations anatomiques ; ⚠ synovite sèche chronique de la main et du poignet [M70.0]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ Dans le même groupe nosologique: **M68** (Atteintes de la synoviale et du tendon au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **M68** — Atteintes de la synoviale et du tendon au cours de maladies classées ailleurs
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M65-M68** (Atteintes des synoviales et des tendons)
▸ **M65-M68** — Atteintes des synoviales et des tendons
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
→ Dans le même groupe nosologique: **M80-M94** (Ostéopathies et chondropathies)
▸ **M80-M94** — Ostéopathies et chondropathies
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M00-M25** (Arthropathies)
▸ **M00-M25** — Arthropathies
→ Parmi les causes possibles: **G63.6** (Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles )
▸ **G63.6** — Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles
→ À distinguer de: **G63.1** (Polynévrite au cours de maladies tumorales )
▸ **G63.1** — Polynévrite au cours de maladies tumorales
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Fin du parcours étiologique — 12 codes explorés
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M65.10
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Autres (téno)synovites infectieuses - " Sièges multiples "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M65.10 des diagnostics similaires?
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▸ **M65.10** — Autres (téno)synovites infectieuses - " Sièges multiples "
→ Dans le même groupe nosologique: **M65.19** (Autres (téno)synovites infectieuses - " Siège non précisé ")
▸ **M65.19** — Autres (téno)synovites infectieuses - " Siège non précisé "
→ À distinguer de: **M65.14** (Autres (téno)synovites infectieuses - " Main ")
▸ **M65.14** — Autres (téno)synovites infectieuses - " Main "
Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts
Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os
→ Dans le même groupe nosologique: **M65.12** (Autres (téno)synovites infectieuses - " Bras ")
▸ **M65.12** — Autres (téno)synovites infectieuses - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M65.11** (Autres (téno)synovites infectieuses - " Région scapulaire ")
▸ **M65.11** — Autres (téno)synovites infectieuses - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
→ À distinguer de: **M65.16** (Autres (téno)synovites infectieuses - " Jambe ")
▸ **M65.16** — Autres (téno)synovites infectieuses - " Jambe "
Également appelé: articulation du genou, péroné, tibia
Ce code inclut: péroné ; tibia ; articulation du genou
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M65.18** (Autres (téno)synovites infectieuses - " Autres ")
▸ **M65.18** — Autres (téno)synovites infectieuses - " Autres "
Également appelé: cou, tête, colonne vertébrale, crâne, côtes, tronc
Ce code inclut: colonne vertébrale ; côtes ; cou ; crâne ; tête ; tronc
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M65.15** (Autres (téno)synovites infectieuses - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M65.15** — Autres (téno)synovites infectieuses - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M65.1** (Autres (téno)synovites infectieuses)
▸ **M65.1** — Autres (téno)synovites infectieuses
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ À distinguer de: **M65.9** (Synovite et ténosynovite, sans précision)
▸ **M65.9** — Synovite et ténosynovite, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections des tissus mous liées à une sollicitation excessive de l'articulation [M70.-] ; ⚠ lésion traumatique récente – voir atteinte du ligament ou du tendon selon les localisations anatomiques ; ⚠ synovite sèche chronique de la main et du poignet [M70.0]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ À distinguer de: **M65.0** (Abcès de la gaine du tendon)
▸ **M65.0** — Abcès de la gaine du tendon
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [B95-B96] pour identifier l'agent bactérien.
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Parmi les sous-types: **M65.05** (Abcès de la gaine du tendon - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M65.05** — Abcès de la gaine du tendon - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ Dans le même groupe nosologique: **M65.09** (Abcès de la gaine du tendon - " Siège non précisé ")
▸ **M65.09** — Abcès de la gaine du tendon - " Siège non précisé "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M65.00** (Abcès de la gaine du tendon - " Sièges multiples ")
▸ **M65.00** — Abcès de la gaine du tendon - " Sièges multiples "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M65.06** (Abcès de la gaine du tendon - " Jambe ")
▸ **M65.06** — Abcès de la gaine du tendon - " Jambe "
Également appelé: articulation du genou, péroné, tibia
Ce code inclut: péroné ; tibia ; articulation du genou
→ Dans le même groupe nosologique: **M65.04** (Abcès de la gaine du tendon - " Main ")
▸ **M65.04** — Abcès de la gaine du tendon - " Main "
Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts
Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os
→ À distinguer de: **M65.07** (Abcès de la gaine du tendon - " Cheville et pied ")
▸ **M65.07** — Abcès de la gaine du tendon - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
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Fin du diagnostic différentiel — 17 diagnostics comparés
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M41.41
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Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne "
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ÉTIOLOGIE
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════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M41.41?
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▸ **M41.41** — Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.44** (Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale ")
▸ **M41.44** — Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.42** (Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale ")
▸ **M41.42** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M41.4** (Scoliose neuromusculaire)
▸ **M41.4** — Scoliose neuromusculaire
Également appelé: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
Ce code inclut: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M41** (Scoliose)
▸ **M41** — Scoliose
Également appelé: cyphoscoliose
Ce code inclut: cyphoscoliose
ATTENTION - Exclure: ⚠ après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-] ; ⚠ cardiopathie due à cyphoscoliose [I27.1] ; ⚠ scoliose congénitale : ; ⚠ - SAI [Q67.5] ; ⚠ - due à une malformation osseuse [Q76.3] ; ⚠ - posturale [Q67.5]
Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40]
→ Ce code fait partie de: **M40-M43** (Dorsopathies avec déformation)
▸ **M40-M43** — Dorsopathies avec déformation
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M50-M54** (Autres dorsopathies)
▸ **M50-M54** — Autres dorsopathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ discite SAI [M46.4] ; ⚠ lésion traumatique récente – voir lésion traumatique selon les localisations anatomiques
→ Ce code fait partie de: **M40-M54** (Dorsopathies)
▸ **M40-M54** — Dorsopathies
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M80-M94** (Ostéopathies et chondropathies)
▸ **M80-M94** — Ostéopathies et chondropathies
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M00-M25** (Arthropathies)
▸ **M00-M25** — Arthropathies
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
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Fin du parcours étiologique — 11 codes explorés
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M41.41
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Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M41.41 des diagnostics similaires?
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▸ **M41.41** — Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.45** (Scoliose neuromusculaire - " Région dorsolombaire ")
▸ **M41.45** — Scoliose neuromusculaire - " Région dorsolombaire "
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.44** (Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale ")
▸ **M41.44** — Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale "
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.42** (Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale ")
▸ **M41.42** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.49** (Scoliose neuromusculaire - " Localisation non précisée ")
▸ **M41.49** — Scoliose neuromusculaire - " Localisation non précisée "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.46** (Scoliose neuromusculaire - " Région lombaire ")
▸ **M41.46** — Scoliose neuromusculaire - " Région lombaire "
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.48** (Scoliose neuromusculaire - " Région sacrée et sacrococcygienne ")
▸ **M41.48** — Scoliose neuromusculaire - " Région sacrée et sacrococcygienne "
→ À distinguer de: **M41.43** (Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal ")
▸ **M41.43** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal "
→ À distinguer de: **M41.40** (Scoliose neuromusculaire - " Localisations vertébrales multiples ")
▸ **M41.40** — Scoliose neuromusculaire - " Localisations vertébrales multiples "
→ À distinguer de: **M41.47** (Scoliose neuromusculaire - " Région lombosacrée ")
▸ **M41.47** — Scoliose neuromusculaire - " Région lombosacrée "
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M41.4** (Scoliose neuromusculaire)
▸ **M41.4** — Scoliose neuromusculaire
Également appelé: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
Ce code inclut: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
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Fin du diagnostic différentiel — 11 diagnostics comparés
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H95.8
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Autres affections de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de H95.8?
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▸ **H95.8** — Autres affections de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H95.0** (Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie)
▸ **H95.0** — Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H95.9** (Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision)
▸ **H95.9** — Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
→ À distinguer de: **H95.1** (Autres affections survenant après mastoïdectomie)
▸ **H95.1** — Autres affections survenant après mastoïdectomie
Également appelé: Granulome après mastoïdectomie, Inflammation chronique après mastoïdectomie, Kyste muqueux après mastoïdectomie
Ce code inclut: Granulome après mastoïdectomie ; Inflammation chronique après mastoïdectomie ; Kyste muqueux après mastoïdectomie
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **H95** (Affections de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs)
▸ **H95** — Affections de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **H90-H95** (Autres affections de l'oreille)
▸ **H90-H95** — Autres affections de l'oreille
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H65-H75** (Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde)
▸ **H65-H75** — Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H60-H62** (Maladies de l'oreille externe)
▸ **H60-H62** — Maladies de l'oreille externe
→ Dans le même groupe nosologique: **H80-H83** (Maladies de l'oreille interne)
▸ **H80-H83** — Maladies de l'oreille interne
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Fin du parcours étiologique — 9 codes explorés
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H95.8
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Autres affections de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer H95.8 des diagnostics similaires?
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▸ **H95.8** — Autres affections de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H95.1** (Autres affections survenant après mastoïdectomie)
▸ **H95.1** — Autres affections survenant après mastoïdectomie
Également appelé: Granulome après mastoïdectomie, Inflammation chronique après mastoïdectomie, Kyste muqueux après mastoïdectomie
Ce code inclut: Granulome après mastoïdectomie ; Inflammation chronique après mastoïdectomie ; Kyste muqueux après mastoïdectomie
→ À distinguer de: **H95.9** (Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision)
▸ **H95.9** — Affection de l'oreille et de l'apophyse mastoïde après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, sans précision
→ À distinguer de: **H95.0** (Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie)
▸ **H95.0** — Cholestéatome récidivant après mastoïdectomie
→ En présence de ce diagnostic, ne pas utiliser: **H71** (Cholestéatome de l'oreille moyenne)
▸ **H71** — Cholestéatome de l'oreille moyenne
Également appelé: Cholestéatome du tympan
Ce code inclut: Cholestéatome du tympan
ATTENTION - Exclure: ⚠ cholestéatome (de) : ; ⚠ - oreille externe [H60.4] ; ⚠ - récidivant après mastoïdectomie [H95.0]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H70** (Mastoïdite et affections apparentées)
▸ **H70** — Mastoïdite et affections apparentées
→ Dans le même groupe nosologique: **H72** (Perforation du tympan)
▸ **H72** — Perforation du tympan
Également appelé: perforation du tympan postinflammatoire, perforation du tympan posttraumatique persistante
Ce code inclut: perforation du tympan : ; - postinflammatoire ; - posttraumatique persistante
ATTENTION - Exclure: ⚠ rupture traumatique du tympan [S09.2]
→ Dans le même groupe nosologique: **H68** (Salpingite et obstruction de la trompe d'Eustache)
▸ **H68** — Salpingite et obstruction de la trompe d'Eustache
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H67** (Otite moyenne au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **H67** — Otite moyenne au cours de maladies classées ailleurs
→ À distinguer de: **H75** (Autres affections de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **H75** — Autres affections de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde au cours de maladies classées ailleurs
→ Dans le même groupe nosologique: **H66** (Otite moyenne suppurée et sans précision)
▸ **H66** — Otite moyenne suppurée et sans précision
Également appelé: avec myringite
Ce code inclut: avec myringite
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour identifier la perforation du tympan [H72.–] .
→ À distinguer de: **H74** (Autres affections de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde)
▸ **H74** — Autres affections de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H73** (Autres affections du tympan)
▸ **H73** — Autres affections du tympan
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H69** (Autres affections de la trompe d'Eustache)
▸ **H69** — Autres affections de la trompe d'Eustache
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **H65-H75** (Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde)
▸ **H65-H75** — Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde
→ À distinguer de: **H80-H83** (Maladies de l'oreille interne)
▸ **H80-H83** — Maladies de l'oreille interne
→ Une forme particulière est: **H83** (Autres maladies de l'oreille interne)
▸ **H83** — Autres maladies de l'oreille interne
→ Plus spécifiquement, on distingue: **H83.8** (Autres maladies précisées de l'oreille interne)
▸ **H83.8** — Autres maladies précisées de l'oreille interne
→ À distinguer de: **H83.3** (Conséquences du bruit sur l'oreille interne)
▸ **H83.3** — Conséquences du bruit sur l'oreille interne
Également appelé: Traumatisme acoustique, Perte auditive due au bruit
Ce code inclut: Perte auditive due au bruit ; Traumatisme acoustique
→ À distinguer de: **H83.0** (Labyrinthite)
▸ **H83.0** — Labyrinthite
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Fin du diagnostic différentiel — 20 diagnostics comparés
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F20.08
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Schizophrénie paranoïde - " autre "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F20.08?
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▸ **F20.08** — Schizophrénie paranoïde - " autre "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.00** (Schizophrénie paranoïde - " continue ")
▸ **F20.00** — Schizophrénie paranoïde - " continue "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F20.09** (Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève ")
▸ **F20.09** — Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
→ Ce code fait partie de: **F20.0** (Schizophrénie paranoïde)
▸ **F20.0** — Schizophrénie paranoïde
Définition: La schizophrénie paranoïde se caractérise essentiellement par la présence d'idées délirantes relativement stables, souvent de persécution, habituellement accompagnées d'hallucinations, en particulier auditives, et de perturbations des perceptions. Les perturbations des affects, de la volonté et du langage, de même que les symptômes catatoniques, sont soit absents, soit relativement discrets.
Également appelé: Schizophrénie paraphrénique
Ce code inclut: Schizophrénie paraphrénique
ATTENTION - Exclure: ⚠ état paranoïaque d'involution [F22.8] ; ⚠ paranoïa [F22.0]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **F20** (Schizophrénie)
▸ **F20** — Schizophrénie
Définition: L'évolution des troubles schizophréniques peut être continue, épisodique avec survenue d'un déficit progressif ou stable, ou bien elle peut comporter un ou plusieurs épisodes suivis d'une rémission complète ou incomplète. On ne doit pas faire un diagnostic de schizophrénie quand le tableau clinique comporte des symptômes dépressifs ou maniaques importants, à moins d'être certain que les symptômes schizophréniques précédaient les troubles affectifs. Par ailleurs, on ne doit pas porter un diagnostic de schizophrénie quand il existe une atteinte cérébrale manifeste ou une intoxication par une drogue ou un sevrage à une drogue. Des troubles semblables apparaissant au cours d'une épilepsie ou d'une autre affection cérébrale, sont à coder en F06.2, ceux induits par des substances psychoactives étant à classer en F10–F19 avec le quatrième caractère .5.
ATTENTION - Exclure: ⚠ réaction schizophrénique [F23.2] ; ⚠ schizophrénie : ; ⚠ - aigüe (indifférenciée) [F23.2] ; ⚠ - cyclique [F25.2] ; ⚠ trouble schizotypique [F21]
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme cinquième caractère pour spécifier la modalité évolutive :
0 continue
1 épisodique avec déficit progressif
2 épisodique avec déficit stable
3 épisodique rémittente
4 rémission incomplète
5 rémission complète
8 autre
9 évolution imprévisible, période d’observation trop brève
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **F20-F29** (Schizophrénie, trouble schizotypique et troubles délirants)
▸ **F20-F29** — Schizophrénie, trouble schizotypique et troubles délirants
Note clinique: Ce groupe réunit la schizophrénie, catégorie la plus importante de ce groupe de troubles, le trouble schizotypique, les troubles délirants persistants et un groupe assez large de troubles psychotiques aigus et transitoires. Les troubles schizoaffectifs ont été maintenus ici, bien que leur nature reste controversée.
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F50-F59** (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
▸ **F50-F59** — Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F30-F39** (Troubles de l'humeur [affectifs])
▸ **F30-F39** — Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F60-F69** (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F60-F69** — Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F70-F79** (Retard mental)
▸ **F70-F79** — Retard mental
Définition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
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Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés
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F20.08
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Schizophrénie paranoïde - " autre "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer F20.08 des diagnostics similaires?
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▸ **F20.08** — Schizophrénie paranoïde - " autre "
→ À distinguer de: **F20.02** (Schizophrénie paranoïde - " épisodique avec déficit stable ")
▸ **F20.02** — Schizophrénie paranoïde - " épisodique avec déficit stable "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F20.05** (Schizophrénie paranoïde - " rémission complète ")
▸ **F20.05** — Schizophrénie paranoïde - " rémission complète "
→ Dans le même groupe nosologique: **F20.09** (Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève ")
▸ **F20.09** — Schizophrénie paranoïde - " évolution imprévisible, période d’observation trop brève "
→ Ce code fait partie de: **F20.0** (Schizophrénie paranoïde)
▸ **F20.0** — Schizophrénie paranoïde
Définition: La schizophrénie paranoïde se caractérise essentiellement par la présence d'idées délirantes relativement stables, souvent de persécution, habituellement accompagnées d'hallucinations, en particulier auditives, et de perturbations des perceptions. Les perturbations des affects, de la volonté et du langage, de même que les symptômes catatoniques, sont soit absents, soit relativement discrets.
Également appelé: Schizophrénie paraphrénique
Ce code inclut: Schizophrénie paraphrénique
ATTENTION - Exclure: ⚠ état paranoïaque d'involution [F22.8] ; ⚠ paranoïa [F22.0]
→ Ce code est exclu par: **F22.0** (Trouble délirant)
▸ **F22.0** — Trouble délirant
Définition: Trouble caractérisé par la survenue d'une idée délirante unique ou d'un ensemble d'idées délirantes apparentées, habituellement persistantes, parfois durant toute la vie. Le contenu de l'idée ou des idées délirantes est très variable. La présence d'hallucinations auditives (voix) manifestes et persistantes, de symptômes schizophréniques tels que des idées délirantes d'influence ou un émoussement net des affects, ou la mise en évidence d'une affection cérébrale sont incompatibles avec le diagnostic. Toutefois, la présence d'hallucinations auditives, en particulier chez les sujets âgés, survenant de façon irrégulière ou transitoire, ne permet pas d'éliminer ce diagnostic, à condition qu'il ne s'agisse pas d'hallucinations typiquement schizophréniques et qu'elles ne dominent pas le tableau clinique.
