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8
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265
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57.5k
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|---|---|---|---|
F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Ce code fait partie de: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F02 (Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs)
[F02] Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs
Definition: Démences dues, ou supposées dues, à d'autres causes que la maladie d'Alzheimer ou à une maladie vasculaire cérébrale. Elles peuvent débuter à tout âge mais ne surviennent que rarement à un âge avancé.
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme cinquième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la présence de symptômes supplémentaires :
0 sans symptôme supplémentaire
1 avec d’autres symptômes, essentiellement délirants
2 avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
3 avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs
4 avec d’autres symptômes, mixtes
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme sixième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la sévérité de la démence :
0 légère
1 moyenne
2 sévère
>> Dans le même groupe nosologique: F05 (Délirium, non induit par l'alcool et d'autres substances psychoactives)
[F05] Délirium, non induit par l'alcool et d'autres substances psychoactives
Definition: Syndrome cérébral organique sans étiologie spécifique, caractérisé par la présence simultanée de perturbations de la conscience et de l'attention, de la perception, de l'idéation, de la mémoire, du comportement psychomoteur, des émotions et du rythme veille–sommeil. La durée est variable et le degré de gravité varie de léger à très sévère.
Egalement appele: psychose infectieuse aigü(e) ou subaigü(e), état confusionnel (non alcoolique) aigü(e) ou subaigü(e), syndrome psychoorganique aigü(e) ou subaigü(e), syndrome cérébral aigü(e) ou subaigü(e), réaction organique aigü(e) ou subaigü(e)
Ce code inclut: état confusionnel (non alcoolique) aigü(e) ou subaigü(e) ; psychose infectieuse aigü(e) ou subaigü(e) ; réaction organique aigü(e) ou subaigü(e) ; syndrome : ; - cérébral aigü(e) ou subaigü(e) ; - psychoorganique aigü(e) ou subaigü(e)
ATTENTION - Exclure: délirium trémens [delirium tremens] induit par l'alcool ou sans précision [F10.4]
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F00-F09 (Troubles mentaux organiques, y compris les troubles symptomatiques)
[F00-F09] Troubles mentaux organiques, y compris les troubles symptomatiques
Definition: La démence [F00-F03] est un syndrome dû à une maladie cérébrale habituellement chronique et progressive, caractérisé par une altération de nombreuses fonctions corticales supérieures telles que la mémoire, l'idéation, l'orientation, la compréhension, le calcul, la capacité d'apprendre, le langage et le jugement. Le syndrome ne s'accompagne pas d'un obscurcissement de la conscience. Les déficiences des fonctions cognitives s'accompagnent habituellement (et sont parfois précédées) d'une détérioration du contrôle émotionnel, du comportement social ou de la motivation. Ce syndrome survient dans la maladie d'Alzheimer, dans les maladies vasculaires cérébrales et dans d'autres affections qui, de manière primaire ou secondaire, affectent le cerveau.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour identifier la maladie causale.
>> Dans le même groupe nosologique: F50-F59 (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
[F50-F59] Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
>> Un diagnostic différentiel proche est: F70-F79 (Retard mental)
[F70-F79] Retard mental
Definition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
>> Dans le même groupe nosologique: F60-F69 (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
[F60-F69] Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
>> À distinguer de: F30-F39 (Troubles de l'humeur [affectifs])
[F30-F39] Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
Fin du parcours etiologique - 9 codes explores
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer F02.00 des diagnostics similaires?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Dans le même groupe nosologique: F02.8 (Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs)
[F02.8] Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs
Egalement appele: Démence au cours de hypercalcémie, Démence au cours de dégénérescence hépatolenticulaire, Démence au cours de périartérite noueuse, Démence au cours de maladie à corps de Lewy, Démence au cours de sclérose en plaques, Démence au cours de carence en acide nicotinique [pellagre], Démence au cours de urémie, Démence au cours de carence en vitamine B_12, Démence au cours de neurosyphilis, Démence au cours de lipidose cérébrale, Démence au cours de intoxications, Démence au cours de trypanosomiase, Démence au cours de lupus érythémateux disséminé, Démence au cours de épilepsie, Démence au cours de hypothyroïdie acquise
Ce code inclut: Démence au cours de : ; - carence en : ; - acide nicotinique [pellagre] [E52] ; - vitamine B_12 [E53.8] ; - dégénérescence hépatolenticulaire [E83.0] ; - épilepsie [G40.-] ; - hypercalcémie [E83.5] ; - hypothyroïdie acquise [E01.–] [E03.-] ; - intoxications [T36-T65] ; - lipidose cérébrale [E75.-] ; - lupus érythémateux disséminé [M32.-] ; - maladie à corps de Lewy [G31.8] ; - neurosyphilis [A52.1] ; - périartérite noueuse [M30.0] ; - sclérose en plaques [G35] ; - trypanosomiase [B56.-] [B57.-] ; - urémie [N18.5]
>> À distinguer de: F02.2 (Démence de la maladie de Huntington )
[F02.2] Démence de la maladie de Huntington
Definition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années.
Egalement appele: Démence de la chorée de Huntington
Ce code inclut: Démence de la chorée de Huntington
>> À distinguer de: F02.3 (Démence de la maladie de Parkinson)
[F02.3] Démence de la maladie de Parkinson
Definition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie de Parkinson avérée. Aucune caractéristique clinique distinctive n'a été mise en évidence jusqu'ici.
Egalement appele: Démence dans paralysie agitante, Démence dans parkinsonisme
Ce code inclut: Démence dans : ; - paralysie agitante ; - parkinsonisme
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.1 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob )
[F02.1] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob
Definition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans.
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.4 (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] )
[F02.4] Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
Definition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie à VIH, en l'absence de toute autre maladie ou infection concomitante pouvant expliquer les signes cliniques.
>> Plus spécifiquement, on distingue: F02.42 (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.42] Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.43 (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.43] Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.44 (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
[F02.44] Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
>> À distinguer de: F02.40 (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - " sans symptôme supplémentaire ")
[F02.40] Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Plus spécifiquement, on distingue: F02.402 (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
[F02.402] Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère"
>> À distinguer de: F02.401 (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
[F02.401] Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne"
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.400 (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
[F02.400] Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [B22.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère"
Fin du diagnostic differentiel - 14 diagnostics compares
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CROSS_CHAPTER
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CONNEXIONS INTER-SYSTEMES
Question: Comment F02.00 est-il relie a d'autres domaines medicaux?
[Chapitre de depart: F00-F09]
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
[Passage au chapitre: G30-G32]
>> Cette condition peut être à l'origine de: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> Ce tableau peut résulter de: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
[F02.032] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère"
>> Ce code fait partie de: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.03] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F02 (Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs)
[F02] Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs
Definition: Démences dues, ou supposées dues, à d'autres causes que la maladie d'Alzheimer ou à une maladie vasculaire cérébrale. Elles peuvent débuter à tout âge mais ne surviennent que rarement à un âge avancé.
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme cinquième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la présence de symptômes supplémentaires :
0 sans symptôme supplémentaire
1 avec d’autres symptômes, essentiellement délirants
2 avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
3 avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs
4 avec d’autres symptômes, mixtes
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme sixième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la sévérité de la démence :
0 légère
1 moyenne
2 sévère
>> Plus spécifiquement, on distingue: F02.1 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob )
[F02.1] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob
Definition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans.
[Passage au chapitre: A80-A89]
>> Cette condition peut être à l'origine de: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
[A81.0] Maladie de Creutzfeldt–Jakob
Egalement appele: Encéphalopathie spongieuse subaigüe
Ce code inclut: Encéphalopathie spongieuse subaigüe
>> Cette condition peut être causée par: F02.141 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
[F02.141] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne"
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F02.14 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
[F02.14] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
>> Parmi les sous-types: F02.140 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
[F02.140] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère"
Fin du parcours - 11 codes, 3 chapitres traverses
Chapitres: A80-A89, F00-F09, G30-G32
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CODAGE_DOUBLE
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CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTERISQUE)
Question: Quelles paires de codes utiliser avec F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.02] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.03] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> Cette pathologie peut provoquer: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> L'étiologie inclut: F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
[F02.021] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne"
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
[F02.020] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère"
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
[F02.022] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère"
RESUME DES PAIRES DE CODAGE:
Dague: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.040 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.042 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.041 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Fin du parcours codage double - 7 codes, 18 paires identifiees
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Cette pathologie peut provoquer: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> Ce tableau peut résulter de: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F02 (Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs)
[F02] Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs
Definition: Démences dues, ou supposées dues, à d'autres causes que la maladie d'Alzheimer ou à une maladie vasculaire cérébrale. Elles peuvent débuter à tout âge mais ne surviennent que rarement à un âge avancé.
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme cinquième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la présence de symptômes supplémentaires :
0 sans symptôme supplémentaire
1 avec d’autres symptômes, essentiellement délirants
2 avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
3 avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs
4 avec d’autres symptômes, mixtes
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme sixième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la sévérité de la démence :
0 légère
1 moyenne
2 sévère
>> Dans la même catégorie diagnostique: F04 (Syndrome amnésique organique, non induit par l'alcool et d'autres substances psychoactives)
[F04] Syndrome amnésique organique, non induit par l'alcool et d'autres substances psychoactives
Definition: Syndrome dominé par une altération de la mémoire récente et ancienne avec conservation de la mémoire immédiate, par une réduction de la capacité à apprendre des informations nouvelles et par une désorientation temporelle. Il peut y avoir une confabulation marquée mais la perception et les autres fonctions cognitives, y compris l'intelligence, sont habituellement intactes. Le pronostic dépend de l'évolution de la lésion sousjacente.
Egalement appele: Psychose ou syndrome de Korsakov non alcoolique
Ce code inclut: Psychose ou syndrome de Korsakov non alcoolique
ATTENTION - Exclure: amnésie : ; - SAI [R41.1] ; - antérograde [R41.1] ; - dissociative [F44.0] ; - rétrograde [R41.2] ; - syndrome de Korsakov : ; - induit par d'autres substances psychoactives [F11-F19 avec le quatrième caractère .6] ; - induit par l'alcool ou sans précision [F10.6]
>> Dans la même catégorie diagnostique: F06 (Autres troubles mentaux dus à une lésion cérébrale et un dysfonctionnement cérébral, et à une affection somatique)
[F06] Autres troubles mentaux dus à une lésion cérébrale et un dysfonctionnement cérébral, et à une affection somatique
Definition: Comprend diverses affections causées par un trouble cérébral dû à une affection cérébrale primitive, à une affection somatique touchant secondairement le cerveau, à des substances toxiques exogènes ou des hormones, à des troubles endocriniens ou à d'autres maladies somatiques.
ATTENTION - Exclure: associés à : ; - délirium [F05.-] ; - démence classée en F00-F03 ; induits par l'alcool et d'autres substances psychoactives [F10-F19]
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F00-F09 (Troubles mentaux organiques, y compris les troubles symptomatiques)
[F00-F09] Troubles mentaux organiques, y compris les troubles symptomatiques
Definition: La démence [F00-F03] est un syndrome dû à une maladie cérébrale habituellement chronique et progressive, caractérisé par une altération de nombreuses fonctions corticales supérieures telles que la mémoire, l'idéation, l'orientation, la compréhension, le calcul, la capacité d'apprendre, le langage et le jugement. Le syndrome ne s'accompagne pas d'un obscurcissement de la conscience. Les déficiences des fonctions cognitives s'accompagnent habituellement (et sont parfois précédées) d'une détérioration du contrôle émotionnel, du comportement social ou de la motivation. Ce syndrome survient dans la maladie d'Alzheimer, dans les maladies vasculaires cérébrales et dans d'autres affections qui, de manière primaire ou secondaire, affectent le cerveau.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour identifier la maladie causale.
>> À distinguer de: F60-F69 (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
[F60-F69] Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
>> Dans le même groupe nosologique: F70-F79 (Retard mental)
[F70-F79] Retard mental
Definition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
>> Dans le même groupe nosologique: F50-F59 (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
[F50-F59] Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
>> À distinguer de: F30-F39 (Troubles de l'humeur [affectifs])
[F30-F39] Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
Fin du parcours etiologique - 11 codes explores
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer F02.00 des diagnostics similaires?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> À distinguer de: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
[F02.01] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.03] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
[F02.04] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
>> Dans le même groupe nosologique: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.02] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> Plus spécifiquement, on distingue: F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
[F02.022] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère"
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
[F02.021] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne"
>> Dans le même groupe nosologique: F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
[F02.020] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère"
Fin du diagnostic differentiel - 8 diagnostics compares
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CROSS_CHAPTER
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CONNEXIONS INTER-SYSTEMES
Question: Comment F02.00 est-il relie a d'autres domaines medicaux?