Également appelé: Sensitiver Beziehungswahn (délire de relation des sensitifs), Paranoïa, Psychose paranoïaque, État paranoïaque, Paraphrénie (tardive)
Ce code inclut: État paranoïaque ; Paranoïa ; Paraphrénie (tardive) ; Psychose paranoïaque ; Sensitiver Beziehungswahn (délire de relation des sensitifs)
ATTENTION - Exclure: ⚠ personnalité paranoïaque [F60.0] ; ⚠ psychose paranoïaque psychogène [F23.3] ; ⚠ réaction paranoïaque [F23.3] ; ⚠ schizophrénie paranoïde [F20.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F22.8** (Autres troubles délirants persistants)
▸ **F22.8** — Autres troubles délirants persistants
Définition: Troubles dans lesquels l'idée ou les idées délirantes sont accompagnées d'hallucinations auditives persistantes à type de voix ou de symptômes schizophréniques qui ne justifient pas un diagnostic de schizophrénie [F20.-] .
Également appelé: État paranoïaque d'involution, Dysmorphophobie délirante, Paranoïa quérulente
Ce code inclut: Dysmorphophobie délirante ; État paranoïaque d'involution ; Paranoïa quérulente
→ Ce code est exclu par: **F45.2** (Trouble hypocondriaque)
▸ **F45.2** — Trouble hypocondriaque
Définition: La caractéristique essentielle de ce trouble est une préoccupation persistante concernant la présence éventuelle d'un ou de plusieurs troubles somatiques graves et évolutifs, se traduisant par des plaintes somatiques persistantes ou par une préoccupation durable concernant l'apparence physique. Des sensations et des signes physiques normaux ou anodins sont souvent interprétés par le sujet comme étant anormaux ou pénibles. L'attention du sujet se concentre habituellement sur un ou deux organes ou systèmes. Il existe souvent une dépression et une anxiété importantes pouvant justifier un diagnostic supplémentaire.
Également appelé: Hypocondrie, Dysmorphophobie (non délirante), Peur d'une dysmorphie corporelle, Nosophobie, Névrose hypocondriaque
Ce code inclut: Dysmorphophobie (non délirante) ; Hypocondrie ; Névrose hypocondriaque ; Nosophobie ; Peur d'une dysmorphie corporelle
ATTENTION - Exclure: ⚠ dysmorphophobie délirante [F22.8] ; ⚠ idées délirantes stables concernant le fonctionnement ou la forme du corps [F22.-]
→ Incompatible avec le codage de: **F40.2** (Phobies spécifiques (isolées))
▸ **F40.2** — Phobies spécifiques (isolées)
Définition: Phobies limitées à des situations très spécifiques comme la proximité de certains animaux, les endroits élevés, les orages, l'obscurité, les voyages en avion, les espaces clos, l'utilisation des toilettes publiques, la prise de certains aliments, les soins dentaires, le sang ou les blessures. Bien que limitée, la situation phobogène peut déclencher un état de panique quand le sujet y est exposé, comme dans l'agoraphobie ou la phobie sociale.
Également appelé: Phobie(s) (des) animaux, Acrophobie, Claustrophobie, Phobie(s) (des) simple
Ce code inclut: Acrophobie ; Claustrophobie ; Phobie(s) (des) : ; - animaux ; - simple
ATTENTION - Exclure: ⚠ dysmorphophobie (non délirante) [F45.2] ; ⚠ nosophobie [F45.2]
→ À distinguer de: **F40.9** (Trouble anxieux phobique, sans précision)
▸ **F40.9** — Trouble anxieux phobique, sans précision
Également appelé: Phobie SAI, État phobique SAI
Ce code inclut: État phobique SAI ; Phobie SAI
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F40.1** (Phobies sociales)
▸ **F40.1** — Phobies sociales
Définition: Crainte d'être dévisagé par d'autres personnes, entraînant un évitement des situations d'interaction sociale. Les phobies sociales envahissantes s'accompagnent habituellement d'une perte de l'estime de soi et d'une peur d'être critiqué. Les phobies sociales peuvent se manifester par un rougissement, un tremblement des mains, des nausées ou un besoin urgent d'uriner, le patient étant parfois convaincu que l'une ou l'autre de ces manifestations secondaires constitue le problème primaire. Les symptômes peuvent évoluer vers des attaques de panique.
Également appelé: Anthropophobie, Névrose sociale
Ce code inclut: Anthropophobie ; Névrose sociale
→ À distinguer de: **F40.0** (Agoraphobie)
▸ **F40.0** — Agoraphobie
Définition: Groupe relativement bien défini de phobies concernant la crainte de quitter son domicile, la peur des magasins, des foules et des endroits publics ou la peur de voyager seul en train, en autobus ou en avion. La présence d'un trouble panique est fréquente au cours des épisodes actuels ou antérieurs d'agoraphobie. Parmi les caractéristiques associées, on retrouve souvent des symptômes dépressifs ou obsessionnels, ainsi que des phobies sociales. Les conduites d'évitement sont souvent au premier plan de la symptomatologie et certains agoraphobes n'éprouvent que peu d'anxiété, car ils parviennent à éviter les situations phobogènes.
→ De façon plus précise: **F40.00** (Agoraphobie sans trouble panique (actuel) (antérieur))
▸ **F40.00** — Agoraphobie sans trouble panique (actuel) (antérieur)
→ Dans le même groupe nosologique: **F40.01** (Agoraphobie avec trouble panique)
▸ **F40.01** — Agoraphobie avec trouble panique
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Fin du diagnostic différentiel — 14 diagnostics comparés
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M83.18
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Ostéomalacie sénile - " Autres "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M83.18?
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▸ **M83.18** — Ostéomalacie sénile - " Autres "
Également appelé: cou, tête, colonne vertébrale, crâne, côtes, tronc
Ce code inclut: colonne vertébrale ; côtes ; cou ; crâne ; tête ; tronc
→ À distinguer de: **M83.19** (Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé ")
▸ **M83.19** — Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé "
→ Ce code fait partie de: **M83.1** (Ostéomalacie sénile)
▸ **M83.1** — Ostéomalacie sénile
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M83.3** (Ostéomalacie de l'adulte due à la malnutrition)
▸ **M83.3** — Ostéomalacie de l'adulte due à la malnutrition
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M83.4** (Maladie osseuse due à l'aluminium)
▸ **M83.4** — Maladie osseuse due à l'aluminium
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Ce code fait partie de: **M83** (Ostéomalacie de l'adulte)
▸ **M83** — Ostéomalacie de l'adulte
ATTENTION - Exclure: ⚠ ostéodystrophie rénale [N25.0] ; ⚠ ostéomalacie : ; ⚠ - infantile et juvénile [E55.0] ; ⚠ - résistante à la vitamine D [E83.3] ; ⚠ - rachitisme (évolutif) [E55.0] - résistant à la vitamine D [E83.3] ; ⚠ - séquelles [E64.3]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ Ce code fait partie de: **M80-M85** (Anomalies de la densité et de la structure osseuses)
▸ **M80-M85** — Anomalies de la densité et de la structure osseuses
→ Dans le même groupe nosologique: **M91-M94** (Chondropathies)
▸ **M91-M94** — Chondropathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ chrondropathies après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M86-M90** (Autres ostéopathies)
▸ **M86-M90** — Autres ostéopathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ ostéopathies après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M80-M94** (Ostéopathies et chondropathies)
▸ **M80-M94** — Ostéopathies et chondropathies
→ Dans le même groupe nosologique: **M40-M54** (Dorsopathies)
▸ **M40-M54** — Dorsopathies
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
→ Dans le même groupe nosologique: **M00-M25** (Arthropathies)
▸ **M00-M25** — Arthropathies
→ Parmi les causes possibles: **G63.6** (Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles )
▸ **G63.6** — Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles
→ Dans la même catégorie diagnostique: **G63.3** (Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques )
▸ **G63.3** — Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques
→ Cette condition peut être à l'origine de: **E15-E16** (Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne)
▸ **E15-E16** — Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E00-E07** (Affections de la glande thyroïde)
▸ **E00-E07** — Affections de la glande thyroïde
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E10-E14** (Diabète sucré)
▸ **E10-E14** — Diabète sucré
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (ChapitreXX) pour identifier le médicament éventuellement en cause.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère avec les rubriques E10-E14 :
.0 Avec coma
.1 Avec acidocétose
.2 Avec complications rénales
.3 Avec complications oculaires
.4 Avec complications neurologiques
.5 Avec complications vasculaires périphériques
.6 Avec autres complications précisées
.7 Avec complications multiples
.8 Avec complications non précisées
.9 Sans complication
→ Parmi les causes possibles: **M14.25** (Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M14.25** — Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
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Fin du parcours étiologique — 19 codes explorés
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M83.18
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Ostéomalacie sénile - " Autres "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M83.18 des diagnostics similaires?
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▸ **M83.18** — Ostéomalacie sénile - " Autres "
Également appelé: cou, tête, colonne vertébrale, crâne, côtes, tronc
Ce code inclut: colonne vertébrale ; côtes ; cou ; crâne ; tête ; tronc
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M83.12** (Ostéomalacie sénile - " Bras ")
▸ **M83.12** — Ostéomalacie sénile - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.15** (Ostéomalacie sénile - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M83.15** — Ostéomalacie sénile - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ À distinguer de: **M83.14** (Ostéomalacie sénile - " Main ")
▸ **M83.14** — Ostéomalacie sénile - " Main "
Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts
Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M83.16** (Ostéomalacie sénile - " Jambe ")
▸ **M83.16** — Ostéomalacie sénile - " Jambe "
Également appelé: articulation du genou, péroné, tibia
Ce code inclut: péroné ; tibia ; articulation du genou
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M83.11** (Ostéomalacie sénile - " Région scapulaire ")
▸ **M83.11** — Ostéomalacie sénile - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M83.17** (Ostéomalacie sénile - " Cheville et pied ")
▸ **M83.17** — Ostéomalacie sénile - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.19** (Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé ")
▸ **M83.19** — Ostéomalacie sénile - " Siège non précisé "
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M83.1** (Ostéomalacie sénile)
▸ **M83.1** — Ostéomalacie sénile
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M83.3** (Ostéomalacie de l'adulte due à la malnutrition)
▸ **M83.3** — Ostéomalacie de l'adulte due à la malnutrition
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M83.8** (Autres ostéomalacies de l'adulte)
▸ **M83.8** — Autres ostéomalacies de l'adulte
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans le même groupe nosologique: **M83.0** (Ostéomalacie puerpérale)
▸ **M83.0** — Ostéomalacie puerpérale
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M83.4** (Maladie osseuse due à l'aluminium)
▸ **M83.4** — Maladie osseuse due à l'aluminium
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
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Fin du diagnostic différentiel — 13 diagnostics comparés
════════════════════════════════════════════════════════════
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B33.0
|
Myalgie épidémique
|
ÉTIOLOGIE
|
════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B33.0?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **B33.0** — Myalgie épidémique
Également appelé: Maladie de Bornholm
Ce code inclut: Maladie de Bornholm
→ À distinguer de: **B33.4** (Syndrome (cardio)pulmonaire à virus Hanta [hantavirus] [SPH] [SCPH] )
▸ **B33.4** — Syndrome (cardio)pulmonaire à virus Hanta [hantavirus] [SPH] [SCPH]
Également appelé: Maladie à virus Sin Nombre, Maladie à virus Hanta avec manifestations pulmonaires
Ce code inclut: Maladie à virus Hanta avec manifestations pulmonaires ; Maladie à virus Sin Nombre
ATTENTION - Exclure: ⚠ fièvre hémorragique avec syndrome rénal [A98.5] [N08.0]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [N17.9] pour identifier la défaillance rénale associée au SPH dû aux virus Andes, Bayou et Black Creek Canal.
→ À distinguer de: **B33.1** (Maladie de la Ross River)
▸ **B33.1** — Maladie de la Ross River
Également appelé: Polyarthrite épidémique exanthémateuse, Fièvre de la Ross River
Ce code inclut: Fièvre de la Ross River ; Polyarthrite épidémique exanthémateuse
→ À distinguer de: **B33.8** (Autres maladies à virus précisées)
▸ **B33.8** — Autres maladies à virus précisées
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **B33** (Autres maladies à virus, non classées ailleurs)
▸ **B33** — Autres maladies à virus, non classées ailleurs
→ Ce code fait partie de: **B25-B34** (Autres maladies virales)
▸ **B25-B34** — Autres maladies virales
→ Dans le même groupe nosologique: **A80-A89** (Infections virales du système nerveux central)
▸ **A80-A89** — Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: ⚠ séquelles de : ; ⚠ - encéphalite virale [B94.1] ; ⚠ - poliomyélite [B91]
→ Dans le même groupe nosologique: **B20-B24** (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
▸ **B20-B24** — Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; ⚠ infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
→ À distinguer de: **A65-A69** (Autres maladies à spirochètes)
▸ **A65-A69** — Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53]
→ Dans le même groupe nosologique: **A70-A74** (Autres maladies à Chlamydia)
▸ **A70-A74** — Autres maladies à Chlamydia
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Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés
════════════════════════════════════════════════════════════
|
B33.0
|
Myalgie épidémique
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
|
════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B33.0 des diagnostics similaires?
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▸ **B33.0** — Myalgie épidémique
Également appelé: Maladie de Bornholm
Ce code inclut: Maladie de Bornholm
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **B33** (Autres maladies à virus, non classées ailleurs)
▸ **B33** — Autres maladies à virus, non classées ailleurs
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B30** (Conjonctivite virale)
▸ **B30** — Conjonctivite virale
ATTENTION - Exclure: ⚠ affection oculaire : ; ⚠ - due au virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.5] ; ⚠ - zostérienne [B02.3]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B26** (Oreillons)
▸ **B26** — Oreillons
Également appelé: parotidite infectieuse, parotidite épidémique
Ce code inclut: parotidite : ; - épidémique ; - infectieuse
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **B25-B34** (Autres maladies virales)
▸ **B25-B34** — Autres maladies virales
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B15-B19** (Hépatite virale)
▸ **B15-B19** — Hépatite virale
ATTENTION - Exclure: ⚠ hépatite (à) : ; ⚠ - cytomégalovirus [B25.1] ; ⚠ - herpétique [B00.8] ; ⚠ séquelles d'hépatite virale [B94.2]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier le médicament en cas d'hépatite posttransfusionnelle .
→ Dans le même groupe nosologique: **A75-A79** (Rickettsioses)
▸ **A75-A79** — Rickettsioses
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B95-B98** (Agents d'infections bactériennes, virales et autres)
▸ **B95-B98** — Agents d'infections bactériennes, virales et autres
ℹ Ces catégories ne doivent jamais être utilisées pour le codage de la cause principale. Elles sont proposées pour servir, au besoin, de code supplémentaire si l'on désire identifier l'(les) agent(s) responsable(s) des maladies classées ailleurs.
→ Dans la même catégorie diagnostique: **A30-A49** (Autres maladies bactériennes)
▸ **A30-A49** — Autres maladies bactériennes
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B90-B94** (Séquelles de maladies infectieuses et parasitaires)
▸ **B90-B94** — Séquelles de maladies infectieuses et parasitaires
ℹ Les catégories B90-B94 doivent être utilisées pour définir des affections figurant en A00-B89 qui sont la cause de séquelles, elles-mêmes classées ailleurs. Les séquelles comprennent les états précisés comme tels ; elles comprennent également les effets tardifs de maladies classées dans les catégories ci-dessus, s'il est prouvé que la maladie elle-même n'est plus présente. Pour l'utilisation de cette catégorie, se référer aux règles et instructions du volume 2 concernant le codage de la morbidité ou de la mortalité.
Ces codes ne doivent pas être utilisés pour signaler les infections chroniques. Coder ces infections avec les codes appropriés de maladies infectieuses évolutives.
→ À distinguer de: **B50-B64** (Maladies dues à des protozoaires)
▸ **B50-B64** — Maladies dues à des protozoaires
ATTENTION - Exclure: ⚠ amibiase [A06.-] ; ⚠ autres maladies intestinales à protozoaires [A07.-]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B35-B49** (Mycoses)
▸ **B35-B49** — Mycoses
ATTENTION - Exclure: ⚠ mycosis fongoïde [C84.0] ; ⚠ pneumopathie par hypersensibilité aux poussières organiques [J67.-]
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du diagnostic différentiel — 12 diagnostics comparés
════════════════════════════════════════════════════════════
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S27.4
|
Lésion traumatique des bronches
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ÉTIOLOGIE
|
════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S27.4?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **S27.4** — Lésion traumatique des bronches
→ À distinguer de: **S27.5** (Lésion traumatique de la trachée thoracique)
▸ **S27.5** — Lésion traumatique de la trachée thoracique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S27.3** (Autres lésions traumatiques du poumon)
▸ **S27.3** — Autres lésions traumatiques du poumon
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S27.2** (Hémopneumothorax traumatique)
▸ **S27.2** — Hémopneumothorax traumatique
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **S27** (Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés)
▸ **S27** — Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - œsophage cervical [S10-S19] ; ⚠ - trachée (cervicale) [S10-S19]
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S20-S29** (Lésions traumatiques du thorax)
▸ **S20-S29** — Lésions traumatiques du thorax
Également appelé: lésions traumatiques de région interscapulaire, lésions traumatiques de sein, lésions traumatiques de paroi thoracique
Ce code inclut: lésions traumatiques de : ; - paroi thoracique ; - région interscapulaire ; - sein
ATTENTION - Exclure: ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ effets de corps étranger dans : ; ⚠ - bronches [T17.5] ; ⚠ - œsophage [T18.1] ; ⚠ - poumon [T17.8] ; ⚠ - trachée [T17.4] ; ⚠ fracture du rachis SAI [T08] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ - lésions traumatiques de : ; ⚠ - clavicule [S40-S49] ; ⚠ - creux axillaire [S40-S49] ; ⚠ - épaule [S40-S49] ; ⚠ - région scapulaire [S40-S49] ; ⚠ moelle épinière SAI [T09.3] ; ⚠ tronc SAI [T09.-] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés
════════════════════════════════════════════════════════════
|
S27.4
|
Lésion traumatique des bronches
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
|
════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S27.4 des diagnostics similaires?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **S27.4** — Lésion traumatique des bronches
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S27.3** (Autres lésions traumatiques du poumon)
▸ **S27.3** — Autres lésions traumatiques du poumon
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.0** (Pneumothorax traumatique)
▸ **S27.0** — Pneumothorax traumatique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S27.2** (Hémopneumothorax traumatique)
▸ **S27.2** — Hémopneumothorax traumatique
→ À distinguer de: **S27.9** (Lésion traumatique d'organes intrathoraciques non précisés)
▸ **S27.9** — Lésion traumatique d'organes intrathoraciques non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - œsophage cervical [S10-S19] ; ⚠ - trachée (cervicale) [S10-S19]
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.7** (Lésions traumatiques multiples des organes intrathoraciques)
▸ **S27.7** — Lésions traumatiques multiples des organes intrathoraciques
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.8** (Lésion traumatique d'autres organes intrathoraciques précisés)
▸ **S27.8** — Lésion traumatique d'autres organes intrathoraciques précisés
Également appelé: Thymus, Canal lymphatique thoracique, Œsophage (partie thoracique), Diaphragme
Ce code inclut: Canal lymphatique thoracique ; Diaphragme ; Œsophage (partie thoracique) ; Thymus
→ Dans le même groupe nosologique: **S27.5** (Lésion traumatique de la trachée thoracique)
▸ **S27.5** — Lésion traumatique de la trachée thoracique
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **S27** (Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés)
▸ **S27** — Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - œsophage cervical [S10-S19] ; ⚠ - trachée (cervicale) [S10-S19]
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Dans le même groupe nosologique: **S21** (Plaie ouverte du thorax)
▸ **S21** — Plaie ouverte du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémopneumothorax [S27.2] traumatique ; ⚠ hémothorax [S27.1] traumatique ; ⚠ pneumothorax [S27.0] traumatique
→ Dans le même groupe nosologique: **S23** (Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments du thorax)
▸ **S23** — Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ luxation, entorse et foulure de l'articulation sternoclaviculaire [S43.2] [S43.6] ; ⚠ rupture ou déplacement (non traumatique) d'un disque intervertébral thoracique [M51.-]
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Fin du diagnostic différentiel — 11 diagnostics comparés
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S40.0
|
Contusion de l'épaule et du bras
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ÉTIOLOGIE
|
════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S40.0?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **S40.0** — Contusion de l'épaule et du bras
→ À distinguer de: **S40.8** (Autres lésions traumatiques superficielles de l'épaule et du bras)
▸ **S40.8** — Autres lésions traumatiques superficielles de l'épaule et du bras
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **S40** (Lésion traumatique superficielle de l'épaule et du bras)
▸ **S40** — Lésion traumatique superficielle de l'épaule et du bras
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S46** (Lésion traumatique de muscles et de tendons au niveau de l'épaule et du bras)
▸ **S46** — Lésion traumatique de muscles et de tendons au niveau de l'épaule et du bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de muscles et de tendons au niveau du coude ou en dessous [S56.-]
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **S40-S49** (Lésions traumatiques de l'épaule et du bras)
▸ **S40-S49** — Lésions traumatiques de l'épaule et du bras
Également appelé: lésions traumatiques de creux axillaire, lésions traumatiques de région scapulaire
Ce code inclut: lésions traumatiques de : ; - creux axillaire ; - région scapulaire
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de l'épaule et du bras [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - coude [S50-S59] ; ⚠ - membre supérieur, niveau non précisé [T10-T11] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
→ Dans le même groupe nosologique: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
════════════════════════════════════════════════════════════
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S40.0
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Contusion de l'épaule et du bras
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S40.0 des diagnostics similaires?
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▸ **S40.0** — Contusion de l'épaule et du bras
→ À distinguer de: **S40.7** (Lésions traumatiques superficielles multiples de l'épaule et du bras)
▸ **S40.7** — Lésions traumatiques superficielles multiples de l'épaule et du bras
→ Dans le même groupe nosologique: **S40.9** (Lésion traumatique superficielle de l'épaule et du bras, sans précision)
▸ **S40.9** — Lésion traumatique superficielle de l'épaule et du bras, sans précision
→ Ce code fait partie de: **S40** (Lésion traumatique superficielle de l'épaule et du bras)
▸ **S40** — Lésion traumatique superficielle de l'épaule et du bras
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S45** (Lésion des vaisseaux sanguins au niveau de l'épaule et du bras)
▸ **S45** — Lésion des vaisseaux sanguins au niveau de l'épaule et du bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - artère sousclavière [S25.1] ; ⚠ - veine sousclavière [S25.3]
→ À distinguer de: **S48** (Amputation traumatique de l'épaule et du bras)
▸ **S48** — Amputation traumatique de l'épaule et du bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ amputation traumatique (de) : ; ⚠ - au niveau du coude [S58.0] ; ⚠ - membre supérieur, niveau non précisé [T11.6]
→ Incompatible avec le codage de: **S41** (Plaie ouverte de l'épaule et du bras)
▸ **S41** — Plaie ouverte de l'épaule et du bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ amputation traumatique de l'épaule et du bras [S48.-]
→ Dans le même groupe nosologique: **S44** (Lésion traumatique de nerfs au niveau de l'épaule et du bras)
▸ **S44** — Lésion traumatique de nerfs au niveau de l'épaule et du bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique du plexus brachial [S14.3]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S43** (Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments de la ceinture scapulaire)
▸ **S43** — Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments de la ceinture scapulaire
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S46** (Lésion traumatique de muscles et de tendons au niveau de l'épaule et du bras)
▸ **S46** — Lésion traumatique de muscles et de tendons au niveau de l'épaule et du bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de muscles et de tendons au niveau du coude ou en dessous [S56.-]
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Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés
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D37.7
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Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes digestifs
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ÉTIOLOGIE
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════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de D37.7?
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▸ **D37.7** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes digestifs
Également appelé: Intestin SAI, Œsophage, Pancréas, Sphincter anal, Canal anal, Anus SAI
Ce code inclut: Anus SAI ; Canal anal ; Intestin SAI ; Œsophage ; Pancréas ; Sphincter anal
ATTENTION - Exclure: ⚠ marge anale [D48.5] ; ⚠ peau anale [D48.5] ; ⚠ peau périanale [D48.5]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D37.4** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du côlon)
▸ **D37.4** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du côlon
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **D37** (Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37** — Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **D37-D48** (Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37-D48** — Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue
ℹ Les catégories D37-D48 classent en fonction de leur siège les tumeurs à évolution imprévisible ou de nature imprécise : le doute subsiste donc quant au caractère malin ou bénin de la tumeur. Ces tumeurs relèvent du code de comportement /1 dans la classification de la morphologie des tumeurs.
→ À distinguer de: **D00-D09** (Tumeurs in situ)
▸ **D00-D09** — Tumeurs in situ
Également appelé: maladie de Bowen, érythroplasie de Queyrat, érythroplasie, les codes morphologiques avec code de comportement /2
Ce code inclut: érythroplasie ; érythroplasie de Queyrat ; les codes morphologiques avec code de comportement /2 ; maladie de Bowen
ℹ On considère que de nombreuses tumeurs in situ correspondent à des stades de transition morphologique entre la dysplasie et le cancer invasif. Ainsi, on reconnait trois stades d'évolution dans le cas de néoplasie intraépithéliale cervicale (NIC), dont le troisième (NIC III) comprend à la fois une dysplasie sévère et un carcinome in situ. Ce système de classification a été étendu à d'autres organes, tels que la vulve et le vagin. Les descriptions des néoplasies intraépithéliales, stade III, avec ou sans mention de dysplasie sévère sont classées dans cette section ; les stades I et II sont classés parmi les dysplasies de l'appareil atteint et doivent être codés dans les chapitres relatifs aux diverses localisations anatomiques.
→ Dans le même groupe nosologique: **C00-C97** (Tumeurs malignes)
▸ **C00-C97** — Tumeurs malignes
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [U85] pour identifier des propriétés de résistance, de non-réponse ou réfractaires d’une tumeur aux médicaments antinéoplasiques.
→ À distinguer de: **D10-D36** (Tumeurs bénignes)
▸ **D10-D36** — Tumeurs bénignes
Également appelé: les codes morphologiques avec code de comportement /0
Ce code inclut: les codes morphologiques avec code de comportement /0
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Fin du parcours étiologique — 7 codes explorés
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D37.7
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Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes digestifs
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer D37.7 des diagnostics similaires?
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▸ **D37.7** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes digestifs
Également appelé: Intestin SAI, Œsophage, Pancréas, Sphincter anal, Canal anal, Anus SAI
Ce code inclut: Anus SAI ; Canal anal ; Intestin SAI ; Œsophage ; Pancréas ; Sphincter anal
ATTENTION - Exclure: ⚠ marge anale [D48.5] ; ⚠ peau anale [D48.5] ; ⚠ peau périanale [D48.5]
→ ATTENTION - Ne pas confondre avec: **D48.5** (Tumeur à évolution imprévisible et inconnue de la peau)
▸ **D48.5** — Tumeur à évolution imprévisible et inconnue de la peau
Également appelé: Peau anale, Marge anale, Peau (du) périanale, Peau (du) sein
Ce code inclut: Marge anale ; Peau anale ; Peau (du) : ; - périanale ; - sein
ATTENTION - Exclure: ⚠ anus SAI [D37.7] ; ⚠ extérieur de la lèvre [D37.0] ; ⚠ peau des organes génitaux [D39.7] [D40.7]
→ Ne pas utiliser ce code pour: **D40.7** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes génitaux de l'homme)
▸ **D40.7** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'autres organes génitaux de l'homme
Également appelé: Peau des organes génitaux de l'homme
Ce code inclut: Peau des organes génitaux de l'homme
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D40.9** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'un organe génital de l'homme, sans précision)
▸ **D40.9** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue d'un organe génital de l'homme, sans précision
→ Ce code fait partie de: **D40** (Tumeur des organes génitaux de l'homme à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D40** — Tumeur des organes génitaux de l'homme à évolution imprévisible ou inconnue
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D41** (Tumeur des organes urinaires à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D41** — Tumeur des organes urinaires à évolution imprévisible ou inconnue
→ À distinguer de: **D47** (Autres tumeurs des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D47** — Autres tumeurs des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à évolution imprévisible ou inconnue
→ De façon plus précise: **D47.3** (Thrombocytémie essentielle (hémorragique))
▸ **D47.3** — Thrombocytémie essentielle (hémorragique)
Également appelé: Thrombocytémie hémorragique idiopathique
Ce code inclut: Thrombocytémie hémorragique idiopathique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D47.1** (Maladie myéloproliférative (chronique))
▸ **D47.1** — Maladie myéloproliférative (chronique)
Également appelé: Maladie myéloproliférative, sans précision, Leucémie chronique à neutrophiles
Ce code inclut: Leucémie chronique à neutrophiles ; Maladie myéloproliférative, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ leucémie myéloïde chronique [LMC] : ; ⚠ - ABL-BCR positif [C92.1] ; ⚠ - atypique, ABL-BCR négatif [C92.2]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D47.9** (Tumeur à évolution imprévisible et inconnue des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés (à évolution imprévisible ou inconnue), sans précision)
▸ **D47.9** — Tumeur à évolution imprévisible et inconnue des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés (à évolution imprévisible ou inconnue), sans précision
Également appelé: Maladie lymphoproliférative SAI
Ce code inclut: Maladie lymphoproliférative SAI
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D47.0** (Tumeurs à histiocytes et mastocytes (à évolution imprévisible et inconnue))
▸ **D47.0** — Tumeurs à histiocytes et mastocytes (à évolution imprévisible et inconnue)
Également appelé: Mastocytose systémique indolente, Tumeur à mastocytes SAI, Mastocytome SAI, Mastocytose systémique associée à une hémopathie clonale non mastocytaire
Ce code inclut: Mastocytome SAI ; Mastocytose systémique : ; - associée à une hémopathie clonale non mastocytaire ; - indolente ; Tumeur à mastocytes SAI
ATTENTION - Exclure: ⚠ mastocytose (congénitale) (cutanée) [Q82.2]
→ À distinguer de: **D47.5** (Leucémie chronique à éosinophiles [syndrome hyperéosinophilique])
▸ **D47.5** — Leucémie chronique à éosinophiles [syndrome hyperéosinophilique]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D47.2** (Gammapathie monoclonale de signification indéterminée [GMSI])
▸ **D47.2** — Gammapathie monoclonale de signification indéterminée [GMSI]
→ Ce code est exclu par: **D89** (Autres anomalies du système immunitaire, non classées ailleurs)
▸ **D89** — Autres anomalies du système immunitaire, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: ⚠ échec et rejet de greffe [T86.-] ; ⚠ gammapathie monoclonale de signification indéterminée [GMSI] [D47.2] ; ⚠ hyperglobulinémie SAI [R77.1]
→ À distinguer de: **D83** (Déficit immunitaire commun variable)
▸ **D83** — Déficit immunitaire commun variable
→ Une forme particulière est: **D83.9** (Déficit immunitaire commun variable, sans précision)
▸ **D83.9** — Déficit immunitaire commun variable, sans précision
→ Dans le même groupe nosologique: **D83.8** (Autres déficits immunitaires communs variables)
▸ **D83.8** — Autres déficits immunitaires communs variables
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D83.2** (Déficit immunitaire commun variable avec autoanticorps antilymphocytes B ou T)
▸ **D83.2** — Déficit immunitaire commun variable avec autoanticorps antilymphocytes B ou T
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D83.0** (Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes du nombre et de la fonction des lymphocytes B)
▸ **D83.0** — Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes du nombre et de la fonction des lymphocytes B
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D83.1** (Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes des lymphocytes T immunorégulateurs)
▸ **D83.1** — Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes des lymphocytes T immunorégulateurs
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Fin du diagnostic différentiel — 20 diagnostics comparés
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F02.02
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F02.02?
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▸ **F02.02** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.01** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
▸ **F02.01** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.00** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire ")
▸ **F02.00** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
→ Ce code fait partie de: **F02.0** (Démence de la maladie de Pick )
▸ **F02.0** — Démence de la maladie de Pick
Définition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **F02** (Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs)
▸ **F02** — Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs
Définition: Démences dues, ou supposées dues, à d'autres causes que la maladie d'Alzheimer ou à une maladie vasculaire cérébrale. Elles peuvent débuter à tout âge mais ne surviennent que rarement à un âge avancé.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme cinquième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la présence de symptômes supplémentaires :
0 sans symptôme supplémentaire
1 avec d’autres symptômes, essentiellement délirants
2 avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
3 avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs
4 avec d’autres symptômes, mixtes
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme sixième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la sévérité de la démence :
0 légère
1 moyenne
2 sévère
→ À distinguer de: **F06** (Autres troubles mentaux dus à une lésion cérébrale et un dysfonctionnement cérébral, et à une affection somatique)
▸ **F06** — Autres troubles mentaux dus à une lésion cérébrale et un dysfonctionnement cérébral, et à une affection somatique
Définition: Comprend diverses affections causées par un trouble cérébral dû à une affection cérébrale primitive, à une affection somatique touchant secondairement le cerveau, à des substances toxiques exogènes ou des hormones, à des troubles endocriniens ou à d'autres maladies somatiques.
ATTENTION - Exclure: ⚠ associés à : ; ⚠ - délirium [F05.-] ; ⚠ - démence classée en F00-F03 ; ⚠ induits par l'alcool et d'autres substances psychoactives [F10-F19]
→ Dans le même groupe nosologique: **F05** (Délirium, non induit par l'alcool et d'autres substances psychoactives)
▸ **F05** — Délirium, non induit par l'alcool et d'autres substances psychoactives
Définition: Syndrome cérébral organique sans étiologie spécifique, caractérisé par la présence simultanée de perturbations de la conscience et de l'attention, de la perception, de l'idéation, de la mémoire, du comportement psychomoteur, des émotions et du rythme veille–sommeil. La durée est variable et le degré de gravité varie de léger à très sévère.
Également appelé: psychose infectieuse aigü(e) ou subaigü(e), état confusionnel (non alcoolique) aigü(e) ou subaigü(e), syndrome psychoorganique aigü(e) ou subaigü(e), syndrome cérébral aigü(e) ou subaigü(e), réaction organique aigü(e) ou subaigü(e)
Ce code inclut: état confusionnel (non alcoolique) aigü(e) ou subaigü(e) ; psychose infectieuse aigü(e) ou subaigü(e) ; réaction organique aigü(e) ou subaigü(e) ; syndrome : ; - cérébral aigü(e) ou subaigü(e) ; - psychoorganique aigü(e) ou subaigü(e)
ATTENTION - Exclure: ⚠ délirium trémens [delirium tremens] induit par l'alcool ou sans précision [F10.4]
→ Ce code fait partie de: **F00-F09** (Troubles mentaux organiques, y compris les troubles symptomatiques)
▸ **F00-F09** — Troubles mentaux organiques, y compris les troubles symptomatiques
Définition: La démence [F00-F03] est un syndrome dû à une maladie cérébrale habituellement chronique et progressive, caractérisé par une altération de nombreuses fonctions corticales supérieures telles que la mémoire, l'idéation, l'orientation, la compréhension, le calcul, la capacité d'apprendre, le langage et le jugement. Le syndrome ne s'accompagne pas d'un obscurcissement de la conscience. Les déficiences des fonctions cognitives s'accompagnent habituellement (et sont parfois précédées) d'une détérioration du contrôle émotionnel, du comportement social ou de la motivation. Ce syndrome survient dans la maladie d'Alzheimer, dans les maladies vasculaires cérébrales et dans d'autres affections qui, de manière primaire ou secondaire, affectent le cerveau.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour identifier la maladie causale.
→ Dans le même groupe nosologique: **F50-F59** (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
▸ **F50-F59** — Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F60-F69** (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F60-F69** — Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F70-F79** (Retard mental)
▸ **F70-F79** — Retard mental
Définition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
→ À distinguer de: **F30-F39** (Troubles de l'humeur [affectifs])
▸ **F30-F39** — Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
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Fin du parcours étiologique — 12 codes explorés
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F02.02
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer F02.02 des diagnostics similaires?
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▸ **F02.02** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F02.04** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
▸ **F02.04** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.01** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
▸ **F02.01** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
→ Une forme particulière est: **F02.011** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
▸ **F02.011** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne"
→ Dans le même groupe nosologique: **F02.012** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
▸ **F02.012** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère"
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F02.010** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
▸ **F02.010** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère"
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Fin du diagnostic différentiel — 6 diagnostics comparés
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F02.02
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
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CROSS_CHAPTER
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🌐 CONNEXIONS INTER-SYSTÈMES
Question: Comment F02.02 est-il relié à d'autres domaines médicaux?
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[Chapitre de départ: F00-F09]
▸ **F02.02** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
[→ Passage au chapitre: G30-G32]
→ Ce code est susceptible d'entraîner: **G31.0** (Atrophie cérébrale circonscrite)
▸ **G31.0** — Atrophie cérébrale circonscrite
Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
→ Cette condition peut être causée par: **F02.03** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
▸ **F02.03** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
→ Parmi les sous-types: **F02.032** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
▸ **F02.032** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère"
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Fin du parcours — 4 codes, 2 chapitres traversés
Chapitres: F00-F09, G30-G32
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F02.02
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
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CODAGE_DOUBLE
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†* CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTÉRISQUE)
Question: Quelles paires de codes utiliser avec F02.02?