[Chapitre de depart: F00-F09]
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
[Passage au chapitre: G30-G32]
>> Cette pathologie peut provoquer: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> Parmi les causes possibles: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Une forme particulière est: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.02] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> Une forme particulière est: F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
[F02.020] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère"
Fin du parcours - 5 codes, 2 chapitres traverses
Chapitres: F00-F09, G30-G32
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CODAGE_DOUBLE
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CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTERISQUE)
Question: Quelles paires de codes utiliser avec F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> À distinguer de: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.02] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> Cette condition peut être à l'origine de: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> Ce tableau peut résulter de: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
[F02.032] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère"
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
[F02.031] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne"
>> À distinguer de: F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
[F02.030] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère"
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.03] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
[F02.01] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.1 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob )
[F02.1] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob
Definition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans.
RESUME DES PAIRES DE CODAGE:
Dague: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.040 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.042 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.041 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Fin du parcours codage double - 10 codes, 19 paires identifiees
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Cette condition peut être à l'origine de: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> L'étiologie inclut: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.02] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Dans le même groupe nosologique: F02.3 (Démence de la maladie de Parkinson)
[F02.3] Démence de la maladie de Parkinson
Definition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie de Parkinson avérée. Aucune caractéristique clinique distinctive n'a été mise en évidence jusqu'ici.
Egalement appele: Démence dans paralysie agitante, Démence dans parkinsonisme
Ce code inclut: Démence dans : ; - paralysie agitante ; - parkinsonisme
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.2 (Démence de la maladie de Huntington )
[F02.2] Démence de la maladie de Huntington
Definition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années.
Egalement appele: Démence de la chorée de Huntington
Ce code inclut: Démence de la chorée de Huntington
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.4 (Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] )
[F02.4] Démence de la maladie due au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
Definition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie à VIH, en l'absence de toute autre maladie ou infection concomitante pouvant expliquer les signes cliniques.
>> Cette condition peut être à l'origine de: B22.0 (Maladie par VIH à l'origine d'une encéphalopathie)
[B22.0] Maladie par VIH à l'origine d'une encéphalopathie
Egalement appele: Démence par VIH
Ce code inclut: Démence par VIH
Fin du parcours etiologique - 8 codes explores
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer F02.00 des diagnostics similaires?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> De façon plus précise: F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
[F02.001] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne"
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
[F02.000] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère"
>> À distinguer de: F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
[F02.002] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère"
Fin du diagnostic differentiel - 4 diagnostics compares
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CROSS_CHAPTER
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CONNEXIONS INTER-SYSTEMES
Question: Comment F02.00 est-il relie a d'autres domaines medicaux?
[Chapitre de depart: F00-F09]
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
[Passage au chapitre: G30-G32]
>> Cette condition peut être à l'origine de: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> Parmi les causes possibles: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
[F02.01] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
>> Ce code fait partie de: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F02 (Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs)
[F02] Démence au cours d'autres maladies classées ailleurs
Definition: Démences dues, ou supposées dues, à d'autres causes que la maladie d'Alzheimer ou à une maladie vasculaire cérébrale. Elles peuvent débuter à tout âge mais ne surviennent que rarement à un âge avancé.
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme cinquième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la présence de symptômes supplémentaires :
0 sans symptôme supplémentaire
1 avec d’autres symptômes, essentiellement délirants
2 avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires
3 avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs
4 avec d’autres symptômes, mixtes
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme sixième caractère avec les catégories F00–F03 pour préciser la sévérité de la démence :
0 légère
1 moyenne
2 sévère
>> Une forme particulière est: F02.2 (Démence de la maladie de Huntington )
[F02.2] Démence de la maladie de Huntington
Definition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années.
Egalement appele: Démence de la chorée de Huntington
Ce code inclut: Démence de la chorée de Huntington
[Passage au chapitre: G10-G14]
>> Parmi les conséquences possibles, on trouve: G10 (Chorée de Huntington)
[G10] Chorée de Huntington
>> Parmi les causes possibles: F02.24 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
[F02.24] Démence de la maladie de Huntington [G10] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
>> De façon plus précise: F02.242 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
[F02.242] Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère"
Fin du parcours - 9 codes, 3 chapitres traverses
Chapitres: F00-F09, G10-G14, G30-G32
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CODAGE_DOUBLE
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CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTERISQUE)
Question: Quelles paires de codes utiliser avec F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Cette pathologie peut provoquer: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> Parmi les causes possibles: F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
[F02.04] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.03] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> Dans le même groupe nosologique: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.02] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> Dans le même groupe nosologique: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
[F02.01] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.1 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob )
[F02.1] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob
Definition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaigüe, aboutissant à la mort en un à deux ans.
>> Ce code est susceptible d'entraîner: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
[A81.0] Maladie de Creutzfeldt–Jakob
Egalement appele: Encéphalopathie spongieuse subaigüe
Ce code inclut: Encéphalopathie spongieuse subaigüe
>> Cette condition peut être causée par: F02.110 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
[F02.110] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère"
>> À distinguer de: F02.112 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
[F02.112] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère"
>> À distinguer de: F02.111 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
[F02.111] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne"
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: F02.11 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
[F02.11] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
>> À distinguer de: F02.12 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.12] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> À distinguer de: F02.14 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
[F02.14] Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
RESUME DES PAIRES DE CODAGE:
Dague: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.040 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.042 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.041 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.121 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.120 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.111 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.110 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.112 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.12 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.11 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.13 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.14 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.131 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.130 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.132 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.122 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.10 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - " sans symptôme supplémentaire ")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.141 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.140 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.142 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.101 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.100 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Dague: F02.102 (Démence de la maladie de Creutzfeldt–Jakob [A81.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
Asterisque: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
Fin du parcours codage double - 15 codes, 40 paires identifiees
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Cette condition peut être à l'origine de: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> Cette condition peut être causée par: F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
[F02.010] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère"
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
[F02.011] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne"
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
[F02.01] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> À distinguer de: F02.3 (Démence de la maladie de Parkinson)
[F02.3] Démence de la maladie de Parkinson
Definition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie de Parkinson avérée. Aucune caractéristique clinique distinctive n'a été mise en évidence jusqu'ici.
Egalement appele: Démence dans paralysie agitante, Démence dans parkinsonisme
Ce code inclut: Démence dans : ; - paralysie agitante ; - parkinsonisme
>> Cette pathologie peut provoquer: G20 (Maladie de Parkinson)
[G20] Maladie de Parkinson
Egalement appele: Hémiparkinsonisme, Paralysie agitante, Syndrome parkinsonien ou maladie de Parkinson SAI, Syndrome parkinsonien ou maladie de Parkinson idiopathique, Syndrome parkinsonien ou maladie de Parkinson primitif(ve)
Ce code inclut: Hémiparkinsonisme ; Paralysie agitante ; Syndrome parkinsonien ou maladie de Parkinson : ; - SAI ; - idiopathique ; - primitif(ve)
>> Parmi les causes possibles: F02.311 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
[F02.311] Démence de la maladie de Parkinson [G20] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne"
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: F02.31 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
[F02.31] Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.34 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
[F02.34] Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
>> À distinguer de: F02.32 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.32] Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> Dans le même groupe nosologique: F02.30 (Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " sans symptôme supplémentaire ")
[F02.30] Démence de la maladie de Parkinson [G20] - " sans symptôme supplémentaire "
Fin du parcours etiologique - 13 codes explores
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer F02.00 des diagnostics similaires?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> De façon plus précise: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.03] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> Plus spécifiquement, on distingue: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
[F02.032] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère"
>> À distinguer de: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
[F02.031] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne"
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
[F02.030] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère"
Fin du diagnostic differentiel - 6 diagnostics compares
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CROSS_CHAPTER
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CONNEXIONS INTER-SYSTEMES
Question: Comment F02.00 est-il relie a d'autres domaines medicaux?
[Chapitre de depart: F00-F09]
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
[Passage au chapitre: G30-G32]
>> Ce code est susceptible d'entraîner: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> Parmi les causes possibles: F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
[F02.010] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère"
>> Ce code fait partie de: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
[F02.01] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
>> Une forme particulière est: F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
[F02.012] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère"
Fin du parcours - 5 codes, 2 chapitres traverses
Chapitres: F00-F09, G30-G32
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CODAGE_DOUBLE
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CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTERISQUE)
Question: Quelles paires de codes utiliser avec F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Cette pathologie peut provoquer: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> L'étiologie inclut: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
[F02.032] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère"
>> À distinguer de: F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
[F02.030] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère"
>> Dans le même groupe nosologique: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
[F02.031] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne"
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.03] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
[F02.01] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.02] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> À distinguer de: F02.2 (Démence de la maladie de Huntington )
[F02.2] Démence de la maladie de Huntington
Definition: Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années.
Egalement appele: Démence de la chorée de Huntington
Ce code inclut: Démence de la chorée de Huntington
>> Parmi les conséquences possibles, on trouve: G10 (Chorée de Huntington)
[G10] Chorée de Huntington
>> L'étiologie inclut: F02.201 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
[F02.201] Démence de la maladie de Huntington [G10] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne"
>> À distinguer de: F02.200 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
[F02.200] Démence de la maladie de Huntington [G10] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère"
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.202 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
[F02.202] Démence de la maladie de Huntington [G10] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère"
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F02.20 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - " sans symptôme supplémentaire ")
[F02.20] Démence de la maladie de Huntington [G10] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Dans le même groupe nosologique: F02.23 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.23] Démence de la maladie de Huntington [G10] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.24 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
[F02.24] Démence de la maladie de Huntington [G10] - " avec d’autres symptômes, mixtes "
RESUME DES PAIRES DE CODAGE:
Dague: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.040 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.042 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.041 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.24 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.23 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.20 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - " sans symptôme supplémentaire ")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.22 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.21 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.200 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.202 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.201 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.210 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.212 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.211 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.230 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.220 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.222 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.221 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.240 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.242 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.241 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.232 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Dague: F02.231 (Démence de la maladie de Huntington [G10] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
Asterisque: G10 (Chorée de Huntington)
Fin du parcours codage double - 17 codes, 40 paires identifiees
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Ce code est susceptible d'entraîner: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> Cette condition peut être causée par: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
[F02.031] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne"
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.03] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> À distinguer de: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
[F02.02] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires "
>> Un diagnostic différentiel proche est: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
[F02.01] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants "
Fin du parcours etiologique - 7 codes explores
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer F02.00 des diagnostics similaires?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Une forme particulière est: F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
[F02.002] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère"
>> À distinguer de: F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
[F02.001] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne"
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
[F02.000] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère"
Fin du diagnostic differentiel - 4 diagnostics compares
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CROSS_CHAPTER
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CONNEXIONS INTER-SYSTEMES
Question: Comment F02.00 est-il relie a d'autres domaines medicaux?
[Chapitre de depart: F00-F09]
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
[Passage au chapitre: G30-G32]
>> Cette condition peut être à l'origine de: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> L'étiologie inclut: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
[F02.031] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne"
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
[F02.03] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs "
>> Une forme particulière est: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
[F02.032] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère"
Fin du parcours - 5 codes, 2 chapitres traverses
Chapitres: F00-F09, G30-G32
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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CODAGE_DOUBLE
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CODAGE DOUBLE (DAGUE/ASTERISQUE)
Question: Quelles paires de codes utiliser avec F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Ce code est susceptible d'entraîner: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
[G31.0] Atrophie cérébrale circonscrite
Egalement appele: Démence frontotemporale [DFT], Aphasie progressive isolée, Maladie de Pick
Ce code inclut: Aphasie progressive isolée ; Démence frontotemporale [DFT] ; Maladie de Pick
>> L'étiologie inclut: F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
[F02.000] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère"
>> Dans la même catégorie diagnostique: F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
[F02.002] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère"
>> Dans le même groupe nosologique: F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
[F02.001] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne"
RESUME DES PAIRES DE CODAGE:
Dague: F02.02 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.03 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.01 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, essentiellement délirants ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.04 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " avec d’autres symptômes, mixtes ")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.000 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.010 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.012 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.011 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement délirants" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.002 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.001 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "sans symptôme supplémentaire" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.020 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.022 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.021 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement hallucinatoires" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.030 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.032 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.031 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, essentiellement dépressifs" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.040 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "légère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.042 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "sévère")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.041 (Démence de la maladie de Pick [G31.0] - "avec d’autres symptômes, mixtes" - "moyenne")
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Dague: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
Asterisque: G31.0 (Atrophie cérébrale circonscrite)
Fin du parcours codage double - 5 codes, 20 paires identifiees
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F02.00
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Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F02.00?
[F02.00] Démence de la maladie de Pick [G31.0] - " sans symptôme supplémentaire "
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F02.0 (Démence de la maladie de Pick )
[F02.0] Démence de la maladie de Pick
Definition: Démence évoluant progressivement, débutant à l'âge mûr, caractérisée par des modifications du caractère précoces, lentement progressives, et par une détérioration sociale, aboutissant à une déficience des fonctions intellectuelles, de la mémoire et du langage, accompagnées d'une apathie, d'une euphorie et, plus rarement, de symptômes extrapyramidaux.
>> Dans le même groupe nosologique: F02.3 (Démence de la maladie de Parkinson)
[F02.3] Démence de la maladie de Parkinson
Definition: Démence survenant au cours de l'évolution d'une maladie de Parkinson avérée. Aucune caractéristique clinique distinctive n'a été mise en évidence jusqu'ici.
Egalement appele: Démence dans paralysie agitante, Démence dans parkinsonisme
Ce code inclut: Démence dans : ; - paralysie agitante ; - parkinsonisme
>> Ce code est susceptible d'entraîner: G20 (Maladie de Parkinson)
[G20] Maladie de Parkinson
Egalement appele: Hémiparkinsonisme, Paralysie agitante, Syndrome parkinsonien ou maladie de Parkinson SAI, Syndrome parkinsonien ou maladie de Parkinson idiopathique, Syndrome parkinsonien ou maladie de Parkinson primitif(ve)
Ce code inclut: Hémiparkinsonisme ; Paralysie agitante ; Syndrome parkinsonien ou maladie de Parkinson : ; - SAI ; - idiopathique ; - primitif(ve)
>> Un diagnostic différentiel proche est: G25 (Autres syndromes extrapyramidaux et troubles de la motricité)
[G25] Autres syndromes extrapyramidaux et troubles de la motricité
>> Dans le même groupe nosologique: G23 (Autres maladies dégénératives des noyaux gris centraux)
[G23] Autres maladies dégénératives des noyaux gris centraux
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: G20-G26 (Syndromes extrapyramidaux et troubles de la motricité)
[G20-G26] Syndromes extrapyramidaux et troubles de la motricité
>> Un diagnostic différentiel proche est: G40-G47 (Affections épisodiques et paroxystiques)
[G40-G47] Affections épisodiques et paroxystiques
>> Dans la même catégorie diagnostique: G00-G09 (Maladies inflammatoires du système nerveux central)
[G00-G09] Maladies inflammatoires du système nerveux central
>> À distinguer de: G10-G14 (Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central)
[G10-G14] Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central
Fin du parcours etiologique - 10 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> À distinguer de: B08.4 (Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus)
[B08.4] Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus
Egalement appele: Syndrome pied–main–bouche
Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.3 (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
[B08.3] Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> Un diagnostic différentiel proche est: B07 (Verrues d'origine virale)
[B07] Verrues d'origine virale
Egalement appele: Verruca simplex, Verruca vulgaris
Ce code inclut: Verruca : ; - simplex ; - vulgaris
ATTENTION - Exclure: condylomes anogénitaux (vénériens) [A63.0] ; papillome (de) : ; - col de l'utérus [D26.0] ; - larynx [D14.1] ; - vessie [D41.4]
>> Un diagnostic différentiel proche est: B09 (Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision)
[B09] Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision
Egalement appele: Exanthème viral SAI, Énanthème viral SAI
Ce code inclut: Énanthème viral SAI ; Exanthème viral SAI
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: B00-B09 (Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B00-B09] Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
>> Un diagnostic différentiel proche est: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
[B20-B24] Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
>> À distinguer de: A70-A74 (Autres maladies à Chlamydia)
[A70-A74] Autres maladies à Chlamydia
>> À distinguer de: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central)
[A80-A89] Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: séquelles de : ; - encéphalite virale [B94.1] ; - poliomyélite [B91]
>> Dans la même catégorie diagnostique: A65-A69 (Autres maladies à spirochètes)
[A65-A69] Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: leptospirose [A27.-] ; syphilis [A50-A53]
Fin du parcours etiologique - 11 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Dans le même groupe nosologique: B08.0 (Autres infections à orthopoxvirus)
[B08.0] Autres infections à orthopoxvirus
Egalement appele: Vaccine naturelle, Orf, Pseudovaccine [nodule des trayeurs], Vaccinia, Dermatite pustuleuse contagieuse ovine, Cowpox
Ce code inclut: Cowpox ; Dermatite pustuleuse contagieuse ovine ; Orf ; Pseudovaccine [nodule des trayeurs] ; Vaccine naturelle ; Vaccinia
ATTENTION - Exclure: monkeypox [B04]
>> Dans le même groupe nosologique: B08.3 (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
[B08.3] Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
>> Dans le même groupe nosologique: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> À distinguer de: B08.4 (Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus)
[B08.4] Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus
Egalement appele: Syndrome pied–main–bouche
Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche
>> Dans le même groupe nosologique: B08.8 (Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B08.8] Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
Egalement appele: Syndrome du virus de Tanapox, Fièvre (de) Yaba, Fièvre (de) aphteuse, Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus
Ce code inclut: Fièvre (de) : ; - aphteuse ; - Yaba ; Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus ; Syndrome du virus de Tanapox
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> Dans le même groupe nosologique: B05 (Rougeole)
[B05] Rougeole
ATTENTION - Exclure: panencéphalite sclérosante subaigüe [A81.1]
>> À ne pas coder ici: A81.1 (Panencéphalite sclérosante subaigüe)
[A81.1] Panencéphalite sclérosante subaigüe
Egalement appele: Encéphalite subaigüe à inclusions de Dawson, Leucoencéphalopathie sclérosante de Van Bogaert
Ce code inclut: Encéphalite subaigüe à inclusions de Dawson ; Leucoencéphalopathie sclérosante de Van Bogaert
>> Dans le même groupe nosologique: A81.9 (Infection atypiques à virus, du système nerveux central, sans précision)
[A81.9] Infection atypiques à virus, du système nerveux central, sans précision
Egalement appele: Maladie à prion du système nerveux central SAI
Ce code inclut: Maladie à prion du système nerveux central SAI
>> Un diagnostic différentiel proche est: A81.2 (Leucoencéphalopathie multifocale progressive)
[A81.2] Leucoencéphalopathie multifocale progressive
Egalement appele: Leucoencéphalopathie multifocale SAI
Ce code inclut: Leucoencéphalopathie multifocale SAI
Fin du diagnostic differentiel - 11 diagnostics compares
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Dans le même groupe nosologique: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Ce tableau peut résulter de: H03.1 (Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs)
[H03.1] Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs
Egalement appele: Atteinte de la paupière au cours de infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex], Atteinte de la paupière au cours de molluscum contagiosum, Atteinte de la paupière au cours de zona, Atteinte de la paupière au cours de lèpre, Atteinte de la paupière au cours de pian, Atteinte de la paupière au cours de tuberculose
Ce code inclut: Atteinte de la paupière au cours de : ; - infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.5] ; - lèpre [A30.-] ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - pian [A66.-] ; - tuberculose [A18.4] ; - zona [B02.3]
>> Cette pathologie peut provoquer: B00.5 (Affections oculaires dues au virus de l'herpès)
[B00.5] Affections oculaires dues au virus de l'herpès
Egalement appele: Dermite de la paupière due au virus de l’herpès, Kératite due au virus de l’herpès, Kératoconjonctivite due au virus de l’herpès, Conjonctivite due au virus de l’herpès, Iritis due au virus de l’herpès, Uvéite due au virus de l’herpès, Iridocyclite due au virus de l’herpès
Ce code inclut: Conjonctivite [H13.1] due au virus de l’herpès ; Dermite de la paupière [H03.1] due au virus de l’herpès ; Iridocyclite [H22.0] due au virus de l’herpès ; Iritis [H22.0] due au virus de l’herpès ; Kératite [H19.1] due au virus de l’herpès ; Kératoconjonctivite [H19.1] due au virus de l’herpès ; Uvéite [H22.0] due au virus de l’herpès
>> Cette condition peut être causée par: H19.1 (Kératite et kératoconjonctivite dues au virus de l'herpès )
[H19.1] Kératite et kératoconjonctivite dues au virus de l'herpès
Egalement appele: Kératite dendritique et disciforme
Ce code inclut: Kératite dendritique et disciforme
>> Ce code fait partie de: H19 (Affections de la sclérotique et de la cornée au cours de maladies classées ailleurs)
[H19] Affections de la sclérotique et de la cornée au cours de maladies classées ailleurs
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: H15-H22 (Affections de la sclérotique, de la cornée, de l'iris et du corps ciliaire)
[H15-H22] Affections de la sclérotique, de la cornée, de l'iris et du corps ciliaire
>> Dans la même catégorie diagnostique: H25-H28 (Affections du cristallin)
[H25-H28] Affections du cristallin
>> Dans le même groupe nosologique: H43-H45 (Affections du corps vitré et du globe oculaire)
[H43-H45] Affections du corps vitré et du globe oculaire
>> Dans la même catégorie diagnostique: H46-H48 (Affections du nerf et des voies optiques)
[H46-H48] Affections du nerf et des voies optiques
Fin du parcours etiologique - 10 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.4 (Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus)
[B08.4] Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus
Egalement appele: Syndrome pied–main–bouche
Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Incompatible avec le codage de: A63 (Autres maladies dont le mode de transmission est essentiellement sexuel, non classées ailleurs)
[A63] Autres maladies dont le mode de transmission est essentiellement sexuel, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: molluscum contagiosum [B08.1] ; papillome du col de l'utérus [D26.0]
>> Dans le même groupe nosologique: A54 (Infection gonococcique)
[A54] Infection gonococcique
>> Un diagnostic différentiel proche est: A60 (Infection anogénitale par le virus de l'herpès [Herpes simplex])
[A60] Infection anogénitale par le virus de l'herpès [Herpes simplex]
>> Plus spécifiquement, on distingue: A60.1 (Infection de la marge cutanée de l'anus et du rectum, par le virus de l'herpès)
[A60.1] Infection de la marge cutanée de l'anus et du rectum, par le virus de l'herpès
>> Un diagnostic différentiel proche est: A60.0 (Infection des organes génitaux et de l'appareil génito-urinaire par le virus de l'herpès)
[A60.0] Infection des organes génitaux et de l'appareil génito-urinaire par le virus de l'herpès
Egalement appele: Infection des organes génitaux par le virus de l'herpès femme, Infection des organes génitaux par le virus de l'herpès homme
Ce code inclut: Infection des organes génitaux par le virus de l'herpès : ; - femme [N77.0-N77.1] ; - homme [N51.-]
>> À distinguer de: A60.9 (Infection anogénitale par le virus de l'herpès, sans précision)
[A60.9] Infection anogénitale par le virus de l'herpès, sans précision
Fin du diagnostic differentiel - 9 diagnostics compares
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Un diagnostic différentiel proche est: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> L'étiologie inclut: H03.1 (Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs)
[H03.1] Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs
Egalement appele: Atteinte de la paupière au cours de infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex], Atteinte de la paupière au cours de molluscum contagiosum, Atteinte de la paupière au cours de zona, Atteinte de la paupière au cours de lèpre, Atteinte de la paupière au cours de pian, Atteinte de la paupière au cours de tuberculose
Ce code inclut: Atteinte de la paupière au cours de : ; - infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.5] ; - lèpre [A30.-] ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - pian [A66.-] ; - tuberculose [A18.4] ; - zona [B02.3]
>> Parmi les conséquences possibles, on trouve: B02.3 (Zona ophtalmique)
[B02.3] Zona ophtalmique
Egalement appele: Sclérite zostérienne, Iridocyclite zostérienne, Kératite zostérienne, Blépharite zostérienne, Kératoconjonctivite zostérienne, Conjonctivite zostérienne, Iritis zostérienne
Ce code inclut: Blépharite [H03.1] zostérienne ; Conjonctivite [H13.1] zostérienne ; Iridocyclite [H22.0] zostérienne ; Iritis [H22.0] zostérienne ; Kératite [H19.2] zostérienne ; Kératoconjonctivite [H19.2] zostérienne ; Sclérite [H19.0] zostérienne
>> L'étiologie inclut: H19.0 (Sclérite et épisclérite au cours de maladies classées ailleurs)
[H19.0] Sclérite et épisclérite au cours de maladies classées ailleurs
Egalement appele: Épisclérite tuberculeuse, Sclérite zostérienne, Épisclérite syphilitique
Ce code inclut: Épisclérite : ; - syphilitique [A52.7] ; - tuberculeuse [A18.5] ; Sclérite zostérienne [B02.3]
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: H19 (Affections de la sclérotique et de la cornée au cours de maladies classées ailleurs)
[H19] Affections de la sclérotique et de la cornée au cours de maladies classées ailleurs
>> Un diagnostic différentiel proche est: H22 (Affections de l'iris et du corps ciliaire au cours de maladies classées ailleurs)
[H22] Affections de l'iris et du corps ciliaire au cours de maladies classées ailleurs
>> Un diagnostic différentiel proche est: H20 (Iridocyclite)
[H20] Iridocyclite
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: H15-H22 (Affections de la sclérotique, de la cornée, de l'iris et du corps ciliaire)
[H15-H22] Affections de la sclérotique, de la cornée, de l'iris et du corps ciliaire
>> Dans la même catégorie diagnostique: H25-H28 (Affections du cristallin)
[H25-H28] Affections du cristallin
>> Dans la même catégorie diagnostique: H46-H48 (Affections du nerf et des voies optiques)
[H46-H48] Affections du nerf et des voies optiques
>> Dans le même groupe nosologique: H43-H45 (Affections du corps vitré et du globe oculaire)
[H43-H45] Affections du corps vitré et du globe oculaire
Fin du parcours etiologique - 12 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Un diagnostic différentiel proche est: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Ce code est exclu par: L00-L08 (Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané)
[L00-L08] Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané
ATTENTION - Exclure: dermite infectée [L30.3] ; granulome pyogène [L98.0] ; infections localisées de la peau classées dans le chapitre I, telles que : ; - érysipèle [A46] ; - érysipéloïde [A26.-] ; - infection par le virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.-] : ; - anogénital (A60.-) ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - mycoses [B35-B49] ; - pédiculose, acariase et autres infestations [B85-B89] ; - verrues virales [B07] ; - zona [B02.-] ; orgelet [H00.0] ; - panniculite : ; - SAI [M79.3] ; - affectant le cou et le dos [M54.0] ; - lupique [L93.2] ; - récidivante [Weber–Christian] [M35.6] ; - perlèche (due à) : ; - SAI [K13.0] ; - candidose [B37.-] ; - carence en riboflavine [E53.0]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [B95-B98] pour identifier l'agent infectieux.