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▸ **F02.02** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
→ À distinguer de: **F02.00** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire ")
▸ **F02.00** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F02.03** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
▸ **F02.03** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
→ Cette condition peut être à l'origine de: **G31.0** (Atrophie cérébrale circonscrite)
▸ **G31.0** — Atrophie cérébrale circonscrite
Également appelé: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
→ Cette condition peut être causée par: **F02.031** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
▸ **F02.031** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne"
→ À distinguer de: **F02.032** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
▸ **F02.032** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère"
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F02.030** (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
▸ **F02.030** — Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère"
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RÉSUMÉ DES PAIRES DE CODAGE:
† F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.040 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.042 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.041 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
† F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
* G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
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Fin du parcours codage double — 7 codes, 18 paires identifiées
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F42.9
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Trouble obsessionnel-compulsif, sans précision
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F42.9?
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▸ **F42.9** — Trouble obsessionnel-compulsif, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ personnalité obsessionnelle-compulsive [F60.5]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **F42** (Trouble obsessionnel-compulsif)
▸ **F42** — Trouble obsessionnel-compulsif
Définition: Trouble caractérisé essentiellement par des idées obsédantes ou des comportements compulsifs récurrents. Les pensées obsédantes sont des idées, des représentations ou des impulsions faisant intrusion dans la conscience du sujet de façon répétitive et stéréotypée. En règle générale, elles gênent considérablement le sujet, lequel essaie souvent de leur résister, mais en vain. Le sujet reconnait toutefois qu'il s'agit de ses propres pensées, même si celles-ci sont étrangères à sa volonté et souvent répugnantes. Les comportements et les rituels compulsifs sont des activités stéréotypées répétitives. Le sujet ne tire aucun plaisir direct de la réalisation de ces actes, lesquels, par ailleurs, n'aboutissent pas à la réalisation de tâches utiles en elles-mêmes. Le comportement compulsif a pour but d'empêcher un événement dont la survenue est objectivement peu probable, impliquant souvent un malheur pour le sujet ou dont le sujet serait responsable. Le sujet reconnait habituellement l'absurdité et l'inutilité de son comportement et fait des efforts répétés pour supprimer celui-ci. Le trouble s'accompagne presque toujours d'une anxiété. Cette anxiété s'aggrave quand le sujet essaie de résister à son activité compulsive.
Également appelé: névrose anankastique, névrose obsessionnelle-compulsive
Ce code inclut: névrose : ; - anankastique ; - obsessionnelle-compulsive
ATTENTION - Exclure: ⚠ personnalité obsessionnelle-compulsive [F60.5]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **F40-F48** (Troubles névrotiques, troubles liés à des facteurs de stress et troubles somatoformes)
▸ **F40-F48** — Troubles névrotiques, troubles liés à des facteurs de stress et troubles somatoformes
ATTENTION - Exclure: ⚠ associés à un trouble des conduites codé en F91.- [F92.8]
→ Dans le même groupe nosologique: **F50-F59** (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
▸ **F50-F59** — Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F60-F69** (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F60-F69** — Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F70-F79** (Retard mental)
▸ **F70-F79** — Retard mental
Définition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
→ Dans le même groupe nosologique: **F30-F39** (Troubles de l'humeur [affectifs])
▸ **F30-F39** — Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
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Fin du parcours étiologique — 7 codes explorés
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F42.9
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Trouble obsessionnel-compulsif, sans précision
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer F42.9 des diagnostics similaires?
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▸ **F42.9** — Trouble obsessionnel-compulsif, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ personnalité obsessionnelle-compulsive [F60.5]
→ À distinguer de: **F42.8** (Autres troubles obsessionnels-compulsifs)
▸ **F42.8** — Autres troubles obsessionnels-compulsifs
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F42.1** (Avec comportements compulsifs [rituels obsessionnels] au premier plan)
▸ **F42.1** — Avec comportements compulsifs [rituels obsessionnels] au premier plan
Définition: La plupart des comportements compulsifs concernent la propreté (en particulier le lavage des mains), des vérifications répétées pour éviter la survenue d'une situation qui pourrait devenir dangereuse ou un souci excessif de l'ordre et du rangement. Le comportement du sujet est soustendu par une crainte consistant habituellement dans l'appréhension d'un danger, encouru ou provoqué par le sujet ; l'activité rituelle constitue un moyen inefficace ou symbolique pour écarter ce danger.
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F42.0** (Avec idées ou ruminations obsédantes au premier plan)
▸ **F42.0** — Avec idées ou ruminations obsédantes au premier plan
Définition: Il peut s'agir d'idées, de représentations ou d'impulsions qui sont habituellement à l'origine d'un sentiment de détresse. Parfois, il s'agit d'hésitations interminables entre des alternatives qui s'accompagnent souvent d'une impossibilité à prendre des décisions banales mais nécessaires dans la vie courante. Il existe une relation particulièrement étroite entre ruminations obsédantes et dépression et on ne fera un diagnostic de trouble obsessionnel-compulsif que si les ruminations surviennent ou persistent en l'absence d'un épisode dépressif.
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **F42** (Trouble obsessionnel-compulsif)
▸ **F42** — Trouble obsessionnel-compulsif
Définition: Trouble caractérisé essentiellement par des idées obsédantes ou des comportements compulsifs récurrents. Les pensées obsédantes sont des idées, des représentations ou des impulsions faisant intrusion dans la conscience du sujet de façon répétitive et stéréotypée. En règle générale, elles gênent considérablement le sujet, lequel essaie souvent de leur résister, mais en vain. Le sujet reconnait toutefois qu'il s'agit de ses propres pensées, même si celles-ci sont étrangères à sa volonté et souvent répugnantes. Les comportements et les rituels compulsifs sont des activités stéréotypées répétitives. Le sujet ne tire aucun plaisir direct de la réalisation de ces actes, lesquels, par ailleurs, n'aboutissent pas à la réalisation de tâches utiles en elles-mêmes. Le comportement compulsif a pour but d'empêcher un événement dont la survenue est objectivement peu probable, impliquant souvent un malheur pour le sujet ou dont le sujet serait responsable. Le sujet reconnait habituellement l'absurdité et l'inutilité de son comportement et fait des efforts répétés pour supprimer celui-ci. Le trouble s'accompagne presque toujours d'une anxiété. Cette anxiété s'aggrave quand le sujet essaie de résister à son activité compulsive.
Également appelé: névrose anankastique, névrose obsessionnelle-compulsive
Ce code inclut: névrose : ; - anankastique ; - obsessionnelle-compulsive
ATTENTION - Exclure: ⚠ personnalité obsessionnelle-compulsive [F60.5]
→ À distinguer de: **F40** (Troubles anxieux phobiques)
▸ **F40** — Troubles anxieux phobiques
Définition: Groupe de troubles dans lesquels une anxiété est déclenchée exclusivement ou essentiellement par certaines situations bien précises sans dangerosité actuelle. Ces situations sont de ce fait typiquement évitées ou endurées avec appréhension. Les préoccupations du sujet peuvent être centrées sur des symptômes individuels tels que des palpitations ou une impression d'évanouissement et aboutissent souvent à une peur de mourir, de perdre le contrôle de soi ou de devenir fou. La simple évocation d'une situation phobogène déclenche habituellement une anxiété anticipatoire. L'anxiété phobique est souvent associée à une dépression. Pour déterminer s'il convient de faire deux diagnostics (anxiété phobique et épisode dépressif) ou un seul (anxiété phobique ou épisode dépressif), il faut tenir compte de l'ordre de survenue des troubles et des mesures thérapeutiques au moment de l'examen.
→ À distinguer de: **F41** (Autres troubles anxieux)
▸ **F41** — Autres troubles anxieux
Définition: Troubles caractérisés essentiellement par la présence de manifestations anxieuses qui ne sont pas déclenchées exclusivement par l'exposition à une situation déterminée. Ils peuvent s'accompagner de symptômes dépressifs ou obsessionnels, ainsi que de certaines manifestations traduisant une anxiété phobique, ces manifestations étant toutefois manifestement secondaires ou peu sévères.
→ Dans le même groupe nosologique: **F43** (Réaction à un facteur de stress sévère, et troubles de l'adaptation)
▸ **F43** — Réaction à un facteur de stress sévère, et troubles de l'adaptation
Définition: Cette catégorie est différente des autres dans la mesure où sa définition ne repose pas exclusivement sur les symptomes et l'évolution, mais également sur l'un ou l'autre des deux facteurs étiologiques suivants : – un événement particulièrement stressant entraînant une réaction aigüe à un facteur de stress ; – un changement particulièrement marquant dans la vie du sujet, comportant des conséquences désagréables et durables et aboutissant à un trouble de l'adaptation. Des facteurs de stress psychosociaux relativement peu sévères parmi les événements de la vie (life events) peuvent précipiter la survenue ou influencer le tableau clinique d'un grand nombre de troubles classés ailleurs dans ce chapitre ; mais il n'est pas toujours possible de leur attribuer un rôle étiologique, d'autant plus qu'il faut prendre en considération des facteurs de vulnérabilité, souvent idiosyncrasiques, propres à chaque individu. En d'autres termes, ces événements de la vie ne sont ni nécessaires ni suffisants pour expliquer la survenue et la nature du trouble observé. En revanche, on admet que les troubles réunis dans cette catégorie sont toujours la conséquence directe d'un facteur de stress aigu important ou d'un traumatisme persistant. Les événements stressants ou les circonstances pénibles persistantes constituent le facteur causal primaire et essentiel, en l'absence duquel le trouble ne serait pas survenu. Les troubles réunis dans ce chapitre peuvent ainsi être considérés comme des réponses inadaptées à un facteur de stress sévère ou persistant dans la mesure où ils interfèrent avec des mécanismes adaptatifs efficaces et conduisent ainsi à des problèmes dans la fonction sociale.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F48** (Autres troubles névrotiques)
▸ **F48** — Autres troubles névrotiques
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F45** (Troubles somatoformes)
▸ **F45** — Troubles somatoformes
Définition: La caractéristique essentielle est l'apparition de symptômes physiques associés à une quête médicale insistante, persistant en dépit de bilans négatifs répétés et de déclarations faites par les médecins selon lesquelles les symptômes n'ont aucune base organique. S'il existe un trouble physique authentique, ce dernier ne permet de rendre compte ni de la nature ou de la gravité des symptômes, ni de la détresse ou des préoccupations du sujet.
ATTENTION - Exclure: ⚠ dysfonctionnement sexuel non induit par un trouble ou une maladie organique [F52.-] ; ⚠ facteurs psychologiques ou comportementaux associés à des maladies ou des troubles classés ailleurs [F54] ; ⚠ habitude de se ronger les ongles [F98.8] ; ⚠ lallation [F80.0] ; ⚠ onychophagie [F98.8] ; ⚠ s'arracher les cheveux [F98.4] ; ⚠ succion du pouce [F98.8] ; ⚠ syndrome de Gilles de la Tourette [F95.2] ; ⚠ tics de l'enfance et de l'adolescence [F95.-] ; ⚠ trichotillomanie [F63.3] ; ⚠ troubles dissociatifs [F44.-] ; ⚠ zézaiement [F80.8]
→ ATTENTION - Ne pas confondre avec: **F54** (Facteurs psychologiques et comportementaux associés à des maladies ou des troubles classés ailleurs)
▸ **F54** — Facteurs psychologiques et comportementaux associés à des maladies ou des troubles classés ailleurs
Définition: Cette catégorie doit être utilisée pour enregistrer la présence de facteurs psychologiques ou comportementaux supposés avoir joué un rôle majeur dans la survenue d'un trouble physique classable dans l'un des autres chapitres. Les perturbations psychiques attribuables à ces facteurs sont habituellement légères, mais souvent persistantes (par exemple, une inquiétude, un conflit émotionnel, une appréhension) et leur présence ne justifie pas un diagnostic de l'une quelconque des catégories décrites dans ce chapitre.
Également appelé: Exemples d'utilisation de cette catégorie asthme F54 et J45.-, Exemples d'utilisation de cette catégorie urticaire F54 et L50.-, Facteurs psychologiques influençant une affection physique, Exemples d'utilisation de cette catégorie ulcère gastrique F54 et K25.-, Exemples d'utilisation de cette catégorie rectocolite hémorragique F54 et K51.-, Exemples d'utilisation de cette catégorie syndrome de l'intestin irritable F54 et K58.-, Exemples d'utilisation de cette catégorie dermite F54 et L23-L25
Ce code inclut: Facteurs psychologiques influençant une affection physique ; Exemples d'utilisation de cette catégorie : ; - asthme F54 et J45.- ; - dermite F54 et L23-L25 ; - rectocolite hémorragique F54 et K51.- ; - syndrome de l'intestin irritable F54 et K58.- ; - ulcère gastrique F54 et K25.- ; - urticaire F54 et L50.-
ATTENTION - Exclure: ⚠ céphalée dite de tension [G44.2]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire, pour identifier un trouble physique associé.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F51** (Troubles du sommeil non organiques)
▸ **F51** — Troubles du sommeil non organiques
Définition: Dans de nombreux cas, une perturbation du sommeil est l'un des symptômes d'un autre trouble mental ou physique. Savoir si, chez un patient donné, un trouble du sommeil est une perturbation indépendante ou simplement l'une des manifestations d'un autre trouble classé, soit dans ce chapitre, soit dans d'autres chapitres, doit être précisé sur la base des éléments cliniques et de l'évolution, aussi bien qu'à partir de considérations et de priorités thérapeutiques au moment de la consultation. En règle générale, ce code doit être utilisé conjointement à d'autres diagnostics pertinents décrivant la psychopathologie et la physiopathologie impliquées dans un cas donné, quand la perturbation du sommeil est une des plaintes prépondérantes et quand elle est ressentie comme une affection en elle-même. Cette catégorie comprend uniquement les troubles du sommeil qui sont imputables à des facteurs émotionnels. Il ne comprend pas les troubles du sommeil imputables à des troubles somatiques identifiables classés ailleurs.
ATTENTION - Exclure: ⚠ troubles du sommeil d'origine organique [G47.-]
→ À distinguer de: **F50** (Troubles de l'alimentation)
▸ **F50** — Troubles de l'alimentation
ATTENTION - Exclure: ⚠ anorexie SAI [R63.0] ; ⚠ difficultés nutritionnelles et nutrition inadaptée [R63.3] ; ⚠ polyphagie [R63.2] ; ⚠ troubles de l'alimentation du nourrisson et de l'enfant [F98.2]
→ Ce code est exclu par: **Z72.4** (Régime et habitudes alimentaires inadéquats)
▸ **Z72.4** — Régime et habitudes alimentaires inadéquats
ATTENTION - Exclure: ⚠ alimentation défectueuse [Z59.4] ; ⚠ malnutrition et autres carences nutritionnelles [E40-E64] ; ⚠ troubles (de) : ; ⚠ - alimentation [F50.-] ; ⚠ - du nourrisson et de l'enfant [F98.2-F98.3]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **Z72.6** (Jeu et pari)
▸ **Z72.6** — Jeu et pari
ATTENTION - Exclure: ⚠ jeu pathologique [F63.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **Z72.5** (Comportement sexuel à haut risque)
▸ **Z72.5** — Comportement sexuel à haut risque
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **Z72** (Difficultés liées au mode de vie)
▸ **Z72** — Difficultés liées au mode de vie
ATTENTION - Exclure: ⚠ difficultés liées à (aux) : ; ⚠ - conditions socioéconomiques et psychosociales [Z55-Z65] ; ⚠ - orientation de son mode de vie [Z73.-]
→ À ne pas coder ici: **Z55-Z65** (Sujets dont la santé peut être menacée par des conditions socioéconomiques et psychosociales)
▸ **Z55-Z65** — Sujets dont la santé peut être menacée par des conditions socioéconomiques et psychosociales
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Fin du diagnostic différentiel — 18 diagnostics comparés
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M70.90
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Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M70.90?
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▸ **M70.90** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples "
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M70.9** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision)
▸ **M70.9** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M70** (Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation)
▸ **M70** — Affections des tissus mous par sollicitation excessive de l'articulation
Également appelé: affections des tissus mous d'origine professionnelle
Ce code inclut: affections des tissus mous d'origine professionnelle
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
→ Dans le même groupe nosologique: **M71** (Autres bursopathies)
▸ **M71** — Autres bursopathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite par sollicitation excessive [M70.-] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ oignon [M20.1]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ Dans le même groupe nosologique: **M72** (Affections fibroblastiques)
▸ **M72** — Affections fibroblastiques
ATTENTION - Exclure: ⚠ fibromatose rétropéritonéale [D48.3]
Note clinique: [Voir codage de la localisation au début de ce chapitre]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M70-M79** (Autres affections des tissus mous)
▸ **M70-M79** — Autres affections des tissus mous
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M60-M63** (Myopathies)
▸ **M60-M63** — Myopathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ dermatopolymyosite [M33.-] ; ⚠ dystrophies musculaires et myopathies [G71-G72] ; ⚠ myopathie au cours de : ; ⚠ - amylose [E85.-] ; ⚠ - lupus érythémateux disséminé [M32.-] ; ⚠ - périartérite noueuse [M30.0] ; ⚠ - polyarthrite rhumatoïde [M05.3] ; ⚠ - sclérodermie [M34.-] ; ⚠ - syndrome de Gougerot-Sjögren [M35.0]
→ Ce code fait partie de: **M60-M79** (Affections des tissus mous)
▸ **M60-M79** — Affections des tissus mous
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M00-M25** (Arthropathies)
▸ **M00-M25** — Arthropathies
→ L'étiologie inclut: **G63.6** (Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles )
▸ **G63.6** — Polynévrite au cours d'autres affections ostéoarticulaires et des muscles
→ Un diagnostic différentiel proche est: **G63.3** (Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques )
▸ **G63.3** — Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques
→ Cette condition peut être à l'origine de: **E15-E16** (Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne)
▸ **E15-E16** — Autres anomalies de la régulation du glucose et de la sécrétion pancréatique interne
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E65-E68** (Obésité et autres excès d'apport)
▸ **E65-E68** — Obésité et autres excès d'apport
→ Dans la même catégorie diagnostique: **E20-E35** (Maladies des autres glandes endocrines)
▸ **E20-E35** — Maladies des autres glandes endocrines
ATTENTION - Exclure: ⚠ galactorrhée [N64.3] ; ⚠ gynécomastie [N62]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **E10-E14** (Diabète sucré)
▸ **E10-E14** — Diabète sucré
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (ChapitreXX) pour identifier le médicament éventuellement en cause.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère avec les rubriques E10-E14 :
.0 Avec coma
.1 Avec acidocétose
.2 Avec complications rénales
.3 Avec complications oculaires
.4 Avec complications neurologiques
.5 Avec complications vasculaires périphériques
.6 Avec autres complications précisées
.7 Avec complications multiples
.8 Avec complications non précisées
.9 Sans complication
→ Parmi les causes possibles: **M14.29** (Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Siège non précisé ")
▸ **M14.29** — Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Siège non précisé "
→ Dans le même groupe nosologique: **M14.23** (Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Avant-bras ")
▸ **M14.23** — Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Avant-bras "
Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus
Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet
→ À distinguer de: **M14.21** (Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Région scapulaire ")
▸ **M14.21** — Arthropathie diabétique ( [E10-E14] avec le quatrième caractère .6) - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
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Fin du parcours étiologique — 18 codes explorés
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M70.90
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Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M70.90 des diagnostics similaires?
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▸ **M70.90** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Sièges multiples "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M70.94** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main ")
▸ **M70.94** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Main "
Également appelé: carpe, articulations entre ces os, métacarpe, doigts
Ce code inclut: carpe ; doigts ; métacarpe ; articulations entre ces os
→ À distinguer de: **M70.91** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire ")
▸ **M70.91** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M70.98** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Autres ")
▸ **M70.98** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Autres "
Également appelé: cou, tête, colonne vertébrale, crâne, côtes, tronc
Ce code inclut: colonne vertébrale ; côtes ; cou ; crâne ; tête ; tronc
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.93** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras ")
▸ **M70.93** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Avant-bras "
Également appelé: radius, articulation du poignet, cubitus
Ce code inclut: cubitus ; radius ; articulation du poignet
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.97** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied ")
▸ **M70.97** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.99** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Siège non précisé ")
▸ **M70.99** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Siège non précisé "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M70.95** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M70.95** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M70.92** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras ")
▸ **M70.92** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Bras "
Également appelé: articulation du coude, humérus
Ce code inclut: humérus ; articulation du coude
→ À distinguer de: **M70.96** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe ")
▸ **M70.96** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision - " Jambe "
Également appelé: articulation du genou, péroné, tibia
Ce code inclut: péroné ; tibia ; articulation du genou
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M70.9** (Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision)
▸ **M70.9** — Affection des tissus mous par sollicitation excessive, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ bursite (de) : ; ⚠ - SAI [M71.9] ; ⚠ - épaule [M75.5] ; ⚠ enthésopathies [M76-M77] ; ⚠ ulcère de décubitus et zone de pression [L89.–]
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.5** (Autres bursites du genou)
▸ **M70.5** — Autres bursites du genou
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ À distinguer de: **M70.0** (Synovite sèche de la main et du poignet)
▸ **M70.0** — Synovite sèche de la main et du poignet
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ À distinguer de: **M70.4** (Bursite prépatellaire)
▸ **M70.4** — Bursite prépatellaire
ℹ Localisation ostéoarticulaire
Les subdivisions suivantes sont données pour indiquer la localisation de l'atteinte et permettre de choisir les catégories appropriées du chapitre XIII. Les extensions locales ou les adaptations pour diverses spécialités peuvent faire appel à un nombre de caractères différents ; il est donc conseillé de placer le caractère identifiant la subdivision à un endroit clairement identifiable (par exemple dans une case additionnelle). D'autres subdivisions pour les atteintes du genou, les dorsopathies et les lésions biomécaniques non classées ailleurs sont données en note respectivement en M23, avant M40 et avant M99.
0 Sièges multiples
1 Région scapulaire
2 Bras
3 Avant-bras
4 Main
5 Région pelvienne et cuisse
6 Jambe
7 Cheville et pied
8 Autres
9 Siège non précisé
→ De façon plus précise: **M70.41** (Bursite prépatellaire - " Région scapulaire ")
▸ **M70.41** — Bursite prépatellaire - " Région scapulaire "
Également appelé: clavicule, articulation scapulohumérale, omoplate, articulation acromioclaviculaire, articulation sternoclaviculaire
Ce code inclut: clavicule ; omoplate ; articulation acromioclaviculaire ; articulation scapulohumérale ; articulation sternoclaviculaire
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M70.45** (Bursite prépatellaire - " Région pelvienne et cuisse ")
▸ **M70.45** — Bursite prépatellaire - " Région pelvienne et cuisse "
Également appelé: bassin, fesses, articulation de la hanche, fémur, articulation sacro-iliaque
Ce code inclut: bassin ; fémur ; fesses ; articulation de la hanche ; articulation sacro-iliaque
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.40** (Bursite prépatellaire - " Sièges multiples ")
▸ **M70.40** — Bursite prépatellaire - " Sièges multiples "
→ Dans le même groupe nosologique: **M70.49** (Bursite prépatellaire - " Siège non précisé ")
▸ **M70.49** — Bursite prépatellaire - " Siège non précisé "
→ À distinguer de: **M70.47** (Bursite prépatellaire - " Cheville et pied ")
▸ **M70.47** — Bursite prépatellaire - " Cheville et pied "
Également appelé: tarse, autres articulations du pied, orteils, articulation de la cheville, métatarse
Ce code inclut: métatarse ; orteils ; tarse ; articulation de la cheville ; autres articulations du pied
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Fin du diagnostic différentiel — 19 diagnostics comparés
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B21.0
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Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi
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ÉTIOLOGIE
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════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B21.0?
════════════════════════════════════════════════════════════
▸ **B21.0** — Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B21.3** (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés)
▸ **B21.3** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **B21** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes)
▸ **B21** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **B20-B24** (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
▸ **B20-B24** — Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; ⚠ infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
→ Dans le même groupe nosologique: **A80-A89** (Infections virales du système nerveux central)
▸ **A80-A89** — Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: ⚠ séquelles de : ; ⚠ - encéphalite virale [B94.1] ; ⚠ - poliomyélite [B91]
→ À distinguer de: **A65-A69** (Autres maladies à spirochètes)
▸ **A65-A69** — Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **A70-A74** (Autres maladies à Chlamydia)
▸ **A70-A74** — Autres maladies à Chlamydia
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Fin du parcours étiologique — 7 codes explorés
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B21.0
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Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B21.0 des diagnostics similaires?
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▸ **B21.0** — Maladie par VIH à l'origine d'un sarcome de Kaposi
→ Dans le même groupe nosologique: **B21.1** (Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt)
▸ **B21.1** — Maladie par VIH à l'origine d'un lymphome de Burkitt
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B21.3** (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés)
▸ **B21.3** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés
→ À distinguer de: **B21.2** (Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens)
▸ **B21.2** — Maladie par VIH à l'origine d'autres lymphomes non hodgkiniens
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B21.8** (Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes)
▸ **B21.8** — Maladie par VIH à l'origine d'autres tumeurs malignes
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **B21** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes)
▸ **B21** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine de tumeurs malignes
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B22** (Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées)
▸ **B22** — Immunodéficience humaine virale [VIH], à l'origine d'autres affections précisées
→ Plus spécifiquement, on distingue: **B22.1** (Maladie par VIH à l'origine d'une pneumopathie lymphoïde interstitielle)
▸ **B22.1** — Maladie par VIH à l'origine d'une pneumopathie lymphoïde interstitielle
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B22.0** (Maladie par VIH à l'origine d'une encéphalopathie)
▸ **B22.0** — Maladie par VIH à l'origine d'une encéphalopathie
Également appelé: Démence par VIH
Ce code inclut: Démence par VIH
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B22.7** (Maladie par VIH à l'origine de maladies multiples classées ailleurs)
▸ **B22.7** — Maladie par VIH à l'origine de maladies multiples classées ailleurs
ℹ Pour l'utilisation de cette catégorie, se référer aux règles et instructions du volume 2 concernant la morbidité ou la mortalité.
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B22.2** (Maladie par VIH à l'origine d'un syndrome cachectique)
▸ **B22.2** — Maladie par VIH à l'origine d'un syndrome cachectique
Également appelé: Maladie par VIH à l'origine d'un arrêt de croissance, Maladie par VIH à l'origine d'une émaciation
Ce code inclut: Maladie par VIH à l'origine d'une émaciation ; Maladie par VIH à l'origine d'un arrêt de croissance
→ Incompatible avec le codage de: **E40-E46** (Malnutrition)
▸ **E40-E46** — Malnutrition
ATTENTION - Exclure: ⚠ anémies nutritionnelles [D50-D53] ; ⚠ famine [T73.0] ; ⚠ malabsorption intestinale [K90.-] ; ⚠ séquelles de malnutrition protéinoénergétique [E64.0] ; ⚠ syndrome cachectique dû à infection à VIH [B22.2]
ℹ Le degré de malnutrition se mesure généralement en termes de poids, exprimé en écarts types par rapport à la moyenne de la population de référence. Lorsqu'on dispose d'une ou plusieurs mesures antérieures, l'absence de gain pondéral chez l'enfant ou la perte de poids chez l'enfant ou chez l'adulte est en général évocateur de malnutrition. Quand on ne dispose que d'une mesure, le diagnostic est basé sur des présomptions et n'est pas certain sans autres signes cliniques ou biologiques. Dans les cas exceptionnels où l'on ne dispose d'aucune mesure de poids, il faut se fier aux signes cliniques.
Si un poids est inférieur à la valeur moyenne de la population de référence, il existe une forte présomption : – de malnutrition grave si une valeur observée se situe à trois écarts types ou plus en dessous de la valeur moyenne de la population de référence ; – de malnutrition modérée pour une valeur observée située entre deux et moins de trois écarts types ; – de malnutrition légère pour une valeur située entre un et moins de deux écarts types.
→ Incompatible avec le codage de: **Z59.4** (Alimentation défectueuse)
▸ **Z59.4** — Alimentation défectueuse
ATTENTION - Exclure: ⚠ effets de la faim [T73.0] ; ⚠ malnutrition [E40-E46] ; ⚠ régime ou habitudes alimentaires inadéquates [Z72.4]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **Z59.3** (Difficulté liée à la vie en institution)
▸ **Z59.3** — Difficulté liée à la vie en institution
Également appelé: Pensionnaire
Ce code inclut: Pensionnaire
ATTENTION - Exclure: ⚠ éducation dans une institution [Z62.2]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **Z59.8** (Autres difficultés liées au logement et aux conditions économiques)
▸ **Z59.8** — Autres difficultés liées au logement et aux conditions économiques
Également appelé: Logement isolé, Problèmes avec des prêteurs, Saisie d'hypothèque
Ce code inclut: Logement isolé ; Problèmes avec des prêteurs ; Saisie d'hypothèque
→ À distinguer de: **Z59.0** (Sans abri)
▸ **Z59.0** — Sans abri
→ Un diagnostic différentiel proche est: **Z59.5** (Pauvreté extrême)
▸ **Z59.5** — Pauvreté extrême
→ Dans le même groupe nosologique: **Z59.9** (Difficulté liée au logement et aux conditions économiques, sans précision)
▸ **Z59.9** — Difficulté liée au logement et aux conditions économiques, sans précision
ATTENTION - Exclure: ⚠ approvisionnement insuffisant en eau potable [Z58.6]
→ Dans le même groupe nosologique: **Z59.2** (Désaccord avec les voisins, les locataires et le propriétaire)
▸ **Z59.2** — Désaccord avec les voisins, les locataires et le propriétaire
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Fin du diagnostic différentiel — 19 diagnostics comparés
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B08.3
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Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
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ÉTIOLOGIE
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════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.3?
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▸ **B08.3** — Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
→ Dans le même groupe nosologique: **B08.1** (Molluscum contagiosum)
▸ **B08.1** — Molluscum contagiosum
→ Ce tableau peut résulter de: **H03.1** (Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs)
▸ **H03.1** — Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs
Également appelé: Atteinte de la paupière au cours de infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex], Atteinte de la paupière au cours de molluscum contagiosum, Atteinte de la paupière au cours de zona, Atteinte de la paupière au cours de lèpre, Atteinte de la paupière au cours de pian, Atteinte de la paupière au cours de tuberculose
Ce code inclut: Atteinte de la paupière au cours de : ; - infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.5] ; - lèpre [A30.-] ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - pian [A66.-] ; - tuberculose [A18.4] ; - zona [B02.3]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **H03** (Affections de la paupière au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **H03** — Affections de la paupière au cours de maladies classées ailleurs
→ À distinguer de: **H04** (Affections de l'appareil lacrymal)
▸ **H04** — Affections de l'appareil lacrymal
ATTENTION - Exclure: ⚠ malformations congénitales de l'appareil lacrymal [Q10.4-Q10.6]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H02** (Autres affections des paupières)
▸ **H02** — Autres affections des paupières
ATTENTION - Exclure: ⚠ malformations congénitales de la paupière [Q10.0-Q10.3]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **H00-H06** (Affections de la paupière, de l'appareil lacrymal et de l'orbite)
▸ **H00-H06** — Affections de la paupière, de l'appareil lacrymal et de l'orbite
→ Dans le même groupe nosologique: **H46-H48** (Affections du nerf et des voies optiques)
▸ **H46-H48** — Affections du nerf et des voies optiques
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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B08.3
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Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B08.3 des diagnostics similaires?
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▸ **B08.3** — Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
→ Dans le même groupe nosologique: **B08.1** (Molluscum contagiosum)
▸ **B08.1** — Molluscum contagiosum
→ En présence de ce diagnostic, ne pas utiliser: **A63** (Autres maladies dont le mode de transmission est essentiellement sexuel, non classées ailleurs)
▸ **A63** — Autres maladies dont le mode de transmission est essentiellement sexuel, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: ⚠ molluscum contagiosum [B08.1] ; ⚠ papillome du col de l'utérus [D26.0]
→ À distinguer de: **A59** (Trichomonase)
▸ **A59** — Trichomonase
ATTENTION - Exclure: ⚠ trichomonase intestinale [A07.8]
→ À distinguer de: **A55** (Lymphogranulomatose vénérienne à Chlamydia)
▸ **A55** — Lymphogranulomatose vénérienne à Chlamydia
Également appelé: Maladie de (Durand–)Nicolas–Favre, Lymphogranulomatose inguinale, Esthiomène, Bubon climatique ou tropical
Ce code inclut: Bubon climatique ou tropical ; Esthiomène ; Lymphogranulomatose inguinale ; Maladie de (Durand–)Nicolas–Favre
→ Dans le même groupe nosologique: **A58** (Granulome inguinal)
▸ **A58** — Granulome inguinal
Également appelé: Donovanose
Ce code inclut: Donovanose
→ À distinguer de: **A52** (Syphilis tardive)
▸ **A52** — Syphilis tardive
→ Dans la même catégorie diagnostique: **A56** (Autres infections à Chlamydia transmises par voie sexuelle)
▸ **A56** — Autres infections à Chlamydia transmises par voie sexuelle
Également appelé: infections à Chlamydia trachomatis transmises par voie sexuelle
Ce code inclut: infections à Chlamydia trachomatis transmises par voie sexuelle
ATTENTION - Exclure: ⚠ conjonctivite à Chlamydia du nouveau-né [P39.1] ; ⚠ lymphogranulomatose à Chlamydia [A55] ; ⚠ maladies classées en A74.- ; ⚠ pneumopathie congénitale à Chlamydia [P23.1]
→ Dans le même groupe nosologique: **A51** (Syphilis précoce)
▸ **A51** — Syphilis précoce
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **A50-A64** (Infections dont le mode de transmission est essentiellement sexuel)
▸ **A50-A64** — Infections dont le mode de transmission est essentiellement sexuel
ATTENTION - Exclure: ⚠ maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B20-B24] ; ⚠ syndrome de Reiter [M02.3] ; ⚠ urétrite non spécifique et non gonococcique [N34.1]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B15-B19** (Hépatite virale)
▸ **B15-B19** — Hépatite virale
ATTENTION - Exclure: ⚠ hépatite (à) : ; ⚠ - cytomégalovirus [B25.1] ; ⚠ - herpétique [B00.8] ; ⚠ séquelles d'hépatite virale [B94.2]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier le médicament en cas d'hépatite posttransfusionnelle .
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B95-B98** (Agents d'infections bactériennes, virales et autres)
▸ **B95-B98** — Agents d'infections bactériennes, virales et autres
ℹ Ces catégories ne doivent jamais être utilisées pour le codage de la cause principale. Elles sont proposées pour servir, au besoin, de code supplémentaire si l'on désire identifier l'(les) agent(s) responsable(s) des maladies classées ailleurs.
→ Dans le même groupe nosologique: **A92-A99** (Fièvres virales transmises par des arthropodes et fièvres virales hémorragiques)
▸ **A92-A99** — Fièvres virales transmises par des arthropodes et fièvres virales hémorragiques
→ À distinguer de: **A70-A74** (Autres maladies à Chlamydia)
▸ **A70-A74** — Autres maladies à Chlamydia
→ À distinguer de: **A75-A79** (Rickettsioses)
▸ **A75-A79** — Rickettsioses
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Fin du diagnostic différentiel — 15 diagnostics comparés
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D86.1
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Sarcoïdose des ganglions lymphatiques
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de D86.1?
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▸ **D86.1** — Sarcoïdose des ganglions lymphatiques
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D86.2** (Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques)
▸ **D86.2** — Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **D86** (Sarcoïdose)
▸ **D86** — Sarcoïdose
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **D80-D89** (Certaines anomalies du système immunitaire)
▸ **D80-D89** — Certaines anomalies du système immunitaire
Également appelé: déficits immunitaires, sauf les maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH], sarcoïdose, anomalies du système du complément
Ce code inclut: anomalies du système du complément ; déficits immunitaires, sauf les maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] ; sarcoïdose
ATTENTION - Exclure: ⚠ anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles [D71] ; ⚠ maladies : ; ⚠ - auto-immunes (systémiques) SAI [M35.9] ; ⚠ - dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B20-B24] - compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D65-D69** (Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques)
▸ **D65-D69** — Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques
→ À distinguer de: **D50-D53** (Anémies nutritionnelles)
▸ **D50-D53** — Anémies nutritionnelles
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D55-D59** (Anémies hémolytiques)
▸ **D55-D59** — Anémies hémolytiques
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Fin du parcours étiologique — 7 codes explorés
════════════════════════════════════════════════════════════
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D86.1
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Sarcoïdose des ganglions lymphatiques
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer D86.1 des diagnostics similaires?