>> Ne pas utiliser ce code pour: B35-B49 (Mycoses)
[B35-B49] Mycoses
ATTENTION - Exclure: mycosis fongoïde [C84.0] ; pneumopathie par hypersensibilité aux poussières organiques [J67.-]
>> Parmi les sous-types: B47 (Mycétome)
[B47] Mycétome
>> Dans la même catégorie diagnostique: B46 (Zygomycose)
[B46] Zygomycose
>> Un diagnostic différentiel proche est: B45 (Cryptococcose)
[B45] Cryptococcose
>> À distinguer de: B37 (Candidose)
[B37] Candidose
Egalement appele: moniliase, candidiase
Ce code inclut: candidiase ; moniliase
ATTENTION - Exclure: candidose du nouveau-né [P37.5]
>> Plus spécifiquement, on distingue: B37.5 (Méningite à Candida )
[B37.5] Méningite à Candida
>> Un diagnostic différentiel proche est: B37.9 (Candidose, sans précision)
[B37.9] Candidose, sans précision
Egalement appele: Muguet SAI
Ce code inclut: Muguet SAI
ATTENTION - Exclure: candidose du nouveau-né [P37.5]
>> Dans la même catégorie diagnostique: B37.7 (Sepsis à Candida)
[B37.7] Sepsis à Candida
Fin du diagnostic differentiel - 11 diagnostics compares
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> À distinguer de: B08.4 (Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus)
[B08.4] Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus
Egalement appele: Syndrome pied–main–bouche
Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Ce tableau peut résulter de: H03.1 (Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs)
[H03.1] Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs
Egalement appele: Atteinte de la paupière au cours de infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex], Atteinte de la paupière au cours de molluscum contagiosum, Atteinte de la paupière au cours de zona, Atteinte de la paupière au cours de lèpre, Atteinte de la paupière au cours de pian, Atteinte de la paupière au cours de tuberculose
Ce code inclut: Atteinte de la paupière au cours de : ; - infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.5] ; - lèpre [A30.-] ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - pian [A66.-] ; - tuberculose [A18.4] ; - zona [B02.3]
>> Cette pathologie peut provoquer: A18.4 (Tuberculose de la peau et du tissu cellulaire souscutané)
[A18.4] Tuberculose de la peau et du tissu cellulaire souscutané
Egalement appele: Lupus vulgaire (de) paupière, Lupus exedens, Érythème induré tuberculeux, Lupus vulgaire (de) SAI, Scrofuloderme
Ce code inclut: Érythème induré tuberculeux ; Lupus : ; - exedens ; - vulgaire (de) : ; - SAI ; - paupière [H03.1] ; Scrofuloderme
ATTENTION - Exclure: lupus érythémateux [L93.-] - disséminé [M32.-]
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: A18 (Tuberculose d'autres organes)
[A18] Tuberculose d'autres organes
>> Dans la même catégorie diagnostique: A17 (Tuberculose du système nerveux)
[A17] Tuberculose du système nerveux
>> Pour une vision d'ensemble, voir: A15-A19 (Tuberculose)
[A15-A19] Tuberculose
Egalement appele: infections à Mycobacterium tuberculosis et Mycobacterium bovis
Ce code inclut: infections à Mycobacterium tuberculosis et Mycobacterium bovis
ATTENTION - Exclure: immunodéficience humaine virale [VIH] à l'origine de tuberculose [B20.0] ; pneumoconiose associée à une tuberculose [J65] ; séquelles de tuberculose [B90.-] ; silicotuberculose [J65] ; tuberculose congénitale [P37.0]
>> Un diagnostic différentiel proche est: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central)
[A80-A89] Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: séquelles de : ; - encéphalite virale [B94.1] ; - poliomyélite [B91]
>> À distinguer de: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
[B20-B24] Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
Fin du parcours etiologique - 10 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Un diagnostic différentiel proche est: B08.0 (Autres infections à orthopoxvirus)
[B08.0] Autres infections à orthopoxvirus
Egalement appele: Vaccine naturelle, Orf, Pseudovaccine [nodule des trayeurs], Vaccinia, Dermatite pustuleuse contagieuse ovine, Cowpox
Ce code inclut: Cowpox ; Dermatite pustuleuse contagieuse ovine ; Orf ; Pseudovaccine [nodule des trayeurs] ; Vaccine naturelle ; Vaccinia
ATTENTION - Exclure: monkeypox [B04]
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.4 (Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus)
[B08.4] Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus
Egalement appele: Syndrome pied–main–bouche
Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche
>> Un diagnostic différentiel proche est: B08.3 (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
[B08.3] Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
>> À distinguer de: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Ce code est exclu par: L00-L08 (Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané)
[L00-L08] Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané
ATTENTION - Exclure: dermite infectée [L30.3] ; granulome pyogène [L98.0] ; infections localisées de la peau classées dans le chapitre I, telles que : ; - érysipèle [A46] ; - érysipéloïde [A26.-] ; - infection par le virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.-] : ; - anogénital (A60.-) ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - mycoses [B35-B49] ; - pédiculose, acariase et autres infestations [B85-B89] ; - verrues virales [B07] ; - zona [B02.-] ; orgelet [H00.0] ; - panniculite : ; - SAI [M79.3] ; - affectant le cou et le dos [M54.0] ; - lupique [L93.2] ; - récidivante [Weber–Christian] [M35.6] ; - perlèche (due à) : ; - SAI [K13.0] ; - candidose [B37.-] ; - carence en riboflavine [E53.0]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [B95-B98] pour identifier l'agent infectieux.
>> ATTENTION - Ne pas confondre avec: B35-B49 (Mycoses)
[B35-B49] Mycoses
ATTENTION - Exclure: mycosis fongoïde [C84.0] ; pneumopathie par hypersensibilité aux poussières organiques [J67.-]
>> Diagnostic à exclure: J67 (Pneumopathie par hypersensibilité aux poussières organiques)
[J67] Pneumopathie par hypersensibilité aux poussières organiques
Egalement appele: alvéolite et pneumopathie allergiques dues à l'inhalation de poussières organiques, moisissures, actinomycètes, ou d'autre origine
Ce code inclut: alvéolite et pneumopathie allergiques dues à l'inhalation de poussières organiques, moisissures, actinomycètes, ou d'autre origine
ATTENTION - Exclure: pneumopathie due à l'inhalation d'agents chimiques, d'émanations, de fumées ou de gaz [J68.0]
>> Un diagnostic différentiel proche est: J69 (Pneumopathie due à des substances solides et liquides)
[J69] Pneumopathie due à des substances solides et liquides
ATTENTION - Exclure: syndromes d'inhalation du nouveau-né [P24.-]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier la cause.
>> À distinguer de: J60 (Pneumoconiose des mineurs de charbon)
[J60] Pneumoconiose des mineurs de charbon
Egalement appele: Poumon des mineurs de charbon, Anthracosilicose, Anthracose
Ce code inclut: Anthracose ; Anthracosilicose ; Poumon des mineurs de charbon
ATTENTION - Exclure: associée à toutes formes de tuberculose classées en A15–A16 [J65]
>> Dans la même catégorie diagnostique: J63 (Pneumoconiose due à d'autres poussières inorganiques)
[J63] Pneumoconiose due à d'autres poussières inorganiques
ATTENTION - Exclure: associée à toutes formes de tuberculose classées en A15–A16 [J65]
>> Dans le même groupe nosologique: J68 (Affections respiratoires dues à l'inhalation d'agents chimiques, d'émanations, de fumées et de gaz)
[J68] Affections respiratoires dues à l'inhalation d'agents chimiques, d'émanations, de fumées et de gaz
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier la cause.
>> Dans le même groupe nosologique: J65 (Pneumoconiose associée à la tuberculose)
[J65] Pneumoconiose associée à la tuberculose
Egalement appele: Tous les états classés en J60-J64 associés à la tuberculose, toutes formes classées en A15-A16
Ce code inclut: Tous les états classés en J60-J64 associés à la tuberculose, toutes formes classées en A15-A16
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: J60-J70 (Maladies du poumon dues à des agents externes)
[J60-J70] Maladies du poumon dues à des agents externes
ATTENTION - Exclure: asthme mentionné en J45.-
>> À distinguer de: J30-J39 (Autres maladies des voies respiratoires supérieures)
[J30-J39] Autres maladies des voies respiratoires supérieures
>> Dans la même catégorie diagnostique: J85-J86 (Maladies suppurées et nécrotiques des voies respiratoires inférieures)
[J85-J86] Maladies suppurées et nécrotiques des voies respiratoires inférieures
>> À distinguer de: J20-J22 (Autres affections aigües des voies respiratoires inférieures)
[J20-J22] Autres affections aigües des voies respiratoires inférieures
ATTENTION - Exclure: maladie pulmonaire obstructive chronique avec : ; - épisodes aigus SAI [J44.1] ; - infection aigüe des voies respiratoires inférieures [J44.0]
>> Dans la même catégorie diagnostique: J00-J06 (Affections aigües des voies respiratoires supérieures)
[J00-J06] Affections aigües des voies respiratoires supérieures
ATTENTION - Exclure: maladie pulmonaire obstructive chronique avec épisodes aigus SAI [J44.1]
Fin du diagnostic differentiel - 18 diagnostics compares
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Dans le même groupe nosologique: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.4 (Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus)
[B08.4] Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus
Egalement appele: Syndrome pied–main–bouche
Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche
>> Pour une vision d'ensemble, voir: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> À distinguer de: B09 (Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision)
[B09] Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision
Egalement appele: Exanthème viral SAI, Énanthème viral SAI
Ce code inclut: Énanthème viral SAI ; Exanthème viral SAI
>> Dans la même catégorie diagnostique: B07 (Verrues d'origine virale)
[B07] Verrues d'origine virale
Egalement appele: Verruca simplex, Verruca vulgaris
Ce code inclut: Verruca : ; - simplex ; - vulgaris
ATTENTION - Exclure: condylomes anogénitaux (vénériens) [A63.0] ; papillome (de) : ; - col de l'utérus [D26.0] ; - larynx [D14.1] ; - vessie [D41.4]
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: B00-B09 (Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B00-B09] Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
>> Dans le même groupe nosologique: A65-A69 (Autres maladies à spirochètes)
[A65-A69] Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: leptospirose [A27.-] ; syphilis [A50-A53]
>> Dans la même catégorie diagnostique: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
[B20-B24] Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
>> Un diagnostic différentiel proche est: A70-A74 (Autres maladies à Chlamydia)
[A70-A74] Autres maladies à Chlamydia
>> Un diagnostic différentiel proche est: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central)
[A80-A89] Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: séquelles de : ; - encéphalite virale [B94.1] ; - poliomyélite [B91]
Fin du parcours etiologique - 11 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> À distinguer de: B08.4 (Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus)
[B08.4] Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus
Egalement appele: Syndrome pied–main–bouche
Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche
>> Un diagnostic différentiel proche est: B08.0 (Autres infections à orthopoxvirus)
[B08.0] Autres infections à orthopoxvirus
Egalement appele: Vaccine naturelle, Orf, Pseudovaccine [nodule des trayeurs], Vaccinia, Dermatite pustuleuse contagieuse ovine, Cowpox
Ce code inclut: Cowpox ; Dermatite pustuleuse contagieuse ovine ; Orf ; Pseudovaccine [nodule des trayeurs] ; Vaccine naturelle ; Vaccinia
ATTENTION - Exclure: monkeypox [B04]
>> Un diagnostic différentiel proche est: B08.3 (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
[B08.3] Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
>> Un diagnostic différentiel proche est: B08.8 (Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B08.8] Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
Egalement appele: Syndrome du virus de Tanapox, Fièvre (de) Yaba, Fièvre (de) aphteuse, Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus
Ce code inclut: Fièvre (de) : ; - aphteuse ; - Yaba ; Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus ; Syndrome du virus de Tanapox
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.2 (Exanthème subit [sixième maladie] [roséole infantile])
[B08.2] Exanthème subit [sixième maladie] [roséole infantile]
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Ce code est exclu par: L00-L08 (Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané)
[L00-L08] Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané
ATTENTION - Exclure: dermite infectée [L30.3] ; granulome pyogène [L98.0] ; infections localisées de la peau classées dans le chapitre I, telles que : ; - érysipèle [A46] ; - érysipéloïde [A26.-] ; - infection par le virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.-] : ; - anogénital (A60.-) ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - mycoses [B35-B49] ; - pédiculose, acariase et autres infestations [B85-B89] ; - verrues virales [B07] ; - zona [B02.-] ; orgelet [H00.0] ; - panniculite : ; - SAI [M79.3] ; - affectant le cou et le dos [M54.0] ; - lupique [L93.2] ; - récidivante [Weber–Christian] [M35.6] ; - perlèche (due à) : ; - SAI [K13.0] ; - candidose [B37.-] ; - carence en riboflavine [E53.0]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [B95-B98] pour identifier l'agent infectieux.
>> Dans le même groupe nosologique: L20-L30 (Dermatoses et exémas [eczémas])
[L20-L30] Dermatoses et exémas [eczémas]
ATTENTION - Exclure: affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané liées à une irradiation [L55-L59] ; dermite (de) : ; - avec peau sèche [L85.3] ; - factice [L98.1] ; - gangréneuse [L08.0] ; - herpétiforme [L13.0] ; - périorale [L71.0] ; - stase [I83.1-I83.2] ; maladie granulomateuse chronique (infantile) [D71]
Note: Dans cette catégorie, les termes dermite et exéma [eczéma] sont utilisés comme synonymes et sont interchangeables.
>> À ne pas coder ici: L98.1 (Dermite factice)
[L98.1] Dermite factice
Egalement appele: Excoriation névrotique
Ce code inclut: Excoriation névrotique
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: L98 (Autres affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané, non classées ailleurs)
[L98] Autres affections de la peau et du tissu cellulaire souscutané, non classées ailleurs
>> Dans le même groupe nosologique: L87 (Anomalies de l'élimination transépidermique)
[L87] Anomalies de l'élimination transépidermique
ATTENTION - Exclure: granulome annulaire (perforant) [L92.0]
>> Dans le même groupe nosologique: L92 (Lésions granulomateuses de la peau et du tissu cellulaire souscutané)
[L92] Lésions granulomateuses de la peau et du tissu cellulaire souscutané
ATTENTION - Exclure: granulome actinique [L57.5]
>> Dans le même groupe nosologique: L80 (Vitiligo)
[L80] Vitiligo
>> Dans la même catégorie diagnostique: L81 (Autres anomalies de la pigmentation)
[L81] Autres anomalies de la pigmentation
ATTENTION - Exclure: envie SAI [Q82.5] ; nævus – voir Index alphabétique – ; syndrome de Peutz–Jeghers [Q85.8]
Fin du diagnostic differentiel - 15 diagnostics compares
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> À distinguer de: B08.3 (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
[B08.3] Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> Pour une vision d'ensemble, voir: B00-B09 (Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B00-B09] Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
>> Un diagnostic différentiel proche est: A65-A69 (Autres maladies à spirochètes)
[A65-A69] Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: leptospirose [A27.-] ; syphilis [A50-A53]
>> Un diagnostic différentiel proche est: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
[B20-B24] Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
>> Dans le même groupe nosologique: A70-A74 (Autres maladies à Chlamydia)
[A70-A74] Autres maladies à Chlamydia
>> Dans la même catégorie diagnostique: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central)
[A80-A89] Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: séquelles de : ; - encéphalite virale [B94.1] ; - poliomyélite [B91]
Fin du parcours etiologique - 8 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Dans le même groupe nosologique: B08.8 (Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B08.8] Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
Egalement appele: Syndrome du virus de Tanapox, Fièvre (de) Yaba, Fièvre (de) aphteuse, Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus
Ce code inclut: Fièvre (de) : ; - aphteuse ; - Yaba ; Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus ; Syndrome du virus de Tanapox
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.0 (Autres infections à orthopoxvirus)
[B08.0] Autres infections à orthopoxvirus
Egalement appele: Vaccine naturelle, Orf, Pseudovaccine [nodule des trayeurs], Vaccinia, Dermatite pustuleuse contagieuse ovine, Cowpox
Ce code inclut: Cowpox ; Dermatite pustuleuse contagieuse ovine ; Orf ; Pseudovaccine [nodule des trayeurs] ; Vaccine naturelle ; Vaccinia
ATTENTION - Exclure: monkeypox [B04]
>> ATTENTION - Ne pas confondre avec: B04 (Monkeypox)
[B04] Monkeypox
>> Dans la même catégorie diagnostique: B05 (Rougeole)
[B05] Rougeole
ATTENTION - Exclure: panencéphalite sclérosante subaigüe [A81.1]
>> Ne pas utiliser ce code pour: A81.1 (Panencéphalite sclérosante subaigüe)
[A81.1] Panencéphalite sclérosante subaigüe
Egalement appele: Encéphalite subaigüe à inclusions de Dawson, Leucoencéphalopathie sclérosante de Van Bogaert
Ce code inclut: Encéphalite subaigüe à inclusions de Dawson ; Leucoencéphalopathie sclérosante de Van Bogaert
>> Dans le même groupe nosologique: A81.2 (Leucoencéphalopathie multifocale progressive)
[A81.2] Leucoencéphalopathie multifocale progressive
Egalement appele: Leucoencéphalopathie multifocale SAI
Ce code inclut: Leucoencéphalopathie multifocale SAI
>> Dans la même catégorie diagnostique: A81.9 (Infection atypiques à virus, du système nerveux central, sans précision)
[A81.9] Infection atypiques à virus, du système nerveux central, sans précision
Egalement appele: Maladie à prion du système nerveux central SAI
Ce code inclut: Maladie à prion du système nerveux central SAI
>> Dans le même groupe nosologique: A81.0 (Maladie de Creutzfeldt–Jakob)
[A81.0] Maladie de Creutzfeldt–Jakob
Egalement appele: Encéphalopathie spongieuse subaigüe
Ce code inclut: Encéphalopathie spongieuse subaigüe
>> Ce code fait partie de: A81 (Infections atypiques à virus, du système nerveux central)
[A81] Infections atypiques à virus, du système nerveux central
Egalement appele: maladies à prions, du système nerveux central
Ce code inclut: maladies à prions, du système nerveux central
>> Un diagnostic différentiel proche est: A83 (Encéphalite virale transmise par des moustiques)
[A83] Encéphalite virale transmise par des moustiques
Egalement appele: méningoencéphalite à virus transmise par des moustiques
Ce code inclut: méningoencéphalite à virus transmise par des moustiques
ATTENTION - Exclure: encéphalite équine vénézuélienne [A92.2]
>> À distinguer de: A86 (Encéphalite virale, sans précision)
[A86] Encéphalite virale, sans précision
Egalement appele: Encéphalomyélite à virus SAI, Méningoencéphalite à virus SAI
Ce code inclut: Encéphalomyélite à virus SAI ; Méningoencéphalite à virus SAI
>> Dans la même catégorie diagnostique: A89 (Infection virale du système nerveux central, sans précision)
[A89] Infection virale du système nerveux central, sans précision
>> Dans le même groupe nosologique: A82 (Rage)
[A82] Rage
>> Parmi les sous-types: A82.1 (Rage des rues [rage citadine])
[A82.1] Rage des rues [rage citadine]
>> Dans la même catégorie diagnostique: A82.0 (Rage sylvatique)
[A82.0] Rage sylvatique
>> Un diagnostic différentiel proche est: A82.9 (Rage, sans précision)
[A82.9] Rage, sans précision
Fin du diagnostic differentiel - 17 diagnostics compares
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> Dans la même catégorie diagnostique: B09 (Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision)