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▸ **D86.1** — Sarcoïdose des ganglions lymphatiques
→ Dans le même groupe nosologique: **D86.0** (Sarcoïdose du poumon)
▸ **D86.0** — Sarcoïdose du poumon
→ Dans le même groupe nosologique: **D86.3** (Sarcoïdose de la peau)
▸ **D86.3** — Sarcoïdose de la peau
→ Dans le même groupe nosologique: **D86.2** (Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques)
▸ **D86.2** — Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D86.9** (Sarcoïdose, sans précision)
▸ **D86.9** — Sarcoïdose, sans précision
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D86.8** (Sarcoïdose de localisations autres et associées)
▸ **D86.8** — Sarcoïdose de localisations autres et associées
Également appelé: Paralysie multiple des nerfs crâniens de la sarcoïdose, Arthropathie de la sarcoïdose, Myocardite de la sarcoïdose, Fièvre uvéoparotidienne [Heerfordt], Iridocyclite de la sarcoïdose, Myosite de la sarcoïdose
Ce code inclut: Arthropathie [M14.8] de la sarcoïdose ; Iridocyclite [H22.1] de la sarcoïdose ; Myocardite [I41.8] de la sarcoïdose ; Myosite [M63.3] de la sarcoïdose ; Paralysie multiple des nerfs crâniens [G53.2] de la sarcoïdose ; Fièvre uvéoparotidienne [Heerfordt]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **D86** (Sarcoïdose)
▸ **D86** — Sarcoïdose
→ Dans le même groupe nosologique: **D81** (Déficits immunitaires combinés)
▸ **D81** — Déficits immunitaires combinés
ATTENTION - Exclure: ⚠ agammaglobulinémie autosomique récessive (type suisse) [D80.0]
→ Parmi les sous-types: **D81.6** (Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe I)
▸ **D81.6** — Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe I
Également appelé: Syndrome des lymphocytes nus
Ce code inclut: Syndrome des lymphocytes nus
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D81.1** (Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec nombre faible de cellules B et T)
▸ **D81.1** — Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec nombre faible de cellules B et T
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D81.3** (Déficit en adénosine-désaminase [ADA])
▸ **D81.3** — Déficit en adénosine-désaminase [ADA]
→ À distinguer de: **D81.7** (Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe II)
▸ **D81.7** — Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe II
→ À distinguer de: **D81.0** (Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec dysgénésie réticulaire)
▸ **D81.0** — Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec dysgénésie réticulaire
→ Dans le même groupe nosologique: **D81.5** (Déficit en purine-nucléoside-phosphorylase [PNP])
▸ **D81.5** — Déficit en purine-nucléoside-phosphorylase [PNP]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D81.4** (Syndrome de Nézelof)
▸ **D81.4** — Syndrome de Nézelof
→ Dans le même groupe nosologique: **D81.8** (Autres déficits immunitaires combinés)
▸ **D81.8** — Autres déficits immunitaires combinés
Également appelé: Déficit en carboxylase biotine-dépendante
Ce code inclut: Déficit en carboxylase biotine-dépendante
→ Dans le même groupe nosologique: **D81.9** (Déficit immunitaire combiné, sans précision)
▸ **D81.9** — Déficit immunitaire combiné, sans précision
Également appelé: Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] SAI
Ce code inclut: Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] SAI
ATTENTION - Exclure: ⚠ agammaglobulinémie autosomique récessive (type suisse) [D80.0]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D81.2** (Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec nombre faible ou normal de cellules B)
▸ **D81.2** — Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec nombre faible ou normal de cellules B
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Fin du diagnostic différentiel — 18 diagnostics comparés
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S52.2
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Fracture de la diaphyse du cubitus
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S52.2?
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▸ **S52.2** — Fracture de la diaphyse du cubitus
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **S52** (Fracture de l'avant-bras)
▸ **S52** — Fracture de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture au niveau du poignet et de la main [S62.-]
ℹ Les subdivisions suivantes doivent être utilisées comme cinquième caractère pour identifier les fractures et les plaies ouvertes. Une fracture non précisée fermée ou ouverte doit être classée comme fermée.
0 Fracture fermée
1 Fracture ouverte
→ À distinguer de: **S58** (Amputation traumatique de l'avant-bras)
▸ **S58** — Amputation traumatique de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ amputation traumatique du poignet et de la main [S68.-]
→ Dans le même groupe nosologique: **S56** (Lésion traumatique de muscles et de tendons au niveau de l'avant-bras)
▸ **S56** — Lésion traumatique de muscles et de tendons au niveau de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de muscles et de tendons au niveau du poignet ou en dessous [S66.-]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S50-S59** (Lésions traumatiques du coude et de l'avant-bras)
▸ **S50-S59** — Lésions traumatiques du coude et de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du coude et de l'avant-bras [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - membre supérieur, niveau non précisé [T10-T11] ; ⚠ - poignet et main [S60-S69] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ À distinguer de: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ À distinguer de: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
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Fin du parcours étiologique — 9 codes explorés
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S52.2
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Fracture de la diaphyse du cubitus
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S52.2 des diagnostics similaires?
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▸ **S52.2** — Fracture de la diaphyse du cubitus
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S52.6** (Fracture de l'extrémité inférieure du cubitus et du radius)
▸ **S52.6** — Fracture de l'extrémité inférieure du cubitus et du radius
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S52.7** (Fractures multiples de l'avant-bras)
▸ **S52.7** — Fractures multiples de l'avant-bras
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture du cubitus et du radius : ; ⚠ - diaphyses [S52.4] ; ⚠ - extrémité inférieure [S52.6]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S52.4** (Fracture des deux diaphyses, cubitale et radiale)
▸ **S52.4** — Fracture des deux diaphyses, cubitale et radiale
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S52.0** (Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus)
▸ **S52.0** — Fracture de l'extrémité supérieure du cubitus
Également appelé: Olécrâne, Coude SAI, Extrémité proximale, Fracture-luxation de Monteggia, Apophyse coronoïde
Ce code inclut: Apophyse coronoïde ; Coude SAI ; Extrémité proximale ; Fracture-luxation de Monteggia ; Olécrâne
→ Dans le même groupe nosologique: **S52.5** (Fracture de l'extrémité inférieure du radius)
▸ **S52.5** — Fracture de l'extrémité inférieure du radius
Également appelé: Fracture de Pouteau–Colles, Fracture de Smith
Ce code inclut: Fracture de : ; - Pouteau–Colles ; - Smith
→ De façon plus précise: **S52.50** (Fracture de l'extrémité inférieure du radius - " Fracture fermée ")
▸ **S52.50** — Fracture de l'extrémité inférieure du radius - " Fracture fermée "
→ Dans le même groupe nosologique: **S52.51** (Fracture de l'extrémité inférieure du radius - " Fracture ouverte ")
▸ **S52.51** — Fracture de l'extrémité inférieure du radius - " Fracture ouverte "
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Fin du diagnostic différentiel — 8 diagnostics comparés
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F31.51
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Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques non congruents à l’humeur
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F31.51?
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▸ **F31.51** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques non congruents à l’humeur
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **F31.5** (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère avec symptômes psychotiques)
▸ **F31.5** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère avec symptômes psychotiques
Définition: Le sujet est actuellement déprimé, comme au cours d'un épisode dépressif d'intensité sévère avec symptômes psychotiques (F32.3), et a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque ou mixte bien documenté.
→ À distinguer de: **F31.1** (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel maniaque sans symptômes psychotiques)
▸ **F31.1** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel maniaque sans symptômes psychotiques
Définition: Le sujet est actuellement maniaque, sans symptômes psychotiques (comme sous F30.1), et a eu dans le passé au moins un autre épisode affectif (hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte).
→ Ce code fait partie de: **F31** (Trouble affectif bipolaire)
▸ **F31** — Trouble affectif bipolaire
Définition: Trouble caractérisé par deux ou plusieurs épisodes au cours desquels l'humeur et le niveau d'activité du sujet sont profondément perturbés, tantôt dans le sens d'une élévation de l'humeur et d'une augmentation de l'énergie et de l'activité (hypomanie ou manie), tantôt dans le sens d'un abaissement de l'humeur et d'une réduction de l'énergie et de l'activité (dépression). Les épisodes récurrents d'hypomanie ou de manie sont classés comme bipolaires.
Également appelé: dépression maniaque, réaction maniacodépressive, maladie maniacodépressive, psychose maniacodépressive
Ce code inclut: dépression maniaque ; maladie maniacodépressive ; psychose maniacodépressive ; réaction maniacodépressive
ATTENTION - Exclure: ⚠ cyclothymie [F34.0] ; ⚠ trouble bipolaire, épisode maniaque isolé [F30.-]
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **F30-F39** (Troubles de l'humeur [affectifs])
▸ **F30-F39** — Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
→ À distinguer de: **F60-F69** (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
▸ **F60-F69** — Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
→ Dans le même groupe nosologique: **F70-F79** (Retard mental)
▸ **F70-F79** — Retard mental
Définition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
ℹ Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F50-F59** (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
▸ **F50-F59** — Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
════════════════════════════════════════════════════════════
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F31.51
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Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques non congruents à l’humeur
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer F31.51 des diagnostics similaires?
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▸ **F31.51** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques non congruents à l’humeur
→ À distinguer de: **F31.50** (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques congruents à l’humeur)
▸ **F31.50** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère, avec symptômes psychotiques congruents à l’humeur
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **F31.5** (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère avec symptômes psychotiques)
▸ **F31.5** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère avec symptômes psychotiques
Définition: Le sujet est actuellement déprimé, comme au cours d'un épisode dépressif d'intensité sévère avec symptômes psychotiques (F32.3), et a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque ou mixte bien documenté.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F31.1** (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel maniaque sans symptômes psychotiques)
▸ **F31.1** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel maniaque sans symptômes psychotiques
Définition: Le sujet est actuellement maniaque, sans symptômes psychotiques (comme sous F30.1), et a eu dans le passé au moins un autre épisode affectif (hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte).
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F31.2** (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel maniaque avec symptômes psychotiques)
▸ **F31.2** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel maniaque avec symptômes psychotiques
Définition: Le sujet est actuellement maniaque, avec symptômes psychotiques (comme sous F30.2), et a eu dans le passé au moins un autre épisode affectif (hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte).
→ Dans le même groupe nosologique: **F31.7** (Trouble affectif bipolaire, actuellement en rémission)
▸ **F31.7** — Trouble affectif bipolaire, actuellement en rémission
Définition: Le sujet a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque ou mixte bien documenté, et au moins un autre épisode affectif (hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte), mais sans aucune perturbation significative de l'humeur, ni actuellement, ni au cours des derniers mois. Les rémissions sous traitement prophylactique doivent être classées ici.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **F31.0** (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel hypomaniaque)
▸ **F31.0** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel hypomaniaque
Définition: Le sujet est actuellement hypomaniaque, et a eu, dans le passé, au moins un autre épisode affectif (hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte).
→ Dans le même groupe nosologique: **F31.4** (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère sans symptômes psychotiques)
▸ **F31.4** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel de dépression sévère sans symptômes psychotiques
Définition: Le sujet est actuellement déprimé, comme au cours d'un épisode dépressif d'intensité sévère sans symptômes psychotiques [F32.2] , et a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque ou mixte bien documenté.
→ À distinguer de: **F31.9** (Trouble affectif bipolaire, sans précision)
▸ **F31.9** — Trouble affectif bipolaire, sans précision
Également appelé: Dépression maniaque SAI
Ce code inclut: Dépression maniaque SAI
ATTENTION - Exclure: ⚠ cyclothymie [F34.0] ; ⚠ trouble bipolaire, épisode maniaque isolé [F30.-]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **F31.6** (Trouble affectif bipolaire, épisode actuel mixte)
▸ **F31.6** — Trouble affectif bipolaire, épisode actuel mixte
Définition: Le sujet a eu dans le passé au moins un épisode hypomaniaque, maniaque, dépressif ou mixte bien documenté, et l'épisode actuel est caractérisé soit par la présence simultanée de symptômes maniaques et dépressifs, soit par une alternance rapide de symptômes maniaques et dépressifs.
ATTENTION - Exclure: ⚠ épisode affectif mixte isolé [F38.0]
→ Diagnostic à exclure: **F38.0** (Autres troubles de l'humeur [affectifs] isolés)
▸ **F38.0** — Autres troubles de l'humeur [affectifs] isolés
→ Ce code fait partie de: **F38** (Autres troubles de l'humeur [affectifs])
▸ **F38** — Autres troubles de l'humeur [affectifs]
Définition: Tous les autres troubles de l'humeur dont la sévérité ou la durée est insuffisante pour justifier un classement en F30-F34.
→ Plus spécifiquement, on distingue: **F38.8** (Autres troubles de l'humeur [affectifs] précisés)
▸ **F38.8** — Autres troubles de l'humeur [affectifs] précisés
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Fin du diagnostic différentiel — 13 diagnostics comparés
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D37.4
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Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du côlon
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ÉTIOLOGIE
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════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de D37.4?
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▸ **D37.4** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du côlon
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **D37** (Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37** — Tumeur de la cavité buccale et des organes digestifs à évolution imprévisible ou inconnue
→ Dans le même groupe nosologique: **D44** (Tumeur des glandes endocrines à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D44** — Tumeur des glandes endocrines à évolution imprévisible ou inconnue
ATTENTION - Exclure: ⚠ ovaire [D39.1] ; ⚠ pancréas endocrine [D37.7] ; ⚠ testicule [D40.1] ; ⚠ thymus [D38.4]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D39** (Tumeur des organes génitaux de la femme à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D39** — Tumeur des organes génitaux de la femme à évolution imprévisible ou inconnue
→ Dans le même groupe nosologique: **D38** (Tumeur de l'oreille moyenne et des organes respiratoires et intrathoraciques à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D38** — Tumeur de l'oreille moyenne et des organes respiratoires et intrathoraciques à évolution imprévisible ou inconnue
ATTENTION - Exclure: ⚠ cœur [D48.7]
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **D37-D48** (Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D37-D48** — Tumeurs à évolution imprévisible ou inconnue
ℹ Les catégories D37-D48 classent en fonction de leur siège les tumeurs à évolution imprévisible ou de nature imprécise : le doute subsiste donc quant au caractère malin ou bénin de la tumeur. Ces tumeurs relèvent du code de comportement /1 dans la classification de la morphologie des tumeurs.
→ À distinguer de: **D00-D09** (Tumeurs in situ)
▸ **D00-D09** — Tumeurs in situ
Également appelé: maladie de Bowen, érythroplasie de Queyrat, érythroplasie, les codes morphologiques avec code de comportement /2
Ce code inclut: érythroplasie ; érythroplasie de Queyrat ; les codes morphologiques avec code de comportement /2 ; maladie de Bowen
ℹ On considère que de nombreuses tumeurs in situ correspondent à des stades de transition morphologique entre la dysplasie et le cancer invasif. Ainsi, on reconnait trois stades d'évolution dans le cas de néoplasie intraépithéliale cervicale (NIC), dont le troisième (NIC III) comprend à la fois une dysplasie sévère et un carcinome in situ. Ce système de classification a été étendu à d'autres organes, tels que la vulve et le vagin. Les descriptions des néoplasies intraépithéliales, stade III, avec ou sans mention de dysplasie sévère sont classées dans cette section ; les stades I et II sont classés parmi les dysplasies de l'appareil atteint et doivent être codés dans les chapitres relatifs aux diverses localisations anatomiques.
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D10-D36** (Tumeurs bénignes)
▸ **D10-D36** — Tumeurs bénignes
Également appelé: les codes morphologiques avec code de comportement /0
Ce code inclut: les codes morphologiques avec code de comportement /0
→ Dans le même groupe nosologique: **C00-C97** (Tumeurs malignes)
▸ **C00-C97** — Tumeurs malignes
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [U85] pour identifier des propriétés de résistance, de non-réponse ou réfractaires d’une tumeur aux médicaments antinéoplasiques.
→ Ce tableau peut résulter de: **G13.0** (Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques)
▸ **G13.0** — Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques
Également appelé: Neuromyopathie carcinomateuse, Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown]
Ce code inclut: Neuromyopathie carcinomateuse [C00-C97] ; Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] [C00-D48]
→ À distinguer de: **G13.8** (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'autres affections classées ailleurs)
▸ **G13.8** — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'autres affections classées ailleurs
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **G13** (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs)
▸ **G13** — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **G10-G14** (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central)
▸ **G10-G14** — Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central
→ Un diagnostic différentiel proche est: **G20-G26** (Syndromes extrapyramidaux et troubles de la motricité)
▸ **G20-G26** — Syndromes extrapyramidaux et troubles de la motricité
→ Un diagnostic différentiel proche est: **G40-G47** (Affections épisodiques et paroxystiques)
▸ **G40-G47** — Affections épisodiques et paroxystiques
→ Dans la même catégorie diagnostique: **G00-G09** (Maladies inflammatoires du système nerveux central)
▸ **G00-G09** — Maladies inflammatoires du système nerveux central
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Fin du parcours étiologique — 16 codes explorés
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D37.4
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Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du côlon
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer D37.4 des diagnostics similaires?