[B09] Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision
Egalement appele: Exanthème viral SAI, Énanthème viral SAI
Ce code inclut: Énanthème viral SAI ; Exanthème viral SAI
>> À distinguer de: B07 (Verrues d'origine virale)
[B07] Verrues d'origine virale
Egalement appele: Verruca simplex, Verruca vulgaris
Ce code inclut: Verruca : ; - simplex ; - vulgaris
ATTENTION - Exclure: condylomes anogénitaux (vénériens) [A63.0] ; papillome (de) : ; - col de l'utérus [D26.0] ; - larynx [D14.1] ; - vessie [D41.4]
>> Dans le même groupe nosologique: B02 (Zona [herpes zoster])
[B02] Zona [herpes zoster]
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: B00-B09 (Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B00-B09] Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
>> Dans le même groupe nosologique: A65-A69 (Autres maladies à spirochètes)
[A65-A69] Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: leptospirose [A27.-] ; syphilis [A50-A53]
>> À distinguer de: A70-A74 (Autres maladies à Chlamydia)
[A70-A74] Autres maladies à Chlamydia
>> À distinguer de: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
[B20-B24] Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
>> Un diagnostic différentiel proche est: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central)
[A80-A89] Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: séquelles de : ; - encéphalite virale [B94.1] ; - poliomyélite [B91]
Fin du parcours etiologique - 10 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> À distinguer de: B08.2 (Exanthème subit [sixième maladie] [roséole infantile])
[B08.2] Exanthème subit [sixième maladie] [roséole infantile]
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.3 (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
[B08.3] Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> À distinguer de: B01 (Varicelle)
[B01] Varicelle
>> Dans le même groupe nosologique: B00 (Infections par le virus de l'herpès [Herpes simplex])
[B00] Infections par le virus de l'herpès [Herpes simplex]
ATTENTION - Exclure: herpangine [B08.5] ; infection : ; - anogénitale par le virus de l'herpès [A60.-] ; - virale congénitale herpétique [P35.2] ; mononucléose due à herpès virus gamma [B27.0]
>> Dans la même catégorie diagnostique: B09 (Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision)
[B09] Infection virale caractérisée par des lésions cutanéomuqueuses, sans précision
Egalement appele: Exanthème viral SAI, Énanthème viral SAI
Ce code inclut: Énanthème viral SAI ; Exanthème viral SAI
>> Dans le même groupe nosologique: B05 (Rougeole)
[B05] Rougeole
ATTENTION - Exclure: panencéphalite sclérosante subaigüe [A81.1]
>> Un diagnostic différentiel proche est: B07 (Verrues d'origine virale)
[B07] Verrues d'origine virale
Egalement appele: Verruca simplex, Verruca vulgaris
Ce code inclut: Verruca : ; - simplex ; - vulgaris
ATTENTION - Exclure: condylomes anogénitaux (vénériens) [A63.0] ; papillome (de) : ; - col de l'utérus [D26.0] ; - larynx [D14.1] ; - vessie [D41.4]
>> À ne pas coder ici: D14.1 (Tumeur bénigne du larynx)
[D14.1] Tumeur bénigne du larynx
Egalement appele: Épiglotte (partie sushyoïdienne)
Ce code inclut: Épiglotte (partie sushyoïdienne)
ATTENTION - Exclure: épiglotte, face antérieure [D10.5] ; polype des cordes vocales et du larynx [J38.1]
>> Dans la même catégorie diagnostique: D14.2 (Tumeur bénigne de la trachée)
[D14.2] Tumeur bénigne de la trachée
>> Un diagnostic différentiel proche est: D14.4 (Tumeur bénigne de l'appareil respiratoire, sans précision)
[D14.4] Tumeur bénigne de l'appareil respiratoire, sans précision
>> Dans le même groupe nosologique: D14.0 (Tumeur bénigne de l'oreille moyenne, des fosses nasales et du sinus de la face)
[D14.0] Tumeur bénigne de l'oreille moyenne, des fosses nasales et du sinus de la face
Egalement appele: Cartilage du nez
Ce code inclut: Cartilage du nez
ATTENTION - Exclure: bord postérieur de la cloison nasale et des choanes [D10.6] ; bulbe olfactif [D33.3] ; cartilage de l'oreille [D21.0] ; conduit auditif (externe) [D22.2] [D23.2] ; nez : ; - SAI [D36.7] ; - peau [D22.3] [D23.3] ; oreille (externe) (peau) [D22.2] [D23.2] ; - os de : ; - nez [D16.4] ; - oreille [D16.4] ; - polype (de) : ; - nasal (fosses nasales) [J33.-] ; - oreille (moyenne) [H74.4] ; - sinus de la face [J33.8]
>> Diagnostic à exclure: D16.4 (Tumeur bénigne des os du crâne et de la face)
[D16.4] Tumeur bénigne des os du crâne et de la face
Egalement appele: Maxillaire (supérieur), Os orbital
Ce code inclut: Maxillaire (supérieur) ; Os orbital
ATTENTION - Exclure: maxillaire inférieur [D16.5]
>> Incompatible avec le codage de: D31.6 (Tumeur bénigne de l'orbite, sans précision)
[D31.6] Tumeur bénigne de l'orbite, sans précision
Egalement appele: Nerfs périphériques de l'orbite, Tissu rétrooculaire, Muscle extraoculaire, Tissu rétrobulbaire, Tissu conjonctif de l'orbite
Ce code inclut: Muscle extraoculaire ; Nerfs périphériques de l'orbite ; Tissu : ; - conjonctif de l'orbite ; - rétrobulbaire ; - rétrooculaire
ATTENTION - Exclure: os orbital [D16.4]
>> Ce code est exclu par: D21.0 (Tumeur bénigne du tissu conjonctif et des autres tissus mous de la tête, de la face et du cou)
[D21.0] Tumeur bénigne du tissu conjonctif et des autres tissus mous de la tête, de la face et du cou
Egalement appele: Tissu conjonctif de paupière, Tissu conjonctif de oreille
Ce code inclut: Tissu conjonctif de : ; - oreille ; - paupière
ATTENTION - Exclure: tissu conjonctif de l'orbite [D31.6]
>> À distinguer de: D21.1 (Tumeur bénigne du tissu conjonctif et des autres tissus mous du membre supérieur, y compris l'épaule)
[D21.1] Tumeur bénigne du tissu conjonctif et des autres tissus mous du membre supérieur, y compris l'épaule
>> Dans la même catégorie diagnostique: D21.3 (Tumeur bénigne du tissu conjonctif et des autres tissus mous du thorax)
[D21.3] Tumeur bénigne du tissu conjonctif et des autres tissus mous du thorax
>> Dans le même groupe nosologique: D21.6 (Tumeur bénigne du tissu conjonctif et des autres tissus mous du tronc, sans précision)
[D21.6] Tumeur bénigne du tissu conjonctif et des autres tissus mous du tronc, sans précision
Egalement appele: Dos SAI
Ce code inclut: Dos SAI
Fin du diagnostic differentiel - 19 diagnostics compares
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Pour une vision d'ensemble, voir: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> Pour une vision d'ensemble, voir: B00-B09 (Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B00-B09] Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
>> À distinguer de: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
[B20-B24] Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
>> Dans la même catégorie diagnostique: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central)
[A80-A89] Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: séquelles de : ; - encéphalite virale [B94.1] ; - poliomyélite [B91]
>> À distinguer de: A65-A69 (Autres maladies à spirochètes)
[A65-A69] Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: leptospirose [A27.-] ; syphilis [A50-A53]
>> Dans la même catégorie diagnostique: A70-A74 (Autres maladies à Chlamydia)
[A70-A74] Autres maladies à Chlamydia
Fin du parcours etiologique - 7 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> À distinguer de: B08.2 (Exanthème subit [sixième maladie] [roséole infantile])
[B08.2] Exanthème subit [sixième maladie] [roséole infantile]
>> Un diagnostic différentiel proche est: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> Dans la même catégorie diagnostique: B01 (Varicelle)
[B01] Varicelle
>> Dans le même groupe nosologique: B04 (Monkeypox)
[B04] Monkeypox
>> Un diagnostic différentiel proche est: B03 (Variole)
[B03] Variole
Note clinique: En mai 1980, la 33ème Assemblée mondiale de la Santé a officiellement déclaré que la variole avait été éradiquée. La classification est maintenue à des fins de surveillance.
>> Dans la même catégorie diagnostique: B02 (Zona [herpes zoster])
[B02] Zona [herpes zoster]
>> Plus spécifiquement, on distingue: B02.3 (Zona ophtalmique)
[B02.3] Zona ophtalmique
Egalement appele: Sclérite zostérienne, Iridocyclite zostérienne, Kératite zostérienne, Blépharite zostérienne, Kératoconjonctivite zostérienne, Conjonctivite zostérienne, Iritis zostérienne
Ce code inclut: Blépharite [H03.1] zostérienne ; Conjonctivite [H13.1] zostérienne ; Iridocyclite [H22.0] zostérienne ; Iritis [H22.0] zostérienne ; Kératite [H19.2] zostérienne ; Kératoconjonctivite [H19.2] zostérienne ; Sclérite [H19.0] zostérienne
>> À distinguer de: B02.7 (Zona disséminé)
[B02.7] Zona disséminé
>> Un diagnostic différentiel proche est: B02.0 (Encéphalite zostérienne )
[B02.0] Encéphalite zostérienne
Egalement appele: Méningoencéphalite zostérienne
Ce code inclut: Méningoencéphalite zostérienne
>> À distinguer de: B02.9 (Zona sans complication)
[B02.9] Zona sans complication
Egalement appele: Zona SAI
Ce code inclut: Zona SAI
>> À distinguer de: B02.8 (Zona avec autres complications)
[B02.8] Zona avec autres complications
>> Dans la même catégorie diagnostique: B02.2 (Zona accompagné d'autres manifestations neurologiques)
[B02.2] Zona accompagné d'autres manifestations neurologiques
Egalement appele: Atteinte postherpétique du ganglion géniculé, Névralgie trigéminée postherpétique, Polynévrite postzostérienne
Ce code inclut: Atteinte postherpétique du ganglion géniculé [G53.0] ; Névralgie trigéminée postherpétique [G53.0] ; Polynévrite postzostérienne [G63.0]
>> Incompatible avec le codage de: G51.1 (Atteinte du ganglion géniculé)
[G51.1] Atteinte du ganglion géniculé
ATTENTION - Exclure: atteinte postherpétique du ganglion géniculé [B02.2]
>> À distinguer de: G51.3 (Hémispasme facial clonique)
[G51.3] Hémispasme facial clonique
>> Dans le même groupe nosologique: G51.9 (Affection du nerf facial, sans précision)
[G51.9] Affection du nerf facial, sans précision
>> Dans la même catégorie diagnostique: G51.4 (Myokymies faciales)
[G51.4] Myokymies faciales
Fin du diagnostic differentiel - 18 diagnostics compares
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> Pour une vision d'ensemble, voir: B00-B09 (Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B00-B09] Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
>> Dans la même catégorie diagnostique: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central)
[A80-A89] Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: séquelles de : ; - encéphalite virale [B94.1] ; - poliomyélite [B91]
>> Un diagnostic différentiel proche est: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
[B20-B24] Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
>> Dans le même groupe nosologique: A65-A69 (Autres maladies à spirochètes)
[A65-A69] Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: leptospirose [A27.-] ; syphilis [A50-A53]
>> À distinguer de: A70-A74 (Autres maladies à Chlamydia)
[A70-A74] Autres maladies à Chlamydia
Fin du parcours etiologique - 7 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Dans le même groupe nosologique: B08.4 (Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus)
[B08.4] Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus
Egalement appele: Syndrome pied–main–bouche
Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche
>> Dans le même groupe nosologique: B08.8 (Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B08.8] Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
Egalement appele: Syndrome du virus de Tanapox, Fièvre (de) Yaba, Fièvre (de) aphteuse, Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus
Ce code inclut: Fièvre (de) : ; - aphteuse ; - Yaba ; Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus ; Syndrome du virus de Tanapox
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Ce code est exclu par: L00-L08 (Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané)
[L00-L08] Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané
ATTENTION - Exclure: dermite infectée [L30.3] ; granulome pyogène [L98.0] ; infections localisées de la peau classées dans le chapitre I, telles que : ; - érysipèle [A46] ; - érysipéloïde [A26.-] ; - infection par le virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.-] : ; - anogénital (A60.-) ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - mycoses [B35-B49] ; - pédiculose, acariase et autres infestations [B85-B89] ; - verrues virales [B07] ; - zona [B02.-] ; orgelet [H00.0] ; - panniculite : ; - SAI [M79.3] ; - affectant le cou et le dos [M54.0] ; - lupique [L93.2] ; - récidivante [Weber–Christian] [M35.6] ; - perlèche (due à) : ; - SAI [K13.0] ; - candidose [B37.-] ; - carence en riboflavine [E53.0]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [B95-B98] pour identifier l'agent infectieux.
>> Ne pas utiliser ce code pour: A46 (Érysipèle)
[A46] Érysipèle
ATTENTION - Exclure: érysipèle du postpartum ou puerpéral [O86.8]
>> À distinguer de: A49 (Infection bactérienne, siège non précisé)
[A49] Infection bactérienne, siège non précisé
ATTENTION - Exclure: agents bactériens, cause de maladies classées dans d'autres chapitres [B95-B96] ; infection (à) : ; - Chlamydia SAI [A74.9] ; - méningococcique SAI [A39.9] ; - rickettsies SAI [A79.9] ; - spirochètes SAI [A69.9]
>> Dans la même catégorie diagnostique: A39 (Infection à méningocoques)
[A39] Infection à méningocoques
>> Dans la même catégorie diagnostique: A33 (Tétanos du nouveau-né)
[A33] Tétanos du nouveau-né
>> Dans le même groupe nosologique: A42 (Actinomycose)
[A42] Actinomycose
ATTENTION - Exclure: actinomycétome [B47.1]
Fin du diagnostic differentiel - 10 diagnostics compares
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Dans le même groupe nosologique: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Ce tableau peut résulter de: H03.1 (Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs)
[H03.1] Atteinte de la paupière au cours d'autres maladies infectieuses classées ailleurs
Egalement appele: Atteinte de la paupière au cours de infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex], Atteinte de la paupière au cours de molluscum contagiosum, Atteinte de la paupière au cours de zona, Atteinte de la paupière au cours de lèpre, Atteinte de la paupière au cours de pian, Atteinte de la paupière au cours de tuberculose
Ce code inclut: Atteinte de la paupière au cours de : ; - infection due au virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.5] ; - lèpre [A30.-] ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - pian [A66.-] ; - tuberculose [A18.4] ; - zona [B02.3]
>> Cette pathologie peut provoquer: B00.5 (Affections oculaires dues au virus de l'herpès)
[B00.5] Affections oculaires dues au virus de l'herpès
Egalement appele: Dermite de la paupière due au virus de l’herpès, Kératite due au virus de l’herpès, Kératoconjonctivite due au virus de l’herpès, Conjonctivite due au virus de l’herpès, Iritis due au virus de l’herpès, Uvéite due au virus de l’herpès, Iridocyclite due au virus de l’herpès
Ce code inclut: Conjonctivite [H13.1] due au virus de l’herpès ; Dermite de la paupière [H03.1] due au virus de l’herpès ; Iridocyclite [H22.0] due au virus de l’herpès ; Iritis [H22.0] due au virus de l’herpès ; Kératite [H19.1] due au virus de l’herpès ; Kératoconjonctivite [H19.1] due au virus de l’herpès ; Uvéite [H22.0] due au virus de l’herpès
>> Dans la même catégorie diagnostique: B00.7 (Maladie disséminée due au virus de l'herpès)
[B00.7] Maladie disséminée due au virus de l'herpès
Egalement appele: Sepsis dû au virus de l'herpès
Ce code inclut: Sepsis dû au virus de l'herpès
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: B00 (Infections par le virus de l'herpès [Herpes simplex])
[B00] Infections par le virus de l'herpès [Herpes simplex]
ATTENTION - Exclure: herpangine [B08.5] ; infection : ; - anogénitale par le virus de l'herpès [A60.-] ; - virale congénitale herpétique [P35.2] ; mononucléose due à herpès virus gamma [B27.0]
>> Pour une vision d'ensemble, voir: B00-B09 (Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B00-B09] Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
>> À distinguer de: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central)
[A80-A89] Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: séquelles de : ; - encéphalite virale [B94.1] ; - poliomyélite [B91]
>> Un diagnostic différentiel proche est: A70-A74 (Autres maladies à Chlamydia)
[A70-A74] Autres maladies à Chlamydia
>> À distinguer de: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
[B20-B24] Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
>> Un diagnostic différentiel proche est: A65-A69 (Autres maladies à spirochètes)
[A65-A69] Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: leptospirose [A27.-] ; syphilis [A50-A53]
Fin du parcours etiologique - 11 codes explores
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer B08.5 des diagnostics similaires?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.1 (Molluscum contagiosum)
[B08.1] Molluscum contagiosum
>> Dans le même groupe nosologique: B08.2 (Exanthème subit [sixième maladie] [roséole infantile])
[B08.2] Exanthème subit [sixième maladie] [roséole infantile]
>> À distinguer de: B08.3 (Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique])
[B08.3] Érythème infectieux [cinquième maladie] [mégalérythème épidémique]
>> Dans la même catégorie diagnostique: B08.4 (Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus)
[B08.4] Stomatite vésiculaire avec exanthème, due à un entérovirus
Egalement appele: Syndrome pied–main–bouche
Ce code inclut: Syndrome pied–main–bouche
>> Un diagnostic différentiel proche est: B08.8 (Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B08.8] Autres infections virales précisées, caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
Egalement appele: Syndrome du virus de Tanapox, Fièvre (de) Yaba, Fièvre (de) aphteuse, Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus
Ce code inclut: Fièvre (de) : ; - aphteuse ; - Yaba ; Pharyngite lymphonodulaire à entérovirus ; Syndrome du virus de Tanapox
>> Un diagnostic différentiel proche est: B08.0 (Autres infections à orthopoxvirus)
[B08.0] Autres infections à orthopoxvirus
Egalement appele: Vaccine naturelle, Orf, Pseudovaccine [nodule des trayeurs], Vaccinia, Dermatite pustuleuse contagieuse ovine, Cowpox
Ce code inclut: Cowpox ; Dermatite pustuleuse contagieuse ovine ; Orf ; Pseudovaccine [nodule des trayeurs] ; Vaccine naturelle ; Vaccinia
ATTENTION - Exclure: monkeypox [B04]
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> Dans la même catégorie diagnostique: B03 (Variole)
[B03] Variole
Note clinique: En mai 1980, la 33ème Assemblée mondiale de la Santé a officiellement déclaré que la variole avait été éradiquée. La classification est maintenue à des fins de surveillance.
>> Un diagnostic différentiel proche est: B02 (Zona [herpes zoster])
[B02] Zona [herpes zoster]
>> Ce code est exclu par: L00-L08 (Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané)
[L00-L08] Infections de la peau et du tissu cellulaire souscutané
ATTENTION - Exclure: dermite infectée [L30.3] ; granulome pyogène [L98.0] ; infections localisées de la peau classées dans le chapitre I, telles que : ; - érysipèle [A46] ; - érysipéloïde [A26.-] ; - infection par le virus de l'herpès [Herpes simplex] [B00.-] : ; - anogénital (A60.-) ; - molluscum contagiosum [B08.1] ; - mycoses [B35-B49] ; - pédiculose, acariase et autres infestations [B85-B89] ; - verrues virales [B07] ; - zona [B02.-] ; orgelet [H00.0] ; - panniculite : ; - SAI [M79.3] ; - affectant le cou et le dos [M54.0] ; - lupique [L93.2] ; - récidivante [Weber–Christian] [M35.6] ; - perlèche (due à) : ; - SAI [K13.0] ; - candidose [B37.-] ; - carence en riboflavine [E53.0]
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire [B95-B98] pour identifier l'agent infectieux.
>> À ne pas coder ici: L30.3 (Dermite infectée)
[L30.3] Dermite infectée
Egalement appele: Dermite exématoïde [eczématoïde] infectieuse
Ce code inclut: Dermite exématoïde [eczématoïde] infectieuse
>> Dans le même groupe nosologique: L30.2 (Autosensibilisation cutanée)
[L30.2] Autosensibilisation cutanée
Egalement appele: Candidide [lévuride], Dermatophytide, Exématide [Eczématide]
Ce code inclut: Candidide [lévuride] ; Dermatophytide ; Exématide [Eczématide]
>> Un diagnostic différentiel proche est: L30.5 (Pityriasis alba)
[L30.5] Pityriasis alba
Fin du diagnostic differentiel - 14 diagnostics compares
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B08.5
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Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de B08.5?
[B08.5] Pharyngite vésiculaire due à un entérovirus
Egalement appele: Herpangine
Ce code inclut: Herpangine
>> Dans un contexte plus large, ceci appartient à: B08 (Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs)
[B08] Autres infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses, non classées ailleurs
ATTENTION - Exclure: stomatite vésiculaire virale [A93.8]
>> Pour une vision d'ensemble, voir: B00-B09 (Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses)
[B00-B09] Infections virales caractérisées par des lésions cutanéomuqueuses
>> Dans la même catégorie diagnostique: A80-A89 (Infections virales du système nerveux central)
[A80-A89] Infections virales du système nerveux central
ATTENTION - Exclure: séquelles de : ; - encéphalite virale [B94.1] ; - poliomyélite [B91]
>> Dans le même groupe nosologique: B20-B24 (Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH])
[B20-B24] Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]
ATTENTION - Exclure: infection asymptomatique par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH] [Z21] ; infection compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité [O98.7]
>> Un diagnostic différentiel proche est: A65-A69 (Autres maladies à spirochètes)
[A65-A69] Autres maladies à spirochètes
ATTENTION - Exclure: leptospirose [A27.-] ; syphilis [A50-A53]
>> À distinguer de: A70-A74 (Autres maladies à Chlamydia)
[A70-A74] Autres maladies à Chlamydia
Fin du parcours etiologique - 7 codes explores
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F66.8
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Autres troubles du développement psychosexuel
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F66.8?
[F66.8] Autres troubles du développement psychosexuel
>> Dans la même catégorie diagnostique: F66.9 (Trouble du développement psychosexuel, sans précision)
[F66.9] Trouble du développement psychosexuel, sans précision
>> Dans le même groupe nosologique: F66.1 (Orientation sexuelle égodystonique)
[F66.1] Orientation sexuelle égodystonique
Definition: Il n'existe pas de doute quant à l'identité ou la préférence sexuelle (hétérosexualité, homosexualité, bisexualité ou préférence pour les enfants), mais le sujet désire modifier cette identité ou cette préférence en raison de troubles psychologiques et du comportement associés ; il peut chercher à se faire traiter pour changer.
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F66 (Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation)
[F66] Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation
Note: L'orientation sexuelle n'est pas, en elle-même, à considérer comme un trouble.
>> À distinguer de: F62 (Modification durable de la personnalité non attribuable à une lésion et une maladie cérébrales)
[F62] Modification durable de la personnalité non attribuable à une lésion et une maladie cérébrales
Definition: Cette catégorie concerne des anomalies de la personnalité et du comportement chez l'adulte, survenant en l'absence de troubles préalables de la personnalité et faisant suite à un facteur de stress soit catastrophique, soit excessif et prolongé, ou à une maladie psychiatrique sévère. Ce diagnostic ne doit être porté que dans les cas où on a la preuve d'un changement manifeste et durable des modes de perception, de relation ou de pensée concernant l'environnement ou soi-même. La modification de la personnalité doit être significative et être associée à un comportement rigide et mal adapté, absent avant la survenue de l'événement pathogène. La modification ne doit pas être la manifestation directe d'un autre trouble mental ni un symptôme résiduel d'un trouble mental antérieur.
ATTENTION - Exclure: trouble de la personnalité et du comportement dû à une affection, une lésion et un dysfonctionnement cérébraux [F07.-]
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F60-F69 (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
[F60-F69] Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
>> Dans le même groupe nosologique: F30-F39 (Troubles de l'humeur [affectifs])
[F30-F39] Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
>> À distinguer de: F50-F59 (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
[F50-F59] Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
>> À distinguer de: F70-F79 (Retard mental)
[F70-F79] Retard mental
Definition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
Fin du parcours etiologique - 9 codes explores
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F66.8
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Autres troubles du développement psychosexuel
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer F66.8 des diagnostics similaires?
[F66.8] Autres troubles du développement psychosexuel
>> Dans la même catégorie diagnostique: F66.1 (Orientation sexuelle égodystonique)
[F66.1] Orientation sexuelle égodystonique
Definition: Il n'existe pas de doute quant à l'identité ou la préférence sexuelle (hétérosexualité, homosexualité, bisexualité ou préférence pour les enfants), mais le sujet désire modifier cette identité ou cette préférence en raison de troubles psychologiques et du comportement associés ; il peut chercher à se faire traiter pour changer.
>> À distinguer de: F66.9 (Trouble du développement psychosexuel, sans précision)
[F66.9] Trouble du développement psychosexuel, sans précision
>> Dans le même groupe nosologique: F66.0 (Trouble de la maturation sexuelle)
[F66.0] Trouble de la maturation sexuelle
Definition: Le sujet est incertain quant à son identité sexuelle ou son orientation sexuelle et sa souffrance est responsable d'anxiété ou de dépression. La plupart du temps, cela survient chez des adolescents qui ne sont pas certains de leur orientation homosexuelle, hétérosexuelle ou bisexuelle, ou chez des sujets qui éprouvent un changement dans leur orientation sexuelle après une période d'orientation sexuelle apparemment stable (souvent dans une relation de longue durée).