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▸ **D37.4** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue du côlon
→ À distinguer de: **D37.0** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de la lèvre, de la cavité buccale et du pharynx)
▸ **D37.0** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue de la lèvre, de la cavité buccale et du pharynx
Également appelé: Repli aryépiglottique versant hypopharyngé, Glandes salivaires principales et accessoires, Extérieur de la lèvre, Repli aryépiglottique zone marginale, Repli aryépiglottique SAI
Ce code inclut: Extérieur de la lèvre ; Glandes salivaires principales et accessoires ; Repli aryépiglottique : ; - SAI ; - versant hypopharyngé ; - zone marginale
ATTENTION - Exclure: ⚠ épiglotte : ; ⚠ - SAI [D38.0] ; ⚠ - partie sushyoïdienne [D38.0] ; ⚠ peau de la lèvre [D48.5] ; ⚠ repli aryépiglottique, versant laryngé [D38.0]
→ Ce code est exclu par: **D48.5** (Tumeur à évolution imprévisible et inconnue de la peau)
▸ **D48.5** — Tumeur à évolution imprévisible et inconnue de la peau
Également appelé: Peau anale, Marge anale, Peau (du) périanale, Peau (du) sein
Ce code inclut: Marge anale ; Peau anale ; Peau (du) : ; - périanale ; - sein
ATTENTION - Exclure: ⚠ anus SAI [D37.7] ; ⚠ extérieur de la lèvre [D37.0] ; ⚠ peau des organes génitaux [D39.7] [D40.7]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D48.3** (Tumeur à évolution imprévisible et inconnue du rétropéritoine)
▸ **D48.3** — Tumeur à évolution imprévisible et inconnue du rétropéritoine
→ Un diagnostic différentiel proche est: **D48.9** (Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue, sans précision)
▸ **D48.9** — Tumeur à évolution imprévisible ou inconnue, sans précision
Également appelé: Prolifération tumorale SAI, Néoformation SAI, Tumeur SAI
Ce code inclut: Néoformation SAI ; Prolifération tumorale SAI ; Tumeur SAI
ATTENTION - Exclure: ⚠ neurofibromatose (non maligne) [Q85.0]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D48.7** (Tumeur à évolution imprévisible et inconnue d'autres sièges précisés)
▸ **D48.7** — Tumeur à évolution imprévisible et inconnue d'autres sièges précisés
Également appelé: Nerfs périphériques de l'orbite, Cœur, Œil
Ce code inclut: Cœur ; Nerfs périphériques de l'orbite ; Œil
ATTENTION - Exclure: ⚠ peau de la paupière [D48.5] ; ⚠ tissu conjonctif [D48.1]
→ Ce code est exclu par: **D38** (Tumeur de l'oreille moyenne et des organes respiratoires et intrathoraciques à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D38** — Tumeur de l'oreille moyenne et des organes respiratoires et intrathoraciques à évolution imprévisible ou inconnue
ATTENTION - Exclure: ⚠ cœur [D48.7]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D47** (Autres tumeurs des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D47** — Autres tumeurs des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à évolution imprévisible ou inconnue
→ À distinguer de: **D39** (Tumeur des organes génitaux de la femme à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D39** — Tumeur des organes génitaux de la femme à évolution imprévisible ou inconnue
→ Dans la même catégorie diagnostique: **D42** (Tumeur des méninges à évolution imprévisible ou inconnue)
▸ **D42** — Tumeur des méninges à évolution imprévisible ou inconnue
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Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés
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M41.44
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Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale "
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de M41.44?
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▸ **M41.44** — Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.42** (Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale ")
▸ **M41.42** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **M41.4** (Scoliose neuromusculaire)
▸ **M41.4** — Scoliose neuromusculaire
Également appelé: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
Ce code inclut: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.8** (Autres formes de scoliose)
▸ **M41.8** — Autres formes de scoliose
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.5** (Autres formes de scoliose secondaire)
▸ **M41.5** — Autres formes de scoliose secondaire
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.2** (Autres scolioses idiopathiques)
▸ **M41.2** — Autres scolioses idiopathiques
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M41** (Scoliose)
▸ **M41** — Scoliose
Également appelé: cyphoscoliose
Ce code inclut: cyphoscoliose
ATTENTION - Exclure: ⚠ après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-] ; ⚠ cardiopathie due à cyphoscoliose [I27.1] ; ⚠ scoliose congénitale : ; ⚠ - SAI [Q67.5] ; ⚠ - due à une malformation osseuse [Q76.3] ; ⚠ - posturale [Q67.5]
Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M42** (Ostéochondrite vertébrale)
▸ **M42** — Ostéochondrite vertébrale
Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40]
→ À distinguer de: **M40** (Cyphose et lordose)
▸ **M40** — Cyphose et lordose
ATTENTION - Exclure: ⚠ cyphoscoliose [M41.-] ; ⚠ cyphose et lordose : ; ⚠ - après un acte à visée diagnostique et thérapeutique [M96.-] ; ⚠ - congénitales [Q76.4]
Note clinique: [Voir codage de la localisation avant M40]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **M40-M43** (Dorsopathies avec déformation)
▸ **M40-M43** — Dorsopathies avec déformation
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M50-M54** (Autres dorsopathies)
▸ **M50-M54** — Autres dorsopathies
ATTENTION - Exclure: ⚠ discite SAI [M46.4] ; ⚠ lésion traumatique récente – voir lésion traumatique selon les localisations anatomiques
→ Dans le même groupe nosologique: **M45-M49** (Spondylopathies)
▸ **M45-M49** — Spondylopathies
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours étiologique — 12 codes explorés
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M41.44
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Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale "
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer M41.44 des diagnostics similaires?
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▸ **M41.44** — Scoliose neuromusculaire - " Région dorsale "
→ À distinguer de: **M41.46** (Scoliose neuromusculaire - " Région lombaire ")
▸ **M41.46** — Scoliose neuromusculaire - " Région lombaire "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.40** (Scoliose neuromusculaire - " Localisations vertébrales multiples ")
▸ **M41.40** — Scoliose neuromusculaire - " Localisations vertébrales multiples "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.41** (Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne ")
▸ **M41.41** — Scoliose neuromusculaire - " Région occipito-atloïdo-axoïdienne "
→ À distinguer de: **M41.43** (Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal ")
▸ **M41.43** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicodorsal "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.48** (Scoliose neuromusculaire - " Région sacrée et sacrococcygienne ")
▸ **M41.48** — Scoliose neuromusculaire - " Région sacrée et sacrococcygienne "
→ À distinguer de: **M41.47** (Scoliose neuromusculaire - " Région lombosacrée ")
▸ **M41.47** — Scoliose neuromusculaire - " Région lombosacrée "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.45** (Scoliose neuromusculaire - " Région dorsolombaire ")
▸ **M41.45** — Scoliose neuromusculaire - " Région dorsolombaire "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.42** (Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale ")
▸ **M41.42** — Scoliose neuromusculaire - " Région cervicale "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.49** (Scoliose neuromusculaire - " Localisation non précisée ")
▸ **M41.49** — Scoliose neuromusculaire - " Localisation non précisée "
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **M41.4** (Scoliose neuromusculaire)
▸ **M41.4** — Scoliose neuromusculaire
Également appelé: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
Ce code inclut: Scoliose consécutive à une paralysie cérébrale, la maladie de Friedreich, la poliomyélite et autres affections neuromusculaires
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.8** (Autres formes de scoliose)
▸ **M41.8** — Autres formes de scoliose
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.5** (Autres formes de scoliose secondaire)
▸ **M41.5** — Autres formes de scoliose secondaire
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Dans le même groupe nosologique: **M41.3** (Scoliose par anomalie dorsale)
▸ **M41.3** — Scoliose par anomalie dorsale
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.2** (Autres scolioses idiopathiques)
▸ **M41.2** — Autres scolioses idiopathiques
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées pour indiquer la localisation et choisir les catégories appropriées dans la section « Dorsopathies », sauf les catégories M50 et M51.
0 Localisations vertébrales multiples
1 Région occipito-atloïdo-axoïdienne
2 Région cervicale
3 Région cervicodorsal
4 Région dorsale
5 Région dorsolombaire
6 Région lombaire
7 Région lombosacrée
8 Région sacrée et sacrococcygienne
9 Localisation non précisée
→ Plus spécifiquement, on distingue: **M41.22** (Autres scolioses idiopathiques - " Région cervicale ")
▸ **M41.22** — Autres scolioses idiopathiques - " Région cervicale "
→ Dans la même catégorie diagnostique: **M41.28** (Autres scolioses idiopathiques - " Région sacrée et sacrococcygienne ")
▸ **M41.28** — Autres scolioses idiopathiques - " Région sacrée et sacrococcygienne "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.27** (Autres scolioses idiopathiques - " Région lombosacrée ")
▸ **M41.27** — Autres scolioses idiopathiques - " Région lombosacrée "
→ Un diagnostic différentiel proche est: **M41.26** (Autres scolioses idiopathiques - " Région lombaire ")
▸ **M41.26** — Autres scolioses idiopathiques - " Région lombaire "
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Fin du diagnostic différentiel — 19 diagnostics comparés
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S27.3
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Autres lésions traumatiques du poumon
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de S27.3?
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▸ **S27.3** — Autres lésions traumatiques du poumon
→ Dans un contexte plus large, ceci appartient à: **S27** (Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés)
▸ **S27** — Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - œsophage cervical [S10-S19] ; ⚠ - trachée (cervicale) [S10-S19]
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S21** (Plaie ouverte du thorax)
▸ **S21** — Plaie ouverte du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémopneumothorax [S27.2] traumatique ; ⚠ hémothorax [S27.1] traumatique ; ⚠ pneumothorax [S27.0] traumatique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S20** (Lésion traumatique superficielle du thorax)
▸ **S20** — Lésion traumatique superficielle du thorax
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **S20-S29** (Lésions traumatiques du thorax)
▸ **S20-S29** — Lésions traumatiques du thorax
Également appelé: lésions traumatiques de région interscapulaire, lésions traumatiques de sein, lésions traumatiques de paroi thoracique
Ce code inclut: lésions traumatiques de : ; - paroi thoracique ; - région interscapulaire ; - sein
ATTENTION - Exclure: ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ effets de corps étranger dans : ; ⚠ - bronches [T17.5] ; ⚠ - œsophage [T18.1] ; ⚠ - poumon [T17.8] ; ⚠ - trachée [T17.4] ; ⚠ fracture du rachis SAI [T08] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ - lésions traumatiques de : ; ⚠ - clavicule [S40-S49] ; ⚠ - creux axillaire [S40-S49] ; ⚠ - épaule [S40-S49] ; ⚠ - région scapulaire [S40-S49] ; ⚠ moelle épinière SAI [T09.3] ; ⚠ tronc SAI [T09.-] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **S80-S89** (Lésions traumatiques du genou et de la jambe)
▸ **S80-S89** — Lésions traumatiques du genou et de la jambe
Également appelé: fracture de la cheville et de la malléole
Ce code inclut: fracture de la cheville et de la malléole
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale du genou et de la jambe [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques de : ; ⚠ - cheville et pied, sauf fracture de la cheville et de la malléole [S90-S99] ; ⚠ - membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
→ À distinguer de: **T33-T35** (Gelures)
▸ **T33-T35** — Gelures
ATTENTION - Exclure: ⚠ hypothermie et autres effets d'une baisse de la température [T68-T69]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **T20-T32** (Brulures et corrosions)
▸ **T20-T32** — Brulures et corrosions
Également appelé: brulures dues à air et gaz chauds, brulures dues à friction, brulures dues à objets brulants, brulures dues à flamme, brulures dues à rayonnement, brulures dues à foudre, brulures dues à appareils de chauffage électriques, brulures dues à électricité, brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes), ébouillantage
Ce code inclut: brulures chimiques [corrosions] (externes) (internes) ; brulures dues à : ; - air et gaz chauds ; - appareils de chauffage électriques ; - électricité ; - flamme ; - foudre ; - friction ; - objets brulants ; - rayonnement ; ébouillantage
ATTENTION - Exclure: ⚠ affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; ⚠ coup de soleil [L55.-] ; ⚠ érythème [dermite] dû (due) au feu [L59.0]
→ À distinguer de: **S90-S99** (Lésions traumatiques de la cheville et du pied)
▸ **S90-S99** — Lésions traumatiques de la cheville et du pied
ATTENTION - Exclure: ⚠ atteinte bilatérale de la cheville et du pied [T00-T07] ; ⚠ brulures et corrosions [T20-T32] ; ⚠ fracture de la cheville et d'une malléole [S82.-] ; ⚠ gelures [T33-T35] ; ⚠ lésions traumatiques du membre inférieur, niveau non précisé [T12-T13] ; ⚠ piqure ou morsure d'insecte venimeux [T63.4]
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du parcours étiologique — 9 codes explorés
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S27.3
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Autres lésions traumatiques du poumon
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer S27.3 des diagnostics similaires?
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▸ **S27.3** — Autres lésions traumatiques du poumon
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S27.9** (Lésion traumatique d'organes intrathoraciques non précisés)
▸ **S27.9** — Lésion traumatique d'organes intrathoraciques non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - œsophage cervical [S10-S19] ; ⚠ - trachée (cervicale) [S10-S19]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **S27** (Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés)
▸ **S27** — Lésions traumatiques d'organes intrathoraciques, autres et non précisés
ATTENTION - Exclure: ⚠ lésion traumatique de : ; ⚠ - œsophage cervical [S10-S19] ; ⚠ - trachée (cervicale) [S10-S19]
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Dans le même groupe nosologique: **S25** (Lésion traumatique de vaisseaux sanguins du thorax)
▸ **S25** — Lésion traumatique de vaisseaux sanguins du thorax
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S23** (Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments du thorax)
▸ **S23** — Luxation, entorse et foulure des articulations et des ligaments du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ luxation, entorse et foulure de l'articulation sternoclaviculaire [S43.2] [S43.6] ; ⚠ rupture ou déplacement (non traumatique) d'un disque intervertébral thoracique [M51.-]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S20** (Lésion traumatique superficielle du thorax)
▸ **S20** — Lésion traumatique superficielle du thorax
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S26** (Lésion traumatique du cœur)
▸ **S26** — Lésion traumatique du cœur
Également appelé: contusion du cœur, lacération du cœur, rupture traumatique du cœur, perforation du cœur
Ce code inclut: contusion du cœur ; lacération du cœur ; perforation du cœur ; rupture traumatique du cœur
ℹ Les subdivisions suivantes, données à titre facultatif, peuvent être utilisées comme caractère supplémentaire lorsqu'il n’est pas possible ou désiré d’utiliser le codage multiple :
0 Sans plaie ouverte de la cavité thoracique
1 Avec plaie ouverte de la cavité thoracique
→ Dans la même catégorie diagnostique: **S22** (Fracture de côte(s), du sternum et du rachis dorsal)
▸ **S22** — Fracture de côte(s), du sternum et du rachis dorsal
Également appelé: arc neural dorsal(e), arc vertébral dorsal(e), vertèbre dorsal(e), apophyse transverse dorsal(e), apophyse épineuse dorsal(e)
Ce code inclut: apophyse : ; - épineuse dorsal(e) ; - transverse dorsal(e) ; - arc : ; - neural dorsal(e) ; - vertébral dorsal(e) ; vertèbre dorsal(e)
ATTENTION - Exclure: ⚠ fracture de : ; ⚠ - clavicule (42.0) ; ⚠ - omoplate [S42.1]
ℹ Les subdivisions suivantes doivent être utilisées comme cinquième caractère pour identifier les fractures et les plaies ouvertes. Une fracture non précisée fermée ou ouverte doit être classée comme fermée.
0 Fracture fermée
1 Fracture ouverte
→ À distinguer de: **S21** (Plaie ouverte du thorax)
▸ **S21** — Plaie ouverte du thorax
ATTENTION - Exclure: ⚠ hémopneumothorax [S27.2] traumatique ; ⚠ hémothorax [S27.1] traumatique ; ⚠ pneumothorax [S27.0] traumatique
→ De façon plus précise: **S21.2** (Plaie ouverte de la paroi thoracique postérieure)
▸ **S21.2** — Plaie ouverte de la paroi thoracique postérieure
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Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés
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B57.0
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Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque
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ÉTIOLOGIE
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════════════════════════════════════════════════════════════
📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B57.0?
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▸ **B57.0** — Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque
Également appelé: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA, Forme aigüe de la maladie de Chagas avec myocardite
Ce code inclut: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec : ; - atteinte cardiovasculaire NCA [I98.1] ; - myocardite [I41.2]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **B57** (Maladie de Chagas)
▸ **B57** — Maladie de Chagas
Également appelé: infection à Trypanosoma cruzi, trypanosomiase américaine
Ce code inclut: infection à Trypanosoma cruzi ; trypanosomiase américaine
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B54** (Paludisme, sans précision)
▸ **B54** — Paludisme, sans précision
Également appelé: Paludisme diagnostiqué cliniquement, sans confirmation parasitologique
Ce code inclut: Paludisme diagnostiqué cliniquement, sans confirmation parasitologique
→ Ce code fait partie de: **B50-B64** (Maladies dues à des protozoaires)
▸ **B50-B64** — Maladies dues à des protozoaires
ATTENTION - Exclure: ⚠ amibiase [A06.-] ; ⚠ autres maladies intestinales à protozoaires [A07.-]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **B20-B24** (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
▸ **B20-B24** — Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; ⚠ infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
→ Dans le même groupe nosologique: **A80-A89** (Infections virales du système nerveux central)
▸ **A80-A89** — Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: ⚠ séquelles de : ; ⚠ - encéphalite virale [B94.1] ; ⚠ - poliomyélite [B91]
→ Dans le même groupe nosologique: **A70-A74** (Autres maladies à Chlamydia)
▸ **A70-A74** — Autres maladies à Chlamydia
→ Dans le même groupe nosologique: **A65-A69** (Autres maladies à spirochètes)
▸ **A65-A69** — Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53]
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Fin du parcours étiologique — 8 codes explorés
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B57.0
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Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque
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DIAGNOSTIC_DIFFÉRENTIEL
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════════════════════════════════════════════════════════════
🔍 DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL
Question: Comment distinguer B57.0 des diagnostics similaires?