>> Dans la même catégorie diagnostique: F66.2 (Problème sexuel relationnel)
[F66.2] Problème sexuel relationnel
Definition: L'identité ou l'orientation sexuelle (hétérosexuelle, homosexuelle ou bisexuelle) entraine des difficultés dans l'établissement et le maintien de relations sexuelles avec un partenaire.
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F66 (Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation)
[F66] Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation
Note: L'orientation sexuelle n'est pas, en elle-même, à considérer comme un trouble.
>> Dans la même catégorie diagnostique: F60 (Troubles spécifiques de la personnalité)
[F60] Troubles spécifiques de la personnalité
Definition: Il s'agit de perturbations sévères de la personnalité et des tendances comportementales de l'individu, non directement imputables à une maladie, une lésion, ou une autre atteinte cérébrale, ou à un autre trouble psychiatrique. Ces perturbations concernent habituellement plusieurs secteurs de la personnalité ; elles s'accompagnent en général d'un bouleversement personnel et social considérable, apparaissent habituellement durant l'enfance ou l'adolescence et persistent pendant tout l'âge adulte.
>> Incompatible avec le codage de: F61.+1 (Modifications gênantes de la personnalité)
[F61.+1] Modifications gênantes de la personnalité
ATTENTION - Exclure: troubles spécifiques de la personnalité [F60.–] ; modification durable de la personnalité non attribuable à une lésion et une maladie cérébrales [F62.–]
>> Dans le même groupe nosologique: F61.+0 (Troubles mixtes de la personnalité)
[F61.+0] Troubles mixtes de la personnalité
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F61 (Troubles mixtes de la personnalité et autres troubles de la personnalité)
[F61] Troubles mixtes de la personnalité et autres troubles de la personnalité
Definition: Cette catégorie concerne des troubles de la personnalité, souvent gênants, mais ne présentant pas les caractéristiques symptomatiques spécifiques de l'un quelconque des troubles décrits en F60.-. De ce fait, le diagnostic de ces troubles soulève souvent des difficultés.
ATTENTION - Exclure: accentuation de certains traits de la personnalité [Z73.1]
>> Diagnostic à exclure: Z73.1 (Accentuation de certains traits de la personnalité)
[Z73.1] Accentuation de certains traits de la personnalité
Egalement appele: Comportement de type A (caractérisé par une ambition sans frein, une nécessité de réussir, une impatience, une combativité et un sentiment d'urgence)
Ce code inclut: Comportement de type A (caractérisé par une ambition sans frein, une nécessité de réussir, une impatience, une combativité et un sentiment d'urgence)
Fin du diagnostic differentiel - 11 diagnostics compares
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F66.8
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Autres troubles du développement psychosexuel
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F66.8?
[F66.8] Autres troubles du développement psychosexuel
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F66 (Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation)
[F66] Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation
Note: L'orientation sexuelle n'est pas, en elle-même, à considérer comme un trouble.
>> Un diagnostic différentiel proche est: F69 (Trouble de la personnalité et du comportement chez l'adulte, sans précision)
[F69] Trouble de la personnalité et du comportement chez l'adulte, sans précision
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F60-F69 (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
[F60-F69] Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
>> Un diagnostic différentiel proche est: F70-F79 (Retard mental)
[F70-F79] Retard mental
Definition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
>> Un diagnostic différentiel proche est: F30-F39 (Troubles de l'humeur [affectifs])
[F30-F39] Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
>> À distinguer de: F50-F59 (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
[F50-F59] Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
Fin du parcours etiologique - 7 codes explores
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F66.8
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Autres troubles du développement psychosexuel
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DIAGNOSTIC_DIFFERENTIEL
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
Question: Comment distinguer F66.8 des diagnostics similaires?
[F66.8] Autres troubles du développement psychosexuel
>> À distinguer de: F66.0 (Trouble de la maturation sexuelle)
[F66.0] Trouble de la maturation sexuelle
Definition: Le sujet est incertain quant à son identité sexuelle ou son orientation sexuelle et sa souffrance est responsable d'anxiété ou de dépression. La plupart du temps, cela survient chez des adolescents qui ne sont pas certains de leur orientation homosexuelle, hétérosexuelle ou bisexuelle, ou chez des sujets qui éprouvent un changement dans leur orientation sexuelle après une période d'orientation sexuelle apparemment stable (souvent dans une relation de longue durée).
>> Un diagnostic différentiel proche est: F66.9 (Trouble du développement psychosexuel, sans précision)
[F66.9] Trouble du développement psychosexuel, sans précision
>> Dans le même groupe nosologique: F66.1 (Orientation sexuelle égodystonique)
[F66.1] Orientation sexuelle égodystonique
Definition: Il n'existe pas de doute quant à l'identité ou la préférence sexuelle (hétérosexualité, homosexualité, bisexualité ou préférence pour les enfants), mais le sujet désire modifier cette identité ou cette préférence en raison de troubles psychologiques et du comportement associés ; il peut chercher à se faire traiter pour changer.
>> Cette entité s'inscrit dans la catégorie: F66 (Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation)
[F66] Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation
Note: L'orientation sexuelle n'est pas, en elle-même, à considérer comme un trouble.
>> Un diagnostic différentiel proche est: F63 (Troubles des habitudes et des impulsions)
[F63] Troubles des habitudes et des impulsions
Definition: Cette catégorie comprend certains troubles du comportement qui ne peuvent pas être classés sous d'autres rubriques. Ils sont caractérisés par des actes répétés, sans motivation rationnelle claire, incontrôlables, et qui vont généralement à l'encontre des intérêts du sujet lui-même et de ceux d'autres personnes. Le sujet indique que son comportement est sous l'emprise d'impulsions à agir. La cause de ces troubles n'est pas connue. Ils ont été regroupés en raison de certaines similitudes dans leur tableau clinique, non parce qu'ils ont en commun d'autres caractéristiques importantes.
ATTENTION - Exclure: consommation abusive habituelle d'alcool ou de substances psychoactives [F10-F19] ; trouble des habitudes et des impulsions concernant le comportement sexuel [F65.-]
>> Plus spécifiquement, on distingue: F63.1 (Tendance pathologique à allumer des incendies [pyromanie])
[F63.1] Tendance pathologique à allumer des incendies [pyromanie]
Definition: Trouble caractérisé par des actes ou tentatives multiples visant à mettre le feu aux objets et aux biens sans motif apparent, associé à des préoccupations idéiques persistantes concernant le feu ou l'incendie. Ce comportement s'accompagne souvent d'un état de tension croissante avant l'acte et d'une excitation intense immédiatement après.
ATTENTION - Exclure: incendie volontaire : ; - associé à un trouble des conduites [F91.-] ; - au cours de : ; - intoxication par l'alcool ou des substances psychoactives [F10-F19] [avec le quatrième caractère .0] ; - schizophrénie [F20.-] ; - trouble mental organique [F00-F09] ; - par des adultes présentant une personnalité dyssociale [F60.2] ; - suivi d'une mise en observation pour suspicion de trouble mental, non confirmé [Z03.2]
>> Diagnostic à exclure: Z03.2 (Mise en observation pour suspicion de troubles mentaux et du comportement)
[Z03.2] Mise en observation pour suspicion de troubles mentaux et du comportement
Egalement appele: Mise en observation pour vol à l'étalage sans trouble psychiatrique évident, Mise en observation pour activité répréhensible en bande sans trouble psychiatrique évident, Mise en observation pour comportement asocial sans trouble psychiatrique évident, Mise en observation pour pyromanie sans trouble psychiatrique évident
Ce code inclut: Mise en observation pour : ; - activité répréhensible en bande sans trouble psychiatrique évident ; - comportement asocial sans trouble psychiatrique évident ; - pyromanie sans trouble psychiatrique évident ; - vol à l'étalage sans trouble psychiatrique évident
>> Dans le même groupe nosologique: Z03.1 (Mise en observation pour suspicion de tumeur maligne)
[Z03.1] Mise en observation pour suspicion de tumeur maligne
>> Dans la même catégorie diagnostique: Z03.3 (Mise en observation pour suspicion d'affection du système nerveux)
[Z03.3] Mise en observation pour suspicion d'affection du système nerveux
>> Dans la même catégorie diagnostique: Z03.4 (Mise en observation pour suspicion d'infarctus du myocarde)
[Z03.4] Mise en observation pour suspicion d'infarctus du myocarde
>> Dans le même groupe nosologique: Z03.5 (Mise en observation pour suspicion d'autres affections cardiovasculaires)
[Z03.5] Mise en observation pour suspicion d'autres affections cardiovasculaires
>> Dans la même catégorie diagnostique: Z03.0 (Mise en observation pour suspicion de tuberculose)
[Z03.0] Mise en observation pour suspicion de tuberculose
Fin du diagnostic differentiel - 13 diagnostics compares
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F66.8
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Autres troubles du développement psychosexuel
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ETIOLOGIE
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PARCOURS ETIOLOGIQUE
Question: Quelles sont les causes possibles de F66.8?
[F66.8] Autres troubles du développement psychosexuel
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F66 (Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation)
[F66] Problèmes psychologiques et comportementaux associés au développement sexuel et à son orientation
Note: L'orientation sexuelle n'est pas, en elle-même, à considérer comme un trouble.
>> Pour une vision d'ensemble, voir: F60-F69 (Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte)
[F60-F69] Troubles de la personnalité et du comportement chez l'adulte
Note clinique: Ce groupe comprend divers états et types de comportement cliniquement significatifs qui ont tendance à persister et qui sont l'expression de la manière caractéristique de vivre de l'individu et de sa façon d'établir des rapports avec lui-même et avec autrui. Certains de ces états et types de comportement apparaissent précocement au cours du développement individuel sous l'influence conjointe de facteurs constitutionnels et sociaux, tandis que d'autres sont acquis plus tard dans la vie. Les troubles spécifiques de la personnalité [F60.-] , les troubles mixtes et autres troubles de la personnalité (F61.-) et les modifications durables de la personnalité (F62.-) représentent des modalités de comportement profondément enracinées et durables, consistant en des réactions inflexibles à des situations personnelles et sociales de nature très variée. Ces troubles représentent des déviations soit extrêmes soit significatives des perceptions, des pensées, des sensations et particulièrement des relations avec autrui par rapport à celles d'un individu moyen d'une culture donnée. De tels types de comportement sont généralement stables et englobent de multiples domaines du comportement et du fonctionnement psychologique. Ils sont souvent, mais pas toujours, associés à une souffrance subjective et à une altération du fonctionnement social d'intensité variable.
>> Dans la même catégorie diagnostique: F30-F39 (Troubles de l'humeur [affectifs])
[F30-F39] Troubles de l'humeur [affectifs]
Note clinique: Ce groupe réunit les troubles dans lesquels la perturbation fondamentale est un changement des affects ou de l'humeur dans le sens d'une dépression (avec ou sans anxiété associée) ou d'une élation. Le changement de l'humeur est habituellement accompagné d'une modification du niveau global d'activité, et la plupart des autres symptômes sont soit secondaires à ces changements de l'humeur et de l'activité, soit facilement compréhensibles dans leur contexte. La plupart de ces troubles ont tendance à être récurrents et la survenue des épisodes individuels peut souvent être mise en relation avec des situations ou des événements stressants.
>> Dans le même groupe nosologique: F50-F59 (Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques)
[F50-F59] Syndromes comportementaux associés à des perturbations physiologiques et à des facteurs physiques
>> Un diagnostic différentiel proche est: F70-F79 (Retard mental)
[F70-F79] Retard mental
Definition: Arrêt ou développement incomplet du fonctionnement mental, caractérisé essentiellement par une altération, durant la période du développement, des facultés qui déterminent le niveau global d'intelligence, c'est-à-dire des fonctions cognitives, du langage, de la motricité et des capacités sociales. Le retard mental peut accompagner un autre trouble mental ou physique ou survenir isolément.
Note clinique: Utiliser, au besoin, un code supplémentaire pour noter les affections associées, par exemple un autisme, un autre trouble du développement, une épilepsie, un trouble des conduites ou un désavantage physique grave.
Note: Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième caractère pour identifier la gravité de la déficience du comportement :
.0 Déficience du comportement absent ou minime
.1 Déficience du comportement significatif, nécessitant une surveillance ou traitement
.8 Autres déficiences du comportement
.9 Sans mention d'une déficience du comportement
Fin du parcours etiologique - 6 codes explores
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