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▸ **B57.0** — Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque
Également appelé: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA, Forme aigüe de la maladie de Chagas avec myocardite
Ce code inclut: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec : ; - atteinte cardiovasculaire NCA [I98.1] ; - myocardite [I41.2]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **B57** (Maladie de Chagas)
▸ **B57** — Maladie de Chagas
Également appelé: infection à Trypanosoma cruzi, trypanosomiase américaine
Ce code inclut: infection à Trypanosoma cruzi ; trypanosomiase américaine
→ À distinguer de: **B52** (Paludisme à Plasmodium malariae)
▸ **B52** — Paludisme à Plasmodium malariae
Également appelé: infections mixtes à Plasmodium malariae et autres espèces de Plasmodium, à l'exception de Plasmodium falciparum et de Plasmodium vivax
Ce code inclut: infections mixtes à Plasmodium malariae et autres espèces de Plasmodium, à l'exception de Plasmodium falciparum et de Plasmodium vivax
ATTENTION - Exclure: ⚠ infections mixtes avec Plasmodium : ; ⚠ - falciparum [B50.-] ; ⚠ - vivax [B51.-]
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B51** (Paludisme à Plasmodium vivax)
▸ **B51** — Paludisme à Plasmodium vivax
Également appelé: infections mixtes à Plasmodium vivax et autres espèces de Plasmodium, à l'exception de Plasmodium falciparum
Ce code inclut: infections mixtes à Plasmodium vivax et autres espèces de Plasmodium, à l'exception de Plasmodium falciparum
ATTENTION - Exclure: ⚠ infections mixtes avec Plasmodium falciparum [B50.-]
→ En présence de ce diagnostic, ne pas utiliser: **B53.1** (Paludisme à plasmodies simiennes)
▸ **B53.1** — Paludisme à plasmodies simiennes
ATTENTION - Exclure: ⚠ infections mixtes avec Plasmodium : ; ⚠ - falciparum [B50.-] ; ⚠ - malariae [B52.-] ; ⚠ - ovale [B53.0] ; ⚠ - vivax [B51.-]
→ À distinguer de: **B53.0** (Paludisme à Plasmodium ovale)
▸ **B53.0** — Paludisme à Plasmodium ovale
ATTENTION - Exclure: ⚠ infections mixtes avec Plasmodium : ; ⚠ - falciparum [B50.-] ; ⚠ - malariae [B52.-] ; ⚠ - vivax [B51.-]
→ ATTENTION - Ne pas confondre avec: **B50** (Paludisme à Plasmodium falciparum)
▸ **B50** — Paludisme à Plasmodium falciparum
Également appelé: infections mixtes à Plasmodium falciparum et à toute autre espèce de Plasmodium
Ce code inclut: infections mixtes à Plasmodium falciparum et à toute autre espèce de Plasmodium
→ Plus spécifiquement, on distingue: **B50.8** (Autres formes sévères et compliquées de paludisme à Plasmodium falciparum)
▸ **B50.8** — Autres formes sévères et compliquées de paludisme à Plasmodium falciparum
Également appelé: Paludisme sévère ou compliqué à Plasmodium falciparum SAI
Ce code inclut: Paludisme sévère ou compliqué à Plasmodium falciparum SAI
→ Un diagnostic différentiel proche est: **B50.0** (Paludisme à Plasmodium falciparum avec complications cérébrales)
▸ **B50.0** — Paludisme à Plasmodium falciparum avec complications cérébrales
Également appelé: Paludisme cérébral SAI
Ce code inclut: Paludisme cérébral SAI
→ À distinguer de: **B50.9** (Paludisme à Plasmodium falciparum, sans précision)
▸ **B50.9** — Paludisme à Plasmodium falciparum, sans précision
════════════════════════════════════════════════════════════
Fin du diagnostic différentiel — 10 diagnostics comparés
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B57.0
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Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque
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SYNDROME
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════════════════════════════════════════════════════════════
🏥 TABLEAU CLINIQUE / SYNDROME
Question: Comment se manifeste B57.0?
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▸ **B57.0** — Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque
Également appelé: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA, Forme aigüe de la maladie de Chagas avec myocardite
Ce code inclut: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec : ; - atteinte cardiovasculaire NCA [I98.1] ; - myocardite [I41.2]
→ Le tableau clinique peut comporter: **I98.1** (Troubles cardiovasculaires au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **I98.1** — Troubles cardiovasculaires au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Également appelé: Maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA, Lésions de la pinta [caraté] avec atteinte cardiovasculaire
Ce code inclut: Lésions de la pinta [caraté] avec atteinte cardiovasculaire [A67.2] ; Maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA [B57.2]
→ Cette présentation clinique évoque: **B57.2** (Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte cardiaque)
▸ **B57.2** — Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte cardiaque
Également appelé: Maladie de Chagas (chronique) (avec) myocardite, Maladie de Chagas (chronique) (avec) atteinte cardiovasculaire NCA, Trypanosomiase américaine SAI, Trypanosomiase SAI, en des lieux où la maladie de Chagas est répandue, Maladie de Chagas (chronique) (avec) SAI
Ce code inclut: Maladie de Chagas (chronique) (avec) : ; - SAI ; - atteinte cardiovasculaire NCA [I98.1] ; - myocardite [I41.2] ; - Trypanosomiase : ; - SAI, en des lieux où la maladie de Chagas est répandue ; - américaine SAI
→ Les manifestations cliniques peuvent inclure: **I41.2** (Myocardite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **I41.2** — Myocardite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Également appelé: Myocardite au cours de maladie de Chagas (chronique) aigüe, Myocardite au cours de toxoplasmose
Ce code inclut: Myocardite au cours de : ; - maladie de Chagas (chronique) [B57.2] - aigüe [B57.0] ; - toxoplasmose [B58.8]
→ À distinguer de: **I41.1** (Myocardite au cours de maladies virales classées ailleurs)
▸ **I41.1** — Myocardite au cours de maladies virales classées ailleurs
Également appelé: Myocardite au cours (de la) (des) oreillons, Myocardite au cours (de la) (des) grippe (aigüe) à virus grippal zoonotique ou pandémique identifié, Myocardite au cours (de la) (des) grippe (aigüe) à virus grippal saisonnier identifié, Myocardite au cours (de la) (des) grippe (aigüe) à virus non identifié
Ce code inclut: Myocardite au cours (de la) (des) : ; - grippe (aigüe) à : ; - virus grippal saisonnier identifié [J10.8] ; - virus grippal zoonotique ou pandémique identifié [J09] ; - virus non identifié [J11.8] ; - oreillons [B26.8]
→ Parmi les conséquences possibles, on trouve: **J10.8** (Grippe avec d'autres manifestations, virus grippal saisonnier identifié)
▸ **J10.8** — Grippe avec d'autres manifestations, virus grippal saisonnier identifié
Également appelé: Myocardite (aigüe) grippale à virus grippal saisonnier identifié, Encéphalopathie grippale à virus grippal saisonnier identifié, Gastroentérite grippale à virus grippal saisonnier identifié
Ce code inclut: Encéphalopathie grippale à virus grippal saisonnier identifié ; Gastroentérite grippale à virus grippal saisonnier identifié ; Myocardite (aigüe) grippale à virus grippal saisonnier identifié
→ Dans le même groupe nosologique: **J10.0** (Grippe avec pneumopathie, virus grippal saisonnier identifié)
▸ **J10.0** — Grippe avec pneumopathie, virus grippal saisonnier identifié
Également appelé: (Broncho)pneumopathie grippale, autre virus grippal identifié
Ce code inclut: (Broncho)pneumopathie grippale, autre virus grippal identifié
→ Dans la même catégorie diagnostique: **J10.1** (Grippe avec d'autres manifestations respiratoires, virus grippal saisonnier identifié)
▸ **J10.1** — Grippe avec d'autres manifestations respiratoires, virus grippal saisonnier identifié
Également appelé: Infection grippale des voies respiratoires supérieures à virus grippal saisonnier identifié, Pharyngite grippale à virus grippal saisonnier identifié, Épanchement pleural grippal à virus grippal saisonnier identifié, Grippe à virus grippal saisonnier identifié, Laryngite grippale à virus grippal saisonnier identifié
Ce code inclut: Épanchement pleural grippal à virus grippal saisonnier identifié ; Grippe à virus grippal saisonnier identifié ; Infection grippale des voies respiratoires supérieures à virus grippal saisonnier identifié ; Laryngite grippale à virus grippal saisonnier identifié ; Pharyngite grippale à virus grippal saisonnier identifié
→ Ce code fait partie de: **J10** (Grippe, à virus grippal saisonnier identifié)
▸ **J10** — Grippe, à virus grippal saisonnier identifié
Également appelé: grippe à virus grippal B ou C identifié
Ce code inclut: grippe à virus grippal B ou C identifié
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection SAI [A49.2] à Haemophilus influenzae [H. influenzae] ; ⚠ méningite [G00.0] à Haemophilus influenzae [H. influenzae] ; ⚠ pneumopathie [J14] à Haemophilus influenzae [H. influenzae] ; ⚠ grippe à virus grippal zoonotique ou pandémique identifié [J09]
→ Dans la même catégorie diagnostique: **J13** (Pneumonie due à Streptococcus pneumoniae)
▸ **J13** — Pneumonie due à Streptococcus pneumoniae
Également appelé: Bronchopneumonie à S. pneumoniae
Ce code inclut: Bronchopneumonie à S. pneumoniae
ATTENTION - Exclure: ⚠ pneumonie : ; ⚠ - congénitale due à S. pneumoniae [P23.6] ; ⚠ - due à d'autres streptocoques [J15.3-J15.4]
→ Dans le même groupe nosologique: **J14** (Pneumopathie due à Haemophilus influenzae)
▸ **J14** — Pneumopathie due à Haemophilus influenzae
Également appelé: Bronchopneumopathie à H. influenzae
Ce code inclut: Bronchopneumopathie à H. influenzae
ATTENTION - Exclure: ⚠ pneumopathie congénitale due à H. influenzae [P23.6]
→ À distinguer de: **J09** (Grippe, à virus grippal zoonotique ou pandémique identifié)
▸ **J09** — Grippe, à virus grippal zoonotique ou pandémique identifié
Définition: Grippe causée par des souches virales d’importance épidémiologique particulière avec transmission de l’animal à l’homme ou transmission interhumaine.
ATTENTION - Exclure: ⚠ infection SAI [A49.2] à Haemophilus influenzae [H. influenzae] ; ⚠ méningite [G00.0] à Haemophilus influenzae [H. influenzae] ; ⚠ pneumopathie [J14] à Haemophilus influenzae [H. influenzae] ; ⚠ grippe à virus grippal saisonnier identifié [J10.-]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour identifier la pneumopathie ou d’autres manifestations.
ℹ pour l'utilisation de cette catégorie, il faut se référer aux recommandations du programme mondial de lutte contre la grippe de l'OMS (http://www.who.int/influenza/fr/)
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **J09-J18** (Grippe et pneumopathie)
▸ **J09-J18** — Grippe et pneumopathie
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Fin du tableau clinique — 13 manifestations explorées
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B57.0
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Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque
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CROSS_CHAPTER
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🌐 CONNEXIONS INTER-SYSTÈMES
Question: Comment B57.0 est-il relié à d'autres domaines médicaux?
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[Chapitre de départ: B50-B64]
▸ **B57.0** — Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque
Également appelé: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA, Forme aigüe de la maladie de Chagas avec myocardite
Ce code inclut: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec : ; - atteinte cardiovasculaire NCA [I98.1] ; - myocardite [I41.2]
[→ Passage au chapitre: I30-I52]
→ Les manifestations cliniques peuvent inclure: **I41.2** (Myocardite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **I41.2** — Myocardite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Également appelé: Myocardite au cours de maladie de Chagas (chronique) aigüe, Myocardite au cours de toxoplasmose
Ce code inclut: Myocardite au cours de : ; - maladie de Chagas (chronique) [B57.2] - aigüe [B57.0] ; - toxoplasmose [B58.8]
→ Ce tableau est une manifestation possible de: **B57.2** (Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte cardiaque)
▸ **B57.2** — Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte cardiaque
Également appelé: Maladie de Chagas (chronique) (avec) myocardite, Maladie de Chagas (chronique) (avec) atteinte cardiovasculaire NCA, Trypanosomiase américaine SAI, Trypanosomiase SAI, en des lieux où la maladie de Chagas est répandue, Maladie de Chagas (chronique) (avec) SAI
Ce code inclut: Maladie de Chagas (chronique) (avec) : ; - SAI ; - atteinte cardiovasculaire NCA [I98.1] ; - myocardite [I41.2] ; - Trypanosomiase : ; - SAI, en des lieux où la maladie de Chagas est répandue ; - américaine SAI
[→ Passage au chapitre: I95-I99]
→ On peut observer comme manifestation: **I98.1** (Troubles cardiovasculaires au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **I98.1** — Troubles cardiovasculaires au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Également appelé: Maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA, Lésions de la pinta [caraté] avec atteinte cardiovasculaire
Ce code inclut: Lésions de la pinta [caraté] avec atteinte cardiovasculaire [A67.2] ; Maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA [B57.2]
[→ Passage au chapitre: A65-A69]
→ Ce code est susceptible d'entraîner: **A67.2** (Lésions tardives de la pinta)
▸ **A67.2** — Lésions tardives de la pinta
Également appelé: Lésions cutanées de la pinta [caraté], • cicatricielles de la pinta [caraté], • achromiques de la pinta [caraté], • dyschromiques de la pinta [caraté], Lésions cardiovasculaires de la pinta [caraté]
Ce code inclut: Lésions cardiovasculaires [I98.1] de la pinta [caraté] ; Lésions cutanées : de la pinta [caraté] ; • achromiques de la pinta [caraté] ; • cicatricielles de la pinta [caraté] ; • dyschromiques de la pinta [caraté]
→ Ce code fait partie de: **A67** (Pinta [caraté])
▸ **A67** — Pinta [caraté]
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **A65-A69** (Autres maladies à spirochètes)
▸ **A65-A69** — Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53]
[→ Passage au chapitre: A20-A28]
→ Diagnostic à exclure: **A27** (Leptospirose)
▸ **A27** — Leptospirose
→ Plus spécifiquement, on distingue: **A27.0** (Leptospirose ictérohémorragique)
▸ **A27.0** — Leptospirose ictérohémorragique
Également appelé: Leptospirose à Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae
Ce code inclut: Leptospirose à Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae
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Fin du parcours — 9 codes, 5 chapitres traversés
Chapitres: A20-A28, A65-A69, B50-B64, I30-I52, I95-I99
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B57.0
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Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque
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CODAGE_DOUBLE
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†* CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTÉRISQUE)
Question: Quelles paires de codes utiliser avec B57.0?
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▸ **B57.0** — Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque
Également appelé: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA, Forme aigüe de la maladie de Chagas avec myocardite
Ce code inclut: Forme aigüe de la maladie de Chagas avec : ; - atteinte cardiovasculaire NCA [I98.1] ; - myocardite [I41.2]
→ Cette condition peut être causée par: **I41.2** (Myocardite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **I41.2** — Myocardite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Également appelé: Myocardite au cours de maladie de Chagas (chronique) aigüe, Myocardite au cours de toxoplasmose
Ce code inclut: Myocardite au cours de : ; - maladie de Chagas (chronique) [B57.2] - aigüe [B57.0] ; - toxoplasmose [B58.8]
→ Parmi les conséquences possibles, on trouve: **B57.2** (Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte cardiaque)
▸ **B57.2** — Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte cardiaque
Également appelé: Maladie de Chagas (chronique) (avec) myocardite, Maladie de Chagas (chronique) (avec) atteinte cardiovasculaire NCA, Trypanosomiase américaine SAI, Trypanosomiase SAI, en des lieux où la maladie de Chagas est répandue, Maladie de Chagas (chronique) (avec) SAI
Ce code inclut: Maladie de Chagas (chronique) (avec) : ; - SAI ; - atteinte cardiovasculaire NCA [I98.1] ; - myocardite [I41.2] ; - Trypanosomiase : ; - SAI, en des lieux où la maladie de Chagas est répandue ; - américaine SAI
→ Ce tableau peut résulter de: **I98.1** (Troubles cardiovasculaires au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
▸ **I98.1** — Troubles cardiovasculaires au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
Également appelé: Maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA, Lésions de la pinta [caraté] avec atteinte cardiovasculaire
Ce code inclut: Lésions de la pinta [caraté] avec atteinte cardiovasculaire [A67.2] ; Maladie de Chagas avec atteinte cardiovasculaire NCA [B57.2]
→ Ce symptôme peut révéler: **A67.2** (Lésions tardives de la pinta)
▸ **A67.2** — Lésions tardives de la pinta
Également appelé: Lésions cutanées de la pinta [caraté], • cicatricielles de la pinta [caraté], • achromiques de la pinta [caraté], • dyschromiques de la pinta [caraté], Lésions cardiovasculaires de la pinta [caraté]
Ce code inclut: Lésions cardiovasculaires [I98.1] de la pinta [caraté] ; Lésions cutanées : de la pinta [caraté] ; • achromiques de la pinta [caraté] ; • cicatricielles de la pinta [caraté] ; • dyschromiques de la pinta [caraté]
→ Ce code fait partie de: **A67** (Pinta [caraté])
▸ **A67** — Pinta [caraté]
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **A65-A69** (Autres maladies à spirochètes)
▸ **A65-A69** — Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: ⚠ leptospirose [A27.-] ; ⚠ syphilis [A50-A53]
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RÉSUMÉ DES PAIRES DE CODAGE:
† B57.0 (Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque)
* I41.2 (Myocardite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
† B57.0 (Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque)
* I98.1 (Troubles cardiovasculaires au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
† I41.2 (Myocardite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
* B57.0 (Forme aigüe de la maladie de Chagas, avec atteinte cardiaque)
† B57.2 (Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte cardiaque)
* I98.1 (Troubles cardiovasculaires au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
† I98.1 (Troubles cardiovasculaires au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs)
* B57.2 (Maladie de Chagas (chronique) avec atteinte cardiaque)
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Fin du parcours codage double — 7 codes, 5 paires identifiées
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H83.9
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Maladie de l'oreille interne, sans précision
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ÉTIOLOGIE
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📚 PARCOURS ÉTIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de H83.9?
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▸ **H83.9** — Maladie de l'oreille interne, sans précision
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H83.2** (Troubles des fonctions labyrinthiques)
▸ **H83.2** — Troubles des fonctions labyrinthiques
Également appelé: Hypersensibilité du labyrinthe, Hypofonction du labyrinthe, Perte de la fonction du labyrinthe
Ce code inclut: Hypersensibilité du labyrinthe ; Hypofonction du labyrinthe ; Perte de la fonction du labyrinthe
→ À distinguer de: **H83.8** (Autres maladies précisées de l'oreille interne)
▸ **H83.8** — Autres maladies précisées de l'oreille interne
→ Cette entité s'inscrit dans la catégorie: **H83** (Autres maladies de l'oreille interne)
▸ **H83** — Autres maladies de l'oreille interne
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H80** (Otosclérose)
▸ **H80** — Otosclérose
Également appelé: otospongiose
Ce code inclut: otospongiose
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H82** (Syndromes vertigineux au cours de maladies classées ailleurs)
▸ **H82** — Syndromes vertigineux au cours de maladies classées ailleurs
→ Pour une vision d'ensemble, voir: **H80-H83** (Maladies de l'oreille interne)
▸ **H80-H83** — Maladies de l'oreille interne
→ Dans la même catégorie diagnostique: **H65-H75** (Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde)
▸ **H65-H75** — Maladies de l'oreille moyenne et de l'apophyse mastoïde
→ À distinguer de: **H90-H95** (Autres affections de l'oreille)
▸ **H90-H95** — Autres affections de l'oreille
→ Un diagnostic différentiel proche est: **H60-H62** (Maladies de l'oreille externe)
▸ **H60-H62** — Maladies de l'oreille externe
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Fin du parcours étiologique — 10 codes explorés
